家族性恶性隐性型大理石骨病长期存活3例报告

患者男,30岁,未婚。因左臀部摔伤,不能站立3天就诊。检查:发育不良。身高1.5米。消瘦,贫血面容。脸结膜及口唇粘膜均苍白。前额较大。枕部特大。头部呈上宽下窄典型三角形。急性病容,言语切题。浅表淋巴结无(触及)肿大。鸡胸。左腹部明显膨隆。腹软,肝未触及。脾下缘达髂前上棘水平,右超中线3cm,内侧可触及脾切     

蜡油样骨病——附二例报告及文献复习

蜡油样骨病（Melorheostosis）是罕见的骨质硬化性骨病,1922年Leri和Joanny首次报道'。作者报道2例,并结合文献就其病因病理、临床表现、X线特征和治疗等进行了讨论。1临床资料病例1：女性,29岁,右髋都不适伴外凸10余年就诊,当地拍片发现右髋周"骨质增生",而于1996年5月8日就诊本院．否认外伤及局部红肿热痛破溃等病史。查体;发育正常,智力与生命体征未见异常。右髋部以大租隆为中心皮肤紧张、发亮,无红斑及色素沉着,皮温正常,弹性差,皮肤及深层软组织有橡皮感,无压病,有轻度叩病,右大姐隆较对测粗大,明显外凸,右髋关…     

蜡泪样骨病1例报告

蜡泪样骨病为一种少见骨病,多侵犯身体一侧骨质好发于四肢的长骨,最常见于下肢,脊柱、颅骨、肋骨和骨盆骨也可受累。我院遇1例,并经10年随访观察,现手术后经病理证实。特报道如下。1病例患者,女,34岁,10年前以右前臂疼痛,软组织肿胀,活动或疲劳时疼痛加重为主诉来我院就诊,体检     

蜡泪样骨病1例报告

1 病史摘要 患者,杨某,女,72岁,2008年8月19日因左上肢疼痛不适年来院就诊.查体发现左上肢上臂外侧,前臂桡侧外后部局限性隆起、变形,左肩肘腕关节活动无异常,无明确压痛.     

蜡油样骨病1例报告

蜡油样骨病或骨蜡烛病是一种罕见的骨质硬化性疾病,最早于1922年由Leri和Joanny详细描述并命名,但至今报道的病例数不多^[1] .现将我们遇到的较典型的1例报道如下.     

石骨症1例报告

1病历摘要患者男,44岁,于2010年5月23日因腹痛入院。查体:神志清楚,腹肌紧张,中上腹压痛。腹部立位平片(如图1)示胸腰椎椎体上下骨板明显增厚、致密,中间层密度相对较低,呈"夹心蛋糕"状,椎间隙无改变。骨盆骨质密度增高,双侧髂骨致密带呈同心环状,与髂骨翼平行。腹部未见肠梗阻征象。     

石骨症1例

1病例介绍 患者，女，21岁，间断心悸、气短1a，加重5d收住我院，陕西宁强人，生于原籍，一直在农村生活，未到过高磷、高氟区，父母健康，非近亲结婚。     

石骨症1例报道

1　临床资料 　　女性，2岁3个月。因咳嗽，气喘2 d，以“支气管肺炎”收入院。体查：前囟已闭，瞳孔5 mm，光反射迟钝，胸廓对称，胸骨下段明显凹陷，如乒乓球大小；双肺呼吸音粗，可闻及中、细湿罗音。辅助检查：Hb108 g/L，CT示脑萎缩。X线：肱骨、胫腓骨、尺桡骨、股骨骨质硬化；骨皮质增厚：向内发展致髓腔狭窄、闭塞(闭塞段长度：尺骨3 cm，桡骨1.2 cm，股骨1.0 cm，胫骨1.2 cm)，向外发展使长骨的两端呈杵状膨大。骨小梁部分消失，失去正常骨纹理，呈一致性密度增高，状如“白色粉笔”。“O”形腿，四肢长骨干骺端骨密度减低。颅底骨质硬化，蝶鞍变小，鞍背及前后床突皆增厚。脊柱椎体上下骨板增厚致密，中间层相对疏松，状如“夹心蛋糕”，椎间隙正常。髂骨翼见浓淡相间的同心状波纹。胸片见右下肺近心缘旁肺纹理增多、增粗、成片状改变，左心缘向左侧移位，与左侧胸壁相邻；侧位片见胸骨最凹陷处和椎体距离约4 cm、肋骨、胸骨骨密度增高。诊断：1.石骨症；2.右下肺炎；3.佝偻病并漏斗胸、“O”形腿。     

石骨症1例报告

石骨症又称大理石骨病、泛发性脆性骨硬化症、粉笔样骨病 ,是一种罕见的泛发性骨质硬化性病变。现报告 1例如下 :1　病历摘要　　患者 ,女性 ,19岁 ,学生 ,病例号 12 5 9。该患于 2 0 0 1年 1月 3日因左髋痛 ,来我院就诊。查体 :Ｔ37,Ｂｐ16 / 10 ,Ｐ75 ,Ｒ18。家族史无特殊 ,无近亲结婚史。未在氟区或高磷区居住生活过 ,无职业病史及其他病变。临床及化验室检查未见异常。Ｘ线表现 (片号 94 0 2 1) :骨盆平片中 ,双侧髂骨、髋臼缘、坐骨、耻骨、股骨头及股骨上段均普遍性密度增高。双侧髂骨内可见对称性“年轮”样改变。第五腰椎和骶骨均普…     

空肠粪石1例报告

空肠粪石少见，术前诊断困难。我们遇见1例经手术证实的病例报道如下。     

蜡泪样骨病1例并文献复习

蜡泪样骨病(Melorheostosis)是一种罕见起病原因不明的骨质硬化性疾病。发病率约为1/100万左右,早期无明显的临床特征,随着病情进展主要表现为受累肢体的慢性疼痛,活动时加重,且年龄越大疼痛越明显,严重者可出现受累肢体的感觉异常、关节挛缩、僵硬、畸形等。该疾病主要有保守治疗和手术治疗两种方式,一般愈后较好。此病发病较低,临床对此病认识不足,漏诊及误诊率较高。本文通过对我科收治的1例患者进行分析并复习相关文献,进一步熟悉蜡泪样骨病的的诊断和治疗方案,以提高对此病的认识。     

石骨症1例报告

患者,女性,1924年3月8日出生,83岁,住院号291228.因"反复头晕、乏力一周余".主诉入院.五年前曾因腰背疼痛于外院诊断为骨质疏松症,本次发病,患者于2007年元月起无明显诱因下感头晕,四肢乏力,轻微活动后即加重,无头痛,无恶心,呕吐,无腹痛、腹泻,无视物旋转,无耳鸣,无偏瘫,失语,无视力及听力下降,家人发现患者皮肤双眼结膜,牙龈苍白,来我院门诊就诊,查血常规(07-1-11)示WBC 10.8×109/L,RBC 2.59×1012/L,HGB76g/L,PLT 408 ×109/.三年来,患者一般情况尚好,偶患感冒,服药均能治愈.近一周来,患者感症状明显加重,门诊拟"盆血原因待查"诊断收住.     

石骨症1例

1 病例资料 患者,女,38岁,摔伤致左大腿疼痛,肿胀,活动受限3月余.曾在外院行左下肢骨牵引50余天,未见明显骨痂生长,转入我科行切开复位钢板螺钉内固定.     

石骨症1例报告

临床资料 患者,男,17岁,学生。自觉腰部酸帐疼痛来我院就诊。 行X线腰部及骨盆部位检查,X线表现：腰椎体上下骨皮质密度致密增厚,中间密度相对较低,形如夹心蛋糕样改变。髂骨的致密带与髂骨嵴平行,呈同心圆弧排列,形如年轮。X线诊断：石骨症。     

左下肢蜡泪样骨病1例

患者,男性,48岁。2007年6月因“左下肢疼痛、跛行伴左膝关节屈曲受限”就诊我院门诊。查体可见左大腿前侧大量浅表静脉曲张,左小腿中上1／3可见一大小约3cm×2cm的突起。左下肢前侧全长可触及高低不平的骨性结节,质硬,无明显活动度,与周围组织无明显粘连。左侧髋关节被动活动度基本正常,侧膝关节伸直0°,屈曲70°。     

石骨症（附一例报告）

１９９９年１０月８日首次收治一例罕见石骨症病人，石骨症是属于常染色体遗传疾病，临床分为幼儿型（恶性型）和成人型（良性型）主要表现为贫血，骨折，颅神经损伤和肝、脾肿大、Ｘ线表现广泛性骨质密度增高。其发病机理为破骨细胞功能缺陷。临床上易误诊为因病及骨髓纤维化，治疗可试用强的松，骨髓移植及其它造血干细胞移植，此病预后差。     

肺泡微石症1例

患者,男,５４岁,农民。患者因反复胸闷１０年,加重伴活动后气促３个月入院。入院体查：唇甲无发绀,无杵状指,全身浅表淋巴结未及肿大,胸廓无畸形,双肺呼吸音稍弱,未闻及干湿性罗音,心界无扩大,心率８６次／ｍｉｎ,节律整,腹平软,肝脾胆无异常。患者否认肺结核病史和接触史,否认有粉尘接触史,否认各种过敏史。胸片示双肺纹理增粗,双肺可见弥漫点状阴影。胸部ＣＴ提示双肺纹理增多,双肺野透亮度降低,呈均匀“磨沙玻璃”样变。支纤镜检查见支气管树结构正常,管腔通畅,行肺活检。肺活检病理报告：支气管上皮未见病变,肺泡…     

蜡油样骨病1例报告

<正>蜡油样骨病(Melorheostosis)是较为少见的骨骼疾病,以单肢诸骨的偏心性骨皮质过度增生硬化为本病的特征,特别是病变形态在X线影像学上呈典型的蜡油样滴注状改变,而全身诸关节未受明显累及而得名。复习国内外文献,该病以四肢管状骨报道多见,而本病例自上而下累及单侧上肢、肩胛     

石骨症1例报告

1病例介绍患者,男,30岁。左侧下肢疼痛、麻木、发凉2个月,于2010年2月5日入院。查体：患者脊柱生理弯曲存在,上腰段压痛,无放射。腰椎活动度正常。直腿抬高试验双侧80°。加强试验阴性。双侧下肢肌力V级,肌力正常。皮肤感觉无迟钝。双侧搭腿试验阴性。胫骨结节上20cm处大腿周径相同。胫骨结节下10cm小腿周径相同。