影响临床检验标本采集的因素与对策

目的 探讨影响临床检验标本采集的因素及对策.方法 选取100例患者作为研究对象,内科50例,外科50例,分析其临床检验标本采集情况.结果 100例患者在不同的时间段出现标本采集错误26例次,其中采集前错误15例,采集过程中错误8例,采集后错误3例.结论 合理精准地采集临床标本和规范进行检验对临床诊断意义重大,能有效提高诊断精确性,进而提升临床治疗效果.     

改进24小时尿标本留取方法对标本质量的影响

为提高临床上采集24小时尿标本送检的合格率,提高标本质量,制定了24小时尿标本采集送检流程,并应用于临床中.实施改进操作流程后1年,为90例患者送检标本,送检合格率为97.6%.改变24小时尿标本采集送检流程实施后,提高了护士工作责任心,加强对病人的健康教育,取得病人配合;各班护士认真履行各级各班职责,互相配合,加强层级质控.规范采集标本流程,并及时送检,从而提高了标本合格率.     

提高临床检验标本合格率的措施探讨

影响临床检验质量的因素是多方面的,而检验标本的质量至关重要.目前多数实验室对检验中和检验后都有较完善的质量控制制度.但由于标本的采集多在实验室外实施,导致检验标本的质量成为检验操作程序中的薄弱环节,需要引起实验室检验人员和临床医护人员的高度重视.加强临床检验标本合格率的措施包括:做好患者准备,标本采集和预处理等全过程.实践证明,对各种检验项目的 标本,其采集前做好患者准备,采集标本的种类、方法、需要量,以及抗凝剂和防腐剂的种类、用量、送检等所需注意事项,是提高临床检验标本合格率不可缺少的条件.     

浅谈如何提高痰标本病原菌检测的阳性率与准确率

目的对提高痰标本病原菌检测的阳性率以及准确率的方法进行分析探讨,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据.方法抽取在2011年1月-2012年12月间我院收治肺部感染临床患者病例68例,将其分成对照组和观察组,观察组患者在在留取痰液标本时采取漱口-饮水-翻身-叩背-咳痰方式,对照组则是采取漱口后直接咳痰留取标本.对比分析两组痰液标本检测结果.结果观察组痰液标本病原菌检出率、准确率均较对照组高(P<0.05).结论合理的痰液标本留取方法对于提高病原菌检测阳性率和准确率具有重要意义,临床应给予关注.     

程序化管理在住院肺炎患儿监测标本采集中的应用效果评价

目的 研究住院肺炎患者监测标本采集过程中运用程序化管理的临床效果,显著的提高标本采集的送检率和成功率.方法 我院选择2011年7月至2013年7月间诊治的住院肺炎患儿,运用ISO9001过程控制模式方法,控制住院患者肺炎监测标本采集过程.结果 本文所选的患儿及护士均未出现交叉感染现象,标本采集送检率及成功率均明显提高,达到100%;同时显著的提高了医院护士的综合素质.结论 通过对肺炎患者的采集过程实施程序管理,明显的提高了标本采集的送检率及成功率.     

持续质量改进在提高尿浓缩稀释试验标本合格率的应用研究

目的 探讨持续质贵改进(CQI)在提高肾病患者尿浓缩稀释试验标本留取合格率的临床应用价值.方法 对81次尿浓缩稀释试验标本的采集情况进行调查,分析标本采集不合格的主要因素;制定尿浓缩稀释试验标本留取工作流程、登记表及指南等CQI措施,应用于147次标本采集中,对比前后标本采集不合格率及患者满意度结果实施CQI后,尿浓缩稀释试验标本不合格率从16.05%下降至4.76%,差异有统计学意义(P<0.05);患者对护士服务态度满意率由88.31%上升到97.24%.结论 遵循护理CQI原则有助于提高尿浓缩稀释试验标本合格率和患者对护士的满意度.     

住院患者尿液常规分析前的质量控制

为提高住院患者尿液常规分析前的质量控制工作,保证尿液常规检测结果的准确性,首先应保证尿液标本的正确采集.各医院应根据自己的实际情况制定规范的标本采集须知及注意事项,建立送检标本验收制度,不合格的尿液标本退回制度,避免不合格尿液标本进入下一工作程序.为做好这项工作,检验科应加强与临床医护人员的联系及沟通,应通过多种渠道、多种方法向临床医护人员及患者进行宣传,讲解正确的尿液标本采集方法.……     

PDCA循环用于临床检验质量控制效果观察

目的 观察PDCA循环用于临床检验质量控制效果.方法 比较检验科2011年1月PDCA循环用于临床检验质量控制后与2011年1月PDCA循环用于临床检验质量控制前的标本不合格率.结果 PDCA循环实施后门诊患者标本不合格率为0.08%,住院患者标本不合格率为0.15%,健康体检者标本不合格率为0.06%,PDCA循环实施前门诊患者、住院患者、健康体检者标本不合格率分别为0.23%,0.41%,0.23%,实施后较实施前检验标本不合格率大大降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PDCA循环是一种合乎逻辑的,能使每项活动有效进行的工作程序,用于临床检验质量控制中,对实现临床检验质量控制科学化、规范化、有序化,提高检验准确性,防止差错的发生提供了可靠的管理保障.     

品管圈在降低肺结核患者痰标本采集不合格率中的应用

目的:探讨通过品管圈(QCC)提高痰标本采集合格率的效果.方法:成立品管圈活动小组,确定以“降低住院肺结核患者痰培养标本采集不合格率”为活动主题,对活动前后住院肺结核患者的痰培养标本采集不合格率及影响因素进行统计分析,制定并落实整改措施.结果:实施品管圈活动后痰标本采集的不合格率由之前的58.1％降至23.8％,达标率为103.9％.结论:品管圈活动能有效降低痰标本采集不合格率,值得在临床上推广应用.     

结核菌PCR检测在附睾结核诊断中的应用

目的 探讨结核菌PCR检测在附睾结核诊断中的价值.方法 68例附睾结节患者中40例患者取精液做结核杆菌PCR检测,28例患者取附睾结节穿抽标本做结核杆菌PCR检测.结果 40例精液标本结核杆菌PCR检测,TB-DNA阳性13例,阳性率为32.5%; 28例附睾结节穿抽标本结核杆菌PCR检测,TB-DNA阳性8例,阳性率为28.5%.68例标本结核杆菌PCR检测,TB-DNA阳性21例,总阳性率为30.8%.结论 精液和附睾结节穿抽标本结核杆菌PCR检测,有助于提高附睾结核的诊断率,具有临床应用价值.     

临床检验标本因素的分析及对策

目的研究分析临床检验标本因素,并总结相对应的策略。方法选取2012年7月至2015年8月期间,在本院接受治疗的来自不同科室的80例患者作为研究对象,所有患者均接受临床标本检验。分析患者的临床资料及治疗效果,探究影响临床检验标本的因素,同时提出相应的对策。结果 80例患者经过临床标本检验均能够得到正确的诊断结果,有20例出现一些检验问题,其中12例在标本采集前中出现问题,6例在采集过程中出现问题,2例在检验过程中出现问题。结论严格按照样本采集操作规程采集标本,提高标本采集工作人员的专业素质和对工作的严谨性,对于提高标本检查准确性有重要的意义。     

类抗-Ce自身抗体引起配血不合鉴定及输血分析

目的 对1例临床自身免疫性溶血性贫血患者标本血清抗体进行鉴定,做出准确的输血指导,保障临床输血有效.方法 采用血型血清学进行ABO血型正反定型试验,直接抗人球蛋白试验,间接抗人球蛋白试验,抗体鉴定试验,吸收放散试验,最后进行交叉配血.结果 在患者血清中发现自身类抗-Ce抗体,并成功进行配合性输血.结论 对于临床疑难标本,应该认真分析,查找原因,最后实现配合性输血,提高临床用血安全.     

品管圈在提高住院病人粪便标本送检率中的应用

目的提高住院患者患者粪便标本送检率,为临床粪便标本送检提供有效的管理方法。方法成立品管圈活动小组,以提高住院患者粪便标本送检率为活动主题。通过品管圈方法分析和解决患者未留取粪便标本的原因。结果患者粪便标本送检率由71%提高到92%。结论品管圈在提高住院病人粪便标本送检率中效果显著,护士解决病人潜在和存在问题的意识、能力及沟通有所提高,是规范粪便标本送检管理的有效方法。     

品管圈活动在减少不合格血液标本中的应用

目的：探讨品管圈（QCC）活动在降低不合格血液标本发生率中的应用效果.方法：采集2011年11月至2012年2月住院患者4 824份血液检验标本作为QCC活动前组,采集2012年3月至2012年5月住院患者5 000份血液检验标本作为QCC活动后组.血液标本均由统一培训后护理人员采集,经训练的运送标本人员送检,不合格标本为临床检验中心拒收的标本.活动后组在此基础上开展QCC活动,确立活动课题,进行现状调查,分析不合格血液标本发生的原因,设定目标,制定对策并实施.比较实施QCC活动前、后不合格血液标本数,计算不合格标本发生率.结果：QCC活动后组不合格血液标本发生率为0.2%,明显低于QCC活动前组的2.7%（P〈0.01）.结论：QCC活动有助于提高血液标本合格率,持续改进和提高护理服务和医院管理水平.     

痰培养标本采集处理方法改进对细菌学检验质量的影响探讨

目的 研究痰培养标本采集处理方法改进对细菌学检验质量的影响.方法 选择2013年5月-2016年5月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者共80例,将其分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规自然咳痰方法采集标本,观察组采用改进痰培养标本采集处理方法,对比2组标本合格率、痰培养阳性率.结果 观察组患者采集标本质量合格率明显高于对照组,且观察组检出阳性率也优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 痰培养标本采集处理方法的改进能够提高细菌学检验质量,具有临床推广价值.     

条形码技术使用体会

条形码技术应用于临床实验室信息系统,提高实验室的自动化程度、工作效率,减少差错并方便病人.从患者交费至采集血标本,条形码作为标本的唯一标识,应用于标本的整个分析过程,根据条形码信息完成标本、传送资料、核实和处理标本、分析仪双向通讯、查询结果、打印报告、保存标本等一系列实验室的常规操作,规范了工作流程,方便医生和病人获取相关信息.我们科实施信息系统条形码,根据实际工作谈几点体会.     

针对不同临床标本微生物检验的阳性率进行对照的探索和研究

目的:通过对不同的临床标本微生物检验的阳性率进行分析探讨,研究临床治疗中的效果。方法:选自我院近两年来进行临床检验微生物阳性率的患者,所有患者的微生物检验的时间按照先后顺序进行排序,并对两个不同时间的患者的不同临床微生物检验标本阳性率的结果进行回顾性分析。结果:通过与2011~2012年相比,2011~2012年患者的临床标本微生物检验的阳性率明显降低。结论:通过对不同的临床标本微生物检验的阳性率的对比分析,对标起到很好的规范作用,可以有效的提高临床微生物检验的质量,了解流行疾病的现状,不断的为临床的诊断提供依据,提高临床诊断率,对患者的康复治疗有重要的临床意义,是一项值得在临床广泛推广和使用的临床诊断治疗。     

浅谈条形码技术在医学检验信息化管理中的应用

目的:将条形码技术应用于临床检验工作中,提高工作效率,减少差错并方便患者.方法:检验科将条形码技术贯穿于标本采集、送检、检测及报告回复的整个检验工作流程.结果:条形码作为标本的唯一标识,应用于整个分析过程,有效地提高了工作效率,规范了工作流程,减少了分析差错,方便医生和患者获取相关信息.结论:条形码技术是实现检验科信息化的重要途径之一,有较高的推广应用价值.     

护理干预对肺结核痰涂片标本质量的影响

肺结核是长期严重危害人类健康的慢性传染病,目前已在全球范围内造成严重的社会和经济问题[1].痰标本的检查是诊断肺结核的重要手段,也是选择结核病治疗方案的重要依据[2].痰标本留取不合格不仅影响结果耽误病情,而且容易引起医患纠纷,造成病区与服务中心及检验科的矛盾,直接影响肺结核的诊治,延长患者的住院时间,加重患者家庭的经济负担,因此,指导患者正确留取痰标本非常重要[3-4].痰液检查由于受多种因素的影响,导致留取痰标本困难或痰液的质量得不到保证,从而使不合格的痰标本培养浪费时间、财力,且检测阳性率极低,延误对患者的诊治.如何留取合格的痰标本成为临床护理的一个难题[5].本研究通过对肺结核患者不同阶段实施特色专科护理,探索有效护理干预在肺结核患者痰涂片标本留取中的应用,有效提高肺结核患者痰标本质量,以及时、准确地为临床诊疗提供信息.     

肺结核合并肺部感染患者病原菌主要构成及对抗菌药物的耐药性

目的 分析肺结核(TB)合并肺部感染患者痰标本病原菌构成及主要致病菌对抗菌药物的耐药性,指导临床合理使用抗菌药,提高感染防治效果.方法 选取周口市传染病医院2018年1月至2021年1月收治的134例年龄＞60岁TB合并肺部感染患者.取痰标本行细菌培养、鉴定及药敏试验.统计病原菌构成,分析主要革兰阴性菌、革兰阳性菌耐药...