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相似文献
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1.
骨髓增生异常综合征的WHO最新分类   总被引:3,自引:0,他引:3  
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征是髓系细胞中的一系或多系发育异常及无效造血,可同时伴有原始细胞的增多.  相似文献   

2.
本文对骨髓增生异常综合征外周血片和骨髓片瑞氏染色后,用光学显微镜分别观察了红系、粒系和巨核系细胞形态和性质,并做铁染色,结果发现红系、粒系、巨核系均有不同程度的病态造血现象。骨髓内外铁亦明显增多。  相似文献   

3.
郑波 《海南医学》2001,12(12):62-64
骨髓增生异常综合征 (Myelodysplas ticsyndrome ,MDS)是一组不均一性的造血系统克隆性干细胞病 ,其特点在大多数患者为周围血血细胞减少 (Pancytope nia)伴有骨髓造血细胞高度增生和发育异常 (Dysplasia) ,但也有造血细胞增生非常低者 ,称为低增生性骨髓增生异常综合征 (Hypoplasticmyelodysplasticsyndrome ,HMDS)。 80 %的MDS患者病因不明 ,发生于接触毒素后 ,如苯、化疗药物、大剂量放射后也可发生MDS ,称为继发性MDS ,本文讨论原因不…  相似文献   

4.
21例骨髓增生异常综合征骨髓活检切片分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome, MDS)是多能干细胞水平上的恶性变所致分化障碍,而引起的以无效造血为特征的克隆性异质性疾病,现将我院应用骨髓活检塑料包埋技术确诊的MDS 21例分析报告如下.  相似文献   

5.
骨髓增生异常综合征的现代治疗进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于恶性造血干/祖细胞异质性明显的克隆性疾病,以增生异常和无效造血为特点.临床上以单系或多系血细胞减少为表现,晚期多进展为造血功能衰竭或转为白血病.  相似文献   

6.
目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓中三系病态造血细胞的克隆性。方法联合应用DNA荧光原位杂交(FISH)、碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶系统(APAAP)免疫细胞化学法以及免疫磁珠分选技术调查MDS骨髓中三系病态造血细胞的克隆性。结果21位患者的标本中共检出184个病态粒细胞,其中140个(76%)携带正常的克隆信号。21份标本中仅38个三核红细胞和25个核出芽红细胞被检出,其中32个(85%)和19个(76%)显示正常核型。14例患者骨髓标本中共检出265个淋巴细胞样微小巨核细胞,其中170个(64%)为正常核型。三系病态造血细胞中的非克隆细胞百分比均超过了这些患者骨髓所有有核中平均非克隆细胞百分比(47%)。结论MDS骨髓中的病态造血细胞并非镜像地象征恶性克隆细胞,而是残存正常造血细胞的形态学变化。  相似文献   

7.
目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓中三系病态造血细胞的克隆性.方法 联合应用DNA荧光原位杂交(FISH)、碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶系统(APAAP)免疫细胞化学法以及免疫磁珠分选技术调查MDS骨髓中三系病态造血细胞的克隆性.结果 21位患者的标本中共检出184个病态粒细胞,其中140个(76%)携带正常的克隆信号.21份标本中仅38个三核红细胞和25个核出芽红细胞被检出,其中32个(85%)和19个(76%)显示正常核型.14例患者骨髓标本中共检出265个淋巴细胞样微小巨核细胞,其中170个(64%)为正常核型.三系病态造血细胞中的非克隆细胞百分比均超过了这些患者骨髓所有有核中平均非克隆细胞百分比(47%).结论 MDS骨髓中的病态造血细胞并非镜像地象征恶性克隆细胞,而是残存正常造血细胞的形态学变化.  相似文献   

8.
骨髓增生异常综合征是一组恶性造血干细胞克隆增生分化异常的疾病,由造血干细胞突变而发病,50岁以下发病极少见。我院在2005年2月收治1例17岁疑难骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴环铁粒幼细胞的患者,2005年3月17日死于多发严重感染、多器官衰竭、脓毒血症。现将护理体会报道如  相似文献   

9.
本文分析了15例骨髓增生异常综合征患者的临床及细胞形态学资料,对8例患者进行了染色体检查和粒系祖细胞培养结果的观察,并初步讨论了疾病的诊断、演变、本质和治疗。  相似文献   

10.
11.
目的 通过对36例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床资料进行分析,探讨MDS各型临床表现、治疗的反应与预后的关系。方法总结36例MDS的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗转归。结果MDS 患者以中老年多见,50岁以上患者22例(61.1%),分别有不同程度贫血或伴有一系和两系血细胞减少,骨髓粒、红两系病态造血23例(63.8%),以雄激素为主的治疗方案治疗RA型,血红蛋白有一定提高(70.5%),RAEB型患者易转变为急性白血病,对治疗反应差。结论RA型患者的存活时间较长,以雄激素为主的治疗方案可以改善RA 型患者的贫血,但如何防止MDS转变为急性白血病仍需研究。  相似文献   

12.
骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,较常见于老年人,它与白血病的发生有着密切的关系,约1/3的MDS可转为急性白血病.一旦转化为急性白血病则治疗效果差,病情凶险,预后不良,目前尚无特效的化疗方案,是死亡的主要原因。现将我院1998年1月~2002年12月7例MDS转急性白血病患者作一临床分析。  相似文献   

13.
本文根据1982年FAB协作组提出的骨髓增生异常综合征(简称MDS)分类诊断标准,总结了我院从1981年10月~1989年6月住院病人中的MDS患者45例。其中难治性贫血(RA)15例,难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞(RAS)5例,原始细胞增多的难治性贫血(RAEB)15例,慢性粒单核细胞性白血病(CMML)1例,原始细胞增多的难治性贫血转化型(RAEB-T)9例。并就MDS的临床表现,血象及骨髓象的形态设变进行了分析。并着重讨论MDS与白前的关系,诊断、分型及治疗。经追踪观察45例中已有12例转化成急性白血病。  相似文献   

14.
<正>1疾病概论定义:骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)代表了一组异质性的髓系肿瘤,其特点是髓系细胞分化、成熟异常,造血功能衰竭,以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS是一组髓系肿瘤,  相似文献   

15.
1997年 9月 2 6日 ,患者以“阴道不规则流血 14天伴头晕、乏力”为主诉被收住附属医院妇科。主诉 :阴道不规则流血 14天 ,伴头晕、乏力。现病史 :平素月经 72 4~ 347/ 2 4~ 34天 ,用纸 4~ 5包 /次 ,LMP1997年 9月 12日 ,量多 ,“有时顺腿流 ,每日用纸 1包”。校医予药物口服 2天 ,血少 ,自行停药。1997年 9月 2 0日始“血多 ,大血块 ,顺腿流”。自觉头晕、乏力明显加重 ,日常活动困难 ,伴恶心、呕吐 ,呕吐胃内容物。本单位医院治疗无效 ,查血红蛋白4 5g/L。检查 :神清 ,精神差 ,重度贫血貌 ,抬入病房。全身皮肤粘膜明显苍白 ,无瘀点…  相似文献   

16.
骨髓增生异常综合征 (MyeloDysplastieSyndrome,MDS)是一组获得性的 ,造血功能严重紊乱的 ,造血干细胞克隆性疾病。笔者自2 0 0 1年 7月— 2 0 0 2年 5月在辽宁省血液病研究所进修时共收集低增生型MDS(hypo -MDS) 1 0例 ,现将实验分析报告如下。临 床 资 料1 性别及年龄男 3例 ,女 7例 ,男 女 =0 .43 1。年龄1 5岁~ 78岁 ,1 5岁 1例 ,40岁~ 50岁 5例 ,51岁~ 78岁 4例。2 主要症状和体征本病首发症状 ,以表现头晕、乏力、面色苍白者 9例 ;出血倾向 4例 (鼻衄、牙齿出血、皮肤紫癜、月经过多、黑便 ) ;发热 6例 ;胸骨压痛 2例 …  相似文献   

17.
目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞凋亡改变,以探讨MDS疾病本质。方法采用TUNEL法检测42例MDS、11例巨幼细胞贫血(MegA)、8例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、6例Evans综合征患者和10例正常健康对照组的新鲜骨髓单个核细胞(BMMNC)的凋亡情况。结果23例(54.8%)MDS患者BMMNC呈现凋亡过度,而MegA、PNH、Evans综合征患者与对照组比较无显著差异;且MDS患者凋亡累及粒、红、巨三系各阶段造血细胞,随病情进展,凋亡程度逐渐下降。结论MDS患者存在骨髓细胞过度凋亡,凋亡过度可能为导致MDS无效造血的机制之一,病情进展可能与异常克隆逃逸凋亡有关,抗凋亡治疗为早期MDS治疗提供了新思路。  相似文献   

18.
骨髓增生异常综合征—难治性贫血的治疗策略河北医学院附属第二医院血液病研究室(050000)姚尔固难治性贫血(RA)是骨髓增生异常综合征(MDS)病程的一个阶段。由于其骨髓中原粒细胞数<5%,是MDS中最难诊断的,所以在制定治疗方案前,务必明确诊断。一...  相似文献   

19.
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞水平的克隆性疾病,且高危发展成急性白血病(AI),目前缺乏有效的治疗手段.我们于1986年以来应用小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-C)治疗15例MDS,4例获完全缓解(CR),3例获部分缓解(PR),总结报告如下.  相似文献   

20.
我市某镇一橡胶厂接触苯作业工人发生1例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS),现报告如下:  相似文献   

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