复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率.结果 治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%.两组疗效比较有非常显著差异(P＜0.01).治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率.     

复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率。结果治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%。两组疗效比较有非常显著差异(P<0.01)。治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法中度新生儿缺氧缺血性脑病90例,随机分为复方丹参治疗组,脑蛋白水解物治疗组,复方丹参联合脑蛋白水解物观察组,3组均采用支持治疗、对症处理基础上分别加用复方丹参、脑蛋白水解物、复方丹参联合脑蛋白水解物。结果复方丹参联合脑蛋白水解物观察组治疗新生儿缺氧缺血性脑病症状缓解快,为防止后遗症创造了条件,疗效分别与复方丹参组、脑蛋白水解物组相比,经统计学处理,差异有显著性意义(P＜0．05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物能提高治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。     

灯盏花素针治疗缺氧缺血性脑病降低小儿脑瘫发生率疗效观察

目的观察灯盏花素针对缺氧缺血性脑病的治疗效果,旨在降低脑瘫的发生率。方法116例诊断明确的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。治疗组采用静脉滴注灯盏花素针及脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗,1O：／d,15d为一疗程,休息10d行下一疗程,共治疗3—4疗程;对照组只给予脑蛋白水解物与复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗,剂量、用法及疗程同治疗组。结果治疗组总有效率96．77％（60／62）,对照组总有效率83．33％（45／54）,有明显差异（P〈0．05）;治疗组脑瘫发生率3．23％（2／62）,对照组脑瘫发生率16．67％（9／54）,治疗组脑瘫发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论静脉滴注灯盏花素针结合脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果优于单纯脑蛋白水解物、复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的:观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10～15 d和纳洛酮3～7 d静滴治疗,并与60例常规治疗的患儿对照.结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率73.3%,P＜0.05.结论:复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著,未见明显不良反应.     

复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑病的近期疗效分析

目的:了解复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将106例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液及胞二磷胆碱治疗,所有病例均采用新生儿行为神经测定法(NBNA),于生后12～14 d接受NBNA评估.结果:治疗组显效32例,有效27例,无效10例,总有效率86.0%;对照组显效9例,有效15例,无效12例,总有效率64.8%;两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组主要临床症状及体征消失时间比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论:复方丹参注射液及胞二磷胆碱佐治新生儿HIE能提高治愈率,减轻伤残.     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的观察脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 80例HIE随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支持、对症、降颅压、改善内环境等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用注射用脑蛋白水解物,比较两组临床疗效及新生儿20项神经行为评分(NBNA)。结果治疗组总有效率90%;对照组总有效率72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后5～7d及10～14dNBNA评分优于对照组(P<0.05)。结论脑蛋白水解物调节和改善神经元的代谢,保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害,加速脑神经细胞损伤后的修复,治疗HIE疗效满意,值得临床推广和应用。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的分析复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集我院2012年4月至2014年4月期间诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者68例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为试验组与对照组,每组患者各34例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组在对照组的基础上加用复方丹参联合脑蛋白水解物治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效。     

二磷酸果糖与复方丹参液佐治新生儿缺氧缺血性脑病30例临床观察

目的：探讨1．6二磷酸果糖（FDP）与复方丹参液佐治新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将54例中、重度HIE患儿随机分成两组，对照组24例给予常规三支持三对症治疗，治疗组30例在此基础上用FDP与复方丹参针佐治，疗程分别为5天和10天。结果：治疗组疗效和随访后遗症发生率明显优于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论：FDP与复方丹参液通过改善HIE患儿脑组织能量代谢及再灌注损伤机制，可有效促进HIE患儿早期神经系统功能恢复，降低患儿病死率、致残率。     

复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治128例新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的　了解复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑 (HIE)的临床疗效。方法　将192例 HIE患儿随机分成治疗组及对照组。治疗组在基础治疗上加用复方丹参注射及胞二磷胆碱治疗。所有病例均采用新生儿行为神经测定法 (NBNA)于生后 12～ 14天接受 NBNA评估。结果　治疗组 ,预后正常为 12 2例 ,预后不良 6例 ;对照组 ,预后正常 4 5例 ,预后不良 19例。两组比较差异有显著性 (x2 =17.2 2 P<0 .0 0 1) ,治疗组疗效明显优于对照组。结果　 HIE在基础治疗上再予复方丹参注射液及胞二磷胆碱辅佐治疗 ,能提高治愈率 ,降低伤残 ,值得临床推广。     

复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

目的:观察肺心病心衰患者用复方丹参注射液联合酚妥拉明的疗效.方法:依据患者病史体检和辅助检查,结合NYHA心功分级,对2006年5月～2009年5月在我院住院的慢性肺心病伴心衰患者203例,随机分成治疗组101例和对照组102例,两组均常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明治疗,疗程2周.结果:治疗组显效65例占64.36%,总有效率91.09%,对照组总有效率62.75%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明有较好的疗效.     

脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗中重度HIE近期疗效观察

目的:观察脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将57例HIE患儿依据家长意愿分为治疗组和对照组,两组患儿均在对症支持治疗的基础上,治疗组34例使用脑蛋白水解物联合促红细胞生成素治疗,对照组23例仅使用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间及新生儿行为...     

丹参注射液,脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和预后分析

目的 为提高新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 治疗组７２例，对照组６８例。在常规治疗基础上，治疗组加用丹参注射液、脑活素治疗。结果 治疗组疗效显著优于对照组；经随访治疗组后遗症发生率显著低于对照组。结论 在常规治疗基础上，加用丹参注射液、脑活素治疗，可显著提高新生儿缺氧缺血性脑病的疗效，显著降低其后遗症发生率。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病心肌损害

目的:观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用复方丹参注射液治疗前后肌酸激酶同功酶(CK—MB)、血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的动态变化。方法:将60例HIE新生儿随机分为复方丹参注射液治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗基础上加复方丹参注射液1ml/kg静脉滴注,每日1次,疗程10天。于治疗前及疗程结束后取股静脉血测定CK—MB及cTnI浓度。结果:应用复方丹参注射液治疗前后CK—MB、cTnI比较差异有极显著意义(P<0.01),治疗组与对照组心肌酶及cTnI比较差异有极显著意义(P<0.01)。结论:复方丹参注射液能改善HIE对心肌的损害。     

纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将2011年6月至2012年10月大竹县妇幼保健院儿科收治的40例HIE患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组给予吸氧、降颅压、温箱保暖、止惊、改善微循环及能量合剂等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联用纳洛酮和丹参注射液静脉滴注。观察患儿临床症状改善情况及治疗效果,定期随访,统计患儿后遗症的发生率。结果:观察组总有效率95.0%,高于对照组的65.0%(P<0.01);观察组器官功能损害及并发症发生率、预后不良率低于对照组(10.0%vs 55.0%、15.0%vs 40.0%,P均<0.01);观察组患儿神经反射、意识、肌张力恢复时间分别为(3.5±1.1)d、(3.2±1.0)d、(3.3±0.9)d,对照组分别为(5.7±1.0)d、(4.6±1.2)d、(5.5±1.4)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后中、重度HIE患儿NBNA评分高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效良好,值得临床推广应用。     

丽珠赛乐与复方丹参改善新生儿缺氧缺血性脑病预后

目的:探讨新生儿期后丽珠赛乐联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法:新生儿期后治疗采用丽珠赛乐加复方丹参,预后采用发育商（DQ）评定,随访至生后10月。结果:重度HIE新生儿期后治疗组10月DQ值比未治疗组高,预后不良率比未治疗组低;中度HIE10月DQ均≥85,比重度HIE治疗组DQ高,预后好。结论:新生儿期后继续治疗可以减少神经系统后遗症的发生,明显改善HIE的预后。     

脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病44例

目的 观察脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法 将84例HIE患儿随机分为治疗组44例和对照组40例，两组患儿在HIE早期均维持良好的通气、换气功能，使血液生化和pH值保持在正常范围；维持外周和各脏器足够的血液灌流，使心率和血压保持在正常范围；维持血糖在正常范围。同时给予对症处理即控制惊厥、降低颅内压、消除脑干症状。治疗组加用脑蛋白水解物治疗，将脑蛋白水解物注射液5 mL加入5%或10%葡萄糖注射液50 mL中静脉滴注，qd，患儿出生后24 h开始给药，连续用药10 d。结果 治疗组显效(出生后第5天NBNA≥35分)率70.45% (31例)，总有效(出生后10 d内NBNA≥35分)率93.18% (41例)；对照组显效率47.50%(19例)，总有效率82.50%(33例)。治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(均P＜0.05)。结论 早期使用脑蛋白水解物注射液治疗HIE疗效显著，值得临床推广。