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相似文献
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1.
目的观察异甘草酸镁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将 86例慢乙肝患者随机分为对照组45例,治疗组41例。对照组口服水飞蓟宾葡甲胺片,治疗组在此基础上采用异甘草酸镁联合静脉滴注复方丹参注射液的治疗方案。24周后检测治疗效果。结果 2组治疗后较治疗前临床症状及体征指标、肝功能指标明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(IV-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)分别由治疗前的(326.8±112.3)mg/L、(161.8±82.6)μg/ml、(136.5±72.3)μg/L、(183.4±80.6)μg/L变为治疗后的(73.6±42.1)mg/L、(52.7±20.5)μg/ml、(61.3±20.8)μg/L、(122.6±50.1)μg/L。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合复方丹参注射液治疗对慢性乙型肝炎有显著的抗肝纤维化作用。  相似文献   

2.
目的 分析异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者生物化学检查指标的影响。方法 64例确诊为慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,各32例。在抗病毒治疗的基础上,对照组采用复方甘草酸苷治疗,观察组采用异甘草酸镁治疗。治疗周期为4周。结果 治疗前观察组肝功能(ALT、AST、TBIL、ALP、GGT)、肝纤维化(HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C)等指标值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后观察组肝功能肝纤维化指标值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 异甘草酸镁较复方甘草酸苷改善肝功能,抑制肝纤维化进程效果更明显,可提高慢性乙型肝炎的临床疗效。  相似文献   

3.
异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔鹤松  陈宁 《世界临床药物》2008,29(11):670-673
目的 探讨异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响.方法 选取60例慢性乙型肝炎住院患者,随机分为两组.对照组(n=24)接受一般保肝药物治疗,治疗组(n=36)在对照组基础上加用异甘草酸镁治疗,疗程均为1月,观察各组治疗前后透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)含量的变化情况.结果 与治疗前相比,治疗组HA、LN、ⅣC及TGF-β1含量治疗后均显著下降(P<0.05,),而对照组上述指标无明显下降(P>0.05).与对照组相比,治疗组各指标下降显著(P<0.05).结论 异甘草酸镁具有降低慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的作用.  相似文献   

4.
邵健 《中国医药指南》2014,(26):259-260
目的探析慢性乙型肝炎进行异甘草酸镁注射液疗法的临床研究。方法入选我院2012年1月至2013年12月慢性乙型肝炎患者75例,按治疗方法的不同分入两组。观察组40例,对照组35例,观察组进行异甘草酸镁注射液疗法,对照组进行甘利欣疗法,比较两组的临床效果和治疗后HBV DNA及ALT水平。结果观察组、对照组的临床有效率分别为95.0%、62.9%,结果具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的TBIL、AST、ALT等肝功能指标的评估水平显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的肝区不适、消化道症状、乏力等症状缓解时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎患者进行异甘草酸镁注射液疗法,临床效果确切,可降低变异病毒的发生,可靠安全,值得临床推广。  相似文献   

5.
<正>异甘草酸镁是甘草酸制剂,为一种全新结构的手性化合物,是甘草酸的单一反式旋光异构体。笔者观察了该药对慢性肝炎患者肝功能及肝纤维化的改善程度,结果报告如下。1临床资料  相似文献   

6.
目的 探讨异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中抗炎保肝作用.方法 120例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用甘利欣注射液治疗,治疗组给予异甘草酸镁注射液(商品名天晴甘美)治疗.治疗两周后观察疗效.结果 治疗组患丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)的恢复速度治疗组明显优于对照组(P<0.05).两组治疗过程中均未出现明显副反应.结论 异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎在改善肝功能指标(ALT、AST、TBiL)方面速度快,优于甘利欣.  相似文献   

7.
8.
徐彩霞 《医药论坛杂志》2021,42(8):49-51,56
目的 本文在研究异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎的效果及对肝纤维化指标的影响过程中,注重把握乙型肝炎的治疗有效对策,从而总结临床经验,为疾病治疗提供重要的参考及指引.方法 结合河南省中医药研究院附属医院2018年7月-2019年7月收治的80例乙型肝炎患者的情况,采取随机分组的方式,将80例乙型肝炎患者分为观察...  相似文献   

9.
目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:180例慢性乙型肝炎患者分为治疗组77例,对照组103例。在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁注射液100 mg,qd,对照组加用甘草酸二铵注射液150mg,qd。观察两组症状、体征,肝功能变化及不良反应。结果:异甘草酸镁与甘草酸二铵降低ALT、AST、TBIL均有效,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05或0.01),尤其是降低中度患者异常肝功能指标。结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好。  相似文献   

10.
目的:观察异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。方法:将80例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组予以异甘草酸镁、苦参素治疗;对照组予以甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁治疗,将两组疗效进行比较。结果:治疗组和对照组在临床症状改善、肝功能恢复、HBeAg/抗-HBe血清学转换率、HBVDNA阴转率方面存在差异性。结论:异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙肝有较好疗效。  相似文献   

11.
目的:观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将124例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组70例和对照组54例。治疗组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗4周。观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)的复常率和复常时间,同时观察2组治疗前后 ALT、AST 和 TBIL 水平。结果治疗2周后,治疗组 ALT 复常时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组 ALT、AST、TBIL 复常率差异无统计学意义(P >0.05)。2组 AST、TBIL 复常时间差异无统计学意义(P >0.05)。治疗前2组,ALT、AST 和 TBIL 水平差异无统计学意义(P >0.05)。治疗后第1、2、3、4周 ALT、AST 和TBIL 水平与治疗前比较差异有统计学意义(P <0.01)。治疗组第2周 ALT 水平优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。  相似文献   

12.
王雷  张小玉  田玉岭 《中国药房》2005,16(23):1807-1808
目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的影响。方法:33例慢性乙型肝炎患者静脉注射复方甘草酸苷注射液80ml,1次/d,连用4wk,观察治疗前、后肝功能、肝纤维化指标的变化和临床疗效。结果:轻度、中度、重度患者的总有效率分别为100%、92·3%、91·7%;治疗前、后比较,患者丙氨酸氨基转移酶、总胆红素有显著性差异(P<0·05),中度、重度患者的Ⅲ型前胶原、玻璃酸、层粘蛋白亦有显著性差异(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效好,可明显改善其肝功能和肝纤维化指标。  相似文献   

13.
谭俊  周密 《海峡药学》2011,23(5):199-200
目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 55例住院病人随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),治疗组28例予异甘草酸镁注射剂100mg静滴,1日1次;对照组27例予复方甘草酸苷注射剂160mg静滴,1日1次,两组均同时应用相同的对症治疗。观察项目包括治疗前后患者的症状、体征、肝功能、PT及电解质等方面的变化,并随时注意药物的不良反应。结果两组患者治疗前后症状明显改善,无统计学差异。在改善肝功能指标(ALT、TBA)及凝血功能方面比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。本研究中,两组均未发生明显不良反应。结论异甘草酸镁可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能指标及凝血功能。临床使用安全有效。  相似文献   

14.
目的观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法340例慢性乙型肝炎患者完全随机分为3组,异甘草酸镁组130例,甘利欣组126例,门冬氨酸钾镁组84例,异甘草酸镁组静脉滴注异甘草酸镁注射液150mg/d+门冬氨酸钾镁注射液20ml/d;甘利欣组静脉滴注甘利欣注射液50mg/d+门冬氨酸钾镁注射液20ml/d;门冬氨酸钾镁组静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液20ml/d。观察3组患者的症状、体征以及肝功能的变化,并测定治疗前后的TBIL、AST、ALT。结果治疗30d后异甘草酸镁组TBIL、AST、ALT分别为(28±15)umol/L,(38±35)U/L,(39±38)U/L,甘利欣加门冬氨酸钾镁组分别为(56±29)umol/L,(95±74)U/L,(117±81)U/L,门冬氨酸钾镁组(67±52)umol/L,(122±92)U/L,(269±106)U/L。结论异甘草酸镁联合门冬氨酸钾镁注射液较甘利欣联合门冬氨酸钾镁用药降酶作用显著,转氨酶反跳现象极少见。  相似文献   

15.
目的:观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取慢性乙型肝炎患者100例,分为对照组和治疗组,每组50例.对照组静脉注射甘草酸二铵,治疗组静脉注射异甘草酸镁,观察两组的总有效率、治疗前后肝功能改善情况及不良反应发生率.结果:治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组肝功能改善情况与对照组相比更优(P<0.05);治疗组无不良反应,对照组不良反应发生率为8%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性乙型肝炎的治疗中,应用异甘草酸镁注射液的疗效显著,无明显不良反应,安全性高,可对肝功能起到明显的改善作用.  相似文献   

16.
孙芳 《海峡药学》2011,23(6):160-161
目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例给予异甘草酸镁注射液150mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注1次/日。对照组给予甘利欣注射液150mL加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/日。共四周。详细记录治疗前及治疗后每2周患者症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果治疗组治疗后ALT、AST、TBIL等指标较治疗前明显改善(P〈0.05,有效率90%)且未发生明显的不良反应。结论异甘草酸镁可以明显改善乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。  相似文献   

17.
目的观察苦参碱注射液联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用苦参碱注射液联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎患者28例,并与应用甘草酸二铵组28例比较,观察治疗前后临床症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志物情况。结果苦参碱注射液联合应用异甘草酸镁组患者在改善症状、体征及肝功能、乙肝病毒标志物复常等方面,比单用甘草酸二铵组明显为优。结论苦参碱注射液与异甘草酸镁联合应用能更有效提高慢性乙型肝炎的临床疗效。  相似文献   

18.
异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法将80例CHB患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组给予异甘草酸镁100mg加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注,1次?d,4周为1个疗程。结果异甘草酸镁可明显改善临床症状和肝功能,治疗组临床疗效显著优于对照组(P〈0.05),且无明显不良反应。结论异甘草酸镁是治疗CHB有效药物,无明显不良反应,有临床推广应用价值。  相似文献   

19.
目的探讨肝宁片联合异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月在南阳市第二人民医院进行治疗的慢性病毒性肝炎患者88例为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液,150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服肝宁片,0.9 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝纤维化指标、肝功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清ALT、AST、TBIL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肝功能指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白细胞介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肝宁片联合异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎具有较好的临床疗效,可改善患者肝功能和肝纤维化指标,调节血清TGF-β_1、MIF、IL-18和MMP-13水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

20.
异甘草酸镁联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
李宏良 《安徽医药》2010,14(2):209-210
目的观察异甘草酸镁联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将78例慢性乙肝患者随机分成治疗组和对照组,治疗组(39例)口服拉米夫定100mg,每天一次,同时用异甘草酸镁注射液200mg静脉滴注,每天一次;对照组(39例)口服拉米夫定100mg,每天1次。疗程均为8周。观察治疗前后总胆红素(T-Bil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乙肝病原学血清标志物、肝纤维化指标变化情况。结果治疗结束后,两组肝功能均有明显改善;治疗组HBeAg阴转率,HBVDNA阴转率,抗HBe阳转率均明显高于对照组(P〈0.01);治疗组血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)和层黏蛋白(LN)浓度明显下降(P〈0.05)。结论异甘草酸镁与拉米夫定联合治疗可以促进肝功能恢复,提高抗病毒和增强抗纤维化效果。  相似文献   

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