胃康胶囊的制备及质量标准的建立

目的 :制备胃康胶囊并建立其质量标准。方法 :以硫酸庆大霉素、维生素B1、维生素B2、维生素B6 及维生素B12 等为原料制备胃康胶囊 ,并建立旋光法测定硫酸庆大霉素的含量。结果 :硫酸庆大霉素浓度在2000IU/ml～12000IU/ml范围内 ,旋光度与浓度呈良好的线性关系 ,其回归方程为α=0 00767 +1 77003C ,r=0 9999 ,平均回收率为100 1 % ,RSD为0 79 % (n=6)。旋光法与微生物法测定结果相当。结论 :胃康胶囊制备工艺简单 ,以旋光法测定所含硫酸庆大霉素 ,具有快速、可靠的特点。     

舌莲胃康胶囊的质量标准研究

目的:建立舌莲胃康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舌莲胃康胶囊中莪术、三七、白花蛇舌草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定半枝莲中野黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;野黄芩苷检测浓度在0.01～0.10mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.86%,RSD=1.62%(n=6)。结论:所建标准可用于舌莲胃康胶囊的质量控制。     

骨复康胶囊的制备及质量标准

损伤骨折是是临床上的常见病和多发病,近年来,随着人们社会经济的发展,社会交通工具越来越多,损伤骨折的发病率有上升趋势,目前西医西药在损伤骨折方面,还没有特别有效的药物来加快损伤骨折的愈合。祖国医学在长期的医疗实践中对治疗这类疾病积累了比较丰富的经验,我们根据祖国医学理论,结合我院老中医多年临床实践经验,研制成功了骨复康胶囊,在我院用于治疗损伤骨折引起的各种症状,效果不错,现介绍如下。     

鼻康胶囊质量标准研究

目的　研究鼻康胶囊的质量标准。方法　通过薄层鉴别和高效液相色谱对鼻康胶囊中的主要药材进行了质量标准的控制研究。结果及结论　该质量标准重现性好,方法科学,可以有效的控制产品质量。     

胃康颗粒的制备及临床应用

目的：天空胃康颗粒的制备及用于脾胃不和所致胃脘痛，急、慢性胃炎的临床疗效。方法：按处方比例经水煎法制备成颗粒剂。口服每次10－20g，每日3次，用于临床。结果：治疗脾胃不和所致胃绞痛50例，急、慢性胃炎130例，总有效率为97．22％。结论：本品制备工艺简单，服用方便，疗效肯定，安全，不良反应小。     

胃益胶囊质量标准研究

胃益胶囊收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第8册,系由佛手、砂仁、黄柏、川楝子、延胡索、山楂六味药组成的胶囊剂,具有疏肝理气、和胃止痛、健脾消食之功效,用于肝胃气滞,脘胁胀痛,食欲不振,暖气呃逆及萎缩性胃炎见上述表现者,原标准中仅制定了黄柏和砂仁的显微鉴别,不能从根本上控制其质量,为使其质量从根本上做到可控,我们对方中主要药味佛手、黄柏、延胡索、山楂分别进行了薄层色谱法定性鉴别研究。     

益脑康胶囊质量标准的研究

目的建立益脑康胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中主要组成药物三七、龙血竭进行了鉴别。结果在TCL色谱中检出三七、龙血竭。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为益脑康胶囊质量控制提供了方法。     

痛血康胶囊质量标准研究概况

通过查阅国内外相关文献,本文对痛血康胶囊中已公开处方进行分析,并综述了其药味化学成分、药理作用及质量控制方面的研究进展,为痛血康胶囊的标准提高工作打好了前期基础.     

痔康胶囊的质量标准研究

目的建立痔康胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中豨莶草、金银花大黄进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芦丁进行了含量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

偏瘫康胶囊的质量标准研究

目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ～ 0.32 μg(r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n ＝ 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ～ 5.6 μg (r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n ＝ 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量.     

心痛康胶囊质量标准研究

目的 建立心痛康胶囊质量标准。方法 对红参进行显微鉴别，白芍和淫羊藿进行薄层鉴别，并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。结果 显微鉴别特征明显，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰，芍药苷在25．34—126．70μg、淫羊藿苷在1．96—17．66μgg间呈现良好的线性关系；芍药苷回收率为99．51％，RSD为1．29％，淫羊藿苷回收率为99．11％，RSD为1．62％。结论 结果准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

感速康胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.     

对地奥心血康胶囊质量标准的商榷

地奥心血康胶囊收载于卫生部《新药转正标准》第九册 ,是目前治疗心血管疾病的常用药物。由于市场需求量的不断增加 ,伪造品也相继出现 ,笔者在检验中发现 ,一些外包装、颜色、气味与正品胶囊 (厂家提供 )有显著差异的样品 ,按质量标准检验仍为合格 ,现就有关问题与同仁商榷如下。1　性状标准规定 :胶囊内容物为浅黄色或浅棕黄色粉末 ,味微苦。笔者通过对比观察 ,发现正品内容物色泽不均匀 ,内有棕色颗粒状物 ,具特异香气。伪造品内容物呈均匀的浅黄棕色或浅棕色粉末 ,具草药样气味 ,味苦或酸涩而微苦。与标准规定无明显差异 ,故此项不能判…     

牙周康胶囊的质量标准

目的：建立牙周康胶囊的质量控制方法.方法：采用薄层色谱法（TLC）对牙周康胶囊中的制首乌、赤芍、当归进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中二苯乙烯苷的含量.结果：TLC斑点清晰,具较好专属性,二苯乙烯苷在0.05～0.43μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8） 平均回收率为98.51%,RSD=1.71%（n=6）.结论：所建立的方法可用于牙周康胶囊的质量控制.     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的：制定心脑康胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的何首乌、川芎、丹参、甘草、远志进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．1592－0．796μg线性关系良好，r=0.9997，平均回刷率为100．1％，RSD为1．7％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

肠腑康胶囊A的质量标准研究

目的制定肠腑康胶囊A的质量标准。方法定性用薄层色谱法,定量用高效液相色谱法。结果建立了山楂、薏米和甘草的薄层鉴别方法;建立了橙皮苷的含量测定方法,3批样品中橙皮苷平均含量为1.3564 mg·g-1。结论中药配伍后,化学变化非常复杂,需要同仁的不懈努力和国家的大力支持。     

胃长康胶囊制备工艺研究

目的：为胃长康胶囊的生产工艺提供依据。方法：采用正交试验法，对胃长康胶囊的制备工艺及影响因素(A为煎煮次数；B为煎煮时间；C为加水量)进行研究，用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量作为指标，确定最佳提取工艺。结果：A、B、C 3个因素对胃长康胶囊中黄芪甲苷的提取均有显著性的影响。结论：最佳提取条件为A3B1C3，即加水煎煮提取3次(2.0，1.5，1.5 h)，第1次加10倍量水，其余加6倍量水，并可以此工艺制成胶囊剂。     

胃康灵胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对胃康灵胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0398,本修订标准执行日期为2002年12月16日.     

胆胃康胶囊的制备及临床应用

目的:制备胆胃康胶囊并观察临床疗效.方法:介绍该制剂的处方,制备方法及质量控制,并观察临床应用效果.结果:经临床观察180例患者,总有效率达91.3%,临床使用效果满意.结论:制备工艺可行,质量稳定,对胆囊炎、胃炎、结肠炎有满意的疗效,未见不良反应.