HPLC法测定脂定宁中荷叶碱的含量

目的：建立脂定宁丸中荷叶碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,YWG-C18色谱柱（4.6mm×250mm;10μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（45.0∶53.2∶1.2∶0.59）,流速1mL.min^-1;检测波长270nm。结果：荷叶碱的线性范围为0.144-0.720μg（r=0.9996）;平均回收率为102.34%,RSD为1.84%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为脂定宁丸的质量检测方法。     

HPLC法测定调脂降压胶囊中三七的含量

目的:建立调脂降压胶囊中三七的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Sepax Bio-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长:203nm;柱温:35℃;流速:1.0m L/min。结果:三七皂苷R1在0.240~2.400μg、人参皂苷Rg1在0.784~7.840μg、人参皂苷Rb1在0.792~7.920μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率分别为99.55%、98.72%、98.29%,RSD分别为1.88%、1.90%、1.29%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于调脂降压胶囊的质量控制。     

HPLC法测定太极调脂胶囊中姜黄素的含量

太极调脂胶囊是由姜黄、僵蚕、蝉蜕、葛根、大黄、首乌等12味中药提取物制成的新制剂。临床用于降血脂、调整血脂代谢。姜8是组方的主要药物之一，其有效成分之一为姜黄素［1］。本文采用HPLC法测定了胶囊中姜黄素的含量，以期建立该制剂的质量控制标准。实验结果表明，本法有效排除了其它组分的干扰，能准确反映委黄素的含量，且具有快速、简便，重现性好的特点。1仪器与试药Backman－332高效液相色谱仪（美国）；Backman－427数据处理机UV—2100自动紫外分光光度计（日本岛津）。姜黄素为分析纯，经归一化法测定，含量为99·8％，胶囊…     

HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷的含量

目的:建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法:采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱:YMC ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(16∶84),检测波长:224 nm,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min-1。结果:特女贞苷在0.1630~2.445μg范围线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.25%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法准确、简便、重复性好、专属性强,可用于测定调脂胶囊中特女贞苷的含量。     

HPLC法测定白鲜皮中白鲜碱的含量

目的:建立白鲜皮中白鲜碱的含量测定方法。方法:用乙醇超声提取,以M erk C18色谱柱为固定相,甲醇-水(52∶48,v/v)为流动相,检测波长为220 nm。结果:在0.3104μg~3.1040μg范围内,白鲜碱的峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.91%,RSD=1.5%。结论:该法准确可靠、重现性好,操作简便快速。     

HPLC法测定白鲜皮中白鲜碱的含量

目的:测定白鲜皮中白鲜碱的含量。方法:样品加甲醇回流提取60min,提取液蒸干,定容于25mL容量瓶。采用HPLC法测定白鲜皮中白鲜碱的含量,使用C₁₈色谱柱,乙腈-水(37∶63)为流动相,检测波长228nm,流速1mL·min^-1,柱温40℃。结果:白鲜碱线性范围0.05～1.2μg,r=0.9997,平均回收率为99.9%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于白鲜皮中白鲜碱的含量测定。     

HPLC法测定苦荞茶中芦丁的含量

目的:建立苦荞茶中芦丁含量测定方法,测定苦荞茶中芦丁的含量;方法:HPLC法,C18反相柱(Dik-ma,C18,5μm,150×4.6mm),流动相为0.3%磷酸-甲醇(55∶45),检测波长358nm,流动相速度1.0ml/min,进样量20μl,柱温25℃;结果:芦丁的线性范围为0.048~0.16mg/ml,r=0.9995。苦荞茶中芦丁的含量为1.8%。     

HPLC法测定六和茶中绿原酸的含量

目的：测定六和茶中绿原酸的含量。方法：HPLC法；流动相：乙腈-0.4％磷酸溶液(13：87)；检测波长：327nm。结果：绿原酸在7．36—36．8μg之间，浓度与峰面积呈良好线性关系，回归方程：Y=285．3891X 10．34399。平均回收率为99．31％，RSD=1．25(n=5)。结论：方法简便、快速、准确，可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定调脂降压丸中丹酚酸B的含量

目的建立调脂降压丸中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent SB-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱。结果丹酚酸B在0.0752~11.2800μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.19%,RSD=1.30%(n=6)。结论 HPLC法测定调脂降压丸中丹酚酸B的含量简便快速、结果准确,可较好的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定接骨丸中马钱子碱含量

目的:建立接骨丸中马钱子碱的含量测定方法,为接骨丸的质量控制提供一定依据。方法:利用高效液相色谱法,waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱;流动相:乙腈∶0.2%醋酸水溶液(25∶75)等度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:260 nm。结果:马钱子碱的线性范围是0.080~0.400 g·L-1;r值为0.999 95,平均加样回收率为99.25%,RSD为0.98%。结论:高效液相色谱法测定马钱子碱其重复性好,专属性强,结果准确快捷,可用于接骨丸的质量控制。     

HPLC法测定消脂胶囊中大黄素含量

目的:建立测定消脂胶囊中大黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil-ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(85:15),流速1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果:大黄素在40~400ng范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为99.01%,大黄素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本实验建立的分析方法简便,重现性好,可用于消脂胶囊中大黄素含量测定。     

HPLC法测定红景天茶中红景天苷的含量

目的建立红景天茶中红景天苷的HPLC测定方法。方法采用Waters symmetry shield C18柱（3.9mm×150 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（3∶1∶96）作为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为225 nm,柱温25℃。结果红景天苷在0.021 5-0.688 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为：Y=13 114X＋1 715.6,r=0.999 9,平均回收率为96.52%,RSD为0.69%（n=9）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于红景天茶中红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定脂清胶囊中熊果酸的含量

目的：建立脂清胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（5μm,250×4．6mm）;甲醇-0．4％磷酸水溶液（84：16）为流动相;检波长为205nm。结果：熊果酸在0．470—3．760μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0．99997,平均回收率为98．15％,RSD为0．72％（n=6）。结论：方法简便,准确,重复性好,适用于本品的质量控制。     

HPLC法测定碱制斑蝥中斑蝥素的含量

目的：建立高效液相法测定碱制斑蝥中斑蝥素含量的方法。方法：采用Agilent HC-C18 ODS色谱柱（4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-水（30∶70）;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温：35℃。结果：碱制斑蝥中斑蝥素含量2%左右,远高于《中国药典》采用气相法测定斑蝥中斑蝥素含量不得少于0.35%的规定。结论：本法简便、快速、精确、重现性好,斑蝥药材中可能本来就含有斑蝥酸盐。     

HPLC法测定两面针中氯化两面针碱的含量

建立了两面针中氯化两面针碱的HPLC测定法，方法简便、准确。加样回收率为97.7％，RSD＝0．82％，最低检测浓度0．8μg／mL，可用于两面针的质量控制。     

HPLC法测定莲心碱注射液中莲心碱含量及稳定性

采用HPLC测定莲心碱注射液中莲心碱的含量，以甲基莲心碱为内标，流动相为二氯甲烷-异丙醇-二乙胺（75∶25∶0．2），平均回收率为100．5％，并对其进行了光和热稳定性考察，t约为5．8个月，对光不稳定，提示该注射液应在低温、遮光条件下保存。     

HPLC法测定北豆根总碱粉针剂中蝙蝠葛碱含量

采用高效液相色谱法对北豆根总碱粉针剂中蝙蝠葛碱的含量进行测定。色谱柱为ODS-C18柱;流动相为磷酸三乙胺缓冲液-乙腈(76∶24),流速为1ml/min,检测波长为281nm。经测定标准曲线的线性范围0.288~1.728μg,平均回收率98.672%,RSD%=2.241%。结果表明,本方法简便,准确,快速,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱含量

目的：采用高效液相色谱法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱的含量;方法：采用高效液相色谱仪,Hypersil C18（46mm×200mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）为流动相,检测波长为340nm;结果：盐酸小檗碱在2．15～21．5μg·ml^-1范围内线性关系良好,三颗针提取物中盐酸小檗碱的平均含量为15．4％,规定其含量下限为13．1％;结论：本法简便、快速、准确、可靠,适用于对三颗针提取物的质量控制。     

荷叶药材中荷叶碱及浸出物含量分析

目的 为药材荷叶的科学采收、加工等提供依据.方法 HPLC及醇溶性浸出物测定法对荷叶不同品种,不同采收期、不同生长期荷叶碱及浸出物的含量进行比较.结果 不同生长期、不同采收期荷叶的荷叶碱及浸出物含量存在一定差异.结论 综合考虑各种因素,荷叶药材的最佳采收期在8月下旬,7～8月间疏叶的较嫩叶片也可供作药材.     

HPLC法测定伸筋草中α-玉柏碱含量

目的:建立HPLC法测定伸筋草药材中α-玉柏碱的含量。方法:采用HPLC法对10批不同海拔高度的伸筋草药材及2个伸筋草伪品中的α-玉柏碱进行含量测定。结果:本方法中α-玉柏碱在0.164～1.312μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为97.70%,RSD为1.2%。10批样品中α-玉柏碱的含量在0.083%～0.215%之间,其含量与产地有关而与海拔高度无明显关联,2批伪品中均未检出α-玉柏碱。结论:首次建立了伸筋草药材中α-玉柏碱的含量测定方法,可以用于伸筋草药材的质量控制。