转移瘤所在部位对肿瘤的生长和化疗效果的影响

当前,化疗时人们总是依据肿瘤的原发部位选定药物,尽管决定化疗时肿瘤多半已有不止一处转移。这并不很合理,因为,使用化疗的患者,多已有了远处转移,而且原发瘤可能早已被去除,药物的对象是散居别处的转移瘤。转移瘤的生长,与其说按其原发瘤的特性,勿宁说更多地依赖于转移所在部位的环境影响。Breur(1966)发现从不同部位的原发瘤转至肺的继发瘤以统一的速度增长;相反,原发瘤相同而转移瘤部位不同的继发     

肿瘤相关性细菌可搭便车至肿瘤转移部位

<正>研究发现,在罹患结直肠癌患者的原发性肿瘤中存在的具核梭杆菌的富集,同样也存在于其肝转移肿瘤中,且这些细菌被发现还与肿瘤的生长有关联。为弄清转移到身体其它部位的结肠癌是否也含有该种细菌,研究人员对结肠癌患者体内的原发性肿瘤及相应的肝转移性肿瘤样本进行了分析。最后,不但证实了转移性肿瘤中存在具核梭杆菌,且在转移性肿瘤中的菌株与同一人的原     

伴有脑转移病人的原发肿瘤部位

肿瘤的脑转移虽然在肿瘤病人中并不多见,但神经病学家认为中枢神经系统的转移多到33～36%。必须确定原发肿瘤的位置,从而恰当地采取有效的治疗.中枢神经系统转移最多的是来自肺、乳腺和黑色素瘤,可是,有脑转移的病人,而相当多的没有觉察到肿瘤的原发过程.至于肿瘤定位能否提供预后的意义也有争议.本文作者研究了脑转移的120个病人,并且把对病人有关的处理和评价作了回顾性分析。作者复习了从1959～1979年以大脑损害为第一体征的120     

趋化因子与肿瘤生长和转移

趋化因子是一个促炎多肽细胞因子的超家族，具有激活和趋化白细胞的作用，许多疾病的发生发展均需趋化因子的参与。在肿瘤的发生发展过程中，趋化因子表现出两方面的作用：一部分趋化因子可能增强宿主抗肿瘤侵入的固有或特异性免疫反应，另一部分可能通过促进肿瘤细胞的增殖和肿瘤组织中血管的生成，而促进肿瘤的生长和转移。本文主要     

胃腺癌患者转移部位对预后的影响

目的探讨远处转移部位与胃腺癌患者预后的关系。 方法利用美国SEER数据库中2010年1月至2014年12月间诊断为胃腺癌伴远处转移的病例,Kaplan Meier法绘制生存曲线,采用Cox比例风险回归模型分析影响总生存、肿瘤特异性生存的独立因素。 结果共6532例病例纳入本研究,其中骨转移784例、脑转移126例、肝转移2692例、肺转移958例和远处淋巴结转移2321例。单器官转移患者中,骨转移者较肝转移者的总生存、肿瘤特异性生存差;远处淋巴结转移者较骨转移、肝转移、肺转移、脑转移者的总生存、肿瘤特异性生存好。Cox多因素分析表明,在已发生远处转移的胃腺癌患者中,男性、高龄、未婚、低分化、未行原发灶手术或多器官转移者的总生存和肿瘤特异性生存均较差。 结论不同转移部位对胃癌患者预后的影响不尽相同。在单器官转移的胃腺癌患者中,骨转移患者较肝或远处淋巴结转移者的预后差。对于胃腺癌伴远处转移的患者,男性、高龄、未婚、低分化、未行原发灶手术或多器官转移是影响预后的独立危险因素。     

输血促进人工肿瘤转移的生长

临床及实验证明,对肿瘤患者进行同种异体输血后,能产生抑制、刺激肿瘤生长或不影响肿瘤生长的作用。本实验利用鼠肿瘤模型,研究并证实了同种异体全血输入后,对人工肿瘤转移生长的增强作用。同时,还研究了能调节肿瘤生长的不同血液成份的活性,并将红细胞、白细胞及血浆输入后对肿瘤生长的作用与全血输入后的作用进行了比较。     

肿瘤生长与转移的代谢基础

肿瘤发生、发展的过程中需要有新生物质的不断合成与能量的持续供应,以适应肿瘤细胞生长与转移的需求。 目前研究大多数集中于探讨原发肿瘤浸润生长的代谢方式,对于原发病灶生长过程中代谢变化规律的报道并不多见。研究表明,有氧糖酵解是肿瘤细胞能量代谢的主要特征,糖酵解增强可能是肿瘤浸润生长重要的代谢特征之一。同一种肿瘤中,糖酵解和氧化磷酸化可以同时存在,相互协调,产生代谢共生的作用。另外,间质的代谢方式对肿瘤的浸润生长同样具有重要的作用。除此之外,越来越多的证据表明肿瘤细胞一旦离开原发病灶进入血液循环,就会发生许多不同于原发病灶的代谢改变,以利于自身转移后的生存。另有相关证据表明,肿瘤细胞的代谢方式决定了转移后的器官选择性,器官的代谢方式同时可能也促进了肿瘤细胞的定植转移。因此,肿瘤发生、发展的过程也是一个代谢不断变化的过程。本文就肿瘤细胞在原发病灶浸润生长过程中以及发生转移后可能发生的系列代谢性变化进行综述。     

原发肿瘤对转移肿瘤的发生发展的影响

原发肿瘤对转移肿瘤的发生发展的影响周勤切除肿瘤原发灶对转移肿瘤的发生和发展的影响如何？是癌瘤研究中十分重要的课题之一。癌瘤良恶性判断的重要依据之一是其是否具有转移性。从临床角度出发，转移问题之所以具有重要意义，是因为癌瘤患者的命运不是由原发瘤，而是由...     

无颈部淋巴结转移梨状窝癌的侵犯部位对肿瘤标志物及其转移指标水平的影响

目的 探究无颈部淋巴结转移(CN0)梨状窝癌侵犯部位对患者肿瘤标志物及转移情况相关指标的影响程度.方法 选取行手术治疗的115例CN0梨状窝癌患者作为研究对象,将其根据发病部位分为A组(内侧壁癌组)40例、B组(外侧壁癌组)37例和C组(内外侧壁癌组)38例,然后采用ELISA方法检测三组患者术前及术后不同时间的血清肿瘤标志物及转移指标水平并进行比较.结果 术前三组的血清肿瘤标志物及转移指标水平比较无明显差异,P均>0.05,而术后4周与12周A组与C组血清肿瘤标志物及转移指标水平均高于B组,P均<0.05,三组间均有显著性差异.结论 CN0梨状窝癌侵犯部位对患者肿瘤标志物及转移相关指标水平的影响较大,尤其应注意对内侧壁癌及内外侧壁癌患者上述指标的监测与干预.     

淋巴管在肿瘤生长转移中的作用

淋巴管在肿瘤的生长转移中起着重要作用,本文回顾了淋巴管研究进展,并在此基础上简要综述了淋巴管与肿瘤生长转移的关系.     

人类趋化因子与肿瘤生长,转移

白细胞向炎症部位的定向移动是由趋化因子诱导的。近年来发现趋化因子及其受体参与了许多病理过程 ,尤其在艾滋病和肿瘤的发病机制与治疗中有了新进展。本文重点阐述趋化因子及其受体在肿瘤生长与转移中的作用。     

透明质酸酶与肿瘤生长和转移

透明质酸酶与肿瘤生长和转移潘继存，刘亚民综述徐苗厚江森审校葡萄糖氨糖透明质酸酶（Ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｈｙａｌｕｒｏｎａｎ，ＨＡ）是血管生成分子之一，根据其分子质量在新血管形成中显示出不同的作用，高分子质量ＨＡ为抗血管生成性，而ＨＡ的寡糖...     

淋巴管在肿瘤生长转移中的作用

淋巴管在肿瘤的生长转移中起着重要作用，本文回顾了淋巴管研究进展，并在此基础上简要综述了淋巴管与肿瘤生长转移的关系。     

用肿瘤标记物免疫反应寻找转移癌的原发部位

本文作者检查了一系列肿瘤标记物血清同各种腺癌及其转移癌的免疫反应,旨在探讨其反应的类型是否有助于寻找转移癌的原发部位。所用的抗体分别针对下列各种抗原;粘蛋白(NCRC-11,SM_3),CEA(228,198),卵巢相关抗原(CA125)、胰腺相关抗原(CA19.9)、前列腺特异抗原( PSAP,PSA)等。 从1100例患腺癌或转移癌的患者中,选择出100例同时具有明确原发部位及转移癌患者的标本,将原发肿瘤及转移癌分别同抗体进行反应,其组织切片通过复杂的细胞内     

CXCR7与肿瘤的生长和转移

CXCR7\[chemokine (C-X-C motif) receptor 7\]是一个近年来新发现的基质细胞衍生因子1(stromal cell derived factor 1, SDF-1)的受体,由 RDC1 基因编码,通过与CXCL11及SDF-1结合发挥其生物学效应。CXCR7在多种肿瘤细胞表面高表达,在肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要作用,促进肿瘤细胞的存活和生长、黏附与侵袭、肿瘤血管新生及癌细胞转移。与其他趋化因子受体不同,CXCR7在与SDF-1结合后,并不引起钙离子内流和趋化反应,而是通过建立合适的趋化因子的梯度,与CXCR4 \[chemokine (C-X-C motif) receptor 4\]相互协调发挥作用。以CXCR7为靶点的肿瘤分子治疗研究不断增加,有望为肿瘤治疗提供新的方法。     

Periostin对肿瘤转移和浸润的影响

Periostin是近几年被发现的一种多功能高分子糖蛋白,主要由成骨细胞及其前体细胞所分泌,也可由肿瘤细胞及癌旁细胞所分泌。该蛋白参与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的组成,并与肿瘤细胞的粘附、转移和生长有密切关系。本文着重介绍Periostin对肿瘤细胞及细胞外基质的调节作用,并讨论其在肿瘤转移和浸润中的作用。     

肿瘤免疫肝RNA对肿瘤生长动态的影响

 近年来,从肿瘤免疫动物的肝或肝与脾提取的免疫RNA制剂在临床治疗人体肿瘤上获得了不同程度的近期疗效^1、2。     

罗勒多糖对肿瘤转移行为的影响

目的:研究腺病毒介导的鼠内皮抑素基因对胃癌的治疗作用.方法:利用病毒重组技术将内皮抑素克隆入增殖缺陷型腺病毒基因组中,观察体外转染表达后的生物学活性.通过建立荷人胃癌的裸鼠动物模型,分析基因转导后动物肿瘤细胞中内皮抑素的表达情况及对肿瘤的抑制作用.结果:构建了表达内皮抑素的重组腺病毒载体pCA13-mEndo;检测到内皮抑素在体外的mRNA水平和蛋白质水平均有表达;鸡胚绒毛尿囊膜实验表明其对血管生长起抑制作用;荷瘤裸鼠体内肿瘤生长抑制明显.结论:所构建的pCA13-mEndo重组腺病毒载体可有效表达具有生物学活性的内皮抑素,使得肿瘤内微血管生成减少,肿瘤细胞增殖减慢,为抗血管生成方法治疗实体瘤的临床应用奠定基础.