天晴复欣联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

霍州煤电集团公司总医院传染科自2001年7月至2002年6月使用天晴复欣注射液联合甘利欣注射液冶疗慢性乙型肝炎患者30例,取得了较好疗效,先报告如下。 1资料与方法 1.1 病例选择 2001年7月至2002年6月,根据2000年第10次全国病毒性肝炎及肝病学术会议《病毒性肝炎防治方     

SY9406菌苗治疗慢性乙型肝炎

采用 SY9406治疗慢性抗乙肝菌苗(下称 SY9406)治疗慢性乙型肝炎,是特异性主动免疫疗法之一,为防治乙型肝炎开辟了一条崭新的途径。本文应用 SY9406对96例慢性乙型肝炎患者进行了实用性治疗,观察 SY9406的临床治疗效果。1 资料与方法1.1 病例来源 1998年6月～1999年10月共收治慢性乙型肝炎患者96例,其中男70例,女26例,病程6～40个月,平均23.0±8.8月,均为大三阳慢性乙型肝炎病毒携带者,即 HBsAg( ),HBeAg( ),AntiHBC( )且HBV—PCR 扩增均阳性。     

六对兄妹慢性乙型肝炎的抗病毒治疗观察

现就六对兄妹经垂直传播患慢性乙型肝炎,经多种抗病毒药物治疗并取得一定疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料;自2000年2月～2002年6月我院门诊或住院的慢性乙型肝炎(CHB)患者12例,其诊断符合2000年修订     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎102例疗效观察

<正>我国是病毒性乙型肝炎高发区,有近10%人口感染乙型肝炎病毒(HBV),感染者逾1.3亿,其中慢性乙型肝炎患者近3000万。目前尚无特效治疗,多采用综合治疗措施。我们采用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎,取得了良好的效果,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料:选择我院2004年6月至2006年12月住院及门诊的慢性乙型肝炎患者102例,其中男性77例,女性25例,     

丹参注射液在慢性乙型肝炎治疗中的临床观察

我院自2005年6月至2007年6月在慢性乙型肝炎患者治疗中应用丹参注射液,观察该药在慢性乙型肝炎治疗中的作用,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:56例慢性乙型肝炎患者均为我院住院患     

无环鸟苷联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎

我院1997年6月至2002年6月应用无环鸟苷(acyclovir，ACV)联合抗乙肝免疫核糖核酸(HBAg-iRNA)治疗慢性乙型肝炎30例，并采用单独应用ACV、HBAg-iRNA作对照，结果显示联合应用疗效较好，现总结报告如下。     

胸腺因子D与单磷酸阿糖腺苷联合应用对血清HBV标志物的影响

我们于1995年6月～1996年12月,应用胸腺因子D(Thymofactor D简写TFD)与单磷酸阿糖腺苷(arabin ofuranosyl-adenine monophoate 简写ARA-AMP)联合治疗(Hepatit B Virus简写HBV)复制指标阳性患者65例,并与同期单纯应用Ara-AMP的31例进行对照。结果显示,联合治疗组对HBV复制指标阴转效果较好,无明显毒副作用,报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料:全部病例均为我院住院患者,符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫学术会议修订的诊断标准。应用TFD与ARA-AMP联合治疗的为Ⅰ组:同期单纯应用ARA-AMP者为Ⅱ组。两组病例治疗前均经两次以上检测HBsAg、HBeAg和(或)HBV-DNA阳性。     

左旋咪唑与α干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

我们用左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎50例(简称治疗组),另用α干扰素等药物治疗乙型肝炎50例(简称对照组),现将两组疗效比较报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 病例系我院1998年6月至2001年6月的门诊和住院病人。慢性乙型肝炎诊断依据,参照第十版《实用内科学》,邬祥惠编写的《病毒性肝炎》,病程在6个月以上、有肝炎的一般症状和体征、肝功能异常、HBeAg阳性。依据病人就诊的时间先后,分为治疗组和对照组。治疗组50例,年龄15～60岁,平均31.5岁,男27例,女23例。对照组50例,年龄16～62岁,平均32.5岁,男28例,女22例。     

胸腺素穴位注射治疗慢性乙型肝炎临床观察

我院自2000年1月至2002年6月采用胸腺素穴位注射联合三联疫苗、左旋咪唑治疗干扰素无效的慢性乙型肝炎42例,取得良好疗效,现报告如下.     

博尔泰力注射液与α-干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

我们应用博尔泰力(氧化苦参碱)注射液治疗慢性乙型肝炎,并与α-干扰素进行对比,现报道如下： 1 资料与方法 1．1 病例选择全部62例均为我科2001年1月至2002年12月门诊及住院患者,符合2000年9月西安全国病毒性肝炎会议标准。博尔泰力治疗组48例中男38例,女10例；平均年龄26.3岁；轻度35例(72.9％),中度13例(27.1％)。α-     

浅谈慢性乙型肝炎的药物治疗

慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种常见的传染性疾病。慢性病毒性乙型肝炎是指感染乙型肝炎病毒半年以上,病毒没有得到彻底清除,体内乙型肝炎病毒潜伏或引起肝炎发病。国际卫生组织已把乙型肝炎列为世界第九死因,因此切实有效的治疗慢性乙型肝炎对提高患者的生活质量尤为重要。     

还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

<正>我科自2002年2月至2005年10月应用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效,现分析如下。1资料与方法1.1一般资料:60例慢性乙型肝炎患者,男性46例,女性14     

拉米夫定联合促肝细胞生长素治疗慢性重型乙型肝炎37例临床观察

慢性重型肝炎病情重、并发症多、病死率高,目前尚无特效治疗,我们在综合治疗的基础上,采用拉米夫定联合促肝细胞生长素治疗慢性重型乙型肝炎37例,并设对照组比较,现将结果报告如下。1资料与方法1·1临床资料:78例慢性重型乙型肝炎患者均为2002年1月至2005年1月郧阳医学院附属人     

双利肝治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我国是乙型病毒性肝炎的高发区,乙型肝炎病毒(HBV)携带者占10%,HBV携带者的母亲可以通过垂直或密切接触传播给婴儿,婴儿时期感染HBV者,90%以上成为慢性HBV携带者,严重影响了下一代的健康,危害极大,而且慢性乙型肝炎与原发性肝癌的发生密切相关.因此,慢性乙型肝炎的治疗是一个急需解决的重要问题.本研究的目的是观察双利肝治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,从而为阻断乙型肝炎慢性化提供新的治疗途径.     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效的初步观察

本研究应用拉米夫定(lamivudine)联合胸腺肽( thy-mopeptide)对慢性乙型肝炎进行临床治疗观察,取得较好效果,现报告如下。1资料与方法1·1病例选择:根据2000年9月西安第十次全国传染病与寄生虫病会议制定的标准,选择我院2000年2月至2001年2月住院患者69例,随机分为:治疗组(拉米     

拉米夫定治疗前后HBV变异与病情关系

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎取得较好的效果,但随着用药时间的延长,HBV对拉米夫定的耐药性明显增加.对此我们对服用拉米夫定的慢性乙型肝炎(CHB)患者进行相关HBV基因分析.     

替诺福韦酯单药治疗慢性乙型肝炎的临床效果及不良反应探讨

目的探讨对慢性乙型肝炎患者选择替诺福韦酯单药治疗后获得的临床效果以及表现出的用药不良反应。方法选择我院2015年11月至2017年2月收治的82例慢性乙型肝炎患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(41例):选择阿德福韦酯药物进行治疗;观察组(41例):选择替诺福韦酯药物进行治疗;最终就两组慢性乙型肝炎患者转氨酶复常率、HBV DNA阴转率以及用药不良反应发生率展开对比。结果同对照组慢性乙型肝炎患者转氨酶复常率(73.17%)以及HBV DNA阴转率(75.61%)对比,观察组(97.56%)、(97.56%)获得明显提升(P<0.05);同对照组慢性乙型肝炎患者用药不良反应发生率(21.95%)对比,观察组(2.44%)获得明显降低(P<0.05)。结论临床医师对于慢性乙型肝炎患者选择替诺福韦酯药物进行治疗,对于患者转氨酶复常率以及HBV DNA阴转率提升,用药不良反应发生率降低可以做出充分保证,从而促进慢性乙型肝炎患者的病情康复。     

替诺福韦抗乙型肝炎病毒应答临床相关因素分析

目的 探讨真实世界中的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)抗乙型肝炎病毒(HBV)应答的相关因素.方法 收集2017年至2019年在某院接受某原研TDF片300 mg/d抗HBV治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者的性别、年龄、治疗初治指标[乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBV DNA、丙氨酸氨...     

硒酸脂多糖联合干扰素治疗慢性乙型肝炎

目的：观察硒酸脂多糖胶囊联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：77例慢性乙型肝炎患者随机分为硒酸脂多糖组、干扰素组和联合用药组3组，于治疗前、治疗结束时、治疗结束后6个月检测血常规、肝功能、乙肝三系标记物(HBV—M)、乙型肝炎病毒DNA(HBV—DNA)。结果：联合用药组疗效优于干扰素组(P＜0．05)或硒酸脂多糖组(P＜0．01)。结论：硒酸脂多糖胶囊与干扰素联合应用，可以提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

拉米夫定治疗慢性乙肝疗效分析

对40例接受拉米夫定(3TC)治疗的慢性乙型肝炎,将结果报道如下。1临床资料1 1一般资料:40例慢性乙型肝炎病人,男28例,女12例,年龄13～32岁,平均19.5岁,其中6例病人胆红素>30μmol/L ,谷丙转氨酶(ALT)在64～120IU/L(改良赖氏法) ;HBeAg均阳性,HBV -DNA均>60pg/mL(试剂盒由广州市第一军医大学提供) ,病毒分型:C型3例,CD混合型32例,E型5例。1 2疗效判断标准:(1)完全应答:ALT复常、HBV -DNA阴转、HBeAg/HBeAb转换。(2)部分应答:ALT复常、HBV -DNA阴转、HBeAg/HBeAb无转换。(3)无应答:ALT轻度异常、HBV -DNA阳性、HBeAg…