苦瓜抗生育活性成分的化学研究(Ⅰ)

运用DEAE－纤维素柱层析和超速离心技术，从黔产葫芦科植物苦瓜MoinordicacharantiaL.果实的压榨汁中，分得一植物蛋白质，经化学和凝胶电泳鉴定，其分子量为34000，等电点为pH8．4，由17种氨基酸组成，N－末端氨基酸为亮氨酸。动物实验结果表明，该蛋白质能抑制雄鼠精子发育，具有显著的抗生育活性，有效率达88％以上。     

苦瓜降血糖作用研究

苦瓜（ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｈａｒａｎｔｉａＬ．）为葫芦科苦瓜属植物，性味苦寒，具有清热解凉，滋养强壮，降血糖等功效［１］，成熟果实多作蔬菜食用。中外学者从苦瓜果实中曾分离出皂甙和蛋白质等，具有降血糖作用［２～４］。近两年来，笔者从事苦瓜的降血糖作用研...     

山苦瓜的抗癌活性成分

对葫芦科植物山苦瓜Ｍｏｍｏｒｉｄｉｃａ ｄｉｏｉｃａ干燥块根的浸膏进行了分离、提纯,用Ｌ１２１０、ＣＣＥＲ－ＣＥＭ、ＬＳ１７４５癌细胞对其成分进行了体外筛选,５个化合物具有抗癌活性,经光谱鉴定,它们是拜俄尼酸（Ⅷ）、雪胆甲素（Ⅸ）、α－菠甾醇－３Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷、线石竹皂元（Ⅴ）及常春藤皂苷元（Ⅶ）。     

抗艾滋病天然药物——苦瓜成分的研究：I水溶性成分的分析

苦瓜为一种抗艾滋病天然药物。采用紫外分光光度法、薄层色谱分析及蛋白质含量的Ｌｏｗｒｙ法对苦瓜水溶性成分进行了分析。苦瓜水溶性成分主要含有蛋同或多肽和氨基酸。成分中成分Ａ含量占整个组分的６１％,丙氨酸含量占１３．３％,苯丙氨酸含量占１３．９７％。苦瓜中蛋白质和氨基酸平均含量为０．０３８％。     

虫白蜡及其伪品石蜡的鉴别

虫白蜡为少常用中药，中国药典１９９５年版（１部）收载为介壳虫科昆虫白蜡虫Ｅｒｉｃｅｒｕｓｐｅｌａ（Ｃｈａｖａｎｎｅｓ）Ｇｕｅｒｉｎ的雄虫群栖于木犀科植物白蜡科ＦｒａｘｉｎｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＲｏｘｂ．女贞Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍｌｕ－ｃｉｄｕｍＡｉｔ．或...     

中药白附子的化学成分研究(Ⅰ)

中药白附子为天南星科梨头尖属植物独角莲Ｔｙｐｈｏｎｉｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ Ｅｎｇｌ。的干燥地下块茎,我们自其低极性部位分离并鉴定了６个化合物,分别为天师酸（ｔｉａｎｓｈｉｃ ａｃｉｄ．Ⅰ）,尿嘧啶（ｕｒｉｄｉｎｅ,Ⅱ）,桂皮酸（ｃｉｎｎａｍｉｃ ａｃｉｄ．Ⅲ）棕榈酸（ｐａｌｍｉｔｉｃ ａｃｉｄ,Ⅳ）,β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅴ）和β－谷甾醇－３－Ｏ－葡萄糖苷（β－ｓｉｔｏｒｓｔｅ     

火麻仁油对鹌鹑的降脂及抗动脉粥样硬化作用

火麻仁为桑科（Ｍｏｒａｃｅａｅ）植物大麻Ｃａｍ－ａｂｉｓＳａｔｉｖａＬ的干燥成熟果实。火麻仁种子含脂肪油大约３０％，其油中主要含不饱和脂肪酸、蛋白质、维生素Ｅ、微量元素等［１］。据有关资料报道［２］，以火麻仁油为主要食用油的我国广西壮族自治区的巴马县...     

苦瓜的化学成分研究

为寻找降糖活性成分,利用多种层析技术,从苦瓜Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ ｃｈａｒａｎｔｉａ果实的醇提物中分得５个化合物。根据包括２Ｄ－ＮＭＲ在内的各种光谱数据,分别鉴定为：苦瓜脑苷（ｍｏｍｏｒ－ｃｅｒｅｂｒｏｓｉｄｅ,Ⅰ）、大豆脑苷Ⅰ（ｓｏｙａ－ｃｅｒｅｂｒｏｓｉｄｅⅠ,Ⅱ）、苦瓜亭（ｃｈａｒａｎｔｉｎ,Ⅲ）、尿嘧啶（ｕｒａｃｉｌ,Ⅳ）及β－谷甾醇。其中化合物Ⅰ、Ⅱ为本属中首次分得;化合物Ⅲ为文献报道的降     

SDS-PAGE鉴别金钱白花蛇及其混伪品

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对金钱白花蛇（Ｂｕｎｇａｒｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及其混伪品水赤链游蛇（Ｎａｔｒｉｘ ａｎｎｕｌａｒｉｓ）的蛋白质成分进行分析,结果表明,它们的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱存在明显差异,并由此确定了二者蛋白质成分的分子量,为金钱白花蛇的鉴别提供了依据。     

墨旱莲研究进展

墨旱莲研究进展安徽省立医院胡世莲陈礼明刘圣（２３０００１）收稿日期：９７－０９－０１本品为菊科植物鳢肠ＥｃｌｉｐｔａｐｒｏｓｔｒａｔａＬ．的干燥地上部分。具有滋补肝肾，凉血止血之功效。主治牙齿松动，须发早白，眩晕耳鸣，腰膝酸软，阴虚血热，吐血，衄血，...     

维药制剂药渣中蛋白质及游离氨基酸的含量测定

目的:测定药渣中蛋白质及氨基酸的含量。方法:用考马斯亮蓝G-250、茚三酮显色,分光光度法测定蛋白质及氨基酸的含量。结果:CBB G-250显色测定蛋白质线性范围0.081~0.202 mg,加样回收率102.06%、RSD为0.99%;茚三酮显色测定氨基酸的线性范围0.016~0.029 mg/m L,加样回收率99.83%、RSD为1.82%。结论:CBB G-250和茚三酮显色,均具有简便、快速、灵敏度高、成本低、重现性好等特点。     

五味子蛋白的提取纯化及含量测定

目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6);寒热各半(9∶9);以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小。结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25～0.102 5 g.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n=9),RSD 2.0%;黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.6805,0.581,62.529 mg.g-1。结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好。不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵。     

羽藻基本营养成分分析及评价

目的 分析羽藻(Bryopsis plumosa)的基本化学组成并对其进行营养学评价.方法 使用GC色谱分析羽藻脂肪酸组成,用氨基酸自动分析仪分析其氨基酸构成.结果 碳水化合物和蛋白质是羽藻的主要成分,两者共占藻体干重的72.5%,其中碳水化合物占藻体干重的40.0%,蛋白质占32.5%,必需氨基酸丰富,占氨基酸总量的45.3%,氨基酸评分69,限制氨基酸为蛋氨酸和胱氨酸;脂肪含量较低,占4.36%,不饱和脂肪酸含量高,占脂肪酸的66.9%.结论 羽藻是一种高蛋白、低脂肪的天然理想保健食品原料.     

狼毒根、茎中蛋白质和氨基酸的分析

目的:测定狼毒根、茎中蛋白质的含量及氨基酸的种类和含量。方法:用考马斯亮蓝G-250显色,分光光度法测定蛋白质含量;全自动氨基酸分析仪分析氨基酸的种类和含量。结果:狼毒根、茎中蛋白质的质量分数分别为12.26,3.93 mg·g-1。狼毒根、茎中均含有14种氨基酸,相同氨基酸13种。根中有蛋氨酸而茎中没有,茎中有丝氨酸而根中没有。根中有6种人体必需氨基酸,茎中有5种人体必需氨基酸。根中氨基酸的质量分数为0.116 4~39.561 3 mg·g-1;茎中氨基酸的质量分数为0.026 1~0.469 1 mg·g-1。结论:狼毒根中蛋白质和氨基酸的含量均大于其茎中含量。单从蛋白质和氨基酸的角度而言,狼毒根的药用价值更高。     

天山岩黄芪中的氨基酸成分分析

目的对天山岩黄芪中17种基本氨基酸的含量进行研究。方法先用过量的盐酸将天山岩黄芪中的蛋白质水解成氨基酸,然后采用氨基酸自动分析仪对其进行分析测定。结果总氨基酸含量为6.94%,除色氨酸没有测定外,人体必需氨基酸的含量为1.958%。结论天山岩黄芪除能药用外,还有较高的营养价值。     

黑翅土白蚁抗HIV活性部位中蛋白质成分的分离鉴定

目的对黑翅土白蚁抗HIV-1活性部位中水溶性蛋白质进行分离鉴定。方法利用离子交换层析技术进行分离纯化,对纯化物CM-1进行定性定量分析。结果纯化物CM-1初步判定为蛋白质类化合物,其中含18种氨基酸,粗蛋白含量是46.75%,必需氨基酸含量是24.72%,氨基酸总量是61.5%。结论纯化物CM-1是否具有抗HIV活性有待进一步研究。     

多棘蜈蚣化学成分的研究

 目的:分析多棘蜈蚣(Scolopendra multidens Newport)的化学成分，并与药典收载品少棘娱蚣(S. mutilans L. Koch)比较。方法:采用溶媒提取法测定总脂，气相色谱-质谱-计算机检测脂肪酸，微量凯氏定氮法测定蛋白质. 离子交换色谱测定游离氛基酸，电感祸合离子发射光谱测定微量元素。结果:多棘娱蚣含总脂7.2%，蛋白质646%，游离氛墓酸6.3%;含有与少棘埃蛤相同的15种脂肪酸(其中不饱和脂肪酸占72% ).21种氛玉酸和12种徽量元素。结论:多棘娱蚣与少棘娱蚣主要化学成分类同，某些成分含量存在差异，是一种值得开发利用的药用蜈蚣资源。     

虻虫活性蛋白聚糖结构中单糖、氨基酸组成及分子量的分析测定

本文首次对宝鸡虻(Tabanus baojiensis Xu)中具有较强抗血栓活性蛋白聚糖,采用TLC、GC、HPLC、电泳、Sephadex凝胶柱等方法对其结构中单糖、氨基酸组成及分子量范围,进行了分析测定。结果表明,虻虫蛋白聚糖的单糖组成均为葡萄糖,氨基酸由天冬氨酸等16种组成,分子量范围为(1.03³.92)×104。     

鲨肝刺激物质类似物cDNA片段的克隆及序列分析

目的：从鲨鱼肝脏中分离纯化肝刺激物质，测定N-端氨基酸残基序列，根据序列分析结果，合成简并引物，获得鲨鱼肝刺激物质的cDNA序列，并对其进行序列分析，比较其与已报道序列的同源性。方法与结果：通过离子交换和凝胶过滤层析方法，从鲨鱼再生肝组织中分离到一种可刺激肝癌细胞株SMMC-7721增殖活性的多肽，命名为鲨鱼肝刺激物质(sHSS)。进一步通过FPLC Mono Q柱纯化后，纯度可达95％以上，其得率为40mg／kg肝脏，SDS-PAGE分析表明：sHSS的分子量约为16000Da。对sHSS的氨基酸组分及n-端氨基酸序列进行了分析，并根据其N-端氨基酸残基序列设计了一套简并引物，利用RT-PCR方法从再生肝组织的总RNA中扩增到一大小为504bp的cDNA片段，序列分析表明其与我们分离到的天然鲨肝刺激物质有一定的差异，而与已报道的肝再生增强因子(ALR)差异较大，而与人、鼠以及果蝇中的一种未知功能的蛋白质在氨基酸水平上的同源性较高，分别为84％，83％和57％，这类物质可能在生物机体中发挥重要的生理功能。结论：通过RT-PCR扩增，获得了鲨肝刺激物质类似物的cDNA片段。     

甘草中新NADPH细胞色素P450还原酶基因的克隆与相关生物信息学分析

目的从甘草Glycyrrhiza uralensis中克隆1个新的NADPH细胞色素P450还原酶基因(Gu CPR,登录号:MH401048)并进行生物信息学分析。方法提取甘草根部总RNA后逆转录为cDNA,通过转录组数据库筛选得到Gu CPR基因全长,利用NCBI ORF finder得到其开放阅读框并翻译得氨基酸序列,设计引物进行PCR扩增,构建克隆重组质粒。利用生物信息分析预测蛋白性质、结构等及模拟蛋白三级结构,并构建同源系统进化树。结果克隆得到Gu CPR基因cDNA全长2 118bp,编码705个氨基酸残基,相对分子质量78 450,等电点(pI)5.19。Gu CPR蛋白为非分泌蛋白,不具有信号识别功能。跨膜预测结果显示蛋白的第44~64位氨基酸为跨膜区,同时,亚细胞定位预测结果显示蛋白位于内质网上。结论克隆得到一个新的Gu CPR,并进行了生物信息学分析,为进一步研究提供了理论基础。