第三眼睑一例报导

在许多哺乳动物,出生后很久才开眼,睑外面及内面分化各不相同。外面相当于外面的皮肤,而内面则分化为一种薄弱的结膜。与动物的瞬膜相当的半月襞或可在外眦部显现睑形,乃是残余的第三眦睑,其原基于眼睑粘膜合时即已在内眦处形成。人类属于进化中较为完全的高等哺乳动物,眼睑的原基在第二胎月之初即已建立,第三胎月,其游离     

晶体自发性脱位一例报导

晶体自发性脱位,国内外罕见,现遇一例,报导如下: 金××,女性,68岁,农民,82年11月15日初诊。自述30年前左眼视物模糊,无外伤史,逐渐加重,     

松果体、神经、眼综合征1例报导

松果体—神经—眼综合征(Frauul—Hahwaer)综合症(1910年)常见于青少年,偶可伴有内分泌紊乱。病因为由松果体瘤。临床症状为眼部:一过性黑朦,眼球向上方注视受限。视神经乳头水肿,周边视野向心缩小。②其他症状有耳聋,脑下垂体机能不全,共济失调,头疼呕吐等颅压高的症状。患者孟学峰,男,17岁,中学生,因头疼呕吐视力模糊二周,1980年1月11日来我院眼科,以双     

脑膜瘤误诊二年一例报导

冷××女32岁本院护士右眼球突出。阵发性眼球转动疼痛,视力下降2y。2y来无何诱因,右眼球逐渐向正前方突出,并经常疼痛。2003年2月曾以右眼眶骨膜炎收住院。住院期间查头CT、眼CT均正常,眼底正常。视力:右:0.6,左:1.0。用激素和抗菌素治疗半月,视力:右:0.8,好转出院。2004年8月右眼视力明显下降来门诊治疗,以右眼视乳头炎收住院。检查头CT正常,眼CT报告视神经增粗,查右眼球向前方突出,眼球运动正常,视乳头颜色正常,无隆起,但乳头颞上方境界模糊。视力:右:0.2,左:1.0。经用激素和抗菌素治疗效果不佳,视力不见好转。住院20d转北京301医院…     

眼部恶性组织细胞病一例报导

恶性组织细胞病是内科造血系统的恶性疾病。本病伴有眼部损害者十分少见,而在发病的早期最先出现眼部症状导致错误诊断者更属罕见。国内仅1981年杨德旺等报告1例,现将我院遇到的一例报告于后,供临床参考。     

人眼结膜囊蛲虫一例报导

患者徐×春男 25岁中学教师南京市人。觉右眼时有异物感一月余,无分泌物、视力无减退、未引起重视。近两天被他人时发觉右眼有白色丝状物时隐时现,特于84年8月6日来诊。既往有肛门搔痒史。三个月前曾用驱虫药。平素健康。体验无异常发现。视力:双眼均为1.5。右眼外眦穹窿部结膜呈慢性充血、眦部睑球结膜凸凹不平,在裂隙     

Goldenhar综合征一例

患者男6岁5个月.因自出生即发现双眼外侧肿物于2010年8月23日收入我科.患者出生后即被发现双眼颞侧球结膜肿物,以右眼较为明显,双侧肿物随着年龄的增长而逐渐增大,伴有右耳廓畸形,左耳前赘生物.既往无全身疾患,无明显智力障碍.     

Chediak-Higash综合征一例

ＣｈｅｄｉａｋＨｉｇａｓｈ综合征为罕见常染色体隐性遗传性疾病。１９４０年由Ｃｈｅｄｉａｋ首先描述,属于先天性白细胞颗粒异常综合征,又称异常性白细胞包涵体病。其主要特点为中性粒细胞内含有一种特殊的溶酶体粗大颗粒（包涵体）,临床特点为反复感染和局限性皮...     

Schwartz综合征一例

患者男 20岁因左眼视物模糊半年余,加重伴眼胀,视物变形1个月,于2007年8月3日入院.2006年10月左眼有被篮球撞击史.全身体检无异常.眼科检查:视力右眼0.1-3.50DS→1.0,左眼0.08-3.50DS→0.25.右眼检查内眼及外眼无异常.左眼结膜无明显充血,角膜透明,前房深浅正常,前房角镜检查为宽角,房水闪光(+),瞳孔圆形,直径5 mm,对光反应迟钝.眼底:左眼玻璃体轻度尘状混浊,视乳头色淡红,轻度隆起,边界欠清,C/D=0.3,黄斑中心反光存在.眼压:右眼14.57 mmHg,左眼46.86 mmHg.视野:左眼颞侧周边视野缩小.视觉电生理:左眼P波振幅正常,潜伏时值明显延长.     

Noonan综合征一例

患儿女 ,3岁。因自幼双上眼睑下垂 ,于 2 0 0 2年 3月 14日来我院就诊。全身检查 :智力和发育正常 ,身高 97ｃｍ ,体重 17ｋｇ。毛发卷曲 ,宽方额 ,鲨鱼样嘴 ,腭弓高 ,小颌 ,耳位低 ,后发际低 ,颈短且有璞。胸骨上部向外移位 ,下部向内移位 ,胸骨左缘第 2肋间可闻及隆隆样杂音。心脏Ｂ超示肺动脉瓣狭窄。眼部检查 :双眼视力 0 .5 ,内眦间距 38ｍｍ ,睑裂宽度 2 3ｍｍ ,双眼上睑下垂 ,代偿头位呈昂位 ,平视睑裂高度2ｍｍ ,上睑提肌力为 0。逆行性内眦赘皮 ,眼球各方向运动正常 ,Ｂｅｌｌ现象存在。眼位无偏斜 ,眼球无震颤。角膜透明 ,无圆锥…     

Tolosa-Hunt综合征一例

Tolosa—Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹，发病率较低，临床上少见，现将我院收治的1例报告如下。     

牵牛花综合征一例

患者 ,女性 ,6岁 ,自幼左眼视力差 ,全身健康状态良好 ,家族无类似患者 ,父母非近亲婚配。眼部检查 :右眼视力 0 8,左眼 0 0 6,不能矫正。 3 3ｃｍ角膜映光法 , 1 5°～ 2 0°。右外眼、前节及眼底大致正常。左外眼及前节正常。眼底视神经乳头扩大后移 ,范围约 4～ 5个ＰＤ ,深达 1 6～ 2 0Ｄ ,近圆桶状 ,边界清楚 ,底部凹陷较平坦 ,色灰白 ,凹陷区的四壁周围为灰黄白色环状隆起组织 ,外周有与之呈同心圆的视网膜脉络膜萎缩区 ,视神经纤维被推向上方 ,2 0余支视网膜血管于缺损的底部出入 ,上支血管呈直线行走 ,下支则在凹陷下缘处呈屈膝…     

Terson综合征一例

患者，女，34岁。因左眼撞伤后视力下降40余天，于2003年2月7日门诊以“左眼玻璃体浑浊”收入院。40余天前患者被车撞伤后颅骨断裂，当地医院诊断为右额颞脑挫裂伤、右额颞硬膜下血肿及右额骨骨折。昏迷15天后苏醒，自觉左眼视力下降。曾在某院诊为左眼玻璃体积血，给予维生素类药物口服，眼部病情未见好转     

AGR综合征一例

先天性无虹膜为一种少见的眼部先天畸形,合并多系统病变者临床罕见,我院１９９８年６月诊治一例,报告如下：兰某某,男性,５月,土族,青海籍。主诉：双眼畏光,眼球震动５月。否认家族遗传病史及孕期患病服药史。查体：全身检查见头颅狭小,头围３０ｃｍ;听诊心尖部闻及舒张期隆隆样杂音;阴囊空虚,未触及睾丸;双足轻度内翻;神经系统检查,膝腱反射减弱,巴彬斯基征阳性。眼科检查：视力,ＨＭ／２０ｃｍ,双眼轻度内眦赘皮;各屈光介质透明,前房浅,双侧虹膜完全缺损,可见悬韧带及部分睫状突;眼底见双侧视盘小,色淡。眼球呈水…     

Stickler综合征一例

患者女 ,2 6岁。因右眼视网膜脱离术后视力复降 2个月 ,于 1998年 9月 2日以“右眼复发性网脱 ,ＰＶＲＤ1”入院。 3个月前无特殊原因突发右眼前黑影 ,在当地医院诊断为“右眼视网膜脱离” ,行“右视网膜脱离复位术”。当时已怀孕 8个月。术后不久右眼视力复降而转院。无近视及其他病史 ,家族中无类似病患者。血、尿常规正常 ,肝、肾功能及血糖正常 ,血压正常。体检 :头颅无畸形 ,听力正常 ,全身关节无肿胀、疼痛、活动障碍。视力 :右眼眼前手动 ,光定位正常 ;左眼1.0。双眼外观无殊 ,角膜透明 ,前房深清 ,虹膜纹理清。左眼瞳孔圆 ,对光反应…     

Sturge-Weber综合征一例

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又名血管、脑、三叉神经综合征，它有颜面血管瘤、青光眼、癫痫三大临床特征，笔者在临床遇到１例，现报告如下。１病例简介患儿，女性，７岁，以左眼视物不见１年为主诉于１９９７年７月１０日来我院就诊，门诊以Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ...     

Usher综合征一例

患者女,67岁.因双眼视力逐渐下降30年,视物不见20年来院就诊.患者幼年时听力差,4～5岁耳聋,20岁开始出现夜盲.     

Rieger综合征一例

姜××男 45岁 7年前无明显诱因出现双眼视物不清且逐渐加重,近半年右眼视物不见,来我院眼科门诊以双眼虹膜角膜内皮综合征(ICE)收入院.     

Goldenhar综合征一例

1　临床资料患儿女性 ,6个月。出生后 1个月发现左眼颞侧球结膜近角膜缘部位一约 1 /4ｃｍ大小淡黄色肿物 ,随着患儿生长而增大 ,并向角膜方向生长 ,伴有左耳前赘生物、左耳前裂隙及左嘴角开裂 ,于 1 999年 6月 7日入院。患儿系第一胎 ,足月顺产 ,家族中无近亲婚配史。眼部检查 :左眼颞侧角膜及球结膜部位有一约 1 0ｍｍ×5ｍｍ椭圆形肿物 ,长轴与睑裂平行。肿物颞侧与外眦部皮肤不相连 ,间隔少量正常结膜组织 ,鼻侧部分匍匐于角膜表面约 3ｍｍ达瞳孔边缘 ,呈患儿皮肤颜色 ,质较韧 ,表面较粗糙 ,似皮纹 ,上无毛发生长。角膜直径约 1 0ｍｍ ,…