痤疮宁乳膏主药的含量测定

目的：测定痤疮宁乳膏中过氧化苯甲酰、甲硝唑的含量。方法：采用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量;紫外分光光度法测定甲硝唑的含量,测定波长312nm。结果：过氧化苯甲酰的平均回收率为99．4％,RSD为0．42％(n=6);甲硝唑的平均回收率为100．6％,RSD为0．35％(n=6)。结论：含量测定方法简便、准确,适宜于该制剂的质量控制。     

甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑乳膏并建立其质量控制标准。方法:以甲硝唑为主药制备甲硝唑乳膏,采用紫外分光光度法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。结果:甲硝唑的平均回收率为100.2％,RSD为1.7％。结论:该制剂处方及工艺具有生产可行性,其质量控制标准符合《中国药典》要求,含量测定方法简单、快速、准确。     

抗敏止痒乳膏的研制

研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明,该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求。     

湿疹宁乳膏的研制和临床观察

目的:研制湿疹宁乳膏。方法:药师和中医师共同确立处方组成。用麻油提取中药有效成分,并与乳膏基质一起乳化制成乳膏。结果:湿疹宁乳膏外观呈粉红色,质地细腻均匀,稠度适宜。临床现察表明:湿疹宁乳膏的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切,无副作用,是治疗湿疹的理想药物之一。     

聚维酮碘乳膏的研制及质量控制

目的：研究聚维酮碘乳膏的处方及制法。方法：对聚维酮碘乳膏作回收率试验及质量控制检验，研究处方工艺。结果：回收率RSD为0．68％，稳定性加速试验显示质量稳定，动力粘度符合要求。结论：聚维酮碘乳膏质量符合要求，稳定性好。     

抗敏止痒乳膏的研制

研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,pH值、卫生学、细腻度等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌的体外抗菌试验

目的 了解消痤洁肤乳膏在体外的抗菌效果。方法 分别测定最低抑菌浓度（MC）和最低杀菌浓度（MBC），MIC测定采用试管液体二倍稀释法，MBC测定采用平皿法。结果 消痤洁肤乳膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌均有杀灭作用，对金黄色葡萄球菌ATCC6538、表皮葡萄球菌CMCC26069及痤疮丙酸杆菌CMCC65102的MIC和MBC均〈0．125μg／mL；金黄色葡萄球菌临床分离菌株的MIC〈0．125μg／mL，MBC为0．25μg／mL。结论 消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌具有抑菌作用。     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏,应用紫外分光光度法,在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

伊索霜治疗痤疮的实验研究与临床观察

目的:观察伊索霜对痤疮动物模型的影响及对寻常痤疮的治疗作用.方法:用维A酸霜作对照,以青春期♂家兔为实验对象,研究药物对痤疮动物模型的影响,以寻常痤疮患者为受试对象,观察该制剂的疗效.结果:伊索霜能明显缩小皮脂腺直径和毛囊面积,与基质对照组比较有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01);伊索霜和维A酸霜的总有效率分别为86.7%和71.7%,差异有显著性(P＜0.05);两组的不良反应发生率分别为11.7%和10.0%,差异无显著性(P＞0.05).结论:伊索霜可缩小模型兔耳毛囊的面积和皮脂腺的直径,其临床疗效高于维A酸霜.     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

复方五黄骨伤软膏的制备工艺研究

目的: 优选复方五黄骨伤软膏的制备工艺。方法: 考察软膏基质的类型、种类、加入顺序, 在此基础上采用离心试验和高温试验, 通过L₉(3⁴)正交设计, 以软膏剂离心试验和高温试验油层与水层高度比的综合评分OD值为指标, 考察制备软膏的乳化时间、乳化温度和搅拌速度3个因素, 对乳化工艺进行优化;并通过验证试验确定最优制备工艺。结果: 复方五黄骨伤软膏最佳制备工艺为:处方药材粉碎成细粉备用, 取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器中, 加热至70~80 ℃, 加入上述药材细粉, 趁热搅拌, 作为油相;另取三乙醇胺、甘油、纯化水置另一容器中, 加热至70~80 ℃, 作为水相。油相、水相趁热混合, 以转速2 000 r·min^-1搅拌0.5 h, 使完全乳化, 放冷至室温, 即得。结论: 该制备工艺简便、可行, 成品性状符合规定, 稳定性良好, 适用于我院复方五黄骨伤软膏的生产。     

维A酸霜的研制

目的　研究制定维A酸霜制备和质量控制的方法。方法　采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量。结果　维A酸的平均回收率为 99.7% (RSD =1 1% )。结论　该制剂制备工艺合理 ,质控方法简便、可行     

镰形棘豆霜制备工艺的优化研究

目的探讨O/W型镰形棘豆霜的最佳制备工艺与处方。方法采用正交实验设计法,通过考察乳化条件对乳膏质量、稳定性的影响和有效成分添加量对紫外吸收性能的影响,确定最佳的制备工艺与处方。结果乳化剂司盘-60与吐温-80比例为20：35,分别加入油相和水相,乳化温度为80℃时,所得基质稳定,均匀细腻,易于涂抹;镰形棘豆总黄酮提取物加入量为2.5%时,所制霜剂具有良好的稳定性和较好的紫外吸收效果。结论产品的稳定性及紫外吸收性能良好,有望进一步开发成一种新型的天然防晒用品。     

尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。     

自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效观察

目的评价自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照方法。观察组外用自制复方氯硫咪乳膏,对照组外用0．025%维A酸霜,两组均加服同样内服药物,疗程4周。观察治疗中和疗程结束后的病情变化。结果治疗1周后,观察组基本治愈率、显效率和有效率均显著优于对照组（P＜0．05．P＜0．005,P＜0．001）。随着疗程增加,两组疗效有趋近倾向。治疗4周后,观察组基本治愈率和有效率仍高于对照组（P＜0．05）,但显效率差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组依从指数高于对照组（P＜0．001）．不良反应的发生率低于对照组（P＜0．001）。疗程结束1个月后随访,两组复发率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮起效快,疗效满意,安全可靠,患者依从性高。     

盐酸异丙嗪乳膏的制备及临床疗效

目的：对盐酸异丙嗪乳膏的制备方法和临床疗效进行研究。方法：将盐酸异丙嗪制成Ｏ／Ｗ型乳膏剂,局部涂布于患处。结果：盐酸异丙嗪乳膏制备简单,质量稳定。使用方便。治疗湿疹、婴儿湿疹、接触性皮炎、日光性皮炎等总有效率为７０％以上,且几无不良反应发生。结论：盐酸异内嗪乳膏适于临床推广应用。     

多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮的临床效果和安全性分析

目的探讨多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮的临床效果和安全性。方法选取本院2012年1月～2014年1月收治的寻常性痤疮患者60例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予日常护理＋口服四环素类抗生素,观察组在上述治疗的基础上给予多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗,对照组在上述治疗的基础上给予红霉素软膏辅助治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为90．0％,明显高于对照组的66．7％,临床症状的改善时间明显短于对照组[（25．78±4．12）dvs（36．53±5．47）d]（P〈0．05）;两组在治疗期间均未见明显的不良反应。结论多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮可快速改善症状,提高治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

Comparison of tretinoin solution and benzoyl peroxide lotion in the treatment of acne vulgaris

Summary

In a single-blind trial, 44 patients were treated with tretinoin solution and 44 patients were treated with benzoyl peroxide lotion for acne vulgaris for not less than 12 weeks. Both treatments were shown to have a beneficial effect. The improvements, as judged by patients' and clinical assessment and lesion count, were more marked in patients receiving tretinoin solution. Few side-effects were reported with either treatment.