盐酸氟西汀及胶囊剂含量的HPLC测定研究

用内标法对盐酸氟西汀进行了含量测定。在0.5μg～3.0μg范围内线性关系良好。盐酸氟西汀胶囊的回收率实验表明:本方法适用于盐酸氟西汀及盐酸氟西汀胶囊的含量测定。     

盐酸氟西汀及胶囊剂含量的HPLC测定研究

用内标法对盐酸氟西汀进行了含量测定。在０．５μｇ－３．０μｇ范围内线性的关系良好。盐酸氟西汀胶囊的回收率实验表明，本方法适用于盐酸氟西汀及盐酸氟西汀胶囊的含量测定。     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法，以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相．1．0％三乙胺(用磷酸调pH6．0)-四氢呋喃-甲醇(40：40：20)为流动相，检测波长227nm，测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg／ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0．9997)，回收率为98.85％(RSD=0．64％)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量，结果准确，可行。     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40:40:20)为流动相,检测波长227 nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD＝0.64%).结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行.     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40∶40∶20)为流动相,检测波长227nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD=0.64%)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行。     

高效液相色谱法测定盐酸氟西汀的含量

目的建立测定盐酸氟西汀含量的高效液相色谱法。方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:四氢呋喃-甲醇-三乙胺缓冲液(取三乙胺10ml,置1 000ml量筒中,加水980ml,用磷酸调节pH值至6.0)(301060);流速为1.0ml/min;检测波长:227nm;进样量:10μl;柱温:25℃。结果方法的线性范围为55.17~165.51μg/ml(r=0.999 9);最低检测限:0.15μg/ml;回收率在99.9%~100.0%之间,重复性RSD为0.1%(n=6)。结论方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氟西汀的质量控制。     

HPLC法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量

使用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量。采用μ Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以乙腈－四氢呋喃－０．８％三乙胺缓冲液（用磷酸调节ｐＨ至５．８）（２１：１４：６５）为流动相，检测波长为２２６ｎｍ，能较好地检出盐酸氟西汀中７个有关物质峰，其盐酸氟西汀的最小检出量为０．１ｎｇ；同时，以咖啡因为内标，测定了其胶囊的含量，线性范围为２０．０２￣２００．２ｍｇ／Ｌ（＝０．９９９４，ｎ＝     

高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的含量.方法:采用kromasil C18色谱柱(5μm,4.5mm×15mm)为分离柱;流动相为甲醇:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(55:45);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:室温.结果:盐酸氟西汀在52.5mg/L～315mg/L浓度范围内线性良好(r=0.9994);方法平均回收率为99.66%(RSD=0.98%,n=5);5次测定的精密度0.16%～0.35%.结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于盐酸氟西汀胶囊的含量测定.     

盐酸氟西汀胶囊含量的高效液相色谱法测定

目的建立测定氟西汀含量的高效液相色谱法.方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5μm); Lab Alliance C8保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm);流动相甲醇-水=6238;流速1.0 mL*min-1;检测波长226 nm;进量样20μL;柱温室温.结果本法简便、准确、快速.线性范围1.0 ～ 400μg*mL-1(r = 0.9997).回收率在98.4～105.8%之间,RSD 在0.68～2.52%(n = 3).结论方法利于氟西汀胶囊的质量控制.     

HPLC测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的 测定盐酸帕罗西汀片剂的含量.方法 采用HPLC法,C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1 NaH2PO4(60:40,磷酸调pH4.0)为流动相,检测波长295 nm.结果 回归方程为:A=1.494×104C 1.653×103(r=0.9999),在10～100 mg·L-1的范围内,帕罗西汀浓度与峰面积之间线性关系良好,日内、日间的RSD＜2%,平均回收率为101.15%(RSD=0.77%).结论 所建方法准确、简便、检测成本低,可用于盐酸帕罗西汀片含量的测定.     

HPLC同时测定复方氟西汀奥氮平胶囊中药物含量

摘 要 目的：建立复方氟西汀奥氮平胶囊中药物含量测定的HPLC法。方法: 采用菲罗门C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以10 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH4.0) 乙腈-甲醇(55∶40∶5,v/v/v)为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长227 nm,柱温30℃,进样量20 μl。结果: 氟西汀和奥氮平可达到较好分离,氟西汀质量浓度在5.0~80.0 mg·L^-1（r=0.999 9）内,奥氮平质量浓度在1.2~19.2mg·L^-1内（r=0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.94%,n=9)、100.2%(RSD=2.08%, n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方氟西汀奥氮平胶囊中药物含量测定。     

国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度

目的 :对国产盐酸氟西汀 (Flu)胶囊进行相对生物利用度研究。方法 :10名健康志愿者随机分成 2组 ,单剂量交叉服用国产及进口盐酸 Flu胶囊 40 m g,分别于 0、1、2、4、6、8、12 h及 1、2、3、4、7、18、2 8、42、5 6 d抽取血样 ,用高效液相色谱法检测Flu血药浓度 ;用 3P97软件计算药物动力学参数。结果 :国产及进口 Flu的主要药物动力学参数分别为 T1 /2β(2 9.7± 14.5 ) h、(32 .3± 7.3) h;tmax(6 .4± 2 .4) h、(6 .8± 2 .5 ) h;cmax(99.2± 2 4.3) nm ol/ L、(10 2 .3± 16 .8) nmol/ L ;AU C (5 0 0 9± 2 6 85 )、(5 42 8± 16 5 2 ) nmol/ L· h;差异均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ;国产 Flu的相对生物利用度为 (97.5± 2 2 .5 ) %。结论 :国产与进口盐酸 Flu胶囊为生物等效     

HPLC测定人血清中氟西汀的浓度

建立了高效液相色谱法测定人血清中氟西汀的分析方法。用岛津LC-6A型高效液相色谱仪,色谱柱为ZorbaxODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇-水-1 mol/L醋酸铵-5 mol/L氨水(850:150:10:3);检测波长为265 nm;流量为0.81 ml/min;柱温40℃;灵敏度0.005AUFS;纸速2 mm/min。线性范围为100～2500 ng/ml(r=0.9984),检测限为20 ng/ml。平均回收率为(96.21±2.93)％。日内平均相对偏差为3.1％(n=15),日间平均相对偏差为4.5％(n=5)。     

HPLC测定氟西汀血药浓度及其临床应用

目的建立并优化一种简单、快速、灵敏及高选择性测定氟西汀血药浓度的高效液相色谱法(HPLC),用于临床个体化给药监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白法处理。样品分离用Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,流动相为乙腈-25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH6.5)(34∶66),流速为1.2 ml/min;进样量为20μl,紫外检测波长227 nm。结果氟西汀的血浆浓度范围是0.5～50 ng/ml,r=0.996 9,低、中、高血浆质控样品日内RSD均小于8.06%,日间RSD均小于10.46%,方法平均回收率分别为91.7%,97.06%和100.75%。结论与已报道的氟西汀血药浓度测定方法相比,本方法血浆样品处理简单,重现性高,选择性好,更经济、污染少且能更好地保护色谱柱。     

HPLC测定人血清中氟西汀的浓度

建立了高效液相色谱法测定人血清中氟西汀的分析方法。用岛津LC-6A型高效液相色谱仪,色谱柱为Zorbax ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇-水-1 mol/L醋酸铵-5 mol/L氨水(850:150:10:3);检测波长为265 nm;流量为0.81 ml/min;柱温40℃;灵敏度0.005AUFS;纸速2 mm/min。线性范围为100～2500 ng/ml(r=0.9984),检测限为20 ng/ml。平均回收率为(96.21±2.93)％。日内平均相对偏差为3.1％(     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西汀含量

目的 建立了盐酸帕罗西汀片含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）.方法 采用Zorbax SB CN色谱柱,以磷酸盐缓冲液（用三乙胺调节pH=6.0）-乙腈（1：1）为流动相,检测波长为295 nm.结果 盐酸帕罗西汀浓度线性范围是60～160μg/mL（r=0.999 9）,方法的平均回收率为98.24%,RSD=0.6%.结论 HPLC法分离效果良好,结果准确,可用于该产品的含量测定.     

HPLC法测定盐酸达泊西汀中R-异构体含量

摘要：目的:建立盐酸达泊西汀中R-异构体的HPLC检测方法。方法:色谱柱：Phenomenex lux?Cellulose-1（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相：正己烷-0.1%二乙胺乙醇溶液（98.5∶1.5）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：292 nm;进样体积：10μl;柱温：25℃。结果:盐酸达泊西汀在0.2～6.2μg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0）,R-异构体浓度在0.2～5.9μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）,R-异构体的校正因子为0.96。R-异构体回收率为100.8%,RSD为2.2%（n=9）。结论:该方法专属性好,精密度和准确度高,可用于盐酸达泊西汀中R-异构体的含量测定。     

HPLC测定盐酸达泊西汀片中的异构体

目的 建立盐酸达泊西汀片剂中异构体的HPLC检测方法。方法 采用DAICEL CHIRALPAK OZ-H色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱温：40℃,检测波长：293 nm,流速：1.0 mL·min^-1,流动相：正己烷-异丙醇-二乙胺（80：20：0.05）。结果 盐酸达泊西汀及其异构体在0.01~0.50 mg·mL^-1内具有良好的线性关系（r=0.999 9）,盐酸达泊西汀定量限为0.002 mg·mL^-1（相当于0.02%）,最低检测限为0.001 mg·mL^-1（相当于0.01%）;异构体定量限浓度为0.001 mg·mL^-1（相当于0.01%）,最低检测限为0.000 5 mg·mL^-1（相当于0.005%）。结论 该方法操作简便,结果准确,可用于盐酸达泊西汀片剂中异构体的含量测定。