HPLC法测定蒙药材并头黄芩根、茎、叶、花中野黄芩苷的含量

目的：建立民族药材并头黄芩中野黄芩苷的HPLC测定方法.方法：采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸（44∶56∶0.2）,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果：野黄芩苷0.011 ～0.44mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r =0.999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ （n =6）.结论：并头黄芩中野黄芩苷含量根3.17％＞茎2.30％＞叶1.78％＞花卉0.38％,含量范围1.78％～3.17％,根部野黄芩苷含量最高.     

并头黄芩的化学成分研究

目的：研究并头黄芩（Scutellavia scordifolia）化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（β—Sitosterol,1）,刺槐素（Acacetin,2）,白杨素（Chrysin,3）,汉黄芩素（Wogonin,4）,黄芩素（Baicalein,5）,去甲汉黄芩素（Norwogonin,6）,芹菜素（Apigeniu,7）,芹菜素-7-O-β—D-葡萄糖苷（Apigenin-7-O—β—D—glucoside,8）,黄芩苷（Baicalin,9）,野黄芩苷（Scutellarin,10）。结论：其中化合物1,2,6,8为首次从该植物中分离得到。     

并头黄芩黄芩苷含量测定

以沸水提取 ,加酸沉淀黄芩苷 ,以 5 0 %乙醇溶解后直接用紫外分光光度法测定并头黄芩中黄芩苷含量 ,方法简便、快速、灵敏度高     

HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量

目的考察4种不同规格并头黄芩的药用价值和黄芩苷提取条件。方法采用HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量。结果4种不同规格并头黄芩中黄芩苷含量依次为12.89%、13.82%、11.75%和10.85%,汉黄芩苷含量依次为0.28%、0.22%、0.24%和0.27%;随提取溶剂中醇浓度的增加,黄芩苷提取率先增高后降低,碱性条件降低黄芩苷提取率。结论4种不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量差异不大,且黄芩苷含量均高于《中华人民共和国药典》要求;提取条件为50%中性乙醇提取最佳。     

板栗壳的生药鉴别研究

目的：为准确鉴定板栗壳药材,更好地控制药材质量提供一定的科学依据。方法：对板栗壳进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别。结果：获得了板栗壳的性状、组织粉末及薄层色谱特征,绘制了板栗壳纵切面图及粉末显微图。结论：为板栗壳的质量标准的建立提供了可靠的鉴定依据。     

蒙药并头黄芩的研究进展

本文从并头黄芩的种质资源、化学成分、临床应用及药理作用等方面阐述了并头黄芩的研究现状,旨在为其的实验研究和临床应用等提供新的思路和借鉴。     

蒙药材花锚的生药鉴定

目的：建立对蒙药花锚进行生药学鉴别方法。方法：采用常规药材软化方法、永久性切片制作方法、生药学鉴别方法。结果：确定了生药学鉴别的指标特征,建立了专属性薄层色谱。结论：建立的方法简便,准确,重复性良好,可用于花锚的质量控制。     

血人参的生药鉴别

目的:研究血人参的生药学特征。方法:对10个产地的血人参采用性状、显微、薄层色谱的方法进行鉴别。结果:各产地血人参药材在性状、显微以及薄层色谱方面基本没有差异。结论:研究结果可以作为鉴别血人参药材的重要依据。     

长春七的生药鉴别

目的:对长春七进行生药鉴别.方法:采用性状、显微和薄层色谱的方法进行鉴别.结果:长春七的药材性状、根和根茎的横切面及其粉末的显微特征明显;薄层色谱法可检出蛇床子素和β-谷甾醇.结论:本研究结果可为长春七的药材鉴定、资源利用和质量标准研究提供科学依据.     

牛大力药材的鉴别研究

目的:对牛大力药材进行性状、显微及薄层鉴别研究。方法:使用生药学研究、薄层色谱法对牛大力进行鉴别。结果:对牛大力的性状、显微特征进行了描述,对牛大力进行了薄层色谱定性鉴别。结论:通过研究建立了牛大力药材的质量控制标准。     

黄芩与滇黄芩的紫外光谱和薄层色谱鉴别

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellariabaicalensis Georgi的干燥根,具清热燥湿,泻火解毒,止血安胎的功效。近在青海省中药市场中发现其近缘种滇黄芩 S.amoena C.H.Wright的干燥根混充黄芩。因两者外观性状差异较小,仅进行宏观鉴别不易区分。本文利用紫外光谱和薄层色谱进行的鉴别效果理想。1 紫外光谱鉴别 分别取两者粗粉各1.0g,加入乙醚、氯仿、95％乙醇各 20ml,密闭,放置24h 后过滤,滤液密封备用。精取上述不同滤液各5ml,分置100ml容量瓶中,加入相应的溶     

六种黄芩的薄层扫描图谱鉴别

采用双波长薄层扫描法，对立种生药黄芩的薄层层析色谱进行扫描测定。得到一系列峰位，峰高百分比组成的六种不同的黄芩特征图谱，实验证明：此法能将六种黄芩有效地区开来，为中药黄芩的品种鉴别提供了一种客观的现代仪器分析方法。     

蒙药材金腰子质量标准研究

目的建立蒙药材金腰子质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据。方法首先采用显微鉴别法对药材的显微特征进行描述。其次参照2015年版《中华人民共和国药典》中相关方法,对金腰子药材水分、灰分及浸出物进行测定。最后以自制的化合物5,4'-二羟基-3,6,3'-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用薄层色谱法,对该药材进行定性鉴别,并采用HPLC法对不同七批次的药材进行含量测定。结果本文中建立的药材性状、显微、薄层鉴别法操作简单,专属性较强。水分平均含量为8.78%,总灰分平均含量为16.91%,浸出物平均含量为30.43%。在选定的HPLC条件下,化合物5,4'-二羟基-3,6,3'-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在1.909μg～12.32μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=2282.7X+1107.2,相关系数r=0.9991。平均加样回收率为98.40%,RSD为1.8%。在七批次药材中该化合物的含量为2.42%～3.20%。结论根据以上数据建立了蒙药材金腰子质量标准,能够有效地评价和控制药材的内在质量和用药品质。     

美味猕猴桃茎的生药鉴别

目的利用生药学研究,为美味猕猴桃茎的鉴别和开发利用提供科学依据。方法粉末制片法、石蜡切片法、紫外吸收光谱法、薄层色谱法。结果性状特征:中柱鞘有纤维与石细胞共存,韧皮部有较多分泌细胞、乳汁管和筛管散在;粉末中可见较多木纤维和韧皮纤维。理化鉴别特征:乙醇浸液在212.5 nm处有最大吸收,氯仿浸液在246.0,412.5 nm处有最大吸收。结论所得结果可作为美味猕猴桃茎的鉴别依据。     

黄芩与滇黄芩的鉴别

黄芩为唇形科 (Labiatae)植物黄芩 (Scutellaria、baicalensis、Georgi)的干燥根 ,其性寒味苦 ,有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效。由于其临床用量较大 ,造成药源紧缺 ,价格上浮。而同属植物滇黄芩 (Scutellaria、amoena、C、H、Wright)的根多次出现于临床 ,代替黄芩使用 ,既给患者造成了一定的经济损失 ,又影响了药品的质量和疗效。本人根据实践经验 ,就二者的性状、薄层分析、紫外光谱进行比较 ,以探讨其鉴别方法 ,供同道参考。1　材料1.1　仪器ZF - 2型三用紫线分析仪 (上海安亭电子仪器厂 )、硅胶G薄层板 (10cm× 2 0cm自制 …     

六种黄芩的薄层扫描图谱鉴别

采用双波长薄层扫描法，对六种生药黄芩的薄层层析色谱进行扫描测定，得到一系列峰位、峰高百分比组成的六种不同的黄芩特征图谱。实验证明：此法能将六种黄芩有效地区分开来，为中药黄芩的品种鉴别提供了一种客观的现代仪器分析方法     

九头狮子草显微结构鉴别研究

目的：研究九头狮子草显微结构鉴别特征,为鉴定、开发利用和制定其质量标准提供参考依据。方法：对九头狮子草的根、茎、叶横切面组织构造和粉末特征进行显微鉴别。结果：九头狮子草根、茎、叶横切面表皮细胞含钟乳体;茎、叶横切面表皮外着生非腺毛、腺鳞和少量腺毛;叶横切面栅栏组织1列过主脉,主脉维管束外韧性;粉末中钟乳体腺鳞,头部多4个,细胞薄壁细胞中均含草酸钙小针晶和小片状结晶。结论：以上特征具有鉴别意义,可做为鉴别九头狮子草的参考依据。     

川木通生药鉴别研究

目的对川木通药材特征进行系统研究,为川木通鉴别提供更充分的依据。方法采用植物形态、性状、显微、TLC鉴别的方法。结果较为系统的阐明了川木通的生药学理论,并对《中国药典》TLC系统进行了改善。结论为建立川木通的鉴别方法、进一步研究提供科学依据。     

蒙药材毛连菜的生药鉴定

蒙药材毛连菜来源于菊科植物毛连菜Picrc Iaponica Thuna的干燥地上部分，夏、秋二季花开时采收，除去杂质，晒干备用。蒙名为霞日一明占。具有杀“粘”、止痛、清热、消肿、解毒功能；临床用于瘟疫，结喉，乳腺炎、脑刺痛、腮腺炎、阵刺痛等症状．但是本品的生药鉴别未见研究报道，为便于开发利用这一野生资源，我们对其进行了性状、娃微、理化鉴定研究，为本药材的开发利用提供参考依据。     

大头陈的生药鉴别研究

目的:为鉴别和进一步研究开发大头陈提供参考依据.方法:对大头陈进行性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别.结果:药材具有特殊的香气.显微特征为:根木质部占绝大部分,射线明显.茎皮层可见含红棕色分泌物的分泌细胞,髓部宽广.叶大型的腺鳞易见,非腺毛众多,可见小腺毛.粉末中可见大型的腺鳞、小腺毛、星状毛、花萼表皮细胞及种子表皮细胞等.紫外光谱特征为石油醚浸出液在206 nm处有吸收峰,乙醚浸出液在271 nm处有吸收峰,无水乙醇浸出液在204 nm处有吸收峰,薄层色谱可见4个斑点.结论:以上显微特征对大头陈鉴别有意义.