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乳腺结核又称结核性乳腺炎,临床上以肿块为主,酷似乳腺癌,有时还有乳头内陷,乳头溢液,橘皮样皮肤改变及同侧腋下淋巴结肿大等表现。我科1983~1996年共收治19例占同期乳腺肿瘤住院病人465例的4.09%,现就其诊断问题讨论如下。1临床资料l.1一般倩况:本组19例均为女性,年龄32~45岁,平均28岁,均为已婚生育期妇女,有肺结核病史2例均痊愈。病程最短者15d最长者3年。1.2临床表现:本组均以乳房肿块就诊,无全身及结核中毒症状。其中左乳肿块11例,右乳肿块8例,肿块为单发,直径2~scm7例,6~10cm12例。病变部位多为乳腺上方,共1… 相似文献
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乳腺Paget's病又称湿疹样癌,多见于40~60岁女性,约占原发性乳腺癌的1%~3%,80%~90%患者伴有乳腺其他部位肿瘤[1].为乳腺癌的一种少见形式,表现为乳头乳晕复合体的湿疹样改变[2].其常见的症状为乳晕湿疹、出血、溃疡和乳头瘙痒等. 相似文献
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目的:报告1例孤立性直肠结核患者的诊治过程,并综合国内外文献进行讨论,以提高对此病的认识。方法:对本院收治的1例孤立性直肠结核患者的临床表现、实验室检查、内镜及病理资料、诊断和治疗进行分析,并结合文献加以讨论。结果:本例患者以腹痛、排脓血便及消瘦入院,肠镜提示孤立性直肠巨大溃疡,病理检查未发现干酪样肉芽肿和抗酸杆菌,粪便细菌培养和结核杆菌聚合酶链反应(tuberculosis polymerase chain reaction,TB-PCR)阴性,结核菌素纯蛋白衍生物(tuberculin purified protein derivative,TB-PPD)+++,未见直肠外结核感染证据。诊断性抗结核治疗3个月后患者临床症状明显缓解,内镜下直肠溃疡较前好转,持续规范抗结核治疗15个月后痊愈,随访至今未见复发。结论:孤立性直肠结核临床罕见,缺乏特异的临床、影像及内镜下表现,易导致误诊。病理发现干酪样肉芽肿和抗酸杆菌阳性率低;结核菌素试验和诊断性抗结核简单、有效,对提高结核诊断率仍有重要意义。 相似文献
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A 64-year-old woman complained of abdominal pain and postmenopausal bleeding. A uterine curettage demonstrated acid fast bacilli and non caseating granulomas, indicating Mycobacterium tuberculosis. A chest roentgenogram revealed the presence of bilateral upper lobe calcific granulomas. The epidemiologic, diagnostic, and therapeutic implications of genital tuberculosis are discussed. 相似文献
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目的:分析1例副乳腺癌(ABC)患者的临床病理特征,探讨ABC的诊断、治疗、手术方式和预后。方法:本例ABC患者行右腋下肿物切除术、右腋下副乳腺切除术和腋窝淋巴结清扫术,未切除患侧乳腺。根据术中快速病理结果确诊为ABC。术后给予8个疗程AC-T (前4个疗程每疗程给予吡柔比星60 mg·m-2,环磷酰胺600 mg·m-2;后4个疗程每疗程给予多西他赛100 mg·m-2;每间隔3周为1个疗程)方案辅助化疗、放疗(给予右侧锁骨上下区、瘤床区预防放疗剂量50 Gy/25 f后缩野至瘤床区加量至60 Gy)、内分泌治疗(他莫昔芬口服至今,每日20 mg)。结果:本例患者乳腺彩超及乳腺X线检查均提示右腋下肿物恶性可能性大。临床诊断为右侧腋下ABC。根据NCCN指南给予该患者以手术治疗为主的规范化综合治疗。患者术后16个月恢复良好,生活正常,无上肢功能障碍,未出现患侧上肢淋巴水肿,未出现复发和转移。结论:临床中ABC极其少见,其临床病理特征及治疗方法与乳腺癌相似。若已明确乳腺无病灶,则不必切除患侧乳腺。 相似文献
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目的::探讨乳腺和结肠双原发癌的临床病理特征。方法:对1例诊断为乳腺和结肠双原发癌患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。结果:本例为乳腺和结肠双原发癌,病理学活体组织检查证实为“左乳腺”浸润性导管癌(WHO II级)和右半结肠隆起型高分化腺癌,免疫组化:左乳腺癌组织ER(+)、PR (+)、P120(+)、CK20(-)、P53(-),右半结肠癌组织P53(+)、Nm23(+)、CK20(+)、villin(+)。结论:乳腺和结肠双原发癌为罕见的病例,临床易误诊为肿瘤转移而误治,积累乳腺和结直肠双原发癌临床病理及免疫表型资料,避免临床误诊误治具有重要的价值。 相似文献
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Khawcharoenporn T Apisarnthanarak A Apisarnthanarak P Rakskul P Warnnissorn N Kiratisin P Mundy LM 《Hawaii medical journal》2008,67(4):100-103
Diffuse pachymeningitis is an uncommon presentation of tuberculous meningitis (TBM). We present a 78-year-old woman patient with a 1-year history of progressive headache and MRI of the brain compatible with diffuse pachymeningitis. Without strong evidence to support a diagnosis, she subsequently underwent dural biopsy which revealed caseous granulomatous inflammation and was positive for Mycobacterium tuberculosis complex by PCR. The dura tissue culture subsequently confirmed the diagnosis of TBM. Successful treatment with antituberculous drugs and corticosteroid was observed without complications. Literature review on characteristics, diagnoses and treatment of central nervous system tuberculosis was also performed. 相似文献