中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床效果。方法:收集收治的82例支气管哮喘慢性持续期患者临床资料,将采用西医常规疗法治疗的39例患者资料纳入对照组,将采用西医常规疗法+加味二麻四仁汤治疗的43例患者资料纳入观察组。治疗2个月后,比较两组肺功能[呼气峰值流速(PET)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]水平、中医证候积分。结果:治疗后,两组PET、FEV1、FVC水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期患者采用加味二麻四仁汤联合西医常规疗法治疗能够有效改善肺功能,改善其中医证候积分。     

加味二麻四仁汤联合穴位敷贴治疗气虚痰郁型支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:观察加味二麻四仁汤联合穴位敷贴治疗气虚痰郁型支气管哮喘慢性持续期的临床观察。方法:将符合纳入标准的95例气虚痰郁型支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗Ⅰ组32例,治疗Ⅱ组32例和对照组31例。治疗Ⅰ组服用加味二麻四仁汤治疗,治疗Ⅱ组服用加味二麻四仁汤联合穴位敷贴治疗,对照组给予常规治疗,3组均连续治疗3个月。观察3组中医证候积分、临床疗效及肺功能的变化情况。结果:临床疗效方面,治疗Ⅰ组的总有效率81. 25%(26/32),治疗Ⅱ组的总有效率90. 62%(29/32),对照组的总有效率87. 10%(27/31),经秩和检验,治疗Ⅱ组的疗效最为显著,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后3组中医证候积分均较前明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗Ⅱ组与对照组及治疗Ⅰ组比较,改善更为明显,差异有统计学意义(P 0. 01)。治疗Ⅰ组与对照组相比,中医证候积分改善无统计学意义(P 0. 05)。肺功能方面:3组患者治疗后肺功能FEV1均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗Ⅱ组FEV1的改善明显优于治疗Ⅰ组(P 0. 01),但与对照组相比FEV1的改善并无明显差异(P 0. 05)。治疗Ⅰ组与对照组相比FEV1的改善也无明显差异(P 0. 05)。3组患者治疗PEF均较前明显改善。差异具有统计学意义(P 0. 01),治疗Ⅱ组PEF的改善较对照组及治疗组更为明显(P 0. 05),治疗Ⅰ组PEF的改善与对照组相比,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:加味二麻四仁汤联合穴位敷贴治疗气虚痰郁型支气管哮喘慢性持续期的临床疗效显著。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察

目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效。方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月。观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后总有效率治疗组为96.7%,对照组为73.3%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P<0.05)。结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘疗效的临床研究

目的:探讨异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例脾气虚型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组、对照组1、对照组2,观察组给予异功散加味、磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组1给予磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组2仅给予西药治疗,比较三组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分。结果:观察组患儿临床疗效较对照组1、对照组2患儿显著提高,患儿咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、哮喘持续时间较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(P 0.05),治疗前三组患儿中医证候积分差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患儿咳嗽、神疲懒言、咽痒、纳呆、便溏和(或)排便乏力、咯痰证候积分均显著降低,且观察组患儿中医证候积分下降更显著,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,值得推广。     

西药联合温润辛金培本方对慢性持续期支气管哮喘肺功能及生活质量的影响

目的:观察西药联合温润辛金培本方对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取93例支气管哮喘患者,抛币法分组,46例予以传统西药治疗为对照组,47例加用温润辛金培本方治疗为观察组,比较两组疗效,对患者肺功能及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,SGRQ评分及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期患者效果显著,其能有效缓解症状,改善肺功能,提高预后生活质量,值得临床推广。     

玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响

目的:观察玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响。方法:将126例支气管哮喘中度慢性持续期患者按随机数字表法分为对照组和观察组各63例,对照组予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合给予玉屏风散加味,6个月后对比相关指标。结果:观察组急性发作次数少于对照组,治疗前后症候评分差值高于对照组,临床缓解率为93.65%,优于对照组的80.95%,治疗后呼出气一氧化氮、白细胞介素-17、免疫球蛋白E等水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散加味可抑制支气管哮喘患者气道慢性炎症,促进症状缓解,减少急性发作,提高疗效,安全性高。     

咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察

目的:观察咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将58例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组与咳喘散穴位敷贴组(简称敷贴组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;敷贴组患者在给予基础治疗的同时加用咳喘散穴位敷贴治疗,疗程为6周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化、肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒呼气容积占预计值百分比(FEV1)]及治疗后1年内的急发次数情况。结果:对照组总有效率为64.28%,敷贴组为86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。敷贴组在改善支气管哮喘慢性持续期患者中医证候积分、ACT积分及减少患者1年内急发次数、提高肺功能PEF、FEV1水平方面的疗效皆优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,减少急发次数,改善肺功能,从而减缓疾病进展的目的,值得临床推广应用。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FEV₁、PEF水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论:...     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

小青龙汤对支气管哮喘慢性持续期的疗效及肌体氧化-抗氧化平衡的影响

目的:研究小青龙汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及对肌体氧化-抗氧化平衡的影响。方法:将150例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上给予小青龙汤治疗,2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后中医证候积分、肺功能及哮喘控制测试(ACT)评分的变化情况,并检测2组治疗前后氧化-抗氧化系统相关指标。结果:2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征、舌苔积分均显著降低,观察组上述积分均低于对照组(P均0.05);2组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)均有升高,观察组上述指标均高于对照组(P均0.05);观察组治疗后的ACT评分、哮喘控制测试情况分布均优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均有升高(P均0.05),丙二醛含量(MDA)、8-异前列腺素(8-iso-PG)水平均有降低(P均0.05);观察组SOD、GSH-Px水平高于对照组(P均0.05);MDA、8-iso-PG水平低于对照组(P均0.05)。结论:在西药常规治疗支气管哮喘慢性持续期基础上,联合小青龙汤治疗能够显著改善临床症状及肺功能,提高哮喘控制疗效,其机制可能与其改善肌体氧化-抗氧化平衡,抑制氧自由基生成有关。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期效果。方法:将91例支气管哮喘慢性持续期患者采用数字表法随机分为对照组45例和观察组46例,对照组口服西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温润辛金培本方治疗,两组均持续治疗3个月,对比两组疗效及患者肺功能。结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF高于对照组,PEFR%、IL-4及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温润辛金培本方能有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善患者肺通气功能,利于患者预后,值得临床推广。     

温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的:观察温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予温肺健脾化痰方治疗。比较2组治疗后的临床效果,检测肺功能及协同刺激分子B7-H3、热休克蛋白70 (HSP70)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-35 (IL-35)水平,统计中医证候积分及哮喘控制测试(ACT)评分。结果:治疗后,2组痰涎壅盛、喘急胸满、坐不得卧、面色青暗评分均低于治疗前,且观察组各项症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、呼气流速峰值(PEFR)水平较治疗前升高,且观察组FEV1、PEF、PEFR水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组IL-35水平较治疗前升高,B7-H3、HSP70、ECP水平较治疗前降低,且观察组各项指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ACT评分较治疗前升高,半年内复发次数较治疗前降低;且观察组ACT评分高于对照组,半年内复发次数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期可调节B7-H3、HSP70、ECP、IL-35的表达水平,改善肺功能,减轻症状,减少复发。     

中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的探究中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取本院支气管哮喘患者60例,根据治疗方案不同分为治疗组(n=30)、对照组(n=30),对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤,比较2组治疗效果、治疗前后症状积分、肺功能(FEV1、FVC)、不良反应。结果治疗组治疗总有效率高于参照组(P0.05);治疗后2组症状积分有所降低,且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后2组FEV1、FVC均有所提高,且治疗组高于对照组(P0.05);治疗期间2组均未见明显不良反应。结论中药穴位敷贴联合加味金匮肾气汤治疗支气管哮喘患者疗效确切,可有效缓解临床症状,改善肺功能,且安全性高。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性 持续期风痰哮证临床观察

〔摘 要〕 目的：分析加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风痰哮证的临床效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月珠海市第五人民医院接收的 45 例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组（23 例）和观察组（22 例）, 对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合加味解痉祛风汤治疗,两组均治疗 1 个月。比较两组患者治疗前及治 疗 1 个月结束时通气功能指标及哮喘控制测试问卷（ACT）评分。结果：治疗 1 个月后,两组患者第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）、最大呼气流量（PEF）及 ACT 评分均较治疗前高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：加味解痉祛风汤辨证治疗支气管哮喘慢性持续期风痰哮证患者可提升其通气功能,改善 ACT 评分。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期效果观察

目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

麻杏石甘汤加味治疗支气管哮喘急性发作78例

目的:观察麻杏石甘汤加味治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:将我院2004年12月～2008年12月间的142例支气管哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组78例,对照组64例;对照组应用西医常规方法治疗,治疗组以麻杏石甘汤加味为基本方,在西医常规方法治疗基础上根据实际情况加味治疗,观察两组用药对支气管哮喘急性发作的临床疗效.结果:治疗组相较对照组,有效率有显著性提高(P相似文献