依折麦布联用辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床分析

目的：观察依折麦布联用辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法：选择符合高胆固醇血症的病例124例,在给予适当的合理饮食、培养良好的生活习惯和加强体育锻炼的同时,随机分为依折麦布联用辛伐他汀治疗组68例,单用辛伐他汀对照组56例,观察两组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及三酰甘油等治疗前、后的变化,并记录不良反应。结果：两组治疗后均降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（P〈0.01）,但以治疗组更明显（P〈0.05）;两组升高高密度脂蛋白胆固醇的效果均不明显（P〉0.05）;治疗组降低三酰甘油（P〈0.05）,但两组差别无显著性（P〉0.05）;治疗组总有效率达98.53%,优于对照组的87.50%（P〈0.05）。结论：辛伐他汀是目前应用最为普遍的一类调脂药物,而依折麦布是一种新型胆固醇吸收抑制剂,二者联合应用,有良好的药物协同效应,互为补充,药物的耐受性和安全性良好,可避免大剂量他汀潜在的不良反应。     

依折麦布联合小剂量辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症

目的观察依折麦布联合小剂量辛伐他汀对原发性高胆固醇血症病人的疗效与安全性。方法对165例原发性高胆固醇血症的患者随机分为3组：A组54例,给予依折麦布10mg/d,B组54例给予辛伐他汀40mg/d,C组57例,给予依折麦布10mg加辛伐他汀10mg/d,疗程12周。结果治疗12周后,3组血脂各项指标较治疗前显著改善,C组血脂各项指标较A组和B组改善的更为明显,治疗中不良反应亦明显少于A组和B组。结论依折麦布联合小剂量辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症具有明显的疗效和安全性。     

依折麦布联合血脂康对高胆固醇血症的疗效观察

目的：观察依折麦布联合血脂康与血脂康单独治疗高胆固醇血症患者的调脂疗效。方法40例高胆固醇血症患者随机分入联合治疗组（简称“联合组”,n＝20）与血脂康单独治疗组（简称“血脂康组”,n＝20）,分别在冠心病二级预防或/和降糖治疗基础上给予依折麦布（10 mg,1次/日）与血脂康（600 mg,2次/日）、或单独血脂康（600 mg,2次/日）治疗。在第6周观察治疗后禁食12小时空腹血脂水平。结果与各组基础血脂水平相比,6周后两组的空腹血清总胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均显著降低（P＜0．05）。联合组治疗6周后的空腹血清TC、LDL-C水平均显著低于血脂康组（ P＜0．05）。结论依折麦布与的联合治疗高胆固醇血症患者比单用血脂康具有更强的调脂疗效。     

胆固醇吸收抑制剂——依折麦布

依折麦布是一种新型调酯药物,它与小肠壁上特异的转运蛋白NPC1L1结合,选择性地强效抑制小肠胆固醇和植物甾醇的吸收。口服吸收迅速,不影响脂溶性维生素、甘油三酯(TG)、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌醇等的吸收,不增加胆汁酸的分泌,耐受性好。与临床上广泛应用的他汀类、非诺贝特等在药代动力学上无显著的相互作用。可单独应用,也可和他汀类药物或贝特类药物合用。     

瑞舒伐他汀联合应用依折麦布治疗高胆固醇血症的临床研究

目的:观察联合应用瑞舒伐他汀与依折麦布治疗对严重高胆固醇血症的降脂疗效。方法:将64例高脂血症患者随机分为瑞舒伐他汀与依折麦布治疗组和瑞舒伐他汀对照组,观察两组临床疗效及治疗前后血脂变化。结果:瑞舒伐他汀与依折麦布可显著降低TC、TG及LDL-C,使HDL-C明显提升,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗的有效率上治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀与依折麦布联合使用,降脂效果明显,疗效好,不良反应少,是理想的降脂方案。     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症临床分析

目的：探讨阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法：将笔者所在医院收治的冠心病患者72例随机分为观察组和对照组,各36例,对照组以阿托伐他汀口服治疗,观察组在对照组的基础上加用依折麦布,治疗2周为1个疗程,3个疗程后根据两组患者胆固醇、炎症、肝肾功能指标水平及临床不良反应发生率综合评价其疗效和安全性。结果：高胆固醇和炎症改善：治疗后,观察组患者血清TC、LDL-C及hs-CRP水平显著低于对照组（P〈0.05）,两组患者HDL-C水平差异无统计学意义（P〉0.05）;肝肾损伤和不良反应：治疗后,观察组患者ALT、UN水平显著低于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率显著小于对照组（P〈0.05）,两组患者CRE水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高胆固醇血症,疗效确切,临床毒副作用小,安全性高,适用于普及和推广。     

依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症临床分析

目的:探讨依折麦布联合辛伐他汀治疗高血脂症的临床效果。方法:将笔者所在医院收治的60例高血脂症患者随机分为两组,实验组采取依折麦布联合辛伐他汀治疗,对照组仅使用辛伐他汀治疗,对比两组治疗效果。结果:两组患者的血脂各项指标都有所下降,实验组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度胆固醇-脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标下降都十分明显,两组患者的实验数据比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为10.0%,实验组不良反应发生率为6.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:依折麦布联合辛伐他汀对于高血脂有较好的临床治疗效果和推广价值。     

依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高胆固醇血症对患者血脂、CIMT及安全性的影响

目的：探讨依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高胆固醇血症对患者血脂、颈动脉内膜中层厚度（CIMT）及安全性的影响。方法：选择2018年3月-2021年3月于沈阳二四五医院接受治疗的冠心病伴高胆固醇血症患者200例。按随机数字表法将患者分为单药组及联合组,各100例。单药组给予瑞舒伐他汀口服,联合组给予依折麦布联合瑞舒伐他汀口服。比较两组治疗前和治疗4、8周后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、肌酸激酶（CK）、丙氨酸转氨酶（ALT）及天冬氨酸转氨酶（AST）。比较两组不良反应发生情况。比较两组治疗前及治疗6个月后CIMT。结果：治疗4、8周后,两组LDL-C、HDL-C、TC、TG均较治疗前改善,且联合组LDL-C、TC低于单药组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组治疗4、8周后HDL-C、TG比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前和治疗4、8周后CK、ALT、AST组间及组内比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较,差异无统计学意义（...     

依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的 观察依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的有效性和其安全性.方法 共入选60例高胆固醇血症患者,实验组30例患者应用辛伐他汀( 10 mg/d)联合依折麦布(10 mg/d)治疗,对照组30例患者辛伐他汀(20 mg/d)治疗,观察治疗10天后的血脂水平.结果 对照组和实验组血脂均有下降,但实验组下降明显.患者总胆固...     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者血管内皮的多重影响

目的:观察降血脂药物辛伐他汀对未合并冠心病的高胆固醇血症患者踝臂指数(ankle brachial index,ABI)、肱动脉血管内皮血流介导的舒张功能(flow-mediated dilation,FMD)、肱动脉血管内皮硝酸甘油介导的舒张功能(nitroglycerin-mediated dilation,NMD)和血浆单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)水平的影响.方法:51例高胆固醇血症患者应用辛伐他汀20 mg/d,治疗12周,同时选取30例未接受辛伐他汀治疗的高胆固醇血症患者作对照组,分别在治疗开始前,治疗12周时测定患者的代谢指标、ABI、彩色多普勒超声检测FMD、NMD和MCP-1水平.结果:辛伐他汀治疗后,患者血浆总胆固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)水平均明显降低,分别由原来的(6.06±1.03) mmol/L、(3.60±0.82) mmol/L降低为(4.98±1.34) mmol/L、(3.41 ±0.10) mmol/L(P ＜0.01,P＜0.05);与治疗前相比,治疗后双侧ABI水平均显著升高,分别由原来的右侧ABI(ABIR) 1.11 ±0.06、左侧ABI(ABIL) 1.12 ±0.06升高至ABIR1.19 ±0.07、ABIL 1.19 ±0.10(双侧P均＜0.01),FMD由治疗前的7.75％±11.30％,升高至治疗后的14.20％±15.39％ (P ＜0.05),血浆MCP-1水平由原来的(112.0±7.8)ng/L降低至(108.9±6.2)ng/L(P＜0.05),而对照组上述诸项前后变化不明显.结论:辛伐他汀可改善无明确冠心病的高胆固醇血症患者踝臂指数、肱动脉血管内皮血流介导的舒张功能和血浆单核细胞趋化蛋白-1水平.     

辛伐他汀联合依折麦布对男性冠心病患者睾酮水平

目的：评估辛伐他汀联合依折麦布对男性冠心病患者睾酮水平的影响,同时观察二者联用对患者糖代谢的影响。方法：选取本院2013年6月至2014年6月门诊及住院患者90例查取随机数字表法随机分为2组,试验组予辛伐他汀40 mg/d联合依折麦布10 mg/d治疗,对照组单用辛伐他汀40 mg/d治疗,疗程12周。观察2组患者治疗前后睾酮（testosterone,T）、空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c）的变化及药物不良反应。结果：2组各指标在基线时无统计学差异（P ＞0.05）。经过12周的治疗,2组总胆固醇（total cholesterol,TC）和低密度脂蛋白（low-density lipopro－tein-cholesterol,LDL-C）水平较基线均有明显下降（P＜0.05）,其中治疗组较对照组下降更为明显（P＜0.05）。试验组的睾酮水平有轻微下降（P=0.085）,而对照组未见明显变化,2组之间比较无差异。2组患者的FBG及HbA1c较治疗前无明显改变。不良反应方面,2组之间没有明显差别（P ＞0.05）,不良反应大都发生在治疗初期且较轻微,无需停药都能缓解。结论：辛伐他汀40 mg/d联合依折麦布10 mg/d能够更好的降低冠心病男性患者的LDL-C水平,且对患者的睾酮水平无明显影响,短期内未见二者联用对患者糖代谢有不良影响。     

依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：探讨依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法：将76例高脂血症患者分为观察组和对照组各38例,对照组患者采用瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用依折麦布治疗.比较2组患者血脂指标总胆固醇降低值、低密度脂蛋白胆固醇降低值,丙氨酸氨基转移酶（ALT）和肌酸激酶（CK）升高值.结果：观察组总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低值均大于对照组（P＜0.01）;观察组ALT、CK升高值均大于对照组（P＜0.01）,而天冬氨酸氨基转移酶升高值低于对照组（P＜0.01）.结论：依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗高脂血症能更有效地降低血脂水平,同时需要监测ALT及CK变化.     

辛伐他汀联合依折麦布治疗慢性肾衰的疗效和安全性观察

目的评价辛伐他汀联合依折麦布在慢性肾衰患者中的调脂作用及安全性。方法选择在我院诊断为慢性肾衰的非透析患者110例,随机分为联合组55例,对照组55例,联合组采用辛伐他汀联合依折麦布治疗,对照组采用辛伐他汀治疗。评价两组患者的血脂变化和不良反应。结果联合组总胆固醇和低密度脂蛋白下降的幅度显著大于对照组（P〈0．05）。两组安全性比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀联合依折麦布在慢性肾衰病人中有良好的疗效及安全性。     

血脂康与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的对比研究

目的比较中药血脂康、辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高脂血症的调脂作用和安全性。方法80例原发性高脂血症患者随机分为血脂康组和舒降之组,各服药8周为1个疗程,治疗期间患者保持治疗前的饮食习惯,不用其他干扰血脂代谢的药物。8周后观察两组调脂效果和不良反应。结果血脂康组:TC降低25.15%,TG降低21.22%,DL-C降低38.08%,TC-HDL-C/HDL-C降低44.03%。舒降之组:TC降低26.02%,TG降低22.62%,LDL-C降低38.50%,TC-HDL-C/HDL-C降低44.22%,两组各项指标治疗后的组内相比,均有统计学意义(P<0.001),两组间各项指标治疗后对应比较均无统计学意义(P>0.05),两组间不良反应轻微,不影响继续治疗,不良反应总发生率血脂康组较低(P<0.05)。结论血脂康和辛伐他汀均有强大的降低TC、TG、LDL-C和TC-HDL-C/HDL-C的作用,均为治疗原发性高脂血症有效和安全的药物,血脂康不良反应更低,提示中药血脂康具有更好的耐受性。     

辛伐他汀联合依折麦布对ApoE斗小鼠动脉粥样硬化的影响

目的观察辛伐他汀联合依折麦布对高脂喂养的ApoE斗小鼠动脉粥样硬化斑块的作用。方法选取8周龄雄性AopE-/-小鼠36只,随机分为模型组、辛伐他汀组和联合组,辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg,kg灌胃,联合组给予20mg,l（g辛伐他汀和10mg／kg依折麦布灌胃,模型组给予等量磷酸盐缓冲液（PBS）灌胃。灌胃1次／d,连续8周后,取主动脉全程进行油红O染色,计算斑块面积百分比。结果辛伐他汀组及联合组的血清甘油三酯（triglyceride,TG）、总胆固醇（totalcholesterol,TC）和低密度脂蛋白胆固醇（10wdensitylipoproteincholesterol,LDL—C）水平明显低于模型组（P〈0．01）,其中联合组TG和LDL—C水平降低更明显（与辛伐他汀组比较,P〈0．01）,联合组HDL—C／LDL—C比值较模型组和辛伐他汀组明显升高（P〈0．001）。辛伐他汀组和联合组主动脉斑块面积百分比显著小于模型组（P〈0．05）,联合组减小更显著（P〈0．01）。结论辛伐他汀联合依折麦布对动脉粥样硬化的抑制作用更明显。     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓190例疗效观察

目的:探讨辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓患者的临床效果。方法:将380例脑血栓患者按随机分为两组,对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林肠溶片口服,观察组在对照组基础上再给予辛伐他汀口服,比较两组患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)和颈动脉斑块面积变化TG、TC、HDL-C、LDL-C、Barthel指数、NIHSS量表评分等指标变化。结果:治疗后两组患者IMT、斑块面积、TG、TC及LDL-C均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后症状改善均明显好于对照组(P<0.05),两组HDL-C治疗前后未发生明显改变(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS显著降低及Barthel指数评分显著升高(P<0.05),且观察组改变更明显,均明显好于对照组(P<0.05)。结论:采用辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑血栓疗效显著,减轻神经功能缺损,缩小颈动脉斑块面积及厚度。     

氨氯地平与辛伐他汀联用对伴高脂血症的高血压患者肾功能的保护作用

目的 通过观察氨氯地平与辛伐他汀联用对伴高脂血症的EH患者血脂及肾功能的的影响，并与单独使用氨氯地平进行比较，以探讨其对EH患者肾功能的保护作用。方法伴有高脂血症的原发性高血压患者80例随机分成二组：氨氯地平组(单独使用氨氯地平冶疗)和联合治疗组(联合使用氨氯地平和辛伐他汀治疗)，治疗前后观察24h动态血压、血脂和肾功能指标的改变。结果氨氯地平组和联合治疗组经6个月的治疗后，24h动态血压均显著下降，两组患者治疗后24h尿蛋白均显著下降。氨氯地平组治疗前后血脂无显著变化，联合治疗组治疗后血脂显著降低，联合治疗组24h尿蛋白的下降幅度比氨氯地平组明显增大。结论氨氯地平和辛伐他汀可通过不同的作用机制发挥保护肾功能的作用，联合用药其保护肾功能有一定的相加作用，比单独使用氨氯地平效果更佳。