高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素含量.方法:采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V:V=25:75)为流动相,检测波长250nm,流速1.0mL/min.结果:线性范围0.1594～1.195μg(r=0.99997,n=5),平均回收率102.0%,RSD为1.82%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于感冒软胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定保心宁软胶囊中丹参素的含量

目的测定保心宁软胶囊中丹参素含量。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁软胶囊中丹参素含量,ODS—C18(150 mm×6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%冰醋酸-甲醇(87∶15),检测波长为280。结果线性范围为8~60μg/m l(r=0.999 7),回归方程为y=0.259 3x 0.413 4,平均回收率为99.83%,RSD为1.48%。结论该法简便,快速,准确,重现性好。     

HPLC法测定复方调经姊妹软胶囊中牦牛儿酮的含量

目的:建立复方调经姊妹软胶囊中牦牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定牦牛儿酮的含量,色谱柱为Shim-packODS(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(38:62),流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,柱温:35℃.结果:牦牛儿酮检测浓度在3.81～19.04μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),精密度RSD为0.34%(n=5),稳定性RSD为0.69%(n=5),重复性RSD为1.41%(n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.88%,n=6).结论:本方法简便、快捷,准确、可靠,可用于调经姊妹软胶囊的含量测定和质量控制.     

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC法测定咳痰宁合剂中柚皮苷的含量

目的:测定咳痰宁合剂中柚皮苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Welch Materials XB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.8%醋酸溶液(36∶64),检测波长:283nm,流速:1.0m L/min。结果:柚皮苷在1.01~202μg/m L之间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率96.5%,RSD=0.4%。结论:本法简便、快速、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

RP-HPLC测定六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量

目的:建立六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定齐墩果酸的流动相为甲醇-2g/L磷酸水溶液(80∶20),流速1.0 m L/min,检测波长205 nm,柱温25℃;测定连翘苷的流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 m L/min,检测波长277 nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸和连翘苷的线性范围分别为0.6~1.2μg和0.143 7~2.874 0μg,平均回收率分别为99.34%(RSD=1.53%)和100.16%(RSD=0.68%)。结论:建立的含量测定方法重复性好、简单易行,适用于六味五灵片的质量控制。     

HPLC测定元胡止痛软胶囊中没食子酸含量

目的建立元胡止痛软胶囊中没食子酸含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:Unitary C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸(5∶95);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃,检测波长:254 nm。结果没食子酸在0.024 8~0.496μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,日内精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.27%、0.21%、1.40%,平均加样回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论本方法精确可靠,可作为元胡止痛软胶囊中没食子酸含量测定的方法。     

UPLC法同时测定万氏牛黄清心丸中3种成分含量

目的:建立UPLC法同时测定万氏牛黄清心丸中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5m L/min;柱温30℃;检测波长240 nm(0~5 min),270 nm(5~12.5 min)。结果:栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷分别在11.5~115.0μg/m L(r1=0.9999)、10.5~105.0μg/m L(r2=0.9999)、12.5~125.0μg/m L(r3=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.83%(RSD=2.53%)、98.67%(RSD=1.96%)、99.21%(RSD=2.95%)。结论:该方法快速、简便、灵敏度高、重复性好,可用于万氏牛黄清心丸的质量控制。     

HPLC-DAD同时测定酸枣仁提取物中生物碱与黄酮类成分

目的:建立同时测定酸枣仁提取物中一种碱性特征成分和三种酸性特征成分含量方法。方法:色谱柱:Agilent TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:25℃;进样量:20μL;检测波长:280 nm。结果:木兰花碱在33.50~89.11μg/m L呈良好线性关系(r_1=0.9992),平均加样回收率为99.9%,RSD为0.5%;牡荆素葡萄糖苷在15.00~39.90μg/m L呈良好线性关系(r_2=0.9999),平均加样回收率为100.7%,RSD为1.6%;斯皮诺素在90.00~239.40μg/m L呈良好线性关系(r_3=0.9995),平均加样回收率为100.2%,RSD为0.8%;6-阿魏酰斯皮诺素在21.00~55.86μg/m L呈良好线性关系(r_4=0.9997),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%。结论:该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于同时测定酸枣仁提取物中木兰花碱、牡荆素葡萄糖苷、斯皮诺素和6''-阿魏酰斯皮诺素的含量。     

高效液相色谱法测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量

目的建立用HPLC测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用色谱条件为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30∶70),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果原儿茶醛在线性范围为5~100μg/m L,线性关系良好,相关系数为0.999 5。平均回收率在97.6%(n=5),日间精密度为1.25%。结论该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛的含量测定以及银丹心脑通软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定大蒜油软胶囊中大蒜素的含量

目的:建立测定大蒜油软胶囊中大蒜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为PlanetsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(68∶30∶2),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm。结果:大蒜素测定范围为10～200μg·ml-1,相关系数为0.9998,平均回收率为98.7%,RSD为1.7%(n=8)。结论:本法快捷、灵敏、准确,可用于测定大蒜油软胶囊中大蒜素含量。     

HPLC法测定贞芪扶正胶囊中特女贞苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定贞芪扶正胶囊中特女贞苷含量的方法。方法:色谱柱为Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为25℃;流动相为甲醇-水(36∶64);流速为1.0m L/min;检测波长为224nm。结果:特女贞苷的进样量在0.328 3~4.924 4μg范围内与对应峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=8);精密度、重复性、稳定性的RSD均1.0%;平均加样回收率100.8%,RSD=0.67%(n=6)。结论:本方法专属性强、精密度高、分离度好,可用于测定贞芪扶正胶囊中特女贞苷的含量。     

HPLC法测定维吾尔药复方克比热提片中没食子酸的含量

目的:测定复方克比热提片中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,ECOSIL C18色谱柱(250×4.60mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.2%HPO3(5:95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0m L/min。结果:没食子酸在10.94~54.70μg/m L之间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.63%,RSD为0.26%。结论:该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱法测定山柰药材中槲皮素和山柰素的含量。方法采用ODS2 C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(47∶53)为流动相,流速1 m L/min,柱温30℃,检测波长为367 nm,进样量为10μL。结果槲皮素在0.016 5~1.65μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.8%,RSD=2.02%;山柰素在0.014 6~1.46μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.3%,RSD=1.77%。结论该方法操作简单、结果准确、重复性较好,可用于山柰药材中槲皮素和山柰素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定维生素E乳膏中生育酚的含量

目的用反相高效液相法及内标法测定维生素E胶囊中生育酚的含量。方法色谱柱:固定相为Agilent ZORBAXSB C18(4.6mm×150mm,5μm)分析柱,Agilent ZORBAXXDB C18(4mm×4mm,5μm)保护柱;流动相:乙腈-水(98∶2);检测波长:300nm;流速:1.0mL/min。结果维生素E浓度在0.05-0.80mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.97%,RSD=0.44%(n=5)。结论该法简便、快速、准确,可用于维生素E乳膏中生育酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药制剂敖勒盖-13中胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药制剂敖勒盖-13中胡椒碱的含量。方法:采用Diamonsi L C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速1.0 m L·min~(-1);检测波长343 nm;柱温为30℃。结果:胡椒碱在4~40μg·m L~(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.94%(n=9),RSD为0.62%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂敖勒盖-13的含量测定。     

RP-HPLC法测定金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shim-Pak VP-ODS C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(87:13),检测波长209 nm.结果薯蓣皂苷元在0.0595～14.875μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.99999);平均回收率为99.4%,RSD=2.0%(n=5).结论该方法简便快速、稳定可靠,可用于测定金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量.     

HPLC法测定复方酸枣仁软胶囊中阿魏酸和五味子甲素

目的 研究采用HPLC法测定复方酸枣仁软胶囊中阿魏酸和五味子甲素的方法.方法 阿魏酸定量测定的色谱条件:色谱柱为迪马公司C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1％醋酸水溶液(35∶65),检测波长为320 nm,体积流量为1 mL/min,柱温为室温,进样量为10 μL;理论塔板数按阿魏酸峰计不低于3 000;五昧子甲素定量的色谱条件:色谱柱为迪马公司C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(77∶33),检测波长为254 nm,体积流量为1 mL/min,柱温为室温,进样量为10μL.结果 阿魏酸的线性范围9.8～49.0μg/mL (r=0.999 6);加样回收率试验RSD为1.98％;五味子甲素的线性范围8.8～44.0 μg/mL (r=0.999 9);加样回收率试验RSD为0.98％.结论 本方法准确、简便、可靠,可作为复方酸枣仁软胶囊质量控制的方法.     

HPLC法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1.2032～6.0160μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.74%,RSD=1.10%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、稳定性和重复性好,可用于复方益母草软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定维药牛至中芦丁的含量

目的建立牛至中芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定牛至中芦丁的含量。色谱条件:Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%乙酸(35∶65),流速为1.0m L/min,检测波长为360nm,柱温,30℃。结果芦丁峰面积与进样量在0.2~1.0μg范围内,有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.07%,RSD为1.52%(n=6)。结论该方法操作简单、准确、可靠,可用于牛至中芦丁含量的测定。