复方野菊花提取物对肝火亢盛型高血压模型大鼠的作用研究

目的 探讨复方野菊花提取物对肝火亢盛型高血压大鼠模型的影响及降压作用机制。方法 自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）ig复方附子汤建立肝火亢盛型高血压大鼠模型,给予复方野菊花提取物干预后,检测大鼠中医证候指标、心率和血压,测定血清与肾脏中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin-angiotensin-aldosterone dystem,RAAS）相关因子的含量,检测血清中一氧化氮（nitric oxide,NO）、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)及血脂水平,观察靶器官组织形态学变化。结果 复方野菊花提取物能显著降低模型大鼠眩晕恢复时间、面温、耳温、尿液吸光度（P<0.01）,增加唾液分泌量及粪便含水量（P<0.01）,缓解模型大鼠尖叫、攻击、打斗、撕咬等攻击性行为;显著降低模型大鼠心率、收缩压、舒张压和平均动脉压（P<0.05、0.01）;显著降低血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、三酰甘油（triacylglycerol,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density...     

苦木提取物对原发性高血压大鼠的降压作用研究

目的:探讨苦木提取物(PQB)对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其降压机制。方法:40只雄性SHR被随机分为5组,高血压对照组,卡托普利组,PQB高剂量组,PQB中剂量组,PQB低剂量组,每组8只。每日给予各组大鼠相应药物灌胃,高血压对照组给予等量蒸馏水。6周末,自大鼠颈动脉取血,用于测定血清一氧化氮(NO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时取胸主动脉组织2cm左右用中性甲醛固定,用免于免疫组织化学法测定内皮一氧化氮合酶(eNOS)表达。结果:与高血压对照组相比,PQB中剂量组(100 mg/kg/d)和高剂量组(200 mg/kg/d)NO及SOD及含量明显升高(分别为P<0.05和P<0.01);而卡托普利组(12.5 mg/kg/d)和小剂量组(50 mg/kg/d)效果不显著(P>0.05)。胸主动脉eNOS蛋白表达逐步增强。结论:PQB可显著升高SHR大鼠血清NO和SOD水平,使eNOS蛋白表达增强,推测其降压机制主要是通过影响胸主动脉eNOS蛋白表达,增加血管舒张因子NO的含量,从而使血管扩张,血压下降。     

红丝线草提取物对高血压合并高脂血症模型大鼠降压作用的研究

目的:观察红丝线草提取物对肾性高血压合并高脂血症模型大鼠(renal hypertensive and hyperlipidemic rat,RHHR)血压和血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、血浆及胸主动脉组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)含量的影响.方法:采用双肾双夹结合高脂乳剂灌胃法复制RHHR模型.大鼠造模后,连续5周灌胃给予红丝线草提取物,给药前及给药后每周末测定血压,并于第5周末测定血压后处死大鼠,取血测NO及AngⅡ,另取胸主动脉测组织AngⅡ的含量.结果:红丝线草提取物灌胃1～2周后,血压开始明显下降至连续给药5周末;降压的同时,胸主动脉组织中的AngⅡ明显下降,而血浆中AngⅡ的含量无明显变化;同时测得血清NO水平明显升高.结论:红丝线草提取物能明显降低RHHR的血压,其降压机制可能与升高血清NO浓度和降低血管组织中的AngⅡ含量有关.     

钩藤方提取物对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的:探讨钩藤方60％乙醇提取物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用以及对其血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素( AngⅡ)含量的影响.方法:将SHR大鼠随机分为5组,空白对照组、钩藤方提取物高、中、低剂量组(1.5,0.8,0.5 g·kg-1).每周测大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中NO,ET和AngⅡ的含量.结果:钩藤方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清ET的含量,但是对AngⅡ含量未见明显影响.结论:钩藤方提取物可能通过降低血清中ET含量和升高NO含量来发挥对SHR大鼠的降压效应.     

铁皮石斛醇提取物对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的:研究铁皮石斛醇提取物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并探讨其可能的降压机制。方法:实验分4组,铁皮石斛醇提物组(0.8g/kg·d)、络活喜组(0.5mg/kg·d)、模型组、正常对照组。每周测量1次给药后2小时和24小时血压、心率。治疗8周后,用RT-qPCR法检测组织中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、内皮素-1(ET-1)mRNA表达水平。结果:治疗8周,铁皮石斛醇提物组与络活喜组2个治疗组给药后2小时收缩压(SBP)和舒张压(DBP)显著低于同期模型组(P0.01);治疗8周和停药3天,2个治疗组给药后24小时SBP、DBP显著低于同期模型组(P0.01);铁皮石斛醇提物组AT1R mRNA表达显著高于模型组(P0.01),络活喜组AT1R mRNA表达显著低于模型组(P0.01);模型组ET-1 mRNA表达显著高于正常组(P0.05),铁皮石斛醇提物组ET-1 mRNA表达显著低于模型组(P0.01)。结论:铁皮石斛醇提取物可显著降低SHR大鼠血压,与西药络活喜的作用相近,其作用机制可能为通过下调内皮素-1有关。     

复方铁皮石斛对自发性高血压大鼠的降压增效作用

目的:观察复方铁皮石斛与厄贝沙坦和氨氯地平合用对自发性高血压大鼠(SHR)的降压疗效,并初步探讨其作用机制.方法:实验一:2月龄SHR大鼠随机分为模型组、复方铁皮石斛组(复方组)、厄贝沙坦组、厄贝沙坦+氨氯地平组(2西药组)、复方铁皮石斛+厄贝沙坦+氨氯地平组(2西药+复方组),每组10只,10只WKY大鼠为正常组,给...     

救必应乙醇提取物对应激性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的:通过建立高血压模型,观察救必应乙醇提取物对正常大鼠和慢性应激性高血压大鼠的降压作用及其特点.方法:用间断、低频、低压交流电电击足底和噪声刺激大鼠28天,诱发高血压形成.采用颈动脉插管法,连接LMS-2B二道生理记录系统,测定救必应乙醇提取物(相当于原药材0.2g/kg、2g/kg)给药前及给药后1、3、5、10、15、20、30和40 min的收缩压、舒张压和心率.结果:两个剂量的乙醇提取物对正常大鼠和应激性高血压大鼠均有降压作用,以舒张压下降为明显,而且降压作用和持续时间随着药物剂量的增加而加大和延长.同时还观察到应激组降压效果和维持时间比正常组显著,高剂量组可持续40 min,还具有减慢心率作用.结论:救必应乙醇提取物对应激性高血压大鼠有降压和减慢心率作用,并有一定的药物量效关系;应激性高血压大鼠对救必应乙醇提取物的药效作用比正常大鼠更强,持续时间更长.     

复方决明提取物的降压作用机制研究

目的 探讨复方决明提取物抗高血压的作用机制。方法 放射免疫分析法测定自发性高血压大鼠(SHR)血浆中血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)和肾素活性(RA)、内皮素(ET)、心钠素(ANP)、醛固酮(ALD)等血压相关物质的含量。利尿实验测定尿量。结果 不同剂量的复方决明提取物均能降低SHR大鼠血浆的ANGⅡ含量和RA，但对ALD，ET，ANP及尿量均无影响。结论 复方决明提取物的降压作用与降低肾素—血管紧张素有关，而与ALD，ET，ANP及尿量无明显关系。     

河北香菊提取物对大鼠的降压作用研究

目的研究河北香菊的降压作用。方法采用麻醉大鼠左侧颈总动脉插管法。结果河北香菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低22.26%、27.42%;河北香菊醇提物(2.75g·kg-1)对大鼠血压无明显影响;河北祁菊水提物(2.75g·kg-1)使大鼠收缩压、舒张压分别降低9.61%、18.58%。三种菊花提取物(2.75g·kg-1)对大鼠心率均无明显的影响。结论河北香菊水提物对麻醉大鼠具有降低血压的作用,其降压作用明显强于祁菊水提物。河北香菊醇提物无明显降低麻醉大鼠血压的作用。河北香菊水提物、醇提物及河北祁菊水提物对麻醉大鼠心率均无明显影响。     

红丝线草提取物对肾性高血压模型大鼠降压机制研究

目的 :观测红丝线草提取物对肾性高血压模型大鼠 (2 K1C)的降压作用及可能的降压机制。方法 :大鼠造模后 ,连续 4周灌胃给予红丝线草提取物 ,每周末测定血压 ,并于第 4周末测定血压后 ,留尿测定尿一氧化氮(NO)含量 ,并处死动物取血和肾组织测 NO、一氧化氮合酶 (NOS)及内皮素 (ET)和血管紧张素 (Ang )的浓度变化。结果 :红丝线草提取物高、低剂量灌胃 1周后 ,血压开始下降至连续给药 4周末 ;降压的同时 ,心肌和肾脏中Ang 含量均明显下降 ,而血浆中 Ang 无明显变化 ;血清中 NOS以及尿和血清中 NO浓度明显升高 ,而血清中ET浓度明显下降。结论 :红丝线草能降低肾性高血压模型大鼠的血压 ,其降压作用可能与升高 NO、降低 Ang 和ET浓度有关。     

油橄榄叶提取物对L-NAME诱导的大鼠高血压的降压作用

作者将油橄榄叶用80％(m/m)乙醇提取,再用专利方法精制得实验用提取物。HPLC分析显示该提取物含18％-26％的橄榄苦苷。对以NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)造成的Wistar大鼠高血压模型进行了以下实验。1)油橄榄叶提取物对高血压的预防作用。将大鼠随机分为5组,空白对照组     

复方野菊花提取物对高脂高糖饮酒致肝旺痰阻型高血压大鼠的作用研究

目的观察复方野菊花提取物对高脂高糖饮酒致肝旺痰阻型高血压大鼠的作用。方法采用高脂高糖饲料喂养复合梯度饮酒制备肝旺痰阻型高血压大鼠模型,模型复制成功后灌胃给予复方野菊花提取物连续6周。末次给药后,观察大鼠性情变化,测定面温、抓力、眩晕时间、血压;检测血清中C反应蛋白(CRP)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;HE染色观察大鼠胸主动脉组织形态学,Masson染色观察胸主动脉和肝脏纤维化情况;免疫组化法检测胸主动脉中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达。结果复方野菊花提取物能改善高血压大鼠性情,降低面温、眩晕时间、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MBP);降低血清中CRP、ET-1、ALT和AST水平,升高NO含量;抑制胸主动脉中膜增厚及内皮细胞脱落,并改善胸主动脉和肝脏中胶原纤维沉积;抑制胸主动脉中ICAM-1的表达。结论复方野菊花提取物能够改善肝旺痰阻型高血压大鼠眩晕、面部烘热、狂躁易怒等证候,降低血压并能改善胸主动脉和肝脏病变;其降压机制可能与抑制血管内皮炎症损伤,平衡血管内皮舒缩因子NO/ET-1有关。     

红麴提取物与腺苷对自发性高血压大鼠的降压作用

研究认为,红麴提取液（BKE）有降压作用,腺苷可能是其有效成分,本次比较探讨了BKE及其所含腺苷的降压作用。     

天麻钩藤降压复方提取物镇静作用研究

目的研究天麻钩藤降压复方提取物的镇静作用。方法灌胃给药,连续给药5 d,末次给药1 h后,分别腹腔注射戊巴比妥钠55 mg/kg和硫代氨基脲16 mg/kg(0.1 mL/10 g),记录睡眠时间、睡眠恢复时间和惊厥时间(惊厥潜伏期),惊厥次数。结果天麻钩藤降压复方提取物大剂量(31.2 g生药/kg)连续给药5次能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间、延长硫代氨基脲所致小鼠惊厥潜伏期、减少小鼠自主活动次数,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤降压复方提取物有一定的镇静作用。     

复方钩藤片对自发性高血压大鼠的降压作用及其机制

目的 初步探讨复方钩藤片对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及机制.方法 选择16周龄雄性SHR 40只分为:模型组,复方钩藤片高、中、低剂量组,替米沙坦组,另纳入8只同龄雄性WKY大鼠为正常对照组,干预持续28d.采用无创尾动脉法观察复方钩藤片对SHR的降压作用;放免分析法测定血浆醛同酮、内皮素含量;HR染色观察肾、海马组织的形态学变化.结果 复方钩藤片高、中剂量可明显降低血压、血浆醛固酮、内皮素的含量,与模型组比较有显著差异;同时可明显减轻肾、脑的病理损害.结论 复方钩藤片对SHR有降压作用,其降压机制可能与降低SHR血浆醛固酮、内皮索的含量有关.     

复方寄生流浸膏对高血压动物模型降压作用的研究

为探讨复方寄生流浸膏(主药：桑寄生、淫洋藿、女贞子、生黄芪、泽泻等)治疗高血压的疗效，观察该药单次用药与连续14d用药对自发性高血压大鼠(SHR)和肾性高血压模型犬(RHD)的降压作用，并与牛黄降压丸、硝苯地平胶囊比较。结果：复方寄生流浸膏对SHR和RHD单次给药和多次给药均有显著的降压作用；这种作用起效缓慢，但维持时间相对较长；在一定剂量范围内呈明显的量效关系。提示该药有降压作用。     

壮药降压方对自发性高血压大鼠降压作用研究

目的:探讨壮药降压方对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法:SHR大鼠随机分为模型组、降压方提取物高剂量组(2.0 g·kg-1)、中剂量组(1.0 g·kg-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1),卡托普利组(10 mg·kg-1),每组8只.8只同龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为空白对照组.每周测量大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素(AngⅡ)的含量.结果:降压方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清中ET,Ang Ⅱ的含量,与模型组比较,均有显著性差异(P ＜0.05,P＜0.01).结论:壮药降压方提取物可能通过下调血清中ET含量和上调NO含量来发挥降压作用.     

铁皮石斛花对自发性高血压大鼠降压作用研究

目的:研究铁皮石斛花水提物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法:SHR大鼠32只随机分为4组:模型组,铁皮石斛花高、中、低剂量组(4.5g/kg,1.5g/kg,0.5g/kg),正常Wistar大鼠16只随机分为2组:正常对照组和正常中剂量组(1.5g/kg)。连续给药8周后停药1周,然后各组均倍量给药7周。每周测量一次各组血压和心率(HR),共16周。结果:随着鼠龄的增加,SHR各组血压均有所上升,但铁皮石斛花高、中、低三组血压上升幅度明显低于模型组,且高剂量组显著低于中低剂量组。第二阶段的降压幅度大于第一阶段。铁皮石斛花对正常大鼠血压没有作用。结论:铁皮石斛花水提物可显著降低SHR大鼠血压,且降压效果随剂量提高而增大,随疗程加长而提高。     

车前子对原发性高血压大鼠的降压作用

目的研究车前子对原发性高血压大鼠(SHR)的治疗作用,并探讨其可能的治疗途径。方法 SHR分为模型组、阳性药组(2.5 mg/kg)和车前子组(1.3 g生药kg/d),WKY大鼠作为正常组,1 d/次,灌胃8周,每2周测量1次血压。给药8周后,麻醉后腹主动脉取血,检测血清中大鼠Renin、AngⅡ、ACE、ALD、ET-1、eNOS水平;分离胸主动脉,体外检测血管的舒张和收缩功能。结果与正常组比较,模型组中SHR的血压明显升高,血清中Renin、AngⅡ、ACE、ALD和ET-1、eNOS水平均升高,并且血管的收缩功能强于正常组,而舒张功能弱于正常组。与模型组比较,车前子组中SHR的收缩压和血清中Renin、AngⅡ、ACE、ALD的水平均降低,同时紊乱的胸主动脉的收缩和舒张亦得到了改善,升高的ET-1和eNOS的水平均降低。结论车前子对SHR血压有良好的降低作用,其对SHR肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、ET-1,eNOS的紊乱的改善、对血管舒张和收缩功能障碍的修复作用可能是降低血压的重要途径。