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慢性乙肝和肝细胞癌病人血清HBV DNA含量研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以QPCR 方法检测了23 例与乙肝相关的肝细胞癌和40 例慢性乙型病毒性肝炎病人的血HBVDNA含量。肝细胞癌组与慢性乙型肝炎组HBV DNA 定量分别为108-84 ±2-96 和106-91 ±1-56 拷贝/ml;两者差异显著( P< 0-05) ;两类慢性乙肝病人血清HBVDNA定量检测结果分别为106-48 ±1-32 和107-14 ±1-85) 拷贝/ml,病人血清HBV DNA 含量无显著差异( P> 0-05) 。结果提示:与乙肝相关的肝细胞癌存在高水平的HBVDNA复制。 相似文献
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血清HBV-DNA定量PCR检测对干扰素治疗的指导意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨有限稀释定量PCR检测血清HBV-DNA对干扰素抗病毒治疗的指导意义。方法 利用有限稀释定量PCR技术分别检测38例HBsAg、HBeAg双阳性患者α-2b干扰素治疗前后血清HBV-DNA含量。结果 38例患者干扰素治疗12周HBV-DNA阴转7例(18.4%);治疗24周阴转11例(28.9%)。其中病毒滴度〉250pg/mL者阴转11.1%(1/9);病毒滴度25fg ̄250pg/m 相似文献
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慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒前C区基因突变与干扰素的关系 总被引:10,自引:0,他引:10
应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增乙型肝炎病毒(HBV)DNA前C和部分C区基因,快速检测HBV前C终止密码突变方法,对慢性乙型肝炎患者干扰素治疗与HBV前C突变关系作了初步研究。6例干扰素治疗后4例HBVDNA转阴,2例阳性者均检出突变株。11例非干扰素治疗者中,检出突变株3例。1例干扰素治疗1个月后HBVe抗累(HBeAg)转阴,优势病毒株已由突变株与野生株共存状态替代原有野生株,提示干扰素治疗后HBeAg转阴并不意味着HBV被清除,而有潜在HBV前C突变的可能。 相似文献
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分枝链DNA信号扩增试验定量检测慢性乙型肝炎患者血清中HBV DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察干扰素治疗过程中HBVDNA量的变化,方法与结果 对一组e抗原阴性HBVDNA阳性用干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者,用分枝链DNA(bDNA)信号扩增试验,聚合酶链反应及膜杂交试验检测血清中HBVDNA,其检出率分别为76.5%,100%和47.1%,用bDNA信号扩增试验观察了这缚患者在干扰素治疗过程中DNA含量的变化,发现82.4%的患者治疗后DNA降至低于检测水平,其中32%的患者出 相似文献
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晚期血吸虫病患者乙型肝炎病毒DNA的检测及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
31例晚期血吸虫病患者血清及肝组织乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)阳性率分别为9.7%及19.4%低于血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检出率(分别为29%及48.4%),HBV-DNA阳性者病死率高(66.6%),且死亡与肝病直接相关(肝衰竭及原发性肝癌)。HBV-DNA阴性患者病死率较低(12%),其死亡与肝病无直接关系。结果提示,检测晚期血吸虫病患者HBV-DNA有重要意义。抗乙型肝炎病毒治疗对改善存在HBV复制的晚期血吸虫病患者预后可能有重要作用,在血吸虫病疫区普及乙肝疫苗接种将对血吸虫病防治工作产生重大效益。 相似文献
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乙肝3号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察乙肝3号冲剂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选择慢性乙肝中重度患者120例,随机分成两组,治疗组口服乙肝3号冲剂,对照组皮下注射α干扰素300万U,观察治疗后肝功能、HBV-4M和肝纤维化指标的变化。结果:经治疗后谷丙转氨酶、γ球蛋白、血清胆红素、血清透明质酸和IV胶原均明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P〈0.05,〈0.01);HBeAg和HBV-DNA的阴转率分别为40.0%和4 相似文献
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慢性乙型肝炎HBV-DNA定量检测与病原学标志和肝损害程度的关系 总被引:27,自引:0,他引:27
为探讨慢性乙型肝炎患者病毒复制水平与血清HBeAg和肝损害程度的关系,应用定量PCR检测180例慢乙肝患者的血清HBVDNA含量。结果显示血清HBeAg阳性组HBVDNA含量明显高于HBeAg阴性组。从基因定量水平进一步证实了血清HBeAg确是反映乙肝病毒复制的良好指标。180例患者中有289%HBeAg阴性,部分病例HBVDNA水平还较高。随着肝损害程度的加重,血清HBVDNA含量逐渐下降,而血清HBVDNA含量与ALT、AST无明显相关关系。 相似文献