盐酸二甲双胍格列本脲片中格列本脲的含量测定

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸二甲双胍格列本脲片中格列本脲含量。方法采用SymmetryC18为色谱柱,流动相为为甲醇-2mmol/l-磷酸二氢铵溶液（5：3）,流速1.0ml/min,检测波长274nm。结果格列本脲在0.02-0.12mg/ml（r=0.9995）范围内线性关系良好,线性回归方程为：Y=-0.04158＋4.9816C,平均方法回收率为99.25%（RSD=1.18%,n=9）。结论 HPLC法测定盐酸二甲双胍格列本脲片中格列本脲含量简单、快捷、灵敏,可以作为复方盐酸二甲双胍格列本脲片格列本脲含量的测定方法。     

格列美脲与格列本脲治疗2型糖尿病的疗效比较

糖尿病是由多种病因引起以慢性高血糖为特征的代谢紊乱。高血糖是由于胰岛素分泌或作用的缺陷,或者两者同时存在而引起。久病可引起多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变,引起功能缺陷及衰竭,故需积极治疗。本实验,比较格列美脲与格列本脲治疗2型糖尿病的疗效和安全性。     

共振瑞利散射光谱法测定格列本脲

目的：：建立测定痕量格列本脲(GLB)的共振瑞利散射(RRS)光谱法。方法：在 pH 为3.5的HAC-NaAc 缓冲体系中,GLB 与曙红 Y(EY)形成离子缔合物,会引起 RRS 光谱的明显改变。结果：最大散射波长位于312 nm。散射信号的增强(ΔI RRS )与 GLB 的质量浓度在0.1~2.5 mg/mL 范围内呈线性关系,检出限(3σ)为25μg/L。方法应用于片剂中 GLB 的测定,相对标准偏差(n=5)为1.9%。结论：RRS 法简便、快速、准确,可用于 GLB 的定量测定。     

格列本脲对糖尿病及正常大鼠心肌磺脲类药物受体mRNA的影响

目的 观察链脲霉素诱导的糖尿病大鼠的心肌磺脲类药物受体（ＳＵＲ１,ＳＵＲ２）和Ｋｉｒ６．２中否在ｍＲＮＡ水平发生变化,并探讨格列本脲治疗对正常及糖尿病大鼠心肌ＳＵＲ１,ＳＵＲ２和Ｋｉｒ６．２数量的影响。方法 成年雄性ＳＤ大鼠随机分为３组,糖尿病组、糖尿病胰岛素治疗组和正常组。另外一部分成年雄性ＳＤ大鼠随机分为糖尿病格列本脲治疗组和糖尿病对照组,非糖悄病格列本脲治疗组和非糖尿病对照组。格列本脲治疗组     

格列本脲与二甲双胍治疗2型糖尿病的效果比较

目的:观察格列本脲与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:按照随机数字表法将124例2型糖尿病患者随机分为A组(42例)、B组(41例)和C组(41例),A组患者给予二甲双胍缓释片进行治疗,B组患者给予格列本脲片,C组患者给予二甲双胍与格列本脲联合治疗。结果:各组患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较治疗前有显著下降,P<0.05;C组患者空腹血糖达标率、餐后2h血糖达标率、糖化血红蛋白达标率显著高于A组及B组,P<0.05;3组患者不良反应发生率无显著性差异,P>0.05。结论:二甲双胍联合格列本脲治疗2型糖尿病可提高患者血糖达标率,且不增加不良反应风险,值得临床借鉴。     

格列本脲联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者 Nesfatin-1、Irisin水平的影响

目的：观察格列本脲联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者摄食抑制因子-1(Nesfatin-1)、鸢尾素(Irisin)水平的影响。方法：选取我院收治的126例妊娠期糖尿病患者通过黑白双色球法分为常规组(63例)和实验组(63例)。常规组应用地特胰岛素治疗,实验组在常规组基础上加用格列本脲治疗。比较两组临床疗效和妊娠结局、不良反应发生情况,治疗前后的糖代谢指标、胰岛素抵抗和Nesfatin-1、Irisin、人源甘丙肽(GAL)水平。结果：实验组的总有效率为96.83%,比常规组的82.54%显著更高(P<0.05)。治疗后两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(FINS)水平、稳态模型IR指数(HOMA-IR)均显著降低,实验组比常规组显著更低(P<0.05)。治疗后两组Nesfatin-1、GAL水平均显著下降,Irisin水平均显著提高,而实验组改善均优于常规组(P<0.05)。实验组的不良妊娠结局发生率为4.76%,比常规组的19.05%显著更低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0...     

格列本脲在糖尿病大鼠体内药动学评价

目的 从格列本脲的药动学考察链脲佐菌素诱导糖尿病模型大鼠的适宜性.方法 腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg诱发糖尿病大鼠模型,与正常大鼠灌胃给予10 mg/kg格列本脲,采用高效液相色谱法分析其血药浓度.用DAS 2.0软件处理数据,计算药动学参数.结果 格列本脲在正常大鼠和模型大鼠体内的药动学参数为:Tmax分别是84.784 min,255.427 min;Cmax分别是0.259 mg/L,0.910 mg/L;CL分别是0.092 L/min/kg,0.019 L/min/kg;AUC(0-720min)分别是509.523 mg/L·min,1528.280 mg/L·min.结论 格列本脲在正常大鼠与糖尿病大鼠体内的药动学过程有显著性差异,但此结果与文献不一致,此模型可能不适合考察药物在Ⅱ型糖尿病病态下的药动学研究.     

格列本脲微粉化片与普通片溶出度比较

格列本脲是临床常用的一种口服降血糖药。因格列本脲在水中难溶，所以格列本脲的溶出过程是其吸收到体内的限速步骤。由于目前市售常是普通片剂，笔自制格列本脲微粉片，目的是能提高格列本脲的溶出速率和溶出度，为此对格列本脲微粉化片与普通片的溶出度进行了比较。现介绍如下。     

不同甲状腺状态对小鼠大脑中动脉结扎所致梗塞区的大小及 …

观察给Ｌ－甲状腺素及或给甲硫咪唑抑制甲状腺功能,对实验性脑梗塞的影响。方法：小鼠给药Ｌ－甲状腺素、甲状腺干粉和甲硫咪唑造成三种不同的甲状腺功能水平。并观察他们对中脑动脉阻塞后反应来评价他们对缺血性损伤的作用。结果：血清Ｔ３和Ｔ４在Ｌ－甲状腺素组和甲状腺干粉组有所增加。     

激活的吲哚乙酸对HeLa细胞增殖及MDA水平的影响

目的:研究辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)激活吲哚乙酸(indoleacetic acid,IAA)后产生的细胞毒性作用对HeLa细胞增殖及丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平的影响. 方法:取不同处理时间点体外培养的人宫颈癌HeLa细胞,经不同终浓度的IAA(分别为20,40,60,80,100 μmol/L)和同一终浓度的1.2 mg/L HRP共同处理后,依次用台盼蓝拒染法、生长抑制实验、集落形成实验、流式细胞术、TBA法及QWin550CW显微镜,检测活细胞数、抑制率、集落形成率、增殖指数、凋亡率和MDA含量,观察细胞形态学变化. 结果:HRP激活的IAA对HeLa细胞生长及降解MTT的能力均有较强的抑制作用,在一定的浓度范围内,呈现明显的时效和量效关系. 在6, 24, 48和72 h检测细胞周期,处理组随着IAA浓度增加,细胞凋亡率增加,S期和G2/M期细胞比率增加,G0/G1期细胞比率下降. 随着IAA浓度的增加,HeLa细胞集落生成率逐渐减少,集落体积变小,各处理组蛋白含量显著降低,MDA含量增加,细胞形态学的变化在72 h最明显. 结论:HRP激活的IAA可能通过促进细胞进入分裂期,同时加速脂质过氧化程度的机制来诱导HeLa细胞凋亡.     

参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的观察参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血损伤以及脑血流量的影响。方法采用大鼠大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion,MACO）模型,观察参麦注射液对脑缺血大鼠神经功能、脑含水量、脑血流和脑组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）的活性及丙二醛（malondialde-hyde,MDA）、一氧化氮（nitric oxide,NO）含量的影响。结果参麦注射液能显著增加脑缺血组织的脑血流量（P〈0.05或P〈0.01）;改善脑梗死范围和脑水肿（P〈0.05或P〈0.01）,减轻脑组织海马区组织病理学改变;降低脑组织中NO、MDA含量和NOS活性（P〈0.05或P〈0.01）;升高SOD的活性（P〈0.05或P〈0.01）。结论参麦注射液对大鼠局灶性脑缺血损伤具有良好治疗效果,可能与其抗氧化作用有关。     

线栓法制作大鼠MCAO模型的技术改进与评价

目的探寻一种稳定、可靠、相对简单易行的大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）再灌注模型鼠的制作方法。方法将大鼠随机均分为实验组和对照组,实验组按改进后的方法进行造模,对照组按传统的Zea Longa的线栓法造模。造模成功后行神经功能缺损评分、大鼠脑梗死体积、造模成功率的比较。结果实验组与对照组在神经功能缺损评分、大鼠脑梗死体积和造模成功率的比较上无统计学意义。结论技术改进后的线栓法在制备MCAO模型鼠上是一种稳定、可靠、可重复率高、相对简单易行的方法。     

鼻咽癌不同方式放疗疗效分析

目的 分析比较鼻咽癌不同放疗方式的疗效。方法 回顾性分析1997年1月～2002年1月220例鼻咽癌初治患者临床资料。分别采用常规外照射放疗、体外照射联合腔内放疗、三维适形放疗治疗。常规外照射放疗患者72例，接受70～78Gy的根治放疗；体外照射联合腔内放疗92例，外照射60～65Gy（咽旁间隙浸润者予以65～70Gy），腔内放疗总剂量为8～22Gy，分1～3次，于1～3周完成；三维适形放疗56例，外照射40Gy后加三维适形放疗，剂量30～40Cy。统计分析各组3年生存率、3年局部控制率及并发症发生率，并比较其差异。结果 常规放疗组3年生存率、3年局部控制率为81．9％、77．8％；体外照射联合腔内放疗组及三维适形放疗组分别为80．9％、84、0％及78．6％、80．4％，组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；体外照射联合腔内放疗组及三维适形放疗组的各种并发症发生率明显低于常规放疗组（P〈0．05），而前两组间无明显差异（P〉0．05）。结论 三种方式放疗治疗鼻咽癌疗效无明显差异，但腔内放疗、三维适形放疗相对外照射剂量降低，减轻了正常组织器官的放射损伤，从而减少了放疗并发症的发生。     

线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型手术操作探讨

探讨了大鼠大脑中动脉闭塞模型中栓线的制备、动物体重、切口位置、线的插入深度及结扎翼腭动脉等问题，并对模型是否成功的标志及缺血时间再灌注和术后处理问题提出了标准。     

前列地尔治疗急性大脑中动脉闭塞性脑梗死患者疗效的对比观察

目的 观察前列地尔治疗急性大脑中动脉闭塞性脑梗死患者的临床疗效.方法 将112例经脑血管造影证实为大脑中动脉闭塞性所致的急性脑梗死患者随机分为两组,对照组55例,采用常规治疗;治疗组57例,在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,静脉点滴,1次/d,14d为一疗程.评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化.结果 治疗组治疗后14d、28d NIHSS评分较对照组明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后BI评分均较治疗前增加（P〈0.05）,治疗组治疗后BI评分增加较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后ADL评分均减少（P〈0.05）,治疗组治疗后ADL评分减少较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良事件发生情况无明显差异.结论 大脑中动脉闭塞所致的急性脑梗死患者病情较重,治疗效果差;前列地尔脂微球载体制剂治疗颅内动脉狭窄所致的急性脑梗死患者安全有效.     

线栓法大鼠大脑中动脉闭塞模型的制备

探讨了大鼠大脑中动脉闭塞模型中栓线的制备、动物体重、切口位置、线的插入深度及结扎翼腭动脉等问题,并对模型是否成功的标志及缺血时间再灌注时间和术后处理问题提出了标准。     

中蒙药对胆囊炎家兔抗氧化性损伤的效果比较

目的:探讨中蒙药治疗细菌性胆囊炎的效果及血清中MDA、SOD含量的变化.方法:制备家兔细菌性胆囊炎模型,给药30天后测动物血清中MDA、SOD含量.结果:蒙药组MDA含量明显低于模型对照组和中药组,SOD含量明显高于其它各组(P <0.05).结论:MDA、SOD含量可反映细菌性胆囊炎的氧化性损伤情况,蒙药地格达伊苏抗氧化性损伤作用优于消炎利胆片.     

虫草素对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响

目的观察虫草素对小鼠学习、记忆能力的影响。方法采用跳台法测定正常小鼠和东莨菪碱诱导的记忆获得障碍模型小鼠的学习、记忆能力;采用分光光度法测定记忆获得障碍模型小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果①虫草素显著降低了记忆获得障碍小鼠受电击后的错误反应次数;②虫草素显著抑制小鼠脑组织MDA的生成,提高小鼠脑组织SOD酶活力结论虫草素对小鼠记忆获得障碍具有改善作用,可能与其抗氧化作用有关。