南平市钩端螺旋体病调查研究

目的：通过对南平市钩端螺旋体病流行状况、疫源地类型、宿主动物、钩体菌群、临床表现、疫苗接种情况等调查，基本掌握我市钩体病流行规律，为当今农业生产结构下提出针对防治对策。方法：收集并分析南平市钩体历年疫情、临床资料，开展疫区类型、宿主动物、钩体菌群等调查。结果：南平市地理环境、气侯、植被等适宜钩端螺旋体菌生长。44年来流行曲线呈波浪型，5-11月为流行期，九十年代后以浦城县流行为主，总发病率呈下降趋势。疫源地有三种生境类型。流行形式以稻田型为主。农村男性青壮年受感染发病最多。宿主动物以黄毛鼠、黑线姬鼠、褐家鼠为主，分离出14群钩体菌株，而且带菌率高。近年猪宿主作用下降。病人血清检出13群钩体感染，健康人群检出14群钩体抗体，隐性感染率15．15％。“福建新丙五价”钩体菌苗的安全性及免疫效果是肯定的，完全可以预防相应菌群疫区钩体病流行。结论：南平市存在钩体自然疫源地．是福建省较严重的钩体流行疫区，有明显季节高峰，宿主动物种类多，流行菌群有14群，稻田型流行为主，病例临床表现复杂，疫情虽然呈下降趋势，凶险型病例增多，“福建新丙五价”钩体菌苗可以预防相应菌群疫区钩体病流行，但是防治工作仍然任重而道远。     

855名正常人15群钩体血清抗体测定及聚类分析

目的：探讨钩体疫区未接种菌苗人群钩体抗体情况及其类别。方法：按国标用15群15型标准钩体菌株测抗体（MTA法），用美国SPSS Vl0．0for Windows统计软件进行抗体滴度聚类分析。结果：黄疸出血群抗体阳性率最高(30．64％)，拜伦群次之(20．82％)，曼耗群、巴达维亚群和塔拉索夫群阳性率极低；人群抗体可分为三类。结论：聚类分析法应用于人群钩体抗体分析作为一种分析方法或思路，具有一定的理论意义和实际应用意义。     

67例钩端螺旋体菌苗注射后不同时期显凝试验的初步结果报告

钩端螺旋体菌苗(简称钩体菌苗)对降低钩端螺旋体病(简称钩体病)的发病率有肯定的作用,而接种后对人群的有效保护期限究竟有多长,何时接种较为适宜,则是目前防治工作中一个亟待解决的问题.1981年我们在一个公社对67人接种钩体菌苗后不同时期的抗体变化进行了观察,现将结果报道如下.     

湖南省洪涝灾害高发地区钩端螺旋体病流行因素的研究

目的研究湖南省洪涝灾害高发地区钩端螺旋体病的流行因素。方法选择洞庭湖区6个县研究传染源密度、带茵情况和自然人群、病人与动物抗体水平，按国家有关标准进行实验室和现场工作。结果(1)传染源：灭鼠前、后和钩体病流行后期鼠密度分别为7．02％、2．31％和4．64％，优势鼠种为黑线姬鼠，灭鼠后鼠密度下降了67．09％：村民家庭家畜饲养以圈养形式占99．15％，喂商品混合饲料的占72．33％。(2)病原学：对鼠、猪、犬和病人的标本进行钩体培养，分离出82株钩体，黄疸出血群占70．73％，1株国内新型茵，黑线姬鼠分离率高达11．03％。(3)血清学：检测1263名自然人15个群钩体抗体，一群以上抗体阳性率未接种钩体苗为50．88％，接种一针四价钩体为72．55％，人群抗体有14群之多；检测85例病人双份血清抗体，确诊63例，符合率74．11％，黄疸出血群感染比例最高；流行季节牛、犬和出栏猪抗体分别有14、8和7个群，牛阳性率最高。结论流行前灭鼠效果好，不仅降低了鼠密度，还降低了带茵率；主要传染源是鼠和牛，牛作为传染源的意义大于猪和犬；人群接种一针四价钩体菌苗亦有效；病人感染黄疸出血、澳洲和秋季群为多。     

钩端螺旋体外膜菌苗的研究 Ⅵ.多价外膜菌苗接种人群后的反应观察及抗体消长动态(摘要)

有关钩体外膜菌苗的研制、理化特性、化学组成、抗原性及免疫力试验过去业已报道。为了进一步观察外膜菌苗免疫人群后的局部反应和全身反应以及血清中抗体消长动态,以便为中量试验提供依据,我们选择本省非流行区的桐乡县某镇近郊,年龄在13～60岁之间,外表健康的农民61人作为研究对象。另以同样条件选择农民60人接种钩体普通菌苗作为对照。钩体多价外膜菌苗系按V报〔浙江医科大学学报10(2):96,1981〕改良法制成,     

龙岩市2008-2012年钩端螺旋体病流行特征分析

目的了解龙岩市钩端螺旋体病(钩体病)流行病学特征,为制定防治策略提供科学依据。方法对2008-2012年龙岩市钩体病疫情资料、监测结果进行描述性流行病学分析,数据采用SPSS 13.0软件包进行统计处理。结果2008-2012年龙岩市共报告钩体病病例74例,年均发病率为0.55/10万。病例主要集中在武平县;发病具有明显的季节性,7~9月为发病高峰期;病例以青壮年为主,农民占77.03%。监测点鼠血清抗体阳性率为6.98%,感染菌群以秋季群为主;人群血清抗体阳性率为31.75%,主要菌群为秋季群、黄疸出血群。结论龙岩市钩体病发病率维持在较低水平,夏秋季高发,青壮年农民为重点人群的流行特点没有改变。采取加强健康教育、做好疫情监测、掌握菌群变迁、合理接种疫苗的综合性防治措施,是今后龙岩市控制钩体病疫情的关键。     

钩端螺旋体外膜菌苗的研究 Ⅳ.外膜菌苗接种人群后的反应观察及抗体消长动态

为了进一步观察外膜菌苗接种于人体后的全身反应与局部反应以及抗体消长动态,我们选择桐乡县崇福镇农民61名作为观察对象。每人接种外膜菌苗1ml,免疫后24小时检查全身反应及局部反应,并在免疫后1个月、3个月及6个月分别采取耳血作显微镜凝集试验测定抗体。同时选取另60名农民接种钩端螺旋休普通菌苗(接种2次,共3ml)作为对照。试验结果表明以“膜菌”免疫的人群与按种“普苗”相同,均未出现强反应与     

A群流脑多糖体菌苗免疫前后杀菌抗体的调查报告

由于杀菌抗体更能反映人群对流脑的免疫水平,所以目前国内多采用杀菌力试验测定流脑抗体。1984年11月,隆德县进行流脑多糖体菌苗普种,为了解人群抗体水平和考核菌苗免疫效果,我们于接种前后对132名5岁以下儿童进行了抗体测定,结果如下: 材料与方法一、菌苗:冻干A群流脑多糖体菌苗系兰州生物制品所生产,批号84016,失效期85年8月。     

湖北省洪涝灾害对钩端螺旋体病流行因素的影响及防治对策研究

目的 研究洪水对人间钩端螺旋体病疫情和流行规律的影响及有效防治策略。方法 运用流行病学调查方法，应用apsall．O分析软件统计数据，研究洪水对人间钩端螺旋体病流行因素的影响。结果 1960～2002年湖北省钩端螺旋体病年均发病率2．61／10万，病死率2．90％，发病时间以8月份为主，占调查总数68．69％。野外鼠类、放养的猪和牛为受灾地区主要钩端螺旋体病传染源，钩体病人感染的血清型为13群20型，其中黄疸出血群占57．29％，波摩那群28．60％，乳山型钩体抗体在我国钩体病人感染的血清中首次发现。将仙桃市、枝江县近10年气温、降雨量资料与钩端螺旋体病年均发病率进行相关分析，结果 只有仙桃市8月降雨量与钩体病发病率相关有显著性。经8万余例人群接种双价钩端螺旋体外膜菌苗，未发现严重副反应和异常反应，安全性良好。钩端螺旋体外膜菌苗1针注射后1年内，对黄疸出血群钩端螺旋体病人保护效果达95．57％，血清抗体阳性率和GMT均在6个月时达到最高峰，其黄疸出血群(赖型)和七日热群(七日热型)抗体阳转率分别达96．2％和95．7％，其C,MI’分别为1：87．72和1：47．48。1年时黄疸出血群的赖型和七日热群的七日热型仍分别有53．8％和29.0％的阳性率，基本达到保护所需的抗体水平，钩端螺旋体外膜菌苗有较好的保护效果。结论 洪涝灾害可以影响钩端螺旋体的流行，但不是决定因素。不同洪涝灾害类型对钩端螺旋体病的流行影响不同，应采取不同的防治策略。在可能暴发流行钩端螺旋体病的地区，应该采取包括加强钩端螺旋体病传染源控制与管理、健康教育、接种钩端螺旋体菌苗等综合性防治措施，才能有效控制钩端螺旋体病流行，取得更好的经济效益和社会效益。     

钩体菌苗足三里穴位免疫的效果观察

钩体菌苗的应用对控制和消灭钩体病具有重要的作用。几年来我区使用钩体菌苗后,钩体病的发病率有了明显下降。但由于钩体菌苗过去的免疫方法是皮下注射。接种剂量大,注射次数多,群众不易接受,给防治工作带来不少麻烦,影响预防     

钩端螺旋体病神经系统病变的发病机理与治疗探讨(附105例临床分析)

本文报道105例钩端螺旋体病神经系统病变,认为本病的发生可能为钩端螺旋体或钩端螺旋体L型直接损伤了神经组织或供血血管,引发变态反应致间质性炎症病理改变及内毒素等病理作用。甲硝哒唑易透过血脑屏障,能损伤钩体DNA,其疗效优于青霉素,可减少钩端螺旋体病神经系统后发症。     

钩端螺旋体基因组大小的初步研究

Determination of genome size is very important in genetic studies and the molecular cloning of leptospires. With pulsed field gel electrophoresis (PFGE), which can be used in the analysis of large DNA molecules, we studied the genome size of leptospires and analysed it with rare cutter restrict endonuclease Not I. The PFGE system used was CHEF-DR II which produced parallel bands in agarose gel. The results showed that the genome size of leptospires was 2000kb and there was no dramatic difference between the 5 strains of 2 genus leptospira. Rare cutter Not I digestion of genome DNA of leptospira resulted in 11 bands and its bands pattern was quite different from that of E. coli, S. choleraesuis, S. typhimurium, and S. dysenteriae genome DNA. It is thought that more information can be obtained about leptospiral DNA with PFGE technique.     

钩端螺旋体DNA疫苗pcD-flaB的构建及其免疫机制的初步研究

观察钩端螺旋本ＤＮＡ疫苗的保护效果,并探讨疫苗的免疫机制。方法：应用定向克隆的方法构建ＤＮＡ疫苗ｐｃＤ－ｆｌａＢ,肌肉途径免疫豚鼠,观察豚鼠攻击感染钩体后保护率,以ＥＬＩＳＡ法检测特异性抗体ＩｇＧ工观察疫苗对豚鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＴＮＦ活性的影响。结果该疫苗对同型钩体的保护率为１００％,特异性抗体水平在疫苗注射第６周达到高峰,ＴＮＦ的活性明显增高。结论：ＤＮＡ疫苗ｐｃＤ－ｆｌａＢ对同型钩体感染有较     

钩端螺旋体病112倒流行病学分析

本文就钩端螺旋体病１１２例的临床资料、地区、季节、人群分布、血清学检查和病原体检查等进行了流行病学分析。南湖乡钩端螺旋体病人的血清型为波蒙那型和犬型。传染源和宿主动物主要是猪。发病季节明显，自６月份开始至１０月份上，以８月份发病最多，病人７３．２１％集中在６至２５少年龄的青少年儿童中，病人的７２．３２％是农民及农村儿童。认为通过圈猪积肥是控制和消灭钩端螺旋体病的有效途径。     

抗黄疸出血群70091株钩端螺旋体外膜抗原单克隆抗体的研制

本实验建立了一株分泌抗黄疸出血群钩端螺旋体外膜抗原的单克隆杂交瘤细胞株ZMA_3。ZMA_3单克隆抗体具有较高的群特异性,经鉴定该抗体属IgG2a亚类。该杂交瘤细胞株经体外持续培养7个月余,分泌抗体性能稳定。     

Molecular cloning and expression in E. coli of the surface-exposed lipoprotein LipL41 gene of Leptospira lai]

OBJECTIVE: To construct a recombinant expressive plasmid using LipL41 gene of leptospira lai for further research of subunit vaccine of leptospira. METHODS: A pair of oligonucleotide primers were designed based on the sequence of LipL41 of leptospira kirschneri RM 52 in Genbank. With genomic DNA of leptospira lai 017 as template, a fragment was amplified by PCR and DNA sequencing analysis showed this fragment to be the gene that encodes LipL41. A recombinant vector was constructed using plasmid pGEX1 lambda T and the expression of LipL41 gene was tested. RESULTS: The production of PCR was LipL41 gene. The recombinant plasmid was constructed and testified by nuclease digestion and PCR, and LipL41 gene could express in E. coli. CONCLUSION: The recombinant plasmid has been constructed successfully and LipL41 gene can express stably at high level.     

四株钩端螺旋体外膜单克隆抗体的建立,鉴定及对外膜蛋白抗原...

Four McAbs (1A7E7, 2F9D4, 2G3H5, 1A7H12) against outer membrane antigens of L. interrogans serovar Lai strain 017 were produced by hybridoma technique. McAb 1A7E7 was identified to be IgG2a, the rest IgG1 by immunodiffusion. Outer membrane antigens of three pathogenic leptospiral strains (017, 601, 156) and two non-pathogenic leptospiral strains (Patoc I, 3055) were analysed by SDS- polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblotting with McAbs. It was found that McAb 1A7E7 recognized specifically the 42kd antigenic band of strain 017; McAb 2F9D4 the 42kd antigenic bands of strain 017, 601, 156, and McAbs 2G3H5 and 1A7H12 the 31 kd antigenic bands of 017, 601, 156. Further study of antigenic properties possessed by pathogenic leptospira may provide some new clues to look for specific diagnostic and protective antigens.     

聚合酶链反应检测175例早期钩端螺旋体病患者...

We have developed a sensitive assay for leptospira, using the polymerase chain reaction (PCR). On the basis of the published nucleotides sequence of 23S rRNA gene from Leptospira interrogans serovar canicola strain Moulton, primers were chosen to produce an amplified fragment of 123 bp. Primer A: 5'GAT CTA ATT CGC TGT AGC AGG3' and primer B: 5'ACT TTC ACC CTC TAT GGT CGG3' Eight different svs. of Leptospira interrogans could all be detected by PCR, but the DNAs from L. biflexa. Leptonema bacteria, virus and human could not produce the specific amplified fragment. The assay detected approximately 10 fg of purified leptospiral DNA and 1 microliter serum of experimental animal. Positive results were obtained from simulated positive samples containing a single organism leptospiral DNA. The diagnostic test (proved by "gold standards": Clinical diagnosis; blood culture and MAT) showed that the sensitivity was 92.00%; the specificity 94.35%; the accuracy 92.54%; the positive predictive value 98.17%; the negative predictive value 78.13%; the positive likelihood ratio 16.25; and the negative likelihood ratio 0.0848. The diagnosis of early leptospirosis by using PCR may become a significant addition to diagnostic means.