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目的 构建胰岛素磷脂复合物自微乳传递系统(ISC-SNEDDS).方法 利用冻干法制备胰岛素磷脂复合物(ISC),根据其溶解性选择油相,确定复合物中胰岛素(INS)与磷脂(SPC)的最佳质量比;利用假三相图法,通过乳化后的外观和粒径筛选最优空白自微乳处方并制备载药自微乳制剂.结果 制成磷脂复合物后,胰岛素在油酸乙酯中的溶解度显著增加;自微乳的最优处方为ethyl oleate-cremophor EL-alcohol(35:32.5:32.5),以0.01 mol·L-1HCl稀释10倍后,平均粒径为30.79±1.57 nm,多分散系数PDI为0.132±0.025.结论 胰岛素磷脂复合物可以增加胰岛素在油酸乙酯中的溶解度,其自微乳制剂的制备方法简单,稀释后粒径均一. 相似文献
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摘 要 目的:综述非层状液晶作为药物载体在经皮传递系统中的应用进展。方法: 根据国内外发表的最新文献,对非层状液晶在经皮传递系统中的作用机制以及应用进行分析与讨论。结果: 非层状液晶作为药物载体在经皮传递系统的应用越来越广泛,该载体具有增溶、包封、保护药物;促进药物渗透;提高载药量;提高药物的稳定性等作用。结论:非层状液晶作为药物经皮传递载体在医药卫生等领域具有较好的发展前景。 相似文献
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近年来,微乳作为一种具有粒径小、渗透性强、溶解度大、易于制备的新型递药载体,在药物制剂的开发过程中得到广泛研究。本文总结了近年来国内外微乳和基于微乳的经皮给药制剂在不同种类药物中应用的相关文献,介绍了微乳的组成、形成机制、优缺点及在各治疗领域的研究实例。微乳具有促进药物透皮吸收、提高稳定性、延长作用时间和降低皮肤刺激性的优势,因此在经皮给药制剂领域具有广阔的应用前景。 相似文献
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近年来对微乳在经皮给药系统的研究日益增多,因此本文就微乳的透皮机制、影响因素、应用进展及现阶段存在的问题等作一综述。 相似文献
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微乳及自微乳给药系统的药学应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍微乳及自微乳给药系统的最新进展及在药学研究方面的应用。方法查阅国内外文献资料进行整理和归纳。结果微乳及自微乳给药不仅能改善难溶于水、油溶性药物的溶解性,也可以保护不稳定的药物,控制药物的释放,它可以用于多种给药途径。结论此类给药系统是非常有前景的给药系统。 相似文献
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微乳及其在药剂学中的应用 总被引:22,自引:0,他引:22
目的系统地综述微乳的形成机理、结构类型和理论、处方组成 ,在药剂学领域的应用以及存在的问题。方法对近期国内外的文献报道进行检索、分类和整理。结果与结论微乳制剂在药剂学领域将有较好的应用前景 相似文献
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孙媛媛陈博邵兵孙玉阳 《中国药师》2017,(5):904-906
摘 要 目的:综述聚合物胶束作为药物载体在经皮传递系统中的应用进展。方法: 根据国内外发表的最新文献,对聚合物胶束的制备方法、促进皮肤渗透的机制、释药过程及其在经皮给药系统中的应用进行分析与讨论。结果: 聚合物胶束具有增加难溶性药物的溶解度,促进药物的经皮吸收等作用,作为药物载体在经皮传递系统的应用越来越广泛。结论:聚合物胶束可作为药物载体被广泛用于经皮给药系统的研究中,具有较好的发展前景。 相似文献
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