前上纵隔神经鞘瘤1例报告

患者,男,58岁,胸透发现纵隔有块阴影1个月,平时无胸闷、胸痛、咳嗽或咯血,无气促或心悸等症状。检查未发现阳性体征。X线示左前上纵隔主动脉弓前下方见一直径4cm球形病灶,边界清楚,略呈     

前纵隔神经鞘瘤伴出血1例

患者 ,男 ,30岁。患者无诱因出现胸痛 6个月余 ,无胸闷、心慌、气短 ,无咳嗽、咳痰、咯血及呼吸困难 ,无四肢乏力及眼睑下垂 ,近 2个月来 ,胸痛加重入住我院。胸透发现纵隔阴影 ,而后行胸部ＣＴ提示左前纵隔有 6ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ大小软组织肿块影 ,边界清楚 ,密度均匀 ,双肺野清晰 ,ＣＴ诊断 :胸腺瘤可能。手术所见 :左胸腔无粘连 ,无积液 ,类圆形游离肿瘤位于前上纵隔 ,突向左侧胸顶 ,质硬 ,6ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ大小 ,包膜较完整 ,类圆形游离肿瘤给予完整切除。病理诊断 :前纵隔神经鞘瘤 (伴出血 )。讨论　神经鞘瘤发病率各家报告不…     

椎管内神经鞘瘤1例

1 病例摘要 患男,29岁,因腰痛6年伴双下肢肌无力、大小便困难2年,加重3月入院。6年前无明显诱因感腰痛,性质为间断性胀痛,无放射。当时未引起注意。2年前渐感双下肢行走无力,大小便困难,就诊于当地医院均以“腰椎间盘突出症”进行治疗,治疗后腰痛及双下肢无力反而加重。3月前已不能自行下地行走,并尿潴留,排便困难加重。就诊我院时体查:T_(11)、T_(12)压痛明显,双下肢肌肉     

巨大椎管内—后纵隔哑铃型神经鞘瘤1例报告

最近,我院收治1例巨大椎管内—后纵隔哑钤型神经鞘瘤,经神经外科和胸外科二期手术切除,效果满意。报告如下: 女,34岁,1981年8月4日第一次入我院神经外科。缘于1979年5月自觉右下肢活动不灵,并麻木。1980年12月左下肢亦活动失灵,进而出现排尿困难,逐渐加重。1981年6月双下肢瘫痪,二便潴留。病来无咳嗽,气短。检查:意识清楚,呼吸平稳,不发绀,左眼裂较小,左眼窝略内陷,左半面部出汗。眼底、双上肢正常。左上胸部叩诊     

胸内脊膜膨出瘤误诊纵隔神经鞘瘤1例

患者男,46岁,因体检发现纵隔肿块半月入院.查体:一般情况可,气管居中,浅表淋巴结未及肿大,肩胛骨区大面积皮肤菲薄,弹性差,皮下组织缺如,心肺无殊,腹平软,肝脾肋下未及,脑神经检查阴性,四肢活动正常,无肢体麻木.当地医院胸片、CT检查考虑为"纵隔肿瘤(神经源性)".     

眶内原发性神经鞘瘤1例

眶内原发性神经鞘瘤较罕见。兹报告我院最近所遇见一例,用经穹窿部途径手术摘除成功,报告如下:王x x,男,22岁。因右眼球突出1年于1992年6月26日入院。全身检查正常。眼部检查,视力:右眼指数/10Cm,左眼1.0。右眼睑红肿,睑裂闭合不全,下方球结膜高度水肿。眼眶外上方可触及到质地稍硬,无压痛肿物,低头试验阴性。眼底视乳头充血,边界模糊,中央静脉扩     

原发性气管内神经鞘瘤1例

患者,男,19岁,因咳嗽、咳痰3个月加重2周,于2014年8月9日入院.发病前无发热、盗汗、皮疹、关节痛和消瘦等表现.否认结核及其他相关病史.专科检查:双侧胸上部可闻及哮鸣音并见明显的三凹征,其余无明显异常.肺炎支原体和肺炎衣原体DNA阴性.血白细胞、血红蛋白、C反应蛋白、粪尿常规、肝肾功能、心电图均在正常范围.肺功能检查提示中重度阻塞性通气功能障碍,支气管舒张实验阳性.入院后予对症解痉、平喘、激素治疗,效果不明显.临床诊断;哮喘待查.胸部CT平扫:气管内(颈段)见一不规则等密度影,管腔局部变窄.双肺野清晰,肺纹理规整,未见异常组织密度影及占位性病变.肺门影不大.纵隔结构清楚,未见占位病变,气管旁、隆突前下、血管前及腔静脉后未见肿大淋巴结.双侧胸膜无增厚,未见胸腔积液.CT血管成像(肺血管)示:双侧肺动脉主干及主要分支走行正常,管径未见明显局限性增宽及变细.气管内(颈段)见一不规则软组织肿块影向腔内生长,边缘清晰,呈宽基底附于气管右侧壁,气管右侧壁浸润性增厚,管腔偏心性狭窄,大小约为1.7 cm×2.7 cm×1.9 cm,增强扫描病灶呈渐进性轻度强化,强化尚均匀.双肺可见散在小斑片状模糊阴影,以双下肺为甚.     

儿童巨大纵隔神经鞘瘤一例

纵隔内神经组织肿瘤是其中最常见的或居第二位的肿瘤(约占25.4％)。通常神经鞘瘤在成人多见,儿童少见。我组最近检见一例儿童巨大纵隔神经鞘瘤。报道如下:患儿女性,13岁,因六个月来气紧,干咳,伴右侧胸痛,曾在当地以“结核性胸膜炎”抗痨治疗三个月无效,而转入我校附院。检查:气管偏左。右侧胸部饱满。胸廓呼吸运动、语颤、耳语音减弱。右下肺叩诊     

脊髓内一外神经鞘瘤1例

病人,女,48岁,农民。两年前自觉左下肢麻木,尔后右下肢麻木。1年后,觉尿频尿急。近6个月来,下肢麻木向上肢发展,先左侧后右侧,四肢无力,走路不稳,渐至不能行走。小便困难,常有尿潴留。遂于3月18日入院,体检：两手大鱼际肌萎缩,感觉平面T4以下减退,左上肢肌力4°,右上肢肌力2°,两下肢肌力0°。腰穿：脑脊液压力正常,Queekenstedt试验（颈静脉征）示完全梗阻。脑脊液生化：     

椎管内神经鞘膜瘤误诊1例

患者,女,51岁,工人。12年前摔伤腰部,致胸12椎体压缩性骨折,经外固定及对症等治疗好转,并能参加轻工作。两年来腰部又出现疼痛,向左下肢放射,近5月来症状日趋加重,左下肢出现胀痛,酸软及麻木。检查:胸腰段稍向后突,活动轻度受限、左侧骶棘肌稍压痛,拾物试验阳性,Naffziger′s试验阴性,Lasegue′s征阳性,跟腱反射两侧相等。X线摄片:胸12椎体前缘变扁,上缘模糊,与11椎体有骨桥形成,胸11～12椎间隙变     

椎管内多发性神经鞘瘤1例报告

病例患者,女,45岁。因腰背部阵发性疼痛,四肢麻木无力伴二便障碍2年,加重2月,于1984年3月5日入院。患者自1981年4月感腰背部阵发性刀割样疼痛,四肢麻木、无力、下肢有蚁走样感、小便失禁、大便秘结、束胸束腹     

椎管内多发性神经鞘瘤1例报告

患者，女，45岁。因腰背部阵发性疼痛，四肢麻木无力伴二便障碍2年，加重2月，于1984年3月5日入院。患者自1981年4月感腰背部阵发性刀割样疼痛，四肢麻木、无力、下肢有蚁走样感、小便失禁、大便秘结、束胸束腹感、呼吸困难、周身无汗干燥。既往于1983年6月前曾行左小腿背部，左锁骨下方神经鞘瘤切除术，子宫神经鞘瘤子宫切除术。     

小脑内神经鞘膜瘤1例

脑内神经鞘膜瘤非常罕见。1966年Gibson氏首先报告一例6岁患儿,在颞叶内有一较大的神经鞘膜瘤。New氏1972年报告一例8岁患儿,在顶叶有一如鸭蛋大的神经鞘膜瘤。但在小脑内神经鞘膜瘤国内外文献目前尚未见报告。我院曾见一例现报告如下。病历摘要:女,32岁,农民,泰安郊区人。因头痛3年余加重伴眩晕4个月,行走不稳1月,于1991年1月10日入院。检查:T36℃,P80次/分,BP16.34/10.25kPa。心肺(一),腹部(一)。神经系统:双眼底视乳头边界不清,生理凹陷消失,可     

椎管内沙样瘤黑色素性神经鞘瘤1例

1临床资料患者男,男,47岁。腰痛并放射至臀部和左下肢3年。入院前1m出现右下肢感觉和运动功能减弱,逐渐加重,行走困难。查体:右下肢肌力III级,屈髋、足背屈运动减弱,腱反射亢进,足背及右下肢感觉减弱。血、尿常规正常。胸片及超声心动图检查未见异常。MRI检查:胸12椎体水平椎管内一肿块,大小约3.8cm×1.7cm×3cm。横断面图像显示肿瘤位于硬膜外,脊髓左侧,并向左侧胸11～12椎间孔突出呈哑铃形。脊髓及硬膜囊受压向右移位。肿块在T1WI上呈高信号,在T2WI上呈低信号,其内可见散在斑点状高信号影。注入Gd DT PA后,肿块呈中度强化(图1～6,…     

前上纵隔恶性神经鞘瘤一例

患者,男,48岁。左胸痛8月余伴咳嗽、咳少量白沫痰,偶发热。素健。体检无异见。正侧位胸片:左前上纵隔可见5×10cm分叶状高密度肿块影,与纵隔成钝角,肿块影与纵隔间无透亮间隙。病灶体层相显示其密度不均,其内见多发性不规则低密度区,无其他异常骨骼影。支气管体层相各级支气管畅通无阻。X线诊断为前上纵隔畸胎瘤可能性大。行剖胸探查见前纵隔有8×12cm大小肿物,质硬,表面不光滑,呈结节状,无包膜,与上腔静脉以及左肺动、静脉粘连。胸膜面发现2个0.3×0.5cm~2自色结节,左下肺静脉旁淋巴结肿大。因肿物已侵及周围血管及淋巴结而未能切除。局部活检病理诊断为恶性神经鞘瘤。术后行放疗。     

正中神经鞘瘤1例

1临床资料患者,男,38岁。左上臂内侧2年前出现一皮下包块,逐渐缓慢增大,睡眠至深夜苏醒时自觉示中指麻木,平时做30个俯卧撑后出现同样症状。查体:左上臂上段内侧皮下可及一1·5 cm×1·5 cm×2·0 cm包块,局部皮肤无色素沉着及静脉曲张,捏持包块未及皮下粘连,包块活动度不大,可     

咽旁间隙神经鞘瘤1例

神经鞘瘤较少见,发生于咽部更为少见,CT增强扫描是诊断神经鞘瘤并且明确病灶范围的重要的辅助检查.近期延边大学附属医院诊断并治疗1例咽旁间隙神经鞘瘤,现报告如下.