问荆碱对大鼠脑囊泡膜Mg~（2＋）－ATPase，Ca~（2＋）－ATPase

问荆碱对大鼠脑囊泡膜Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ，Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ有显著的抑制作用，对Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为竞争性抑制（Ｍｇ￣（２＋），Ｋｉ＝４．９３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝１．０６×１０－４ｍｏｌ／Ｌ），对Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰａｓｅ的抑制机制分别为混合型抑制（Ｃａ￣（２＋），Ｋｉ＝５．０７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）、非竞争性抑制（ＡＴＰ，Ｋｉ＝３．２７×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）。     

分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量

 用邻二氨菲试液与Ｆｅ￣（２＋）生成橙红色化合物，因不受其它成分干扰，可直接用分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量。浓度在４～２４μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０．０９４９７Ｘ一０．００２０６６，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝６）。本方法测定结果准确，快速，方便，可广泛用于各种亚铁盐复方制剂的含量测定。     

微量管离心法测定血浆纤维纤维蛋白原

目的 建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定的方法。方法 将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集，而其它蛋白不受影响。然后高速离心，将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系。结果 批内变异系数为３．２％（ｎ＝２０，ｘ＝２．６７ｇ／Ｌ），批间变异系数ＣＶ为４．５％（Ｖ为４。．５（ｎ＝２０，ｘ＝３．２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在１．０～８．０ｇ／Ｌ呈良好的线性，回收率１０４．２％，与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固     

HPLC直接测定血清阿魏酸--方剂血样预处理新方法(Ⅰ)

建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后,用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相,Ｃ_(８)（ＯＤＳ_(２)）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）为固定相时,ＦＡ的最低检测限 ６ ｎｇ;沸水浴 １０ ｍｉｎ的最低检测血清浓度是 ２０．２ ｎｇ／ｍＬ,线性范围 ３３． ７～２ １５６．８ ｎｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９３;方法平均回收率（９３．５９±１．９３）％,日间及日内精密度ＲＳＤ值均为８．４４％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清ＦＡ浓度测定。     

微量管离心法测定血浆纤维蛋白原

目的建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定方法方法将纤维蛋白原加热至５６℃发生凝集,而其它蛋白不受影响．然后高速离心,将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系．结果批内变异系数为 ３． ２％（ｎ＝ ２０,ｋ＝ ２． ６７ｇ／Ｌ）,批间变异系数 ＣＶ为 ４． ５％（ ｎ＝ ２０, ｘ＝ ３． ２ｇ／Ｌ）纤维蛋白原在 １０～ ８０ｇ／Ｌ呈良好的线性,回收率１０４．２％,与Ｊａｃｏｂｓｓｏｎ改良的可凝固蛋白法［１］Ｙ（本法）＝０．９９６Ｘ＋０．００２相关性良好．ｒ＝ ０ ９９６．结论该法不失为一种适合于常规工作的纤维蛋白原测定方法     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素和环核苷酸的影响

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）升高和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－酮－ＰＧＦ_（１α））含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ）、活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气活血方（４．４ｇ／ｋｇ），发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑ＴＸＢ_２的升高，提高脑６－酮－ＰＧＦ_（１ａ）含量（Ｐ＜０．０５）。活血方还可抑制脑ｃＡＭＰ的升高（Ｐ＜０．０５），黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部ＴＸＡ２／ＰＧＩ_２平衡而起作用，主要为活血药物作用。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

氯唑沙宗片的人体药物动力学研究

 采用反相ＨＰＬＣ法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围０．２６±６２．５２μｇ，ｍｌ￣（－１），高、中、低３种浓度回收率分别为９７．０％±２．３％，９７．１％±３．５％，９３．８％±３．０％（ｎ＝５），日内、日间ＲＳＤ均＜４．８％。以本法测定８例．怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度，并计算分析药代动力学参数，结果单剂量口服８００ｍｇ氯唑沙宗后，药时曲线呈一室模型。Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．６３±０．４３ｈ，Ｃ＿（ｍａｘ）＝１９．７１±３．９０μｇ·ｍｌ￣（－１），ＡＵＣ＿（０～∞）＝８２．２０±１１．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ￣（－１），Ｋａ＝０．９２±０．３８ｈ￣（－１），Ｋｅ＝０．５４±０．１１ｈ￣（－１），Ｔ＿（１／２）＝１．３１±０．２４ｈ，Ｖｄ＝１８．６３±３．１５Ｌ，Ｃｌ＝９．９２±１．５５Ｌ·ｈ￣（－１）。     

HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究

 采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：Ｓｈｉｍａｄｚ－ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬殴（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性范围：０．５～５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ为０．７％，用３Ｐ８７实用药代动力学程序进行数据处理，在前列腺中各药代动力学参数Ｔ＿（１／２Ｋｅ），Ｔ＿（ｐ，ｃ＿（ｍａｘ）），ＡＵＣ，Ｃｌ／Ｆ（ｓ）和Ｖｃ／Ｆ（ｃ）分别为２．２３ｈ，２．３７ｈ，７．４３μｇ／ｍｌ，３９．４７（ｈ·μｇ）／ｍｌ，１．２７Ｌ／（ｋｇ·ｈ）和４．０７Ｌ／ｋｇ，结果表明，依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去，前列腺药物浓度很高，为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。     

叶绿素光敏剂光动力疗法预防浸润性膀胱癌术后复发的临床研究

目的：为评价叶绿素光敏剂光动力疗法（ＣＰＤ_４－ＰＤＴ）预防浸润性膀胱癌术后复发的疗效。方法：３２例浸润性膀胱癌术后患者接受叶绿素光敏剂光动力疗法，并均接受随访。结果： Ｔ_２期组与 Ｔ_３期组复发率无显著性差异（ ４２．１％和 ６９．２％， Ｐ＞ ０．０５）。单发肿瘤与多发肿瘤复发率亦无显著性差异（４４．４％和 ６４．３％，Ｐ＞０．０５）。Ｔ２期和Ｔ３期组患者无瘤生存时间（月）分别为１９．８０±１４．８０和２２．６７±１９．７２（Ｐ＞０．０５）。病理分级为Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级组的复发率（０和６６．７％，）有明显差异（Ｐ＜０．００１）。结论：叶绿素光敏剂光动力疗法是一种安全有效地预防膀胱肿瘤术后复发的手段之一。     

RP－HPLC分析白花前胡根和茎叶中花椒毒素的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ分离和测定白花前胡根和茎叶中活性成分花椒毒素含量的方法，采用Ｃ＿（１８）柱，甲醇－水（６５：３５）为流动相，ＵＶ检测波长为２９７ｎｍ，花椒毒素在浓度为１～４μｇ／ｍｌ范围内（进样１μｌ），进样浓度（μｇ／ｍｌ）与峰面积呈直线相关，回归方程Ａ＝－０．１４１×１０￣３＋２．６１６×１０￣３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。回收率为９９．９％，ＲＳＤ为０．６８％（ｎ＝５）。该方法步骤简便，重现性好，结果准确，分析速度快，可望成为分析白花前胡根和茎叶中花椒毒素含量的常规方法。     

益肾健脾方对老年虚证T细胞亚群、可溶性白细胞介素－2受体及红细胞免疫的影响

本研究动态检测了益肾健脾中药对老年虚证的Ｔ细胞亚群、可溶性白细胞介素－２受体（ＳＩＬ－２）及红细胞免疫等指标的影响，并以健康献血员为对照。结果：老年虚证组Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ_３、ＣＤ_４显著降低，ＣＤ_８显著增加，故ＣＤ_４／ＣＤ_８显著下降（Ｐ＜０．０１）；ＳＩＬ－２Ｒ显著增高（Ｐ＜０．０１）；红细胞免疫指标红细胞Ｃ_３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ_３ｂＲＲ）显著降低，红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）增高（Ｐ＜０．０１）。进而分析发现老年虚证组ＣＤ_４／ＣＤ_８与ＳＩＬ－２Ｒ呈负相关（ｒ＝－０．５７２，Ｐ＜０．０１），而与ＲＢＣ－Ｃ_３ｂＲＲ呈正相关（ｒ＝０．４３５，Ｐ＜０．０２）。经益肾健脾治疗后，虚象减轻，免疫指标改善，呈相对应负性改变（Ｐ＜０．０１与Ｐ＜０．０５），但与正常对照比较，除红细胞免疫指标接近正常外，其余仍低于正常（Ｐ＜０．０１），且上述相关性消失。提示益肾健脾对免疫功能有显著改善作用，但仍低于正常。     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ～９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０％（ｎ＝３），ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

银蒺胶囊改善心绞痛(血瘀证)患者左心室收缩功能的临床研究

目的：为探讨银蒺胶囊改善心绞痛患者左心室收缩功能的机理。方法：用三维超声心动图检查了２８例冠心病心绞痛（血瘀证）患者服用银蒺胶囊前后左心室收缩功能的变化。结果：临床症状总有效率为８５．７％；心功能变化：左心室射血分数升高（治疗前为４５．０±４．９％，治疗后为４８．２±３．５％，Ｐ＜０．０５）；其中收缩早期和晚期射血分数均升高（治疗前分别为２２．６±２．１％和８．３±１．２％，治疗后分别为２８．１±３．０％和１０．３±０．９％，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），左心室节段收缩率＜５％的心肌范围显著降低（Ｐ＜０．０１）。结论：银蒺胶囊可以改善心绞痛（血瘀证）患者左心室收缩早、晚期收缩功能，而且主要提高低收缩率区心肌收缩功能。     

中药伍铜铁复合制剂对癌细胞恶性程度影响的研究

ＢＡＬＢ／ｃ小鼠荷腹水型肿癌，连续灌喂中药伍铜铁复方制剂（ＣＨＣＦ）１０天，流式细胞光度分析结果表明：ＣＨＣＦ可使癌细胞ＤＮＡ含量降低；增殖指数（ＰＩ）下降（对照组８３．４±２．６，给药组７８．８±１．５或对照组６７．２±１．３，给药组６４．２±１．６，Ｐ＜０．０５）；Ｇ１期细胞数明显增多，而Ｓ＋Ｇ２Ｍ期细胞数明显减少（Ｐ＜０．０５～０．０１）；ＤＮＡ组方图中二倍体峰明显增高变大，而多倍体峰变小。     

应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱

应用离子对色谱技术,同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品３种有效成分。色谱条件为ＹＷＧ－Ｃ_(１８)柱,４．６ｍｍ×２５０ｍ,灵敏度：０．０４ＡＵＦＳ,柱温：室温,进样量：２０μＬ。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为９８．８％,ＲＳＤ＝０．５６％;１００．４％,ＲＳＤ＝１．２％;１０１．５％,ＲＳＤ＝０．４０％。     

HPLC法测定金银花及利咽止咳冲剂中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定金银花及其制剂“利咽止咳冲剂”中绿原酸的含量。以ＫＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，水－乙腈－冰醋酸（１１０：３：３）为流动相，检测波长为３２３ｎｍ，绿原酸在０．０１～０．１０ｍｇ／ｍｌ浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Ｙ＝一２．４６０５ｘ１０３＋５．６１３８×１０￣３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。平均回收率为１００．８７％，ＲＳＤ为１．５５％（ｎ＝６）。本法简便，快速，结果可靠。     

胃脘痛肝郁脾虚证胃粘膜T细胞亚群的研究

本研究采用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）标记免疫组织学技术，对６１例胃脘痛肝郁脾虚证患者胃粘膜Ｔ淋巴细胞亚群浸润状况进行观察，以冀深入探讨该病证的免疫病理学基础，为胃病证候辨证提供客观依据，提高其诊治水平。结果表明，该病证Ⅰ、Ⅱ型ＣＤＤ_３~＋、ＣＤ_４~＋、ＣＤ_８~＋Ｔ淋巴细胞浸润值均明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。其中，慢性浅表性胃炎肝郁脾虚证Ⅱ型ＣＤ２＋Ｔ淋巴细胞浸润程度非常明显较Ⅰ型为重（Ｐ＜０．０１）；病证组Ⅰ、Ⅱ型胃粘膜ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞浸润数有所增加，因此ＣＤ_４~＋＞ＣＤ_８~＋比值病例明显低于正常对照组，而ＣＤ_４~＋≤ＣＤ_８~＋者与之相反（Ｐ＜０．０１）。提示该病证存在着免疫功能的改变，其病理机制之一为免疫抑制细胞活跃，从而可能使细胞免疫或体液免疫反应降低。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱,以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％,ＲＳＤ为０．９％。     

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。