不同工艺路线制备生脉口服液的比较

目的：比较不同工艺路线对制备生脉口服液的影响,从中选出较佳的工艺路线。方法：对低温离心、超滤、水煎醇沉３种工艺路线制备的生脉口服液进行含量测定,外观性状检查和稳定性考察,加以比较。结果：低温离心工艺产品中的人参总皂甙和总多糖含量高于超滤工艺和水煎醇沉工艺产品,其外观性状符合药典规定,稳定性较好。结论：低温离心工艺为较好的生脉口服液生产工艺。     

催乳口服液的研制

催乳口服液由当归、黄芪、生地黄等经水提醇沉制得。介绍了其制备工艺、质量标准及稳定性试验结果，表明该口服液工艺合理，稳定性好；另外，简要介绍了其药效学研究结果。     

痰喘平口服液工艺及质量标准实验研究

痰喘平口服液由麻黄，射干，黄芩，石膏，苦杏仁，五味子，莱子等经水提醇沉制得，本文介绍了制备工艺及质量标准。     

双丹口服液工艺探讨

目的：探讨不同精制工艺对双丹口服液质量的影响。方法：采用传统的水提醇沉法、高速离心法以及高速离心与超滤相结合的精制工艺制备双丹口服液,以丹参素含量和澄明度（留样观察18个月）为质量指标考察不同工艺的精制效果。结果：高速离心与超滤相结合的工艺所制双丹口服液的丹参素含量较水提醇沉法高且澄明度较水提醇沉法和单纯的高速离心法好。结论：高速离心与超滤相结合的工艺合理,提高了产品质量,降低了生产成本,值得推广。     

五种制备工艺的麻杏石甘口服液总生物碱含量比较

以麻黄总生物碱为定量指标,对五种制备工艺的麻杏石甘口服液进行了比较,结果测得麻黄总生物碱含量顺序为：全水煎醇沉未经聚酰胺处理＞全水煎醇沉经聚酰胺处理＞酸提二次醇沉一次＞酸提两次醇沉二次＝酸提两次醇沉二次脱炭二次处理。该实验为选择合理的工艺提供了重要的参考。     

正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺

目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。     

小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究

目的：确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法：不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀，以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标，采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果：试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论：将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至1g／ml，加醇至含醇量70％沉淀为最佳醇沉工艺。     

四逆汤对离体蛙心收缩性能的影响

目的:研究不同制法及不同剂量的四逆汤对离体蛙心收缩功能的影响。方法:采用离体器官实验法和改进的斯氏蛙心插管法,用不同浓度的水煎四逆汤、水煎醇沉四逆汤对离体蛙心进行心脏灌流,记录蛙心的收缩张力及收缩振幅的变化。结果:水煎生附子、水煎醇沉生附子四逆汤在低浓度时对离体蛙心有兴奋作用,高浓度则为抑制作用;而水煎制附子及水煎醇沉制附子四逆汤各剂量均呈现抑制作用;四逆汤经醇沉处理后,对离体蛙心的抑制作用减弱。结论:四逆汤对离体蛙心的作用因其醇沉处理及附子的不同炮制而异。     

脑康口服液的制备工艺改进

目的：改进脑康口服液的制备工艺,提高产品的澄明度,方法：采用大孔树脂法精制脑康口服液,并与醇沉法制得的脑康口服液进行工艺质量及薄层层析图谱鉴别比较。结果：经大孔树脂法精制的脑康口服液澄明度明显提高。结论：大孔树脂法精制脑康口服液的质量明显优于醇沉法制得的脑康口服液,而且可缩短生产周期,唯一不足是成本略高。     

双黄连口服液不同纯化工艺的比较研究

目的:将膜分离技术应用于双黄连口服液的提取纯化工艺中。方法:分别采用膜分离法、水提醇沉法提取纯化双黄连口服液。并以膜分离和水提醇沉前后各药液有效成分含量(黄芩苷、绿原酸、连翘苷)和物理化学参数变化及稳定性进行对比研究,系统评价膜分离和水提醇沉前后药液参数变化差异;并对膜分离法和醇沉分离法制得制剂的稳定性进行对比。结果:与水提醇沉工艺相比,经过膜分离法处理的药液质量稳定性明显增强。结论:本方法可明显改善药液澄清度,稳定性,可应用于双黄连口服液提取纯化工艺中。     

川芎茶调气雾剂处方的选择

采用显微镜－较正因子法测定了不同工艺制备的川芎茶调气雾剂粒度，为优选本制剂最佳处方提供了科学依据。     

益肾片的薄层色谱鉴别方法研究

采用薄层色谱法对益肾片中制何首乌、白芍进行定性鉴别。方法:通过考察不同的展开条件对益肾片中制何首乌、白芍定性鉴别的影响,确定其薄层色谱鉴别方法。结果:在薄层色谱中,供试品与对照品在相应的位置上,有清晰的相同颜色斑点,阴性无干扰。结论:本方法有较好的专属性,重现性好,准确度高,操作简便,可作为益肾片的鉴别方法。     

喜树碱微粉的制备工艺、溶出及生物利用度特征研究

目的对难溶性药物喜树碱(camptothecin)进行微粉化研究。方法借助乳化机和高压均质机采用乳化法制备喜树碱微粉,单因素法优化制备工艺。将最优乳化条件下得到的喜树碱微粉(camptothecin micronized powder)进行溶出和生物利用度研究。结果最佳制备工艺条件为聚山梨酯-80用量为0.4%,喜树碱在三氯甲烷-甲醇(8∶2)混合溶剂中的质量浓度为1 mg/m L,水相和油相体积比为7∶3,匀浆速率为7 000 r/min;匀浆时间为11 min。最佳工艺条件下得到的喜树碱微粉水中复溶后的粒径为(165.6±5.3)nm。扫描电镜结果显示喜树碱微粉呈现规则的长条状,颗粒大小比较均匀。溶出研究结果表明喜树碱微粉溶解度和溶出速率比原粉分别提高了1.36倍和4.09倍。口服生物利用度结果表明,与原料药相比,微粉化的喜树碱在大鼠体内的相对生物利用度提高了2.10倍。GC检测结果表明,喜树碱微粉溶剂残留符合ICH标准。结论乳化法制备喜树碱微粉后,改善了喜树碱原粉的溶解度和溶出速率,口服生物利用度得到提高。     

醋制甘遂用醋量对其毒性及药效的影响

目的：考察不同醋量炮制甘遂对其毒性及药效的影响.方法：采用急性实验（测LD50）、祛痰实验,酚红排泌法,及利尿实验,滤纸法,.结果：甘遂醋制后毒性明显降低,利尿作用有所缓和,生品和30%（每100,kg甘遂用醋30kg）醋量甘遂醋制品祛痰效果较好,而50%（每100,kg甘遂用醋50kg）、100%（每100kg甘遂用醋100kg）醋量甘遂醋制品较生品差.结论：甘遂炮制以30%醋制.     

不同用酒方法四物汤中阿魏酸、芍药甙的测定分析

目的:比较不同用酒方法对四物汤成分的影响。方法:用薄层扫描法测定了5种四物汤中阿魏酸、芍药甙及乙醚溶出物的含量。结果:四物汤酒煎方,所测成分含量最高。酒制当归、熟地黄后水煎方含量最低。结论:四物汤用酒煎或兑酒较用酒炮制当归、熟地黄更有利于成分溶出。     

芳香型植物抑菌护肤洗脚液的制备及其抑菌作用评价

制备芳香型植物抑菌护肤洗脚液,并考察其对引起足癣真菌和足部易感染细菌的抑菌效果.洗脚液以苦参和白鲜皮为主要原料,添加芦荟提取物、芳香精油、表面活性剂等制备而成,采用悬液定量法考察了洗脚液的抑菌活性.制成的洗脚液有清香味,可产生泡沫,对主要引起足癣的致病真菌和脚上易感染细菌的抑菌率均达90%以上.芳香型植物抑菌护肤洗脚液制备工艺操作简单,有明显地抑菌作用.     

截短侧耳素分子印记聚合物吸附性能的初步研究

目的探索人工模拟截短侧耳素分子生物受体的合成方法。方法利用分子印记聚合技术,采用凝胶法,以丙烯酰胺为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,初步制备了截短侧耳素的分子印迹聚合物;利用紫外光谱扫描法,测定其吸附溶液的光吸收度,对印迹聚合物的吸附特性进行了表征,同时也考察了不同单体用量对所制备的分子印迹聚合物的吸附性能的影响。结果与结论实验表明,制备的分子印迹聚合物对模板分子截短侧耳素吸附作用比无模板的聚合功能单体的吸附作用相对高26%~38%,说明制备的分子印迹聚合物有一定的吸附选择性,具备一定的分子受体特征。     

不同贮存期的桂枝生品与炮制品的质量研究

目的：对不同贮存期的桂枝生品和炮制品质量进行比较。方法：用药典方法对挥发油进行含量测定。结果：桂酸炒制后挥发油含量有所降低,蜜制后略有增加;且贮存时间越长,含量越低。密度也随贮存时间的延长而降低,并按生桂枝、蜜制桂枝、炒桂枝的顺序依次减小。但不同贮存期和炮制方法对桂枝挥发油化学组分基本无质的影响。结论：桂枝的炒制和蜜制是有意义的。     

不同方法制备四逆汤中化学成分对比研究

目的 比较并评价四逆汤的传统制备法与《中国药典》2010年版一部所载制备方法.方法 采用RP-HPLC测定并比较两种方法制备的四逆汤中甘草酸、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、6-姜辣素的含有量及干膏量.甘草酸色谱柱为Krosmasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液(65∶35,含0.5％冰醋酸)为流动相,检测波长为250 nm;双酯型二萜类生物碱(DDA)色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05％三乙胺水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为237 nm;6-姜辣素色谱柱为Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相,检测波长为280 nm.结果 按传统方法制备四逆汤含甘草酸、6-姜辣素的量和干膏量分别是按中国药典方法制备四逆汤的3.6倍、1.7倍和5倍,新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含有量总和相近.结论 从化学成分的角度,初步揭示四逆汤的传统制备方法与中国药典方法相比存在一定差别.     

喷雾冷冻干燥法制备丹参酮ⅡA固体分散体及其理化性质评价

 目的 采用喷雾冷冻干燥法（spray freeze drying, SFD）制备丹参酮ⅡA的固体分散体,提高其在水中的溶出度。方法 以丹参酮ⅡA的溶出度为指标,筛选不同的辅料, 并且对所制备的固体分散体进行理化性质的评价。结果 药辅比（丹参酮ⅡA-泊洛沙姆188）在1∶9的条件下,喷雾冷冻干燥法得到固体分散体比原药的比表面积增大3倍,其中大部分丹参酮ⅡA由晶体状态转变为无定形状态,丹参酮ⅡA的溶出度显著提高,70%的药物可以在10 min内从固体分散体中溶出。结论 和原药相比,喷雾冷冻干燥法制备的丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度有很大改善,为提高其口服生物利用度提供了必要的条件。