β－环糊精包结通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油的研究

以β－环糊精对通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油进行了包结，对包结物的质量、包结前后挥发油的性质进行了分析，并用正交设计法探索了制备包结物的最佳工艺条件，即：油与β－环糊精之比为１：８（ｍｌ：ｇ），搅拌速度为１００ｒ／ｍｉｎ，包结时间为４ｈ，包结温度为３０℃。还对包结物在胶囊剂中的稳定性进行了对比研究，结果表明，包结工艺能更有效地保存挥发油有效成分。     

木香薷挥发油与β—环糊精包结物的研究

本文采用三种包结方法制备木香薷挥发油与β-环糊精包结物。结果以超声波包结法收得率与挥发油回收率为最高;快速混合器法适于大量包结;搅拌混合损失较大。通过TLC定性表明包结前后挥发油组成分不变;经GC、Gc-MSD测定包结物在不同条件下放置后挥发油主成分的含量有一定变化,折光率测定变化不大。     

均匀设计法优选β—环糊精包结紫苏挥发油最佳工艺的研究

参苏颗粒剂源于参苏饮,由紫苏、党参、茯苓等药组成。紫苏主要成分为挥发油(约0.5％)。在以往制剂中挥发油多以喷洒、密封包装为主要手段,缺点是挥发油极易损失、气味不良和不易保存。以β-CD包结中药挥发油,此项技术已有应用。本文对制备包结物的最佳工艺条件及包结物的质量进行考察。     

银翘解毒片中挥发油β-环糊精包结工艺的研究

银翘解毒片由金银花、连翘、荆芥、薄荷、淡豆豉等组成，其中荆芥、薄荷挥发油为有效成分，但其有较强的挥发性，遇光和热不稳定。为避免在制剂过程中挥发油的损失，增加稳定性，提高挥发油的利用率，本实验采用饱和水溶液制备荆芥、薄荷挥发油β-环糊精包结物，以挥发油利用率为指标筛选最佳工艺条件。     

荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的研究

目的　用正交实验优选荆芥挥发油 β-环糊精包结工艺的最佳条件。方法　采用正交设计的方法 ,用研磨法制备包结物 ,以包结率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果　影响包结效果的主要因素为 β-环糊精的用量。结论　最佳工艺条件为油与 β-环糊精之比为 1∶ 6 (m L· g- 1 ) β-环糊精与水之比为 1∶ 3(g/ m L) ,研磨时间为 1h     

通宣理肺胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对通宣理肺胶囊中紫苏叶，麻黄，黄芩进行了定性鉴别。采用薄层色谱扫描法对其麻黄中麻黄碱进行了含量测定。方法简便，结果准确，且重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

少腹逐瘀胶囊挥发油β—CD包结工艺的研究

采用正交试验优选 出少腹逐瘀胶囊中β－ＣＤ挥发油包结的最佳条件为挥发油：β－ＣＤ＝１：８（ｇ：ｍｌ）包结时间２ｈ，包结温度３０℃。     

正交实验优选荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的研究

目的 :用正交实验优选荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的最佳条件。方法 :采用饱和水溶液搅拌法制备包结物 ,用L₉(3⁴ )正交试验 ,以荆芥油利用率及包结物含油率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果 :影响包结效果的主要因素为包结温度 ,加油量对包结效果也有一定的影响。结论 :最佳工艺条件是包结温度为 40℃ ,油与β-环糊精之比为1∶8(ml·g^-1) ,搅拌时间 1.5h ,乙醇浓度95% ,在60℃烘2h。     

挥发油β—CD包结物在颗粒剂生产工艺中的研究

以挥发油的保存率作为研究方法的评价指标，从生产角度研究挥发油β－ＣＤ包结物在颗粒剂生产中的应用，并采用正交法考察不同喷雾干燥条件对挥发油保存率的影响，挥发油保存率达８６．６％。     

益气活血补肾胶囊挥发油β-环糊精包结的实验研究

目的 研究益气活血补肾胶囊挥发油的β-环糊精包结工艺。方法 应用正交试验优选最佳工艺条件。结果最佳包结条件为,β-CD：挥发油为4：0.75,包结时间0.5h,搅拌速度100r/min,包结温度50℃。结论 该工艺所得包结物油利用率高,热稳定性良好。     

肉桂挥发油β—环糊精包合工艺的研究

探讨了β－环糊精包括肉桂挥发油的工艺,采用挥发油蒸馏液加入β－环糊精直接进行包结,工艺简单、稳定,包结率及油利用率均好,适于工业化生产。     

β-环糊精包结芪玄益心胶囊中挥发油的实验研究

目的:研究β-环糊精包结芪玄益心胶囊中挥发油的最佳工艺条件.方法:通过正交设计分析方法进行多因素多水平试验,以挥发油利用率和含油率为考察指标,评定包结工艺的优劣.结果:搅拌法最佳包结工艺条件是水与β-环糊精的配比为1:4,油与β-环糊精的配比为1:6,包结时间为6h,包结温度为75℃.结论:β-环糊精包结工艺更有效地稳定挥发油的有效成分.     

市售姜黄中挥发油的含量测定及挥发油β-环糊精包结工艺研究

姜黄为姜科植物姜黄CurcumalongaL的干燥根茎。是一味常用中药,味辛、苦而性温,归脾、肝经。可破血行气,通经止痛,用于胸胁刺痛,闭经,瘕,风湿肩臂疼痛,跌扑肿痛。现代药理研究表明其主要有效成分为其中所含的挥发油和色素类。但是实验过程中经常发现,市售姜黄饮片挥发油含量达不到药典的要求。因而根据药典方法对市售10批姜黄药材及饮片进行挥发油的含量测定。1　市售姜黄药材挥发油含量测定取市售10批姜黄药材(饮片与姜黄原     

UPLC同时测定通宣理肺胶囊中9个成分含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通宣理肺胶囊中9个有效成分含量的方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷)和278 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、甘草酸铵)。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和甘草酸铵质量浓度的线性范围分别为0.005~0.037μg·mL^-1(r=0.9997)、0.002~0.017μg·mL^-1(r=0.9993)、0.005~0.039μg·mL^-1(r=0.9995)、0.010~0.084μg·mL^-1(r=0.9993)、0.010~0.082μg·mL^-1(r=0.9989)、0.007~0.052μg·mL^-1(r=0.9995)、0.007~0.057μg·mL^-1(r=0.9991)、0.038~0.301μg·mL^-1(r=0.9993)、0.002~0.020μg·mL^-1(r=0.9998);平均加样回收率均在98.2%~102.7%,RSD均小于1.5%。测定的样品中上述9个成分质量分数分别为1.12~1.23、0.39~0.54、1.19~1.31、2.54~2.67、2.49~2.66、1.54~1.66、1.66~1.79、9.19~9.54、0.53~0.69 mg·g^-1。结论:UPLC可用于宣理肺胶囊9个有效成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。     

通痹止痛胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的确定通痹止痛胶囊中桂枝、苍术、姜黄挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件.方法以挥发油包合率、包合物收得率为指标,对研磨法、超声法、搅拌法包合挥发油进行了比较试验,并采用正交试验方法,优选超声法制备挥发油-β-环糊精的最佳包合工艺条件.结果最佳包合工艺条件为:1 mL挥发油加8 g β-环糊精、80 mL水,超声处理45 min.结论用超声法包合挥发油,包合率较高,生产操作快速、简便,适合于工业化生产.     

研磨法制备莪术油—β—环糊精包结物

莪术油是由姜科植物郁金的根茎经水蒸汽蒸馏而得到的一种挥发油,有较强的挥发性,临床证明具有抗肿瘤作用,但由于其稳定性不好,对光敏感,强光下易分解,今用β-环糊精进行包结,使成包结物,以提高其稳定性。     

四阶导数紫外分光光度法测定通宣理肺胶囊中的麻黄碱

用四阶导数紫外分光光度法测定了通宣理肺胶囊中麻黄碱的含量。该法不需分离麻黄碱，无其他成分干扰，测定结果准确，快速，重现性好。