恒春奇圣胶囊对果蝇性活力及寿命的实验研究

目的：观察恒春奇圣胶囊对果蝇性活力及寿命的影响。方法：采用测定果蝇交配潜伏期时间、振翅次数、交配时间及果蝇平均寿命、最高寿命的方法。结果：恒春奇胶囊能缩短黑腹果蝇的交配潜伏期,延长多数周龄果蝇的交配时间,增加雄果蝇在追逐雌蝇时的振翅次数;明显延长果蝇的平均寿命（延长幅度：雌蝇为２７．９１％和３３．９０％。雄蝇为３９．５６％和４３％）。结论：恒春奇圣胶囊具有壮阳和延寿作用。     

恒春奇圣胶囊对动物性功能的影响

恒春奇圣胶囊１．９，０．８ｇ／Ｒｇ ｉｇ给药，连续２１ｄ，能明显增加去势雄性小鼠的性功能，减轻其附性器官的萎缩；对悬吊引起的雄性小鼠应激性性功能低下有一定的恢复作用，并能升高正常雄性大鼠血清睾酮２的含量，增加Ｔ／Ｅ２比值。在果蝇培养基中加入恒春奇圣胶囊，能缩短果蝇交配潜伏期，延长交配时间，增加追逐雌蝇的振翅次数。     

人参,蛤蚧及其复方对果蝇性活力的定量实验研究

本文以雄性黑腹果蝇的交配潜伏期、交配时间作为果蝇性活力定量测定参数,对人参、蛤蚧及其复方均能缩短果蝇交配潜伏期,延长交配时间,经统计学处理均有显著差异p<0.01或P<0.05。提示人参、蛤蚧及其复方在纠正男性性功能低下方面具有实用价值。     

延龄康口服液抗衰老研究

实验结果表明，延龄康口服液能明显延长果蝇的平均寿命和最高寿命；增加小鼠单核细胞的吞噬功能；对失血性血虚小鼠有补血作用。能明显延长小鼠在高温、低温负重游泳及常压缺氧情况下生存时间。对乙醇诱发的记忆再现障碍小鼠减少其错误次数，延长潜伏期。     

恒春奇圣胶囊对动物性功能的影响

恒春奇圣胶囊1.9、0.8g/Rg ig给药,连续2ld,能明显增加去势雄性小鼠的性功能,减轻其附性器官的萎缩;对悬吊引起的雄性小鼠应激性性功能低下有一定的恢复作用;并能升高正常雄性大鼠血清睾酮的含量,增加T/E_2比值。在果蝇培养基中加入恒春奇圣胶囊,能缩短果蝇交配潜伏期,延长交配时间,增加追逐雌蝇的振翅次数。表明恒春奇圣胶囊有提高动物性功能的作用。     

中医导引干预帕金森病失眠患者临床研究

目的：探讨中医导引对帕金森病失眠患者睡眠质量、生活质量以及相关血清学指标的影响。方法：将68例帕金森病失眠患者随机分为对照组和观察组，两组患者均接受帕金森病常规治疗，观察组在此基础上实施中医导引治疗，干预8周后对两组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠图（PSG）睡眠参数、血清5-羟色胺（5-HT）及褪黑素（MT）含量、帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）评分进行评估比较。结果：干预前，两组患者PSQI评分、PSG睡眠参数（睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间）、PDQ-39评分以及血清5-HT、MT水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。干预后，两组患者PSQI评分、PDQ-39评分均较干预前降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;PSG睡眠参数（睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间）均较干预前改善，且观察组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；血清5-HT、MT水平均较干预前升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中医导引能够调节睡眠-觉醒周期，从而改善帕金森病失眠患者睡眠质量，提高患者生活质量。     

复方酸枣口服液改善小鼠睡眠作用机制的研究

目的：探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法：采用1．44g／（kg·d）、4．33g／（kg·d）、12．98g／（kg·d）剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果：与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

复方中药抗疲劳作用的实验研究

目的 观察复方中药提取物（葆盛口服液）对小鼠的抗疲劳作用的影响及其作用机制．方法以低、中、高三个剂量葆盛口服液喂养小鼠30天，观察小鼠负重游泳时间，测定游泳后血尿素氮、血乳酸及肝糖原的含量。结果低、中、高剂量葆盛口服液组与对照组比较可显著延长小鼠负重的游泳时间（P〈0．05；P〈0．01）；与对照组比较，三个剂量葆盛口服液时小鼠运动时产生的血清尿素氮含量无显著性影响（P〉0．05）；中、高剂量组与对照组比较，小鼠运动前后三时点血乳酸曲线下面积下降，差异有显著性意义（P〈0．01）；低、中剂量组的肝糖原含量与对照组比较差异有显著性（P（0．01；P〈0．05）。结论 葆盛口服液具有明显的抗疲劳作用，作用机制可能与降低血乳酸浓度及提高肝糖原等有关．     

保健劲酒方的壮阳作用研究

保健劲酒方ｉｇ２１ｄ，使雄鼠交配能力增强，补捉雌鼠潜伏期缩短，一定时间内扑捉次数增加，与正常对照组相比有显著性差异；能延缓氢化可的松所致小鼠体重的下降，明显延长小鼠低温游泳的存活时间，并显著延长小鼠常压耐缺氧时间。对正常小鼠的低温游泳的存活时间亦有明显延长作用。     

香砂六君子汤加减治疗脾胃虚弱型妊娠恶阻临床研究

目的：观察香砂六君子汤加减治疗脾胃虚弱型妊娠恶阻的临床疗效。方法：将100例脾胃虚弱型妊娠恶阻患者随机分为对照组与观察组各50例，对照组采用常规西医治疗，观察组在对照组基础上采用香砂六君子汤加减治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生率，比较2组治疗前后症状评分、睡眠状况指标、生活质量评分。结果：观察组治疗总有效率98.00%，高于对照组86.00%(P<0.05)。治疗前，2组恶心呕吐、胸脘胀闷、神疲乏力等症状评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述症状评分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组入睡潜伏期、实际睡眠时长及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组入睡潜伏期均缩短（P<0.05），实际睡眠时长均延长（P<0.05）,PSQI评分均降低（P<0.05），且观察组入睡潜伏期短于对照组（P<0.05），实际睡眠时长长于对照组（P<0.05）,PSQI评分低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组世界卫生组织生存质量测定...     

归原口服液抗疲劳及壮阳作用的实验研究

目的：观察归原口服液对小鼠抗疲劳、对去势大鼠阴茎勃起时间，大鼠交配潜伏期的影响。方法：通过小鼠爬杆试验、小鼠游泳试验、小鼠耐缺氧试验、对去势大鼠阴茎勃起功能影响试验、对大鼠交配能力影响的试验，观察归原口服液抗疲劳和壮阳作用。结果：归原口服液具有抗疲劳的作用，有明显缩短电刺激诱发去势大鼠阴茎勃起的潜伏期，缩短大鼠交配潜伏期，增加扑捉次数。结论：归原口服液具有抗疲劳和壮阳作用。     

茵栀黄口服液联合西药治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液联合西药治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:对108例病理性黄疸患儿的临床资料进行回顾性分析,将患儿分为对照组50例和观察组58例,对照组采取常规蓝光照射并注射核黄素磷酸钠、服用布拉氏酵母菌,观察组在对照组治疗的基础上采用茵栀黄口服液治疗,治疗前后检测2组患儿的生化指标、凝血指标、血气指标,对比2组的治疗效果等。结果:总有效率观察组为96.6%,对照组为86.0%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组血清K+、Na+、Cl-与治疗前比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,但Ca2+、Mg2+与治疗前、对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组氢离子浓度指数（pH）、碱剩余（-BE）与治疗前、对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;对照组-BE较治疗前升高（P<0.05）,其余指标与治疗前比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组凝血4项异常人数较治疗前明显降低,对照组凝血4项异常人数则较治疗前无明显改变。观察组黄疸消退时间、住院时间均短于对照组（P<0.05）,血清总胆红素水平低于对照组（P<0.05）。结论:茵栀黄口服液联合西药治疗新生儿病理性黄疸安全有效,对机体内环境、血气及凝血功能有调节作用,明显缩短了黄疸消退时间,疗效确切。     

中药抗衰灵抗衰老作用的药理学研究

 给幼龄及中老龄果蝇、小鼠、大鼠服用抗衰老药物抗衰灵，服药期15～90d不等。观察发现：（1）服药组果蝇寿命较对照组延寿幅度增加37％左右，最高寿命延长7～14d；（2）抗衰灵能提高果蝇和老龄小鼠的交配率；（3）抗衰灵能增强果蝇和小鼠的抗饥饿能力；（4）抗衰灵有提高大鼠胸腺和脾脏中cAMP含量的作用。     

血府逐瘀口服液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨血府逐瘀口服液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年10月-2014年4月内蒙古医科大学附属医院收治的急性胰腺炎患者98例，随机分成治疗组（49例）和对照组（49例），对照组在常规治疗的基础上给予注射用生长抑素0．25mg／h，经微泵持续静脉泵注；治疗组在对照组治疗的基础上121服血府逐瘀口服液，10mL／次，3次／d。两组均连续治疗7d。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶正常时间、白细胞计数恢复时间、并发症发生率等临床指标以及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、血浆内皮素（ET）、血栓素B2（TXB2）及-6酮前列腺素-F1α（6-keto-Flα）的水平变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.92％、85．71％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者在腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、并发症发生率方面均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，两组患者的TNF-α、IL-1β、ET、TXB2、6-keto-PGFlα均较治疗前有显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05、0．01）。治疗后，治疗组这些指标明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈O．05、0．01）。结论血府逐瘀口服液联合生长抑素对急性胰腺炎有较好的临床疗效，可能与减轻患者的炎症反应，改善微循环有关。     

咳宁方对实验性豚鼠镇咳平喘作用的药理学研究

目的：观察咳宁方对实验性豚鼠镇咳、平喘的药理作用。方法：将豚鼠随机分成实验性咳嗽和实验性哮喘各7组，每组10只。实验性咳嗽分为：正常对照组、可待因组、蛇胆川贝液组、咳宁Ⅰ方组（高）、咳宁Ⅰ方组（低）、咳宁Ⅱ方组（高）、咳宁Ⅱ方组（低），以枸橼酸喷雾引咳法，观察豚鼠自喷雾开始到出现咳嗽的潜伏期及喷雾停止后5min内的咳嗽次数。实验性哮喘分组除阳性对照药采用氨茶碱外，其他各组与实验性咳嗽分组相同，用组胺和氯化乙酰胆碱喷雾引喘法，观察豚鼠从喷雾开始到哮喘发作的潜伏期。结果：各用药组咳嗽的潜伏期明显延长，咳嗽次数明显减少，与正常对照组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），咳宁方的各剂量组与蛇胆川贝液组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），咳宁Ⅱ方组（低）与咳宁Ⅰ方组（低）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。用药各组豚鼠哮喘潜伏期均有明显延长，与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），以氨茶碱组最为明显，咳宁Ⅰ方组（高）和咳宁Ⅱ方组（高）与蛇胆川贝液组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：咳宁方具有明显的镇咳、平喘作用。     

洋参保肺冲剂与口服液的药理作用比较

采用4个指标对洋参保肺冲剂与口服液进行药理作用比较。结果表明；2种剂型具有相似的药理作用，只是在作用强度上有所不同。洋参保肺冲剂与口服液均能非常显著地延长小鼠咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数；抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能，使碳粒廓清指数明显提高；并能缩短小鼠入睡时间，延长睡眠维持时间。     

中药穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病急性期无创通气患者胃肠功能紊乱的影响

目的：观察中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性期（AECOPD） 无创通气患者胃肠功能紊乱 的临床疗效。方法：将接受无创通气治疗的88 例AECOPD 伴胃肠功能紊乱患者作为研究对象，采用信封法随 机分成对照组和观察组各44 例。对照组给予常规西医治疗，观察组在对照组基础上加用穴位贴敷治疗，2 组 均持续治疗7 d。比较2 组临床疗效、胃肠道症状评定量表（GSRS） 评分及肠鸣音次数。结果：观察组总有效 率为93.18%，对照组为77.27%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组GSRS 量表中腹痛、 反流、消化不良、腹泻、便秘评分及总分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组上述各项评分 均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组肠鸣音次数比较，差 异无统计学意义（P＞0.05）。治疗3、7 d，2 组肠鸣音次数与治疗前比较呈增加趋势（P＜0.05），且观察组在 相同时间点的肠鸣音次数多于对照组（P＜0.05）。结论：中药穴位贴敷联合常规治疗AECOPD 无创通气患者 伴胃肠功能紊乱可提高临床疗效，有效减轻胃肠道症状，改善胃肠功能。     

降脂通络软胶囊与冠心宁片联合西药治疗气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛临床研究

目的：观察降脂通络软胶囊与冠心宁片联合西药治疗气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛的临床疗效及 对心电图指标的影响。方法：将138 例气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和研究 组各69 例。2 组均予常规西药治疗，研究组加予降脂通络软胶囊联合冠心宁片口服治疗，2 组均治疗8 周。治 疗前后统计患者的心绞痛发作频率、每次心绞痛发作持续时间，评定中医证候评分；进行24 h 动态心电图检 查，比较ST 段压低次数、ST 段压低最大值和ST 段压低总时间；测定血清N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、 同型半胱氨酸（Hcy） 含量。比较2 组临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗8 周后，研究组总有效 率（92.75%） 高于对照组（73.91%），差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组心绞痛发作频率均较治疗前降低， 心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组心绞痛发作频率低于对照组， 心绞痛发作持续时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组ST 段压低次数、ST 段压低最大值均 较治疗前减少，ST 段压低总时间均较治疗前缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组ST 段压低次数少 于对照组，ST 段压低最大值低于对照组，ST 段压低总时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 2 组血清NT-proBNP、Hcy 含量均较治疗前下降（P＜0.05）。研究组血清NT-proBNP、Hcy 含量均低于对照 组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规西药治疗基础上加予 降脂通络软胶囊联合冠心宁片治疗，可有效缓解气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛患者的临床症状，改善心脏功 能，发挥保护心肌作用，且不增加用药风险。     

葡萄糖酸锌联合双歧杆菌四联活菌片和 蒙脱石散治疗迁延性腹泻患儿的疗效

〔摘 要〕 目的：探究葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散对迁延性腹泻患儿症状改善及血清免疫球 蛋白水平的影响。 方法：选取内乡县第一人民医院 2018 年 10 月至 2019 年 10 月期间收治的 68 例迁延性腹泻患儿,以随机 数字表法分为对照组与观察组,各 34 例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散治疗,观察组给予葡萄糖酸锌口服液 联合双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散治疗。比较两组疗效、症状缓解情况及治疗前后血清免疫球蛋白（Ig）A、IgG 水平。 结果：观察组患儿总有效率为 94.11 % 高于对照组的 73.52 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿 IgA、 IgG 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患儿 IgA、IgG 水平较治疗前高,且观察组 IgA、IgG 水平高 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间较对照组短, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片和蒙脱石散治疗迁延性腹泻患儿, 可改善其临床症状及免疫功能。     

稳心颗粒联合常规西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察稳心颗粒联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取112例冠心病心绞痛患者为研究对象，按随机数字表法分为治疗组58例与对照组54例。对照组给予肠溶阿司匹林片、硝酸异山梨酯片等常规西药治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒。观察2组临床治疗效果，以及治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标[血沉（ESR）、纤维蛋白原（Fib）及全血黏度、血浆黏度]水平。结果：治疗组临床总有效率为93.10%，高于对照组的79.63%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组心绞痛的发作次数、持续时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组心绞痛的发作次数、持续时间均较治疗前明显减少（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数、持续时间均少于对照组（P<0.05）。治疗前，2组ESR、Fib、全血黏度、血浆黏度水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组ESR、Fib、全血黏度、血浆黏度水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组上述指标均低于对照组（P<0.05）。结论：稳心颗粒辅助常规西药...