不同提取工艺孕康口服液对先天性、习惯性流产药理作用的比较

目的:考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠先天性、习惯性流产的药理药效作用,为孕康口服液制剂工艺改革提供依据。方法:通过建立相关药理模型,考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠凝血时间、出血时间及己烯雌酚所致小鼠流产的保胎作用的影响。结果:改进工艺制备孕康口服液A、B可缩短实验小鼠凝血止血时间,对己烯雌酚所致流产模型具有保胎作用,疗效优于原工艺制备的孕康口服液、孕康胶囊和阳性对照药保胎灵片。结论:本研究为孕康口服液制剂工艺改革提供了实验依据。     

活血通络口服液提取工艺研究

目的:优选活血通络口服液提取工艺,为该制剂工艺改造提供依据。方法:以提取液中阿魏酸为指标,采用正交试验评价并优选活血通络口服液的醇提水沉工艺。结果:以6倍量70%乙醇为溶剂提取2次,1.5h/次,为活血通络口服液最佳提取工艺。结论:此工艺阿魏酸提取较完全,成本合理,快速高效,可作为活血通络口服液生产工艺。     

五福饮口服液的提取工艺研究

目的:确定五福饮口服液的提取工艺。方法:通过单因素试验及中心组合设计-效应面法对五福饮口服液的提取工艺进行优化。结果:确定了五福饮口服液提取工艺为浸泡30分钟,提取2次,提取时间为120分钟,料液比为11倍。结论:本研究确定的提取工艺能够应用于五福饮口服液的制备。     

多指标优选健胃清肠口服液提取工艺研究

目的优选健胃清肠口服液最佳提取工艺。方法采用多指标控制,以干膏率、大黄酸、大黄素、大黄酚的提取率为综合评价指标,选取提取时间、料液比和提取次数为考察因素,通过正交试验优选口服液的最佳提取工艺。结果健胃清肠口服液的最佳提取工艺为加10倍量的水煎煮3次,第1次2 h,第2次、第3次分别为2 h。结论该工艺稳定可行,可作为健胃清肠口服液工业化提取工艺。     

基于指纹图谱及多指标评价方法的小儿银马口服液澄清工艺优选

目的采用HPLC指纹图谱及多指标评价方法优选小儿银马口服液澄清工艺。方法建立小儿银马口服液HPLC指纹图谱,比较离心法、乙醇沉淀法、壳聚糖絮凝法、明胶絮凝法、活性炭吸附法的差异,以指纹图谱相似度及特征峰总面积、绿原酸含量、甘草酸含量、固含量、平均粒径、Zeta电位、多分散指数等为评价指标,优选小儿银马口服液的澄清工艺。结果最佳澄清工艺为乙醇沉淀法。结论运用指纹图谱对口服液不同澄清工艺进行考察,可保障澄清前后组分有较好的一致性,多指标评价方法可较全面考察口服液的澄清工艺,为小儿银马口服液的工艺及稳定性研究提供参考。     

肺炎喘嗽口服液提取工艺的影响因素

目的研究影响肺炎喘嗽口服液制备的各种因素,确定最佳工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏收率,黄芩苷含量为考察指标,优选肺炎喘嗽口服液提取工艺。结果肺炎喘嗽口服液最佳提取工艺为加药材20倍量的水,提取两次,2 h/次,醇沉浓度为60%。结论该提取工艺稳定可靠,简便易行,可用于肺炎喘嗽口服液的工业化生产。     

正交试验法优选温胃宁口服液水提工艺

目的:优选温胃宁口服液的水提取工艺条件.方法:以芍药苷含量为指标,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,应用正交试验L.(34)筛选温胃宁口服液的最佳提取工艺条件.结果:温胃宁口服液的最佳水提工艺为6倍量水,提取3次,每次1.5h.结论:温胃宁口服液水提工艺稳定,可行.     

葛根宁眩口服液提取工艺研究

目的研究葛根宁眩口服液的提取工艺.方法以葛根素为对照品,以紫外分光光度法测定葛根宁眩口服液在 254nm处的吸光度,计算总黄酮含量作为工艺条件的考察指标,采用 L9(34)正交试验设计,筛选渗漉法制备口服液的较好工艺条件.结果较好工艺的条件为 7倍量 50%的乙醇以慢速 1ml/kg· min渗漉.结论葛根宁眩口服液提取工艺条件较为合理.     

荷泽降脂口服液提取工艺研究

目的通过正交试验,优选荷泽降脂口服液的提取工艺。方法采用HPLC法测定橙皮苷、丹酚酸B的含量,用正交试验方法确定荷泽降脂口服液的提取工艺。结果荷泽降脂口服液的最佳提取工艺为4倍量水浸渍0.5 h,水煎煮2次,每次1 h。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可为生产提供依据。     

影响口服液质量因素探讨

为探讨影响口服液质量因素（浸提工艺,原药材影响）。选用芍药甙作为检测指标,采用高效液相法测定方法,用正交试验法优化口服液浸提工艺,对几批成品及原药材进行含量。认定口服液质量与工艺、原药材有关。     

正交试验优选蒙药乌珠莫口服液制备工艺

目的:用正交试验法优选乌珠莫口服液的制备工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取乌珠莫口服液的提取次数、醇沉浓度、pH值为考察因素和水平,以甘草酸的含量作为指标,正交试验设计优化乌珠莫口服液的制备工艺。结果:乌珠莫口服液的最佳制备工艺为溶剂用量为10倍量水,提取次数2次,醇沉浓度为70%,pH值为5.0,此条件下制备的乌珠莫口服液中甘草酸含量为1004.61 mg·L~(-1)。结论:优化得到的乌珠莫口服液稳定、制备工艺可靠,沉淀较少。     

正交试验法研究葛根口服液的制备工艺

目的:探讨葛根口服液的最佳生产工艺。方法:用正交试验法对葛根口服液的生产条件进行优选。结果:优选出了葛根口服液的最佳生产工艺。结论:此工艺适合葛根口服液的大生产。     

不同工艺路线制备生脉口服液的比较

目的：比较不同工艺路线对制备生脉口服液的影响,从中选出较佳的工艺路线。方法：对低温离心、超滤、水煎醇沉３种工艺路线制备的生脉口服液进行含量测定,外观性状检查和稳定性考察,加以比较。结果：低温离心工艺产品中的人参总皂甙和总多糖含量高于超滤工艺和水煎醇沉工艺产品,其外观性状符合药典规定,稳定性较好。结论：低温离心工艺为较好的生脉口服液生产工艺。     

正交试验法优化射干扶正口服液的提取工艺

目的:优选射干扶正口服液提取工艺的最佳条件.方法:以方中君药射干的主要有效成分射干苷为指标,用正交实验法对射干口服液进行制备工艺的筛选.结果:射干口服液的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即每次加水8倍,煎煮2次,第1次2小时,第2次1.5小时,醇沉浓度为50%.结论:优选出的射干口服液的提取工艺科学、合理.     

银花口服液的澄明度研究

目的:考察影响银花口服液澄明度的因素,为银花口服液制剂的生产提供参考;方法:采用调节pH值、加入稳定剂等方法研究该口服液的澄明度,同时以HPLC法测定绿原酸含量;结果:改良工艺后制得的银花口服液澄明度较高、质量符合国家食品药品监督管理局YBZ25052005号标准,工艺可行;结论:调节pH为6.0,同时加入2 ms/mL D-异维生素C钠,可解决银花口服液澄明度稳定性差的问题,工艺简单,符合大生产要求.     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

脑康口服液的制备工艺改进

目的：改进脑康口服液的制备工艺,提高产品的澄明度,方法：采用大孔树脂法精制脑康口服液,并与醇沉法制得的脑康口服液进行工艺质量及薄层层析图谱鉴别比较。结果：经大孔树脂法精制的脑康口服液澄明度明显提高。结论：大孔树脂法精制脑康口服液的质量明显优于醇沉法制得的脑康口服液,而且可缩短生产周期,唯一不足是成本略高。     

参苏口服液的制备工艺研究

采用正交试验筛选动态提取工艺和XTC1 1澄清剂澄清工艺优选参苏口服液的制备工艺。结果：动态提取工艺具有效率高、时间短、节约成本的优势;XTC1 1澄清剂澄清工艺优于醇沉工艺。提示动态提取和澄清剂澄清可制备符合要求的参苏口服液。     

射贝止咳口服液制备工艺的研究

目的确定射贝止咳口服液的最佳制备工艺条件.方法采用4因素、三水平正交设计法,以组方中的射千总黄酮含量、浸膏率为指标,筛选影响射贝止咳口服液水提醇沉工艺的因素.结果射贝止咳口服液的最佳工艺条件为:第1次、第2次加水分别为1 0倍量、8倍量,浸泡30 min,煎煮2 h,煎煮2次,醇沉浓度为60%.结论该制备工艺科学合理、质量稳定,为射贝止咳口服液的最佳制备工艺.     

正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺

目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。