顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取60例风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者,其中对照组30例和治疗组30例,两组均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭50μg/250μg)1吸,12h 1次。治疗组联合宣肺止嗽汤,疗程2周。结果中医证候疗效总有效率对照组86.7%,治疗组90.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分比较,治疗后咳嗽、咽痒、气急、咯痰症状均有不同程度改善,治疗后两组对比,咽痒、气急、咯痰症状积分对比差异有统计学意义(P0.05)。结论顾乃龙自拟宣肺止嗽方联合舒利迭治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

宣肺止嗽合剂治疗感冒后逮咳嗽80例的效果评价

目的：观察宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的临床疗效。方法：将于2007年1月-2010年12月于我院就诊的80例感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上配合宣肺止嗽合剂,每日60ml,一日3次,每次20ml,饭后服用,以7天为1疗程,疗程结束后进行疗效评定。结果：治疗组经治疗后,有效病例有36例,有效率达90％,其中治愈的病例有32例,治愈率为80％;对照组治疗有效病例有31例,有效率达77．5％,其中治愈的病例有26例,治愈率为65％l;两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：宣肺止嗽合剂治疗感冒（风邪犯肺型）后遗咳嗽临床疗效显著．可在临床上大力推广。     

抗毒止嗽方治疗急性气管—支气管炎风热犯肺证临床观察

目的:以朱启勇教授论治咳嗽的思路方法为指导,观察抗毒止嗽方治疗急性气管-支气管炎风热犯肺证的临床疗效。方法:80例急性气管-支气管炎患者以随机按数字表法分为观察组50例,对照组30例。对照组予急支糖浆口服;观察组予抗毒止嗽方口服;观察患者治疗前后咳嗽症状积分、总有效率、咳嗽视觉模拟评分。结果:抗毒止嗽方观察组在改善咳嗽症状积分方面优于急支糖浆对照组(P0.05);观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为73.33%,差异有统计学意义(P0.05);在改善咳嗽VAS评分方面,观察组效果显著优于对照组(P0.01)。结论:抗毒止嗽方能改善急性气管-支气管炎风热犯肺证的患者的咳嗽症状,临床疗效较好。     

中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效。方法将2018年8月—2019年5月期间在大理市第一人民医院就诊的70例慢性咳嗽风邪伏肺证患者,随机分为对照组和观察组,对照组口服多索茶碱片;观察组在对照组治疗基础上加服自拟宣肺止嗽汤,2组疗程均为14 d,比较2组患者的临床疗效及咳嗽症状积分改善情况。结果观察组总有效率为94.29%,高于对照组68.57%(P0.05);治疗后,2组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.01),且观察组治疗后日间、夜间咳嗽症状评分及VAS积分较对照组低(P0.05)。结论采用自拟宣肺止嗽汤联合西药治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效好,有效改善咳嗽症状,值得临床推广应用。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

祛风止咳方治疗感冒后咳嗽32例

目的:观察祛风止咳方治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效.方法:将70例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组脱落3例,对照组脱落5例.治疗组给予祛风止咳方治疗,对照组给予复方可待因口服溶液治疗.结果:治疗组有效率84.38％,对照组有效率60.00％,两组有效率比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗后咳嗽、咽痒程度评分均优于对照组(P均＜0.01).结论:祛风止咳方治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著.     

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。     

祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察祛风宣肺法治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例患者随机分为两组,对照组予以孟鲁司特口服,治疗组给予祛风宣肺中药口服并于急性发作时吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察比较治疗前后两组患者在症状及临床疗效方面的改善情况。结果:治疗组在临床症状及临床疗效改善方面优于对照组。结论:运用祛风宣肺中药加用硫酸沙丁胺醇气雾剂,可以改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,提高临床疗效。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽76例疗效观察

目的:探讨与研究疏风宣肺止咳汤在治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽中的临床疗效。方法:选择于我院就诊的风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者共76例,随机分为观察组和对照组。对照组给予临床常规治疗措施,观察组给予疏风宣肺止咳汤治疗,观察并比较两组临床疗效、咳嗽症状积分及咳嗽缓解平均时间。结果:观察组治疗总有效率及咳嗽症状积分明显优于对照组,咳嗽缓解平均时间短于对照组,以上差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽,具有较高的临床治疗效果,且患者咳嗽缓解所需平均时间短,值得临床推广。     

清肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床观察

目的:观察清肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽(PIC)风邪伏肺证的临床疗效。方法:将120例PIC风邪伏肺证患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组用药基础上加用清肺止嗽汤,2组均治疗2周。治疗前后进行咳嗽程度评分,分析治疗效果,采用莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)评估患者的生活质量。结果:观察组总有效率96.67%,对照组总有效率83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组白天咳嗽、夜间咳嗽及咳嗽总评分均较治疗前降低(P0.01),观察组白天咳嗽、夜间咳嗽和咳嗽总评分均低于对照组(P0.01)。治疗后,2组LCQ生理、心理、社会3个维度评分及总分均较治疗前升高(P0.01);观察组LCQ各维度评分和总分均高于对照组(P0.01)。结论:清肺止嗽汤联合复方甲氧那明胶囊治疗PIC风邪伏肺证,能有效减轻患者的咳嗽程度,提高生活质量,治疗效果优于单纯使用复方甲氧那明胶囊。     

加味升降散治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床观察

目的观察加味升降散治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床效果。方法将60例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组服用复方甘草口服溶液口服,1次10 m L,1日3次,治疗组在对照组治疗基础上加用加味升降散,1日1剂,疗程均为2周。结果治疗组总有效率100%,对照组86.67%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论加味升降散联合复方甘草口服溶液治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效确切。     

自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽54例疗效观察

目的:观察自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将108例风邪犯肺型感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予止咳汤治疗,对照组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。两组均治疗两周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为90.7%,对照组为68.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽症状评分两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。     

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P0.05),治疗组改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P0.05),IL-10较治疗前升高(P0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。     

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果及对患者炎症因子、免疫功能的影响

目的:探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的效果及对炎症因子、免疫功能的影响。方法:选择130例CVA风邪犯肺证患儿随机分为对照组与观察组各65例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位敷贴联合口服宣肺平嗽汤治疗,比较两组患儿的临床疗效,在治疗前后检测并比较两组患儿的炎症因子水平和免疫功能指标,对两组治疗期间的不良反应发生率进行比较。结果:观察组患儿总有效率为93.85%,明显高于对照组的81.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后血清IL-6及TNF-α水平均降低,TGF-β1水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IL-6及TNF-α水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,观察组患儿治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+升高,CD_8~+降低,差异有统计学显著性(P<0.05)。观察组患儿治疗后CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+水平低于对照组,差异有统计学显著性(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(10.77%与27.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗CVA风邪犯肺证患儿,可促进患儿的免疫平衡状态的恢复,抑制机体炎症反应,改善患儿咳嗽症状,提高临床疗效,且不良反应发生率低。     

捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽30例疗效分析

目的:了解捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽的临床效果。方法:选取我院门诊部60例风邪犯肺型咳嗽患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组用捏脊推拿联合磁贴护理,对照组予惠菲宁口服,两组疗程均为3天,两组进行临床治疗疗效、证候消失情况比较。结果:治疗组的临床有效率及证候消失情况均优于对照组。结论:捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽疗效明显,副作用少,应用值得推广。     

加味三拗汤联合西医治疗慢性支气管炎急性期风邪犯肺证124例的临床观察

目的:探讨加味三拗汤对慢性支气管炎急性期风邪犯肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的248例慢性支气管炎急性期风邪犯肺证患者随机分为两组,其中对照组124例给予西药常规治疗;治疗组124例在对照组基础上联合加味三拗汤口服,分别治疗7天,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:经过1个疗程的治疗后,总有效率治疗组为90.3%,对照组为74.2%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),说明加味三拗汤对慢性支气管炎急性期风邪犯肺证有确切疗效。结论:加味三拗汤治疗慢性支气管炎急性期风邪犯肺证优于西医常规治疗方案,值得深入研究和推广应用。     

风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证临床观察

目的:观察风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽风邪犯肺证患者随机分为2组,治疗组30例以风咳汤加减治疗,对照组30例用复方甲氧那明治疗,疗程均为7天。观察临床疗效及中医证候总积分。结果:治疗组痊愈4例,显效21例,有效2例,无效3例,总有效率90.0%。对照组痊愈3例,显效8例,有效9例,无效10例,总有效率66.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后中医证候总积分均明显下降,组内治疗前后比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后组间中医证候总积分比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证疗效良好。     

制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对呼气峰流速(PEF)变异率的影响。方法将90例CVA风邪犯肺证患者随机分为对照组和治疗组,各45例,治疗组采用盐酸丙卡特罗片联合制风止咳汤水煎服,对照组予盐酸丙卡特罗片口服,均治疗4周。结果两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。停药6个月后治疗组PEF变异率低于对照组有显著性差异(P0.01)。结论制风止咳汤治疗CVA风邪犯肺证的疗效确切,复发率低。