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目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立青香乳康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为230 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃。结果:芍药苷进样量在0.2028-1.014μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9994,芍药苷的平均回收率为99.05%,RSD%=1.56%(n=9)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于青香乳康颗粒中芍药苷的质量控制。 相似文献
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目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9~ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法 相似文献
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HPLC法测定祛风解毒颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立祛风解毒颗粒中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用色谱柱:AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84);流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果:HPLC法测芍药苷在0.02578~0.5155mg·mL-1范围内,线性关系良好,样品平均回收率为100.2%,RSD为1.25%。结论:HPLC法测定祛风解毒颗粒中芍药苷的含量方法可行,重复性良好,测定结果可靠,可用于祛风解毒颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 研究一套HPLC快速测定康骨宁颗粒中芍药苷含量的方法。方法 运用高效液相色谱测定芍药苷的含量,对供试品溶液系统适应性、稳定性、重复性等因素进行考察。结果 HPLC法测定康骨宁中芍药苷含量的线性、稳定性、重复性良好。结论 HPLC法对康骨宁颗粒中芍药苷的含量测定特点是操作简便、准确快速,可以用于检测康骨宁中芍药苷的含量。 相似文献
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目的 探讨控制宫炎康颗粒质量的最优方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为;Thermouest(BDS,C18柱,5μm,250×4.6 mm);流动相为;甲醇-水-磷酸(30:70:0.1):检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.01026~0.06156 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.61%.结论 采用HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制. 相似文献
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建立八珍颗粒含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立八珍颗粒含量测定项目.方法:采取HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相:甲醇-水(38:62),检测波长:230 nm.结果:芍药苷与其它成分达到基线分离;芍药苷线性范围为0.125~5.0μm,相关系数r=0.999 8;样品平均回收率为100.83%,RSD=2.8%(n=5).结论:该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于八珍颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定妇科止血灵胶囊胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱Kromasil C18(5 μm,4.0 mm×200 mm)乙腈-0.4%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230 nm;流速为1 mL/min;柱温:室温;进样量为10μL.结果:表明芍药苷在5.41-108.10... 相似文献
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目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的 评价健肝乐颗粒质量。方法 分析采用Welchrom C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm,建立HPLC指纹图谱。采用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析考察质量一致性。HPLC法测定没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、甘草酸铵7种指标成分的含量。结果 16批样品指纹图谱中有21个共有峰,相似度均不低于0.97,指认出7种成分。各批样品聚为2类,VIP大于1的成分有11种。芍药苷含量最高,异甘草苷含量最低。结论 该方法稳定可靠,不同批次健肝乐颗粒质量一致。 相似文献
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HPLC同时测定乳癖消颗粒中7种成分的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立HPLC同时测定乳癖消颗粒中芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯7种成分的含量。方法:采用AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯线性范围分别为3.906 25~125μg(r=0.999),9.375~300μg(r=0.999),37.5~1 200μg(r=1.000),2.187 5~70μg(r=0.999),3.75~120μg(r=0.999),25~800μg(r=0.999),0.625~20μg(r=1.000);平均加样回收率分别为97.95%(RSD 0.71%),99.05%(RSD 1.11%),100.70%(RSD 2.46%),102.74%(RSD 0.35%),103.06%(RSD 0.55%),98.25%(RSD 1.68%),100.16%(RSD 1.82%)。结论:本方法方便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量,并进行了方法学考察,HPLC法用C18柱甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,检测波长为230nm。结果:该法重限性好,稳定性好,芍药苷进样量在159-795ng范围内线性关系良好;r=0.9992,平均加样回收率为98.04%,RSD为2.75%,结论:以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。 相似文献