超声波乙醇浸提法提取龙眼核总黄酮方法的探讨

目的充分利用龙眼核植物资源,避免资源浪费,探讨超声波乙醇浸提法提取龙眼核中总黄酮的实验效果。方法采用超声波乙醇浸提法从龙眼核中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行鉴别,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量为X=1.646mg/ml,回收率为98.91%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取龙眼核黄酮类物质的有效途径。     

淡竹叶中总黄酮的提取与含量测定

目的探讨淡竹叶中总黄酮的提取方法及其含量测定的方法。方法采用纯物理的工艺流程过程和分光光度法从淡竹叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证。结果测得样品中总黄酮的含量浓度C=1.385,平均回收率为100.6%,RSD为1.99%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何化学变化及污染,是提取淡竹叶中总黄酮类物质的有效途径。     

益母草总黄酮的提取及其对羟自由基的清除作用

目的为充分利用益母草植物资源,避免浪费,探讨益母草总黄酮的提取、鉴别及对羟(.OH)自由基的清除作用。方法采用超声波乙醇浸提法从益母草中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用益母草总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果测得样品中总黄酮的含量X=0.4099mg/ml,回收率为101.6%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取益母草黄酮类物质的有效途径。益母草总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。     

芒果叶中总黄酮的提取及含量测定

目的为充分利用芒果叶植物资源,避免资源的浪费,探讨芒果叶中总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用纯物理的工艺流程过程从芒果叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量x=5．900mg/ml,回收率为97．33％,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程, 无任何污染,是提取芒果叶黄酮类物质的有效途径。     

车前草总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从车前草不同部位中提取有效成分总黄酮 ,并测定其含量。方法 :分光光度法。结果 :车前草各部位均含黄酮类成分 ,测得根、叶、穗中总黄酮含量分别为 3.5 6 %、3.78%、5 .2 1%。结论 :运用微波技术辅助测定车前草不同部位中总黄酮的含量 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意     

大蒜中总黄酮的提取及其含量测定

目的为充分利用大蒜资源,避免浪费,探讨大蒜总黄酮的提取、鉴别及其含量测定方法。方法采用纯物理的工艺流程过程和分光光度法从大蒜中提取黄酮类物质并进行含量测定。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.59%。回收率为99.4%,其纯度和产率均较高。结论采用全物理过程,无任何化学污染,是提取大蒜黄酮类物质的有效途径。     

薄荷总黄酮提取工艺研究

目的:优选薄荷中总黄酮的提取工艺。方法:以薄荷为原料,以芦丁为标准品,以乙醇为溶剂,通过正交实验对薄荷黄酮的提取进行研究,并用分光光度法测定黄酮类物质的含量。结果:影响薄荷总黄酮提取效果的主次因素为:乙醇浓度>提取时间>固液比>提取温度。结论:黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度95%,固液比1:15,提取时间1h,提取温度80℃。     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。     

中药复方“鼻敏康”定性鉴别与总黄酮提取优化

目的 :对复方"鼻敏康"进行定性鉴别,研究其有效成分黄酮的最佳提取工艺条件。方法 :采用薄层色谱法对处方中黄芪、白术、白芷、五味子进行定性鉴别,利用单因素考察了最佳提取工艺条件,用紫外分光光度法对浸膏总黄酮含量进行测定。结果 :薄层色谱得出该复方鼻敏康中含有黄芪、白术等药材;本方的最佳提取工艺为:70%乙醇提取,提取时间为1.5 h,最佳提取液固比为12:1,最佳提取次数为2次。结论 :薄层色谱实验结果为紫外测黄酮含量提供依据。采用紫外分光光度法测总黄酮含量精密度高,重复性和回收率效果较好,可以确定乙醇提取黄酮的最佳提取工艺。     

蛇床子超临界CO_2萃取后药渣中黄酮类成分的研究

目的:研究蛇床子超临界CO2萃取后药渣中黄酮类成分。方法:采用双波长分光光度法测定蛇床子总黄酮的含量,选择测定波长508nm,参比波长588nm;采用L9(34)正交试验优选蛇床子总黄酮的最佳工艺;并对提取液进行鉴定。结果:蛇床子超临界CO2萃取药渣中总黄酮最佳提取工艺为药材量25倍的65%乙醇溶液超声提取3次,每次30min。其总黄酮平均含量为11.685mg·g-1,RSD=1.43%。结论:该工艺稳定可行。     

紫外分光光度法测定霉茶及其原植物中总黄酮的含量

目的 测定霉茶及其原植物中总黄酮的含量.方法采用紫外分光光度法,以蛇葡萄素为对照品,在311nm处测定总黄酮的含量.结果 黄酮类化合物在0.002-0.016 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.88%,RSD =0.38% (n =6),霉茶及其原植物中总黄酮平均含量分别为33.7...     

紫外分光光度法测定烟酸微丸中烟酸的含量

目的：测定烟酸微丸中烟酸的含量。方法：采用离心造粒法制备烟酸含药微丸,利用紫外分光光度法建立烟酸的含量测定方法。结果：在2.0-20.0μg.m l^-1范围内,线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD%小于2.5%,烟酸微丸的含药量为70.6%。结论：采用紫外分光光度法测定烟酸含量方法准确、操作简便,快速,重现性好。     

十种中草药中黄酮的测定比较

目的 10种中草药中黄酮类化合物含量的测定，以指导不同地区的资源利用。方法 分光光度法。结果 在最佳实验条件下，所测10种中草药中，槐花米中黄酮类化合物的含量高于银杏叶。结论 该方法准确、经济。     

天麦颗粒中总皂苷的含量测定

目的 建立天麦颗粒中总皂苷的含量测定方法.方法 采用分光光度法测定总皂苷的含量.结果 天冬总皂苷的含量应不低于0.8%,平均回收率为96.01%,RSD=1.84%.结论 本法简便、准确、灵敏、重现性好,为天麦颗粒的质量控制提供了依据.     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1）,线性相关系数为0．9997,相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

断血流提取物中总皂苷的含量测定

目的测定断血流提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定断血流中总皂苷的含量。结果断血流皂苷A含量在134．6～673．0μg范围内与吸收度呈良好线性关系,A=0．5376 c-0．0136（r=0．9988）,总皂苷平均回收率为100．2％,RSD=1．3％。结论紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于断血流提取物中总皂苷的质量控制。     

广金钱草粗提物中多糖的含量测定

应用分光光度法对广金钱草粗多糖中多糖的含量进行测定，测定波长为５２０ｎｍ，测得多糖的含量为２７．７２％．     

紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量

目的 建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法.方法 采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果 柴胡总皂苷在194～1940 mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于柴胡中总皂苷的含量测定.     

紫外法测定华桑、鸡桑、桑、蒙桑中芦丁的含量

目的：建立华桑、鸡桑、桑、蒙桑中芦丁的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,在检测波长510nm处对芦丁含量进行测定。结果：芦丁的含量在0～0.09725mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.35%,RSD为0.63%。结论：所用的方法简便、灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为四种桑药材的含量测定。     

滂胺天蓝与阿米卡星相互作用的共振瑞利散射光谱及其应用

目的:采用共振瑞利散射法(Resonance Rayleigh scattering,RRS)测定不同制剂中阿米卡星(Amikacin,AMK)的含量.方法:考察RRS增强的机理、反应条件对RRS强度的影响以及AMK浓度与RRS强度的关系.结果:在pH3.0的Britton-Robinson缓冲液中,滂胺天蓝(Pontamine sky blue,PSB)与AMK在静电引力及疏水性作用结合成组成比为2∶1的离子缔合物.AMK的浓度在0.01～1.7mg/L范围内与RRS强度成正比,检出限(3σ)为3.0μg/L.结论:该法简便快速、结果准确可靠,可用于不同制剂中AMK的含量测定.