血府逐瘀汤加减治疗广泛性焦虑症的临床观察

目的探讨血府逐瘀汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法随机将68例广泛性焦虑症的患者分为两组。治疗组（A组）在原抗焦虑药物的基础上予血府逐瘀汤为主加减。采用SAS，HAMA评估临床症状及疗效，TESS和ESRS评估不良反应；分别于治疗前及治疗后的2、6周末各评定1次。对照组（B组）单用抗焦虑药物治疗。结果治疗组（A组）显效率72．2％；对照组（B组）显效率56．3％。经统计学处理，两组显效率比较，有显著性差异（p〈0．05）。结论血府逐瘀汤加减治疗广泛性焦虑症有肯定疗效，为广泛性焦虑症的治疗提供了一条有效的治疗方法。     

十味温胆汤加减治疗广泛性焦虑症40例

目的：观察十味温胆汤加减治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：将80例患者随机分为观察组和对照组。每组各40例。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,观察纽采用十味温胆汤加减治疗。观察患者治疗后HAMA、SAS、TESS评分改变情况。结果：观察组愈显率为70．00％,对照组愈显率为50．00％,观察组有效率为90．00％,对照组有效率为82．50％。两组愈显率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组患者治疗后第15天、第30天及第60天的HAMA评分、SAS评分和TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：十味温胆汤加减治疗广泛性焦虑症的临床疗效显著。     

乌灵胶囊和左洛复治疗广泛性焦虑临床观察

目的：观察左洛复和乌灵胶囊对广泛性焦虑（GAD）的临床疗效。方法：入组对象均符合《中国精神疾病分类与诊断标准-3》（CCMD-3）GAD的诊断标准，随机分左洛复合用乌灵胶囊组（观察组）和左洛复组（对照组）。结果：观察组在第1周末SAS、HAMA量表评分与疗前有高度显著性差异（P〈0．01），2周末、4周末、6周末观察组及对照组SAS、HAMA量表评分与疗前均有高度显著性差异（P〈0．01）。阿普唑仑使用率对照组高于观察组，有高度显著性差异（P〈0．01）；对照组左洛复平均剂量高于观察组，有显著性差异（P〈0．05）。在第4周末对照组副反应高于观察组，有高度显著性差异（P〈0．01）。第1周末观察组有效率高于观察组，有高度显著性差异（P〈0．01）；第2周末观察组有效率高于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论：左洛复合用乌灵胶囊，较单用左洛复治疗，起效快，是广泛性焦虑有效安全的治疗方法。     

当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效分析

目的：观察当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法：将98例躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,治疗组51例,以当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗,对照组47例,用盐酸帕罗西汀治疗,疗程为8周。治疗前与治疗4周、8周末采用疼痛量表（SF—MPQ）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗组完全缓解率为35．29％,对照组为17．02％,2组间比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为86．27％,对照组总有效率为68．09％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组SF-MPQ评分治疗后与治疗前比较均明显改善（P〈0．05）,且治疗4、8周末SF—MPQ评分治疗组明显低于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗4周、8周末,2组HAMA评分、HAMD评分均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0．05）,提示2组患者焦虑抑郁症状均较治疗前改善。同期治疗组的HAMA评分、HAMD评分均低于对照组（P〈0．05）,提示治疗组改善焦虑抑郁症状明显优于对照组。,2组患者均有便秘、恶心、口干、头痛、头晕等不良反应,对照组的不良反应程度较重,2组同期TESS评分比较,差异均有显著性意义（O〈0．05）。结论：当归四逆汤联合盐酸帕罗西汀治疗躯体形式疼痛障碍较单用盐酸帕罗西汀疗效显著,起效快,副作用较小．     

针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的 观察针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刺配合音乐疗法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗前后焦虑自评量表（SAS）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、不良反应症状量表（TESS）评分及临床疗效。结果 两组治疗2、4、6星期后HAMA和SAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗2、4、6星期后TESS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。结论 针刺配合音乐疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。     

安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的观察安神化痰汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将76例广泛性焦虑症患者随机分为对照组（39例）和治疗组（37例）;对照组用黛安神片治疗,治疗组给予安神化痰汤治疗,疗程6个月;观察两组Hamilton焦虑量表（HAMA）评分及临床疗效。结果对照组总有效率为92.31%,治疗组为91.89%,两组总有效率比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗后两组HAMA评分均显著降低（P〈0.01）,除治疗2周外两组HAMA评分无显著性差异（P〉0.05）。结论安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效确切。     

针罐并用对大学生失眠并伴抑郁焦虑状态的影响

目的：观察针罐并用对大学生失眠和抑郁、焦虑状态的影响。方法：选择92例大学生失眠症患者,随机分为治疗组（52例）、对照组（40例）。治疗组采用健脑安神的针刺方法,对照组采用常规辨证针刺治疗,2组都配合使用背部走罐。治疗开始1个月后进行疗效比较和睡眠自评量表评分（SRSS）、自评抑郁量表（SDS）评分、自评焦虑量表（SAS）的比较。结果：治疗组有效率与对照组相比有显著性意义（P〈0．05）,治疗组明显好于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;平均治疗次数明显少于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗前后SRSS评分、SDS评分和SAS评分都降低,（P〈0．01,P〈0．05）,治疗组与对照组相比差异有显著性意义（P〈0．05）,结论：治疗组疗效和抑郁及焦虑状态的改善明显好于对照组,治疗组治疗次数较少,能更快地使失眠好转、向愈。     

解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍55例

目的：观察解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法：将110例广泛性焦虑患者随机分为对照组和治疗组各55例,对照组口服丁螺环酮,起始量10 mg·d-1,分2~3次服用,第二周根据病情调整剂量,最大剂量40 mg·d-1。治疗组服用解虑安神汤治疗,水煎,早晚服,每日1剂。两组疗程均为8周。于治疗前和治疗1周、2周、4周、8周分别评定汉密尔顿焦虑表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）和治疗中出现的症状量表（TESS）,观察比较两组中医症状疗效、西医临床疗效和不良反应。结果：从治疗第1周末起各时点,两组HAMA和SAS评分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）;治疗组的有效率为85.45﹪,对照组的有效率为89.10﹪,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组中医症状（包括精神抑郁,失眠多梦,神疲易倦,气短易汗,胸胁胀满,脘痞纳呆,月经不调）有效率方面显著优于对照组（P〈0.05,或P〈0.01）;TESS评分结果示治疗组不良反应明显少于对照组（P〈0.05）。结论：解虑安神汤治疗广泛性焦虑障碍起效快,不良反应小,对中医症状疗效好。     

三七合枕清眠安汤治疗肝郁气滞血瘀型失眠症临床观察

目的观察三七合枕清眠安汤治疗失眠症的临床疗效和安全性。方法将140例肝郁气滞血瘀型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各70例,分别用三七加枕清眠安汤、安神补脑液治疗,疗程均为30d;观察两组临床疗效及治疗前后中医证候积分及阿森斯失眠量表积分的变化情况。结果治疗组总有效率为95．71％,对照组总有效率为85．71％,组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）;两组治疗后中医证候积分与阿森斯积分差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组在改善阿森斯失眠量表积分方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论三七合枕清眠安汤可明显改善肝郁气滞血瘀失眠患者的临床症状,且无毒副作用。     

补脾泻胃针法治疗单纯性肥胖症临床观察

目的：观察补脾泻胃针法治疗单纯性肥胖症的临床疗效。方法：将60例患者随机分成2组,治疗组30例采用补脾泻胃针法治疗,对照组30全歼 采用平补平泻针法治疗,2组均每天施治1次,8天为1疗程,疗程间休息2天继续下一疗程,6疗程后观察疗效。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后腰围、臀围、腰臀比比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后腰围、臀围、腰臀比比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,,2组治疗后体重、胆固醇及甘油三酯比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后体重、胆固醇及甘油三酯比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：补脾泻胃针法治疗单纯性肥胖症疗效显著,同时还可以降低患者的血脂,     

半夏泻心汤加减配合多潘立酮片治疗功能性消化不良62例临床研究

目的：观察半夏泻心汤加减配合西药多潘立酮片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将118例患者随机分为2组,治疗组采用半夏泻心汤加减配合多潘立酮片治疗;对照组单独应用多潘立酮片治疗。观察2组治疗前后临床症状变化情况。结果：总有效率治疗组93．5％,对照组78．6％,经Ridit分析,2组疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后临床症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,2组临床症状积分差值比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：半夏泻心汤加减配合西药治疗功能性消化不良临床疗效明显优于单独应用西药。     

涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症29例疗效观察

目的：观察涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法：将57例患者随机分为2组。治疗组29例以涤痰清心方（处方：法半夏、陈皮、郁金、天竺黄、竹茹、枳实、生地黄、淡竹叶、连翘、钩藤、石决明、甘草）治疗，对照组28例以西药泰必利治疗。观察临床疗效、治疗前后抽动发生频率变化及复发情况。结果：治疗组、对照组愈显率分别为44．83％、46．43％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组抽动发生频率均明显减少，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗组复发率、副反应发生均低于对照组，2组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症具有较好的疗效。     

蒙医针灸配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的:观察针刺配合音乐疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将60例广泛性焦虑症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用针刺配合音乐疗法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、不良反应症状量表(TESS)评分及临床疗效。结果:两组治疗2、4、6周后HAMA和SAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P 0. 01)。两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗2、4、6周后TESS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P 0. 01)。结论:针刺配合音乐疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。     

理气化痰、清胆和胃法治疗脑卒中后焦虑症临床观察

目的：观察理气化痰、清胆和胃法治疗脑卒中后焦虑症的临床疗效。方法：将60例脑卒中后焦虑症患者随机分为2组各30例。治疗组以理气化痰、清胆和胃法中药治疗,对照组予黛力新治疗,2组均以28天为1疗程。1疗程后采用Hamilton焦虑量表（HAMA）评分评定并统计疗效。结果：总有效率治疗组为96．67％,对照组为73．33％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组HAMA评分治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后同期HAMA评分比较,差异也有显著性意义（p〈0．05）。结论：理气化痰、清胆和胃法中药治疗脑卒中后焦虑症安全有效。     

通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的：通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异（P〉0.05）。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。     

温胆汤治疗焦虑症34例

目的：观察温胆汤与多塞平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为2组，治疗组34例予温胆汤加减治疗，对照组34例予多塞平治疗，疗程均6周。结果：显效率、总有效率治疗组分别为79．4％、88．2％，对照组分别为76．5％、85．3％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后HAMA评分2组差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：温胆汤加减治疗广泛性焦虑症疗效肯定，副反应少。     

激愈汤治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征临床观察

目的：观察激愈汤治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征的临床疗效。方法：将63例患者随机分为2组。治疗组32例采用激愈汤治疗,对照组31例予以奥美拉唑胶囊和多潘立酮（吗丁啉）口服治疗。观察2组治疗前后临床症状、体征及抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）评分。结果：治疗组脱落3例,对照组脱落2例。治疗组总有效率为93．1％,对照组为72．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后SDS评分均明显降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后SAS评分均明显降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗期间均未见不良反应,治疗前后心电图、肝肾功能、血常规等项目的检查均在正常范围内。结论：激愈汤治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征效果显著。     

枣连安神散配合阿普唑仑治疗肌萎缩侧索硬化症伴焦虑60例

目的 观察枣连安神散配合阿普唑仑治疗肌萎缩侧索硬化症伴焦虑的临床疗效。方法 将120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。两组均予肌萎缩侧索硬化症常规治疗措施及阿普唑仑,治疗组同时加服枣连安神散;两组疗程均为4周,观察焦虑临床疗效及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评分变化情况。结果 治疗组、对照组总有效率分别为91．7％和83．3％;组间焦虑临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后组内比较,HAMA和SAS积分差异均有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,HAMA和SAS积分差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 枣连安神散配合阿普唑仑是肌萎缩侧索硬化症伴焦虑的有效治疗方法。     

中医分期论治结合西药治疗特发性肺纤维化临床研究

目的：观察以中医分期论治结合西药治疗特发性肺纤维化（IPF）的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：随机抽取符合标准的IPF患者35例作为对照组,给予基础治疗,36例作为治疗组在对照组治疗基础上联合抗氧化纤软肺灵方分期论治,2组均以3月为1疗程,治疗2疗程,观察治疗前后肺功能指标及圣·乔治医院呼吸问题调查问卷（SGRQ）评分变化。结果：对照组治疗前后DL∞比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,FVC、PaO2均较治疗前改善（P〈0．05）。治疗组治疗前后FVC无明显变化（P〉0．05）,DL∞、PaO2较治疗前改善（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后PaO2比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前后SGRQ名项评分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后呼吸症状分值、活动受限分值、总积分比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：以中医分期论治结合西药治疗IPF,可明显改善患者肺功能,提高患者的生存质量。     

软坚化瘀法治疗血吸虫性肝纤维化的临床观察

目的：观察软坚化瘀法治疗血吸虫性肝纤维化的临床疗效。方法：选择60例血吸虫性肝纤维化患者,随机分为2组各30例。治疗组服用软坚化瘀法组方的中药颗粒剂,对照组给予还原型谷胱甘肽钠、肌苷片、维生素C片治疗。结果：2组显效率及总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后各项中医证候与治疗前比较均有改善（P〈0．05）。治疗组治疗后与对照组比较,除面黑唇紫积分差异无显著性意义（P〈0．05）,其他证候积分比较有显著性意义或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后肝功能各项指标与治疗前比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗后血清谷丙转氨酶（ALT）、谷苹转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（Alb）比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗前后透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘连蛋白（LN）及Ⅳ型胶原（Ⅳ—C）含量比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗后HA、PCⅢ、LN、Ⅳ—C比较,差异亦有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。2组治疗前后腹部B超指标比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0、05）。2组治疗后门静脉内径、脾静脉内径比较,差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论：软坚化瘀法能减轻患者症状,改善肝功能和肝纤维化,是治疗血吸虫性肝纤维化的有效方法之一。