清香散治疗实验性结肠炎的作用机理研究

目的：探讨清香散对实验性结肠炎的作用机理。方法：60只大鼠随机分为乙醇组，模型组，清香散低、中、高剂量组及柳氮磺胺吡啶（SASP）组，每组10只。采用三硝基苯磺酸（TNBS）法制备大鼠实验性结肠炎模型，观察不同剂量清香散对大鼠体重变化、结肠组织病理损害程度及髓过氧化物酶（MPO）含量变化，并测定结肠超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）及一氧化氮合酶（NOs）水平。结果：各组大鼠造模后体重明显下降，但3天后逐渐增加，第3天时除低剂量组外，其他4组与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；第7天时所有剂量组与模型组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。MPO活性在第7天时低、中、高剂量组均比模型组低，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。组织学损害评分，各组与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。对模型大鼠结肠组织SOD、MDA、NO、NOs的影响，各组与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），表明清香散可降低肠组织MPO、MDA、NOs及NO含量，升高SOD值。结论：清香散对TNBS致大鼠实验性结肠炎的作用机理可能与其下调结肠组织MDA、NOs及NO表达水平，上调SOD表达水平有关。     

滋阴明目丸对大鼠光损伤模型视网膜超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛的影响

目的：观察滋阴明目丸对视网膜光损伤大鼠的保护作用及机理。方法：采用自制光损伤装置造成Sprague-Dawley（SD）大鼠视网膜光损伤。光照后3天开始灌服滋阴明目丸，连续15天，取大鼠视网膜检测超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、丙二醛（MDA）的含量。结果：超氧化物歧化酶（SOD）含量模型对照组及各给药组与空白对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；滋阴明目丸大、中剂量组及杞菊地黄丸组、威氏克组与模型对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。丙二醛（MDA）含量，模型对照组及滋阴明目丸小剂量组与空白对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；滋阴明目丸大、中剂量组及杞菊地黄丸组、威氏克组MDA含量与模型对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：适量的滋阴明目丸可以减少脂质过氧化物的产生，清除氧自由基。     

愈肠宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用研究

目的：探究愈肠宁对实验性大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法：SD大鼠90只,雌雄各半,随机分为正常组、TNBS模型组,柳氮磺胺吡啶阳性组、愈肠宁高剂量组、愈肠宁中剂量组和愈肠宁低剂量组。治疗结束时处死动物取结肠,计算各组大鼠结肠肠重系数;测定各组大鼠结肠髓过氧化酶（MPO）活性及血清SOD和MDA水平;取脾脏,计算各组动物脾重系数;取部分结肠做显微镜检查,评价黏膜损伤指数。结果：与模型组相比,愈肠宁高剂量组、中剂量组和低剂量组肠重系数均有显著降低（P〈0．05）;各给药组脾重系数均有显著性升高（P〈0．05）;各给药组结肠组织MPO水平降低,其中愈肠宁高剂量组、阳性对照组有显著性降低（P〈0．05）,中、低剂量组有降低趋势;各给药组血清中SOD水平显著性升高（P〈0．05）;各给药组NDA水平著性降低（P〈0.05）,其中高剂量组极显著性降低（P〈0．01）;与模型组相比,各给药组结肠组织学损伤指数均显著降低,其中愈肠宁高剂量组、阳性组有极显著性差异（P〈0．01）。结论：愈肠宁能对抗三硝基苯磺酸导致的大鼠结肠组织病理损伤,能增强整体炎性免疫反应,明显改善动物便血、腹泻、少动等外观体征,疗效明显。     

芪连结肠宁片对大鼠慢性非特异性溃疡性结肠炎的影响

目的:研究芪连结肠宁片对慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的影响。方法:健康SD大鼠70只,随机分为空白对照组、模型组、固肠止泻丸(2.7 g.kg-1)组、柳氮磺吡啶片(1.8 g.kg-1)组、芪连结肠宁片低、中、高剂量(3.5,7.0,14.0 g.kg-1)组。免疫造模法建立溃疡性结肠炎大鼠模型。分组ig,20 d后,检测大鼠10,20,30 d体重,血Et-RFC,结肠组织形态学肉眼评分,结肠组织MDA含量。结果:模型组与正常组比较,结肠组织形态学肉眼评分、MDA含量升高,血液Et-RFC降低,体重增长的差值降低,具有统计学意义(P<0.05);柳氮磺吡啶组、芪连结肠宁片高剂量组与模型组比较,结肠组织形态学肉眼评分、MDA含量下降;芪连结肠宁片中、高剂量组与模型组比较,血液Et-RFC升高,体重增长的差值升高,具有统计学意义(P<0.05);柳氮磺吡啶组、芪连结肠宁片中、高剂量组与模型组比较,结肠组织病理学改变具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪连结肠宁片对慢性UC非特异性模型大鼠有治疗作用。     

咳宁方对实验性豚鼠镇咳平喘作用的药理学研究

目的：观察咳宁方对实验性豚鼠镇咳、平喘的药理作用。方法：将豚鼠随机分成实验性咳嗽和实验性哮喘各7组，每组10只。实验性咳嗽分为：正常对照组、可待因组、蛇胆川贝液组、咳宁Ⅰ方组（高）、咳宁Ⅰ方组（低）、咳宁Ⅱ方组（高）、咳宁Ⅱ方组（低），以枸橼酸喷雾引咳法，观察豚鼠自喷雾开始到出现咳嗽的潜伏期及喷雾停止后5min内的咳嗽次数。实验性哮喘分组除阳性对照药采用氨茶碱外，其他各组与实验性咳嗽分组相同，用组胺和氯化乙酰胆碱喷雾引喘法，观察豚鼠从喷雾开始到哮喘发作的潜伏期。结果：各用药组咳嗽的潜伏期明显延长，咳嗽次数明显减少，与正常对照组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），咳宁方的各剂量组与蛇胆川贝液组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），咳宁Ⅱ方组（低）与咳宁Ⅰ方组（低）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。用药各组豚鼠哮喘潜伏期均有明显延长，与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），以氨茶碱组最为明显，咳宁Ⅰ方组（高）和咳宁Ⅱ方组（高）与蛇胆川贝液组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：咳宁方具有明显的镇咳、平喘作用。     

柚总黄酮抗炎作用的实验研究

目的：研究柚总黄酮的抗炎作用。方法：将NIH小鼠（70只）、SD大鼠（80只）随机分为空白对照组、消炎痛片组（或地塞米松组）及柚总黄酮高、中、低剂量组，分别采用小鼠耳二甲苯致炎试验、大鼠角叉菜胶足肿胀试验及大鼠棉球肉芽肿试验。结果：二甲苯所致的小鼠耳肿胀度试验：消炎痛片组、柚总黄酮高剂量组与空白对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），表明高剂量组可明显降低小鼠的耳肿胀度；大鼠角叉菜胶足肿胀试验：地塞米松组在致炎后1．5h的足肿胀度及柚总黄酮高、中剂量组在致炎后4h和5h的足肿胀度与空白对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。大鼠棉球肉芽肿试验：地塞米松组和柚总黄酮高、中剂量组大鼠棉球肉芽肿重量与空白对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：柚总黄酮具有较好的抗炎作用。     

辨证取穴埋线治疗单纯性肥胖36例疗效观察

目的：观察辨证取穴埋线治疗单纯性肥胖的临床疗效。方法：将72例单纯性肥胖患者随机分为2组各36例。治疗组采用辨证取穴埋线治疗，对照组采用常规体针针刺治疗，观察2组患者治疗前后体重、体围、体重指数、脂肪含量及基础代谢的变化。结果：总有效率治疗组为91．7％，对照组为94．4％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组体重均明显下降，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；但2组体重治疗前后均差值比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后腰围、股围、臀围减小明显，与对照组治疗后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后2组的体重指数、脂肪含量均下降，基础代谢均增高，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；2组治疗后比较，脂肪含量、基础代谢差异均有显著性意义（P〈0．05），体重指数差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：辨证取穴埋线治疗单纯性肥胖的疗效优于体针针刺，是一种疗效显著、安全便捷的减肥方法，值得推广。     

脂脉宁胶囊对高脂血症患者脂质代谢、抗氧化及血液流变学影响的临床研究

目的：观察脂脉宁胶囊治疗高脂血症的疗效及对脂质代谢、脂质过氧化反应及血液流变学指标的影响。方法：将60例患者随机分为2组。治疗组40例，口服脂脉宁胶囊（由山楂、水蛭、丹参、泽泻等组成）治疗；对照组20例，给予血脂康治疗。2组疗程均为1月。主要观察临床疗效及治疗前后血脂、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、血清过氧化脂质（LPO）含量及血液流变学等指标的变化。结果：显效率、总有效率治疗组分别为67．5％、97．5％，对照组分别为30．0％、85．0％，2组比较，差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）。治疗组胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、动脉硬化指数（AI）治疗前后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗前2组血液流变学各项指标、SOD活性、LPO含量与健康组比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组血液流变学各项指标、SOD活性、LPO含量与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：脂脉宁胶囊治疗高脂血症疗效显著，并有调整脂质代谢、抗氧化及改善血液流变学作用。     

芪蛭合剂对大鼠实验性动脉粥样硬化主动脉MMP-9表达的影响

目的：观察芪蛭合剂对大鼠实验性动脉粥样硬化主动脉壁MMP-9表达的影响。方法：利用高脂饮食合VD3灌胃成功建立大鼠动脉粥样硬化模型。大鼠随机分为模型组、芪蛭合剂组、辛伐他汀组、血脂康组及空白对照组共5组，10周后处死动物，截取主动脉制作切片，光镜下观察主动脉病理学改变及免疫组化方法观察主动脉MMP-9表达的影响。结果：模型组有明显的动脉粥样硬化斑块形成。各组动物粥样斑块程度较模型组均明显减轻，芪蛭合剂、西药组与模型组相比，有显著差异（P〈0．01）。中成药与模型组比较有明显差异（P〈0．05）：正常动脉组织MMP-9表达极低，呈阴性或弱阳性表达；模型组与空白组比较，MMP-9的表达显著增加（P〈0．01），呈强阳性表达。与模型组相比，芪蛭合剂组和西药组最能有效降低MMP一9表达，均呈显著性差异（P〈0．05），中成药组亦能降低表达，但与模型组相比，无统计学意义（P〉0．05）。结论：芪蛭合剂能够有效的抑制大鼠实验性动脉硬化主动脉MMP-9的表达而达到抗动脉粥样硬化形成、稳定动脉粥样斑块的作用。     

乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素影响的实验研究

目的：研究乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素的影响，探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制。方法：70只大鼠随机分为空白对照组、单纯疾病模型组、三苹氧胺软膏组、散结乳癖贴膏组、乳宁霜小剂量组、乳宁霜中剂量组和乳宁霜大剂量组。通过雌孕激素联合制造乳腺增生病大鼠模型，造模的同时给予不同的药物进行干预。1月后观察各组大鼠乳腺组织病理学改变，并测定各组大鼠的血清性激素。结果：各药物均能显著降低实验大鼠乳腺增生的程度（P〈0．01），乳宁霜大剂量组疗效优于散结乳癖贴膏组（P〈0．05），与三举氧胺软膏组无显著性差异（P〉0．05）；乳宁霜中、小剂量组疗效低于三苯氧胺软膏组（P〈0．01或0．05），与散结乳癖贴膏组相比无显著性差异（P〉0．05）。乳宁霜能显著降低乳腺增生病模型大鼠的雌激素（E2）、沁乳素（PRL）和卵泡生成素（FSH）水平，升高孕激素（P）、睾酮（T）和黄体生成素（LH）的水平（P〈0．05或0．01）。结论：乳宁霜对乳腺增生病有显著的疗效，并能调节体内血清性激素水平。     

齐刺温针治疗粘连前期肩周炎疗效观察

目的：观察齐刺温针治疗粘连前期肩周炎的临床疗效。方法：将148例患者随机分为治疗组和对照组各74例,治疗组采用齐刺温针治疗,对照组采用常规针刺法治疗。观察疗效、肩部疼痛、肩关节活动范围及日常活动受限情况。结果：临床疗效治疗组治愈率为81．08％,总有效率为100％,均高于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。第1次治疗后及1疗程后2组视觉模拟评分（VAS）均明显降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后同时段VAS评分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,说明治疗组镇痛效果明显优于对照组。治疗后2组肩关节前屈、后伸、外展活动度评分均较治疗前明显增高,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后肩关节各活动度评分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,提示改善肩关节活动度治疗组优于对照组。治疗后2组日常活动能力较治疗前明显改善,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,2组间比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示改善日常活动能力治疗组优于对照组。结论：齐刺温针对粘连前期肩周炎有良好的治疗效果。     

四逆散干预实验性溃疡性结肠炎的药效学研究

目的：观察四逆散对实验性溃疡性结肠炎（UC）大鼠的效应强度,揭示其干预实验性UC的机制。方法：采用免疫法建立实验性UC动物模型;将40只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、固肠止泻丸组及四逆散组4组,每组10只;各组均按10μL/g体质量的浓度配备灌胃药物,正常对照组、模型对照组按1.00 mg/（g.d）蒸馏水灌胃,固肠止泻丸组按1.4 mg/（g.d）、四逆散组按1.75 mg/（g.d）灌胃相应药液;观察大鼠一般情况、脾脏指数及胸腺指数、结肠黏膜损伤程度、结肠组织形态学变化。结果：与正常对照组对比,四逆散组大鼠脾脏指数升高,差别有统计学意义（P〈0.01）;与模型对照组对比,四逆散组大鼠脾脏指数及胸腺指数均升高,差别有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;与固肠止泻丸组对比,四逆散组脾脏及胸腺指数差别无统计学意义（P〉0.05）。与正常对照组对比,四逆散组大鼠结肠组织损伤程度评分以及病理组织学评分增高,差别均有统计学意义（P〈0.01）;与模型对照组对比,四逆散组大鼠结肠组织损伤程度评分以及结肠病理组织学评分降低,差别均有统计学意义（P〈0.01）;与固肠止泻丸组对比,四逆散组两指标差别无统计学意义（P〉0.05）。四逆散组结肠黏膜层、黏膜肌层清晰,黏膜小凹正常。结论：四逆散对实验性UC大鼠具有一定的干预治疗作用。     

茵陈五苓散对动脉粥样硬化大鼠血液流变学及细胞凋亡的影响

目的：观察茵陈五苓散对动脉粥样硬化（AS）大鼠血液流变学及细胞凋亡的影响。方法：将75只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵陈五苓散组、绞股蓝总甙片组。采用高脂饲料喂饲法复制大鼠动脉粥样硬化模型，检测血脂、血液流变学的变化，用HE染色组织学方法观察主动脉组织学变化，用透射电镜观察大鼠主动脉组织超微结构变化，用免疫组化法观察大鼠主动脉血管平滑肌细胞（VSMC）凋亡。结果：血脂各项指标茵陈五苓组与模型组比较。差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。茵陈五苓组TC、TG与绞股蓝总甙组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。表明茵陈五苓散疗效优于绞股蓝总甙片。血液流变学各项指标茵陈五苓组与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；茵陈五苓组在全血中切、血浆黏度、红细胞压积及血小板黏附率方面与绞股蓝总甙片组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。表明茵陈五苓散疗效明显优于绞股蓝总甙片组。细胞凋亡率茵陈五苓散组与绞股蓝总甙片组、模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），说明茵陈五苓散可能是通过调整VSMC凋亡而维持细胞超微结构，保护血管功能。结论：茵陈五苓散具有良好抗动脉粥样硬化作用，抑制细胞凋亡，可能是其治疗的分子机理。     

健脑通络口服液治疗急性脑梗死气虚血瘀证的临床研究

目的：观察健脑通络口服液治疗急性脑梗死气虚血瘀证的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。治疗组口服健脑通络口服液;对照组口服消栓口服液。疗程为15天。结果：2组证候积分均显著减少,治疗前后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,2组治疗前后差值比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组显效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在改善患者半身不遂、言语謇涩、腰酸等方面与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组改善口舌歪斜、感觉异常、面色咣白、气短乏力、自汗、头晕目眩、偏身麻木、耳呜等比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组神经功能缺损积分治疗前后比较．差异有非常显著性意义（P〈0．01）,2组差值比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组日常生活能力治疗前后比较,差并有非常显著性意义（P〈0．01）,2组差值比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：补肾益气活血法及其组方健脑通络口服液是治疗脑梗死气虚血瘀证急性期有效的方法,脑梗死急性期佐以补肾益气活血可以提高疗效。     

尿miRNA-192，29c表达与芪蛭肾综颗粒治疗难治性肾病综合征机制研究

目的：探讨尿miRNA-192、miRNA-29c在芪蛭肾综颗粒治疗难治性肾病综合征（RNS）的机制。方法：将RNS患者44例随机分为实验组（芪蛭肾综颗粒加基础治疗）23例及对照组（黄葵胶囊加基础治疗）21例,经3月治疗后,观察尿miRNA-192、miRNA-29c与24h尿蛋白定量、总胆固醇（Tc）、载脂蛋白（01）[LP（α）]、白蛋白（Alb）等指标的相关性,治疗前后尿miRNA-192、miRNA-29c的变化。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．0S）。尿miRNA-29c与LP（α）呈负相关,与Alb呈正相关,差异均有非常显著性意义（P〈O．01）。尿miRNA-192差值与24h尿蛋白定量和Tc呈正相关,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后与治疗前比较,miRNA-29c升高,miRNA-192降低,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后2组miRNA-29c差值比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：芪蛭肾综颗粒能抑制RNS的细胞外基质（ECM）增生,延缓肾小球硬化。尿miRNA-192、miRNA-29c可能为新型的非侵入型的检验指标。     

维胃方对胃溃疡大鼠治疗作用的实验研究

目的：观察维胃方治疗实验性胃溃疡的疗效及其机制。方法：采用冰醋酸制备大鼠胃溃疡模型,各治疗组造模3d后予维胃方高、中、低剂量及雷尼替丁灌胃7d;并设正常组、模型组及对照组。处死大鼠检测胃液pH值、渍疡指数,测定胃黏膜前列腺素E2（PGE2）含量,并作组织病理学观察。结果：干预后雷尼替丁组、维胃方高、中、低剂量组溃疡指数明显降低,与模型组、对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;中剂量组降低较雷尼替丁组更明显（P〈0．05）。维胃方各剂量组的溃疡抑制率均高于雷尼替丁组：雷尼替丁组、维胃方高、中、低剂量组胃液pH值明显升高,与对照组、模型组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。雷尼替丁组、维胃方高、中、低剂量组PCE2含量升高,与模型组、对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;低剂量组升高较雷尼替丁组更明显（P〈0．05）。结论：维胃方对实验性胃溃疡具有明显修复治疗作用,其机制可能通过减少胃酸分泌,增加胃黏膜PGE2含量,从而在押制攻击因子和增强防御因子两个环节发挥作用。     

加味薯蓣丸对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭大鼠血清BUN、SCr及TNF-α的影响

目的：观察加味薯蓣丸对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠血清尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：将60只雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、预防组、加味薯蓣丸组、尿毒清颗粒组,每组12只大鼠,除空白组给予等量生理盐水灌胃外,其余组用腺嘌呤250mg／（kg·d）连续灌胃21天制作大鼠CRF模型,预防组同时给予加味薯蓣丸治疗,造模结束后,处死预防组大鼠,并检测空白组、预防组及模型组大鼠的血清BUN和SCr,观察预防性治疗效果并讧明造模成功,再分别用加味薯蓣丸、尿毒清颗粒灌胃治疗31天（模型组及空白组给予等量生理盐水灌胃）。实验结束后,观察各组大鼠一般状态,检测大鼠血清BUN、SCr,用放射免疫法测大鼠血清TNF-α含量。结果：模型组与空白组BUN、SCr比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,说明造模成功;预防组与模型组比较,BUN、SCr有所降低（P〈0．01）,说明预防组预防性治疗有效。加味薯蓣丸组在降低CRF大鼠血清BUN、SCr方面与模型组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;尿毒清颗粒组在降低CRF大鼠血清BUN、SCr方面与模型组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,加味薯蓣丸组降低血清SCr的疗效优于尿毒清颗粒组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。模型组大鼠血清TNF-α含量明显高于空白组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,加味薯蓣丸组大鼠血清中TNF-α的含量降低,与模型组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,加味薯蓣丸组降低TNF-α的含量的疗效优于尿毒清颗粒组（P〈0．05）。结论：加味薯蓣丸可延缓CRF的进展、保护肾功,其疗效机制可能是通过降低血清TNF-α．含量来实现的。     

针刺对帕金森模型大鼠纹状体多巴胺及代谢产物含量影响的实验研究

目的：探讨针刺对帕金森病（PD）模型大鼠的治疗效果及作用机制。方法：应用偏侧纹状体立体定向注射6-羟基多巴胺的方法制备PD模型大鼠，将制备成功的模型大鼠40只随机分为4组，模型组、针刺组、美多巴治疗组及针刺结合美多巴治疗组，每组10只。另取10只大鼠作为空白对照组。针刺组：针刺百会、风府和双侧阳陵泉；美多巴治疗组：给大鼠灌胃美多巴；针刺结合美多巴治疗组：除了针刺治疗外，按照美多巴治疗组的剂量给予大鼠灌胃；模型组和空白对照组大鼠不做任何治疗。观察针刺前后PD模型大鼠阿朴吗啡诱导的行为学及纹状体多巴胺（DA）及代谢产物含量的变化。结果：治疗后针刺组、针刺结合美多巴治疗组、美多巴治疗组PD大鼠旋转次数明显减少，与模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。各组大鼠纹状体DA、HVA、DOPAC含量较空白对照组明显减少，与空白对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；针刺组、针刺结合美多巴治疗组、美多巴治疗组大鼠纹状体DA、HVA、DOPAC含量与模型组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针刺可明显改善PD模型大鼠的行为学，并且可以提高纹状体DA及其代谢产物的含量。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠血清NO、bFGF影响的实验研究

目的：探讨前列散瘀胶囊治疗前列腺增生症（BPH）的作用机制。方法：将48只大鼠随机分为6组，分别为正常对照组，损伤模型组，癃闭舒组及前列散瘀胶囊低剂量组（简称低剂量组）、前列散瘀胶囊中剂量组（简称中剂量组）、前列散瘀胶囊高剂量组（简称高剂量组）。除正常对照组外，其余大鼠采用丙酸睾酮皮下注射造模后分别给予相应的药物灌胃治疗。主要观察各组大鼠血清中一氧化氮（NO）含量、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。结果：损伤模型组大鼠血清NO含量、bFGF浓度与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清NO含量明显升高，bFGF浓度降低，与损伤模型组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组与低剂量组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：前列散瘀胶囊能升高大鼠血清NO的含量并降低bFGF浓度。     

生精胶囊对肾损害防护的机理研究

目的：观察生精胶囊对肾小球病肾病综合征大鼠转化生长因子β1（TGFβ1）、结缔组织生长因子（CTGF）、细胞外基质（ECM）的影响,探索中药制剂防护肾损害的可能机制。方法：将30只SD大鼠分为对照组、模型组、治疗组各10只。对照组不造模;模型组采用2次注射阿霉素（ADR）方法建立肾小球病肾病综合征的模型;治疗组造模同模型组,并于第1次注射ADR后每天1次中药制剂生精胶囊灌胃,各组均在4周后观察肾皮质部层黏连蛋白（LN）、纤维连接蛋白（FN）、Ⅳ型胶原（ColⅣ）蛋白的表达;并检测肾皮质部TGFβ1 mRNA、CTGFmRNA的表达。结果：造模后模型组、治疗组LN、FN（治疗组除外）、c01Ⅳ蛋白表达半定量升高,与对照组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组LN、FN、ColⅣ蛋白表达半定量均有不同程度降低,与模型组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。造模后模型组、治疗组TGFβ1 mRNA、CTGFmRNA表达量升高,与对照组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组TGFβ1 mR—NA、CTGFmRNA表达量有不同程度降低,与模型组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：中药制剂生精胶囊可通过下调细胞因子TGFβ1和CTGF的表达来降低ECM合成,减少ECM的积聚,从而拮抗细胞因子对肾脏的损害作用。