乳岩方对绝经后乳腺癌免疫逃逸干预作用的影响

目的：观察乳岩方对绝经后乳腺癌免疫逃逸的干预作用。方法：采用SAS统计软件生成的数字随机表按1∶1的方法,将60例患者随机分为2组各30例,观察治疗前后外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞（CD4＋CD25＋T）r及细胞因子白细胞介素-10（IL-10）、血管内皮生长因子（VEGF）、黏附分子CD44拼接异构体6（sCD44v6）、转化生长因子（TGF-β）1表达的水平变化,并从生存质量评分、中医症状疗效方面评价乳岩方临床疗效。结果：2组生存质量总积分均优于治疗前,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。治疗组神疲乏力、潮热、饮食以及腰膝酸软症状的改善优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。与对照组治疗后比较,治疗组可降低外周血CD4＋CD25＋Tr、IL-10、VEGF、sCD44v6、TGF-β1水平,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：乳岩方能够明显改善绝经后乳腺癌患者的临床症状,提高生存质量。乳岩方可以通过多途径干预乳腺癌免疫逃逸,恢复机体的免疫监视作用,提高临床疗效。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）化疗患者细胞免疫功能的影响。方法：将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞的变化。结果：治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高（P〈0.05）,对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。     

肺积方对肺癌免疫逃逸干预作用的临床研究

目的观察肺积方对肺癌免疫逃逸的干预作用。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将60例气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,观察治疗前后外周血CD4^＋CD2^＋5Tr、IL-10、VEGF、sCD44v6及TGF-β1表达水平,并从肺癌患者瘤体变化、Karnofsky（KPS）评分、中医证候临床方面评价肺积方临床疗效。结果（1）与对照组比较,治疗组可降低外周血CD4^＋CD2^＋5Tr、VEGF、sCD44v6、TGF-β1、IL-10水平;（2）治疗组瘤灶稳定率（78.26%）优于对照组（50.00%,P〈0.05）;（3）治疗组KPS评分增加稳定率76.67%,对照组为43.33%;治疗组KPS改善情况优于对照组（P〈0.01）。（4）治疗组气阴两虚证候改善明显优于对照组。结论（1）肺积方可稳定瘤体,改善气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状,提高生存质量。（2）肺积方可以通过多途径干预肺癌免疫逃逸,恢复机体的免疫监视作用,提高临床疗效。     

参芪十一味片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪十一味片联合紫杉醇加奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤作用,以及对患者生活质量的影响和毒副反应。方法治疗组29例,对照组28例,均采用相同的紫杉醇加奥沙利铂化疗方案,其中治疗组加用参芪十一味片口服给药。结果两组抗肿瘤效果无显著性差异（P〉0．05）,治疗组在缓解患者临床症状、改善生活质量、血液毒性反应和消化道反应方面明显优于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论参芪十一味片联合紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

参芪十一味颗粒对急性白血病患者骨髓抑制及生活质量的影响

目的：观察参芪十一味颗粒在缩短白血病化疗病人骨髓抑制时间及改善生活质量方面的作用。方法：将60例初治急性白血病患者随机分为二组,治疗组在化疗基础上加用参芪十一味颗粒口服辅佐治疗,对照组予单纯化疗,每组各30例,观察两组骨髓抑制时间及化疗前后生活质量改善情况。结果：治疗组较对照组骨髓抑制时间明显缩短（P〈0.01）,头晕乏力、食欲减退等生活质量的改善均优于对照组（P〈0.01）,有显著性差异。结论：参芪十一味颗粒辅助治疗急性白血病能缩短骨髓抑制的时间,提高生活质量。     

TP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌非小细胞肺癌48例

目的：评价参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：48例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组合联合化疗组,两组化疗方案均采用TP方案。均连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：两组均无CR者,联合化疗组有效率为50.0%单纯化疗组有效率41.6%（P〈0.05）两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状延长生存期方面较有优势。结论：参芪扶正注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效,减轻毒副反应。     

参芪扶正汤配合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效。方法：将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFI．RI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗。两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52．2％,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72．1％。两组有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组治疗后CD4＋／CD25＋为（8．75±2．16）,治疗组治疗后CD4＋／CD25＋为（12．30±1．98）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量。     

参芪十一味颗粒联合EOX方案化疗治疗晚期胃癌27例

目的:比较参芪十一味颗粒联合EOX方案与单纯EOX方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法:将经病理学或细胞学和影像学确诊为晚期胃癌患者作为研究对象,均有可客观测量的病灶,分为参芪十一味颗粒联合EOX方案组(参芪组)33例及单纯EOX方案组(对照组)27例。每例患者至少接受治疗2周期以上。结果:参芪组27例部分缓解(PR)12例,稳定(SD)9例,总有效率为44.4%;对照组27例获PR 11例,SD 8例,总有效率为40.7%;两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。参芪组白细胞减少的发生率、III-IV度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组(P<0.05)。参芪组生活质量Karnofsky评分提高率58%,对照组提高率30%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论:参芪十一味颗粒能够减少EOX方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法：132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14～21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果：参芪扶正注射液能升高患者CD4＋、CD4＋/CD8＋值,降低CD8＋值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论：参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

加味龟鹿二仙胶汤对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察加味龟鹿二仙胶汤对非小细胞肺癌（NSCLC）化疗患者免疫功能的影响。方法：选择晚期NSCLC住院患者75例,采用随机数字表法分为2组,对照组采用GP方案治疗,治疗组在对照组的基础上予加味龟鹿二仙胶汤。治疗4周为1疗程,连用3疗程后观察2组近期疗效、免疫功能、外周血象、重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）使用率、KPS评分情况。结果：治疗后近期疗效稳定率治疗组为86.05%,对照组为62.50%,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组CD4＋、CD4＋/CD8＋比值、自然杀伤（NK）细胞活性均较治疗前有不同程度提高,差异均有显著性意义（P〈0.05）;治疗后,2组CD4＋、CD8＋、NK细胞活性分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率较低,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。治疗组G-CSF使用率为16.3%,少于对照组的53.1%,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。治疗后治疗组KPS评分高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：加味龟鹿二仙胶汤能提高NSCLC化疗患者的免疫监视功能,减轻化疗的骨髓抑制,提高生活质量。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

参芪十一味颗粒联合西药治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察参芪十一味颗粒联合西药治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取106 例肺肾两虚型COPD 稳定期患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组53 例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂、茶碱缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用参芪十一味颗粒治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组治疗前后肺功能、免疫功能、BODE 指数及血清炎性因子水平。结果：治疗后,2 组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、CD3+、CD4+水平及FEV1/FVC、CD4+/CD8+均较治疗前升高（P＜0.05）,BODE 指数及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;观察组FEV1、FVC、CD3+、CD4+水平及FEV1/FVC、CD4+/CD8+均高于对照组（P＜0.05）,BODE 指数及血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：参芪十一味颗粒联合西药治疗肺肾两虚型COPD 稳定期,可有效改善患者的肺功能及免疫功能,缓解病情,抑制炎性反应。     

自拟参芪减毒汤力口减对恶性月中瘤化疗毒副作用的影响

目的：观察参芪减毒汤加味对肿瘤患者化疗毒副作用的影响。方法：将60例肿瘤化疗患者随机分为两组。治疗组30例予化疗前1周至化疗后lOd服用参芪减毒汤加味,对照组30例单纯用化疗药物。结果：两组患者均出现恶心呕吐、腹泻、乏力、口腔溃疡、骨髓抑制等症状,其中治疗组患者呕吐、乏力、腹泻、骨髓抑制程度比对照组为轻（P〈0．05）：而口腔渍疡程度则无显著性差异（P〈O．05）。结论：参芪减毒汤加味对预防化疗毒副反应具有明显疗效。     

参芪泻白散配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察参芪泻白散配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用GP方案化疗,治疗组加用参芪泻白散治疗,观察两组患者临床症状改善情况和生活质量变化及毒副反应。结果：临床症状改善、生活质量改善情况,kamofsky评分比较,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。毒副反应比较,治疗组白细胞、血红蛋白下降程度比对照组轻,差异有显著性（P〈0.01及P〈0.05）,但血小板差异无显著性（P〉0.05）。结论：参芪泻白散配合化疗能改善肺癌患者临床症状及生活质量,减轻毒副反应,延长生存期。     

扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗。治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物（CEA和CA199）及免疫指标（CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋）。结果：对照组有效率为37.5%,治疗组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显减少,研究组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应。     

参芪十一味颗粒辅治小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的：观察参芪十一味颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：观察比较单纯西药对照组与参芪十一味颗粒治疗组的疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组。结论：参芪十一味颗粒治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得临床推广。     

益气养阴方对中晚期NSCLC患者血清sCD44v6影响的临床观察

目的观察益气养阴方对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清sCD44v6的影响及抗晚期NSCLC侵袭转移的临床疗效。方法60例确诊为Ⅲ、Ⅳ期NSCLC、中医辨证为气阴两虚型患者，随机分为化疗组和中药＋化疗组。化疗组化疗后对症治疗，中药＋化疗组化疗前后服中药益气养阴方。治疗前后测定血清sCD44v6水平，观察患者原发肿瘤、新转移灶出现情况和体重、KPS评分的变化。结果中药＋化疗组及化疗组患者的PR＋NC分别为86．67％、60．0％，益气养阴方能稳定原发瘤灶，减少肺癌转移，提高生活质量，并显著降低患者血清sCD44v6水平。结论益气养阴方具有明显的抗肺癌侵袭转移的作用，显著改善中晚期肺癌患者的生活质量。降低血清sCD44v6的表达和分泌，可能是益气养阴方抗肺癌侵袭转移的作用机制之一。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。