首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:观察藏药八味沉香散50%醇提液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的血流动力学的影响。方法:实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方丹参片组、八味沉香散50%醇提液大、小剂量组,采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型,测定注射垂体后叶素后不同时间点各组大鼠血流动力学指标:平均动脉压(MBP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dt max)。结果:八味沉香散50%醇提液大、小剂量组LVSP、-LVEDP、±dp/dt max明显高于模型对照组(P<0.05或P<0.01),但对大鼠平均动脉压(MBP)无影响。结论:藏药八味沉香散50%醇提液能明显改善垂体后叶素引起心肌缺血大鼠的心脏收缩和舒张功能。  相似文献   

2.
目的 观察八味沉香散水提液对急性心肌缺血大鼠心电图及血清酶的影响.方法 采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型 ,观察八味沉香散水提液对大鼠注射垂体后叶素后不同时间点心电图Ⅱ导联 T波、J点变化情况及其对血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶 (CK)活性的影响.结果 八味沉香散水提液能明显改善垂体后叶素引起的心电图J点位移和T波变化 ,降低大鼠血清 CK和LDH水平.结论 八味沉香散水提液对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用.  相似文献   

3.
陈宏  杨梅  李永芳  寇毅英 《陕西中医》2010,31(3):365-367
目的:观察八味沉香散50%乙醇提取液对垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血的心电图及形态学的影响。方法:采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素复制急性心肌缺血模型,实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、八味沉香散50%醇提液大、小剂量组。观察各组大鼠注射垂体后叶素后不同时间点Ⅱ导联心电图T波、J点变化情况,并留取心脏进行组织形态学观察。结果:八味沉香散50%醇提液能明显改善垂体后叶素引起的心电图J点位移和T波变化,心肌组织形态学观察证实八味沉香散50%醇提液减轻心肌缺血引起的心肌炎症反应。结论:八味沉香散50%醇提液对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用。  相似文献   

4.
5.
沉香八味散抗心肌缺血的实验研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
沉香八味是蒙医临床已应用多年的传统方剂,对冠心病,心绞痛,心律失常有显著疗效,实验研究表明,该药可明显对抗垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血作增强小鼠耐缺氧作用。  相似文献   

6.
藏药八味沉香散是藏医临床治疗各种急慢性心脑血管系统疾病最常用的药物之一。文中对八味沉香散药方组成及功效和药理作用研究进展进行了综述分析。  相似文献   

7.
八味沉香散对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨八味沉香散对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及其作用机制.方法 取健康SD大鼠90只,按体重采用随机区组法分为6组各15只,即假手术组、模型组(此两组给予等量生理盐水)、尼莫地平组( 10.0 mg/kg)、八味沉香散高剂量组(20.4 g/kg)、八味沉香散中剂量组(10.2 g/kg)、八味沉香散低剂量组(5.6 g/kg).采用颈内动脉线栓法制备大鼠右侧大脑MCAO模型,观察八味沉香散不同剂量组对大鼠行为学、脑含水量、脑梗死面积、SOD、MDA及组织形态学变化的影响.结果 与模型组[(2.72±0.82)分]比较,八味沉香散各组的大鼠的神经行为学评分[高、中、低剂量组分别为(1.53±0.97)分、(1.65±0.97)分、(1.82±1.24)分]均降低,脑水肿减轻,脑梗死面积缩小,脑组织病理形态学改善,SOD活性[(13.66±0.93) U/mg、(12.74±2.49) U/mg、(12.18±5.32) U/mg]提高,MDA含量[(6.14±1.26) nmol/mg、(6.16±1.96) nmol/mg、(6.57±1.38) nmol/mg]减少.结论 八味沉香散高、中剂量组对脑缺血损伤具有明显的保护作用,其机制可能与改善自由基含量、抗脂质过氧化有关.  相似文献   

8.
目的:研究藏药八味石榴散的显微鉴别特征,为质量评价提供资料。方法:通过单味药材粉末、混合粉末显微鉴定,选取较具专属性的显微特征,作为定性鉴别依据,制定显微鉴定方法。结果:通过鉴定花粉粒、分泌细胞、花柱碎片、色素层细胞、石细胞、纤维等对成药中的药味进行定性鉴别。结论:该显微鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可以作为八味石榴散的鉴别及质量控制的有效方法,为藏药标准提供科学依据。  相似文献   

9.
目的:研究八味沉香散对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法:用腹腔注射异丙肾上腺素5 mg/kg每日1次连续3d,制备大鼠心肌缺血损伤模型。末次给ISO后24h,心脏取血测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性,同时取心在光镜和透射电镜下观察心肌组织形态学和超微结构改变。结果:与正常对照组比,模型对照组血清LDH和CK活性明显升高,心肌组织严重受损;预先给予八味沉香散可明显降低由异丙肾上腺素引起的血清LDH和CK活性的升高,并减轻心肌组织损伤。结论:八味沉香散对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤具有保护作用。  相似文献   

10.
党参对实验性急性心肌缺血的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
王开贞  鹿怀兴 《中草药》1989,20(2):29-30
  相似文献   

11.
徐冰  角加  聂波 《吉林中医药》2021,41(3):376-380
目的 观察八味沉香散对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞H9C2 SOD活力、MDA浓度以及细胞凋亡的影响.方法 H9C2细胞随机分为6组:正常组、缺血再灌注组(I/R组)、八味沉香散提取物(水提)高、中、低剂量组(240、120、60μg/mL)、曲美他嗪组(240μg/mL).以体外缺糖缺氧再复糖复氧建立缺血再灌注损伤模型...  相似文献   

12.
目的观察参桂汤对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法取正常SD大鼠56只,随机分为7组,每组8只,分别为空白组,假手术组,模型组,胺碘酮组(25 mg/kg),参桂汤高(3.060 g/200 g)、中(1.530 g/200 g)、低(0.765 g/200 g)剂量组,灌胃相应剂量药物14 d。末次给药1 h后假手术组舌下静脉推注生理盐水0.5 mL/kg,空白组不做处理,其余各组舌下静脉快速推注垂体后叶素[0.5 U/kg(1 U/mL)],造成心肌缺血大鼠模型。通过心电图观察各组药物对大鼠心电图ST段的影响,ELISA法检测各组血清中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合成酶(iNOS)、丙二醛(MDA)的活性水平变化。结果与空白组比较,注射垂体后叶素后模型组大鼠心电图ST段明显升高,血清MDA和iNOS活性水平均升高,SOD活性水平显著下降,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,胺碘酮组、参桂汤高、中剂量组血清MDA和iNOS的活性水平降低,SOD活性水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论参桂汤通过降低急性心肌缺血大鼠血清MDA和iNOS活性水平,提高SOD活性水平,起到保护大鼠急性心肌缺血的作用。  相似文献   

13.
目的探讨一氧化氮(NO)和内皮素(ET)在冠心康胶囊保护大鼠心肌损伤中的作用。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、急性心肌缺血大鼠心肌损伤模型组和冠心康胶囊治疗组,每组10只。实验中监测各组大鼠心电、心肌酶(CK,CK-MB,LDH)变化,同时观察血清和心肌组织匀浆中NO和ET水平的改变。结果冠心康胶囊治疗组可显著降低心肌缺血大鼠心电图ST-T段变化值,治疗组的心肌酶(CK,CK-MB,LDH)水平较模型组明显降低(P<0.01);血清和心肌组织匀浆中NO明显升高,而血清和心肌组织匀浆中ET含量明显降低(均P<0.05)。结论冠心康胶囊能明显减轻急性心肌缺血心肌损害,能提高血清及心肌组织的NO水平,并降低ET的水平;NO和ET的变化可能是其防治心肌损伤的重要机制之一。  相似文献   

14.
目的探讨八味锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)的疗效及机制。方法选择2009年6月—2010年10月在四川大学华西医院门诊就诊的活动期轻、中度左半结肠UC患者103例,随机分为治疗组(55例)和对照组(48例)。分别给予八味锡类散1g(加入温开水60mL)和氢化可的松灌肠液50mg/60mL,每晚1次睡前灌肠,疗程4周。比较两组治疗前后疾病活动度(Mayo评分)、内镜和组织学评分,检测结肠组织中的T0ll样受体4(toll—likereceptor.4,TLR4)、核转录因子-KB(nuclearfactor-KB,NF-KB)和紧密连接蛋白Occludin的表达。结果治疗组临床缓解率和有效率分别为78.2%(43届5)和89.1%(49/55),对照组分别为58.3%(28/48)和72.9%(35/48),两组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。治疗组内镜下结肠黏膜愈合度为50.9%(28/55),高于对照组31.3%(15/48),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组组织学缓解率和有效率分别为32.7%(18/55)和65.5%(36巧5),对照组分别为27.1%(13/48)和58.3%(28/48),差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组2例(3.8%)和对照组2例(4.3%)发生不良反应,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后结肠黏膜中TLR4、NF.KB较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05),而Occludin表达较治疗前增加,差异有统计学意A(P〈0.05)。结论八味锡类散灌肠治疗轻、中度活动性UC安全有效,其作用可能与调节炎性因子表达及增强结肠黏膜屏障功能有关。  相似文献   

15.
目的:观察益母草碱(Leo)对大鼠急性心肌缺血损伤心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平的保护作用。方法:采用垂体后叶素(Pit)腹腔注射法诱导大鼠急性心肌缺血,以J点(△mv)和T波(△mv)上移幅度评价急性心肌缺血程度;采用放免法检测血清及心肌cTnT的含量。结果:益母草碱(3,5,7,9mg/kg)可防止Pit诱导急性心肌缺血J点及T波的抬高,并能降低血清和心肌cTnT含量(P〈0.05或P〈0.01),在一定剂量范围内存在量效关系。结论:Leo具有对抗垂体后叶素性急性心肌缺血损伤的作用。  相似文献   

16.
环维黄杨星D对心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察环维黄杨星D(Cvb-D)对异丙肾上腺素(Iso)致心肌缺血模型大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法给大鼠灌服Cvb-D0.55,1.1和2.2mg/kg,连续21d,以Iso复制心肌缺血性模型大鼠,光学显微镜下观察各组大鼠的心肌组织病理学变化,采用末端标记TUNEL法测定Cvb-D对心肌细胞凋亡的影响,以凋亡细胞数占细胞总数的平均百分比表示。结果Cvb-D可显著减轻Iso诱发的心肌缺血致心肌肌纤维排列紊乱,坏死细胞胞浆溶解,坏死间质区炎性细胞浸润等病理改变;Cvb-D可显著抑制Iso诱发的心肌缺血性模型大鼠心肌细胞凋亡。结论Cvb-D具有抗Iso致心肌缺血,改善心肌缺血致细胞凋亡作用。  相似文献   

17.
龙旭阳  徐艳明  王发善  张宁 《新中医》2012,(11):120-122
目的:研究补阳还五汤(BHD)对实验性急性心肌缺血模型大鼠的防治作用。方法:大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组,模型对照组,阳性对照组(地奥心血康胶囊0.015g/kg),BHD高剂量组(56g生药/kg)、BHD中剂量组(28g生药/kg)、BHD低剂量组(14g生药/kg)。以结扎冠状动脉前降支造成大鼠急性心肌缺血模型,灌胃给予BHD,观察大鼠心电图变化,生化法检测肌酸激酶(CK)、血清乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果:BHD中剂量组、高剂量组冠状动脉结扎心肌缺血模型大鼠的心电图ST段抬高值明显减少,与模型对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);与空白对照组比较,模型组大鼠血清中LDH、CK活性显著升高(P<0.01),表明模型建立成功;与模型组比较,BHD高剂量组、中剂量组心肌缺血大鼠血清中LDH、CK活性显著降低(P<0.01)。结论:BHD能够有效的抑制急性心肌缺血大鼠ST段抬高和调节各种酶活性,从而改善冠脉循环,保护缺血心肌。  相似文献   

18.
目的 观察活血化瘀中药预处理和心肌缺血预处理对缺血一再灌注24 h大鼠血清NO、心肌HSP70影响.方法 选用雄性Wistar大鼠,随机分为4组,其中3组正常喂食、1组中药悬液灌胃,10 d后选各组健康大鼠行冠脉结扎,建立大鼠心肌缺血模型.假手术组:完成全部手术操作,只穿线不结扎冠脉.心肌缺血-再灌注组(IR组):模型建立后,心肌缺血45 min后再灌注24 h.活血化瘀中药预处理缺血-再灌注组(中药组):中药悬液0.32 g/100 g,连续10 d.模型建立后,心肌缺血45 min后再灌注24 h.预适应处理缺血-再灌注组(IP组):模型建立后,心肌缺血5 min,再灌注5 min,重复3次,之后心肌缺血45 min,再灌注24 h.采用荧光分光光度法查NO、免疫组化查HSP70.结果 IP组、中药组的NO含量、HSP70表达较IR组显著(P<0.05).结论 预适应心肌缺血再灌注、活血化瘀中药对NO含量、HSP70表达增加具有同效性.  相似文献   

19.
菊花总黄酮提取物对大鼠心肌缺血的保护作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的观察菊花总黄酮提取物对大鼠心肌缺血的保护作用。方法采用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型,观察菊花花及茎叶中的总黄酮提取物对大鼠心电图、血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)含量、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的影响。结果菊花花及茎叶中的总黄酮提取物可对抗异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠的心电图T波抬高及S-T段的异常偏移,使血清LDH降低,并可增加心肌组织SOD的活力,减少MDA生成。结论:菊花花及茎叶中的总黄酮提取物对大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号