P-gp、MRP、LRP、GSTπ和TOPOⅡ在胃癌表达的趋势

多药耐药（muhidrug resistance，MDR）是严重影响肿瘤病人化疗效果及生存的主要原因之一，是指肿瘤细胞对某一化疗药物产生耐药性后，对其他化学结构及机理不同的化疗药物也产生交叉耐药性。在1970年，Biedler和Riehm首次注意到多药耐药现象。目前认为多药耐药有关主要分子包括转运蛋白如P糖蛋白（P-gP）、多药耐药相关蛋白（MRP）、     

腹腔恶性肿瘤区域性血流阻断动脉内介入化疗临床意义

化疗是除手术外治疗腹腔恶性肿瘤的重要辅助手段，区域性血流阻断动脉内介入化疗（SFC）作为一种较新的化疗给药方法，已应用于临床，与传统的静脉化疗相比，SFC可提高肿瘤区域的药物浓度并延长高浓度化疗药物作用时间，应用SFC技术可提高肿瘤对化疗药物的反应率，不增加化疗毒副反应，并能改善临床症状，延长患生存期，对于肿瘤晚期及复发患可提高手术切除率，SFC技术具有较好的临床应用前景。     

干扰素联用药物对胃癌细胞的抑制作用

目的研究不同剂量、不同的用药顺序等配伍方式，探讨干扰素与化疗药物体外联合应用，对人胃癌细胞株的抑制作用．方法以人胃癌细胞株ＦＧＣ８５作为靶细胞，用肿瘤细胞集落形成法进行药敏实验．分析了干扰素α２ｂ（ＩＦＮα２ｂ）与氟脲嘧啶、顺铂联合应用时，不同的配伍方式对人胃癌细胞株增殖的抑制作用．实验分组为：①化疗药物；②ＩＦＮα２ｂ；③化疗药物和ＩＦＮα２ｂ同时作用；④化疗药物继以ＩＦＮα２ｂ；⑤ＩＦＮα２ｂ继以化疗药物．结果ＩＦＮα２ｂ与氟脲嘧啶或顺铂联合应用对ＦＧＣ８５细胞增殖的抑制作用明显强于各单独应用，各组抑制率之间均有显著差异（Ｐ＜００１）；ＩＦＮα２ｂ降低氟脲嘧啶、顺铂的ＩＣ５０，并且有显著差异（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１）；加药顺序不同，抑制效果亦不同，以化疗药物继以ＩＦＮα２ｂ组最佳，ＩＦＮα２ｂ继以药物组最差，二者间有显著差异（Ｐ＜００１）．结论ＩＦＮα２ｂ与氟脲嘧啶、顺铂联合应用，可提高药物的抑瘤作用．     

药物基因组学与非小细胞肺癌的辅助化疗

药物治疗是对肿瘤患者进行全身性化疗的一种手段，术后化疗称之为辅助化疗，目的在于清除潜在的微转移病灶，降低肿瘤转移和复发率，延长Ⅰ-Ⅲ。期肺癌患者的生存率。目前第三代化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）疗效的研究处在一个平台期，不管是联合铂类还是三代化疗药物间的联合应用，有效率均保持在30％-40％。近年来的研究结果显示，肿瘤分子生物学特性不同，治疗效果可能不同，如切除修复交叉互补基因（ERCC1）高表达可能与铂类耐药有关，B微管蛋白突变可引起对紫杉醇的耐药.     

α-干扰素与异搏定逆转肝癌细胞耐药性的研究

肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药（ＭＤＲ）是肿瘤化疗失败的主要原因。异搏定（ＶＰＬ）是最早被发现可逆转ＭＤＲ的化合物，但ＶＰＬ体外逆转ＭＤＲ所需浓度较高，因而限制了它在临床中应用。本实验选择ＶＰＬ和ＩＦＮ－α联合进行逆转，以观察二者是否有协同作用。材料...     

造血保护的多药耐药转基因技术研究进展

化疗药物导致的骨髓抑制，严重防碍着治疗中化疗药物剂量的增加和治疗用期的缩短，成为影响肿瘤治疗效果的重要因素之一。因此近年来人们在研究应用细胞因子及自体骨髓移植等方法处理骨髓抑制的同时，尝试将多药耐药（MDR）基因转入造血干细胞（HSC）以保护和支持造血功能，减少药物对其的损伤，从而提高肿瘤患者对大剂量化疗的耐受水平。现就有关研究进展综述如下：正实验研究1．1目的基因MDR是指由一种药物诱发，同时对其他多种给构和作用机制不同的抗癌药物产生交叉耐药。人类MDR基因家族中与耐药有关的为MDRI基因，定位于第7号染…     

老年恶性肿瘤的化学药物治疗

老年恶性肿瘤的化学药物治疗江苏省肿瘤防治研究所（２１０００９）郑秀立，冯继峰郑秀立主任医师近年来，随着老年人群在世界总人口中的比例逐步提高，老年恶性肿瘤患者日益增多，老年人癌症的化学药物治疗（化疗）在临床上得到越来越多的重视。资料表明，老年恶性肿瘤患...     

无机纳米载体在抗肿瘤方面的应用进展

随着新药的研究发展、新辅助化疗的应用,癌症患者的生存率已极大提高.但是,化疗药物的毒性、肿瘤细胞多药耐药性、化疗药物在体内靶向性差、药物水溶性差而带来的生物利用度低等问题,已严重阻碍了化疗药物的临床应用和候选化合物进入市场.近年来,无机纳米材料迅速发展,相比有机高分子纳米材料,无机纳米粒在靶向传递、显影成像及药物的协同治疗等方面表现优异[1].目前,鉴于无机纳米粒中的磁性纳米粒（MNPs）、介孔二氧化硅纳米粒（MSNs）以及金纳米粒（GNPs）在作为抗肿瘤药物载体中的诸多优点,得到了研究者的广泛认可和关注.本文对这3种纳米粒在肿瘤诊断、治疗中的应用进展作一综述.     

长春瑞滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

肺癌的早期治疗以手术为主，晚期以化疗为主。老年非小细胞肺癌（NSCLC）确诊时多属于晚期，所以化疗对预后起到至关重要的作用。选择新的高效低毒抗癌药物已成为治疗老年NSCLC患者的关键。长春瑞滨（NVB）作为一种新合成的长春碱类抗肿瘤药物，具有广谱抗肿瘤作用，对多种肿瘤均有较好的治疗效果。本文应用NVB联合顺铂（DDP）治疗老年NSCLC32例，观察其近期疗效及其毒副作用。     

120例肺癌化疗患者用药情况分析

目的 分析肺癌化疗患者临床用药中存在的不合理之处.方法 用抗肿瘤药物合理应用评价体系对2012年我院120例肺癌化疗患者的用药情况进行合理用药评价.结果 所选化疗方案共13种,其中联合化疗108例,单药化疗11例,胸腔注入1例.本组化疗方案的选择合理118例（98.3％）,化疗药物选择合理108例（90.0％）,给药剂量合理94例（78.3％）,1溶媒浓度合理11例（92.5％）,给药时间顺序合理108例（90.0％）,1辅助用药合理100例（83.3％）.结论 肺癌化疗的多个用药环节存在不合理用药问题.合理用药评价体系能够准确全面的发现肿瘤化疗中存在的用药问题.     

肺耐药蛋白与肺癌

肺耐药蛋白（LRP）是新近发现的一种与多药耐药性（MDR）相关的蛋,被认为是人的穹窿体主蛋白（MVP），它可以阻止以胞核为效应点的药物通过核孔进入细胞核，并将进入细胞核的药物运到胸浆中和／或将进入胞浆的药物转运到运输囊泡中，隔绝药物作用，并以胞吐的方式将其排出细胞外，从而介导P－gp阴性的肿瘤耐药，本文复习近年文献，对LRP的作用机制及其研究进展，LRP在肺癌中的表达对于肺癌化疗药物的选择，化疗方案的制定，新型化疗药物的研制开发以及LRP与肺癌的预后进行了综述。     

柔红霉素对急性白血病患者心脏毒性的研究进展

白血病是一种死亡率极高的恶性肿瘤，我国急性白血病（acute leukemia。AL）较慢性白血病多见。柔红霉素（daunorubicin，DNR）属蒽环类肿瘤抗生素。可明显提高AL患者的无病存活率，现已成为AL化疗中的关键药物。在临床应用中DNR呈明显的剂量-效应关系，但随着药物剂量的增加，其心脏毒性的发生率也明显提高，致使DNR在临床中的应用受到了限制。本文就DNR对AL患者心脏毒性的研究进展综述如下：     

P-糖蛋白抑制剂的研究进展

多药耐药是由于一系列没有相关性且结构及功能不同的肿瘤化疗药物的频繁临床使用而产生的,它是临床上肿瘤化疗失败的主要原因之一[1-2]。多药耐药的产生机制很多,其中研究最为广泛的机制就是多药耐药基因1（MDR1）基因编码,依赖于三磷酸腺苷（ATP）供能,     

环孢素A逆转肿瘤多药耐药的临床观察

多药耐药（MDR）是恶性肿瘤化疗失败的原因之一,临床许多病人在经历了最初有效的化疗之后,最终仍难免于复发,此时再使用曾有效的药物或从未用过的药物,均不见疗效.其主要原因是肿瘤细胞对化疗产生了耐药性,多药耐药基因（MDR1）呈高表达.因此,逆转肿瘤细胞的耐受性是提高肿瘤化疗疗效的关键.国内外许多基础研究表明,很多药物可用来逆转肿瘤细胞的MDR.我们自2002年起用RT-PCR法检测MDR1表达,用免疫调节剂环孢素A口服逆转肿瘤MDR取得良好效果.     

经肝动脉化疗栓塞术

经肝动脉灌注化疗栓塞术（TACE）是治疗中、晚期肝癌病人的首选方法.肝癌的主要血液供应来自肝动脉（90%～100%）,通过肝动脉注入化疗药物,可提高肿瘤组织内的药物浓度,并明显减低全身化疗副的作用,TACE以碘化油混悬化疗药物,可使药物高度集中于肿瘤之内（高出一般周围静脉给药或口服给药的10～100倍）并停留数星期甚至数月之久.此外,碘化油还有栓塞肿瘤微细血管的作用,阻断肝肿瘤的血液供应.     

全国肿瘤耐药与肿瘤化疗药物临床应用学术会议征文通知

为促进和总结我国肿瘤耐药研究及肿瘤化疗药物临床合理应用 ,提高肿瘤化疗效果 ,由中华医学会、中华医学杂志编辑委员会主办的“全国肿瘤耐药与肿瘤化疗药物临床应用学术会议”定于 2 0 0 1年第三季度在海口市召开 (具体时间、地点另行通知 )。会议除编辑出版《肿瘤耐药与肿瘤化疗临床研究进展》外 ,会后中华医学杂志将组织一期“肿瘤耐药与肿瘤化疗临床应用”重点号。现将征文内容通知如下 :1 征文内容 :(1)肿瘤耐药及多药耐药的临床与基础研究 ;如肿瘤耐药机制、肿瘤的生物学特性与化疗药物的敏感性、肿瘤耐药及多药耐药相关蛋白的表达与…     

肿瘤细胞药物敏感性试验在肺癌化疗中的意义

肿瘤细胞药物敏感性试验在肺癌化疗中的意义重庆医科大学附属第一医院（６３００４２）罗永艾抗药性（或称耐药性）是恶性肿瘤化疗的一大障碍。凭临床经验用药有较大的盲目性，调查统计显示，凭临床经验用药的总有效率仅为１４％，对多数肿瘤病人不仅无效，某些药物还可产...     

胰腺癌靶向药物治疗进展

胰腺癌的药物治疗至今仍是以细胞毒性化疗药物为主。吉西他宾（GEM）是第一个能呈现临床受益、改善患者症状、适度延长中位生存期及1年生存率的化疗药物，是胰腺癌的一线治疗药物。但GEM联合其他细胞毒性药物治疗晚期胰腺癌的疗效差强人意。近年来，研制作用于肿瘤生物学途径特异性靶点的药物成为研究热点，被认为具有巨大的应用前景。本文就此做一综述。     

奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制

目的 探讨生长抑素（SST）类似物奥曲肽逆转肝癌细胞多药耐药可能的机制。方法 应用MTT法分析肝癌细胞对化疗药物的敏感性；RT—PCR、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因多药耐药糖蛋白1（MDR1）、多药耐药相关蛋白2（MRP2）mRNA及其蛋白质的表达。结果 奥曲肽联合化疗药物可以显著降低化疗药物的IC50肝癌细胞有生长抑索受体2（SSTR2）、生长抑素受体3（SSTR3）、MDR1、MRP2的表达，奥曲肽可显著降低肝癌细胞表面MDR1、MRP2的表达。结论 SST可与肝癌细胞表面的SSTR结合，降低其表面MDR2、MRP2的表达，使细胞内细胞毒药物浓度增加，从而逆转肝癌细胞多药耐药。     

全国肿瘤耐药与肿瘤化疗药物临床应用学术会议征文通知

由中华医学会、中华医学杂志编辑委员会主办的“全国肿瘤耐药与肿瘤化疗药物临床应用学术会议”定于 2 0 0 1年第三季度在海口市召开 (具体时间、地点另行通知 )。征文内容 :(1)肿瘤耐药及多药耐药的临床与基础研究 ,如肿瘤耐药机制、肿瘤的生物学特性与化疗药物的敏感性、肿瘤耐药及多药耐药相关蛋白的表达与化疗的敏感性等 ;(2 )肿瘤耐药与各类肿瘤临床化疗方案及化疗药物的合理选择 ;(3)肿瘤耐药的预防 ,肿瘤耐药的逆转与逆转剂的临床应用 ;(4 )各类抗癌药物的临床应用效果评价 ;(5 )新型抗癌药物的开发研制与临床应用效果 ;(6 )肿瘤生物…