我院2007年102例药物不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)关系到人民的生命健康和安全用药,随着<药品不良反应监测管理办法>的颁布,ADR监测工作在我国逐渐深入展开,并引起普遍关注.药物不良反应监测是加强药品管理,保证合理用药,确保用药安全、有效的重要的措施.通过对我院收集的102例ADR报告进行统计分析,了解ADR发生特点,以供临床合理用药、预防药品不良反应参考.     

我院开展药品不良反应监测工作的体会及53例ADR报告的分析

目的介绍一年来我院开展药品不良反应（ADR）监测工作的实践,了解我院药品不良反应发生的特点,提出规范管理ADR监测工作,才能够为临床提供安全、合理的用药数据。方法对我院2007年全年收集、上报的53份药品ADR报告进行回顾性分析,找出存在的问题,指出合理有效的对策。结果从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。中药注射剂、微生物制剂是引起不良反应发生的主要种类;抗菌药物、心血管药物是引起不良反应的主要类别;静脉给药途径是引起不良反应发生的主要途径;老年人、男性是引起不良反应的多发群体。结论临床医护人员应重视药品不良反应的报告和监测工作,降低ADR的发生率,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

100例药物不良反应报告分析

目的 分析药物不良反应(ADR)发生的特点、临床表现,促进临床合理、安全用药.方法 对2008-2009年100例ADR进行回顾性分析.结果 100例ADR中涉及药物75种,以抗生素类所致的ADR居多,占57%;其次为中药制剂,占12%;静脉注射是引起ADR的主要给药途径;ADR累及的系统以皮肤系统损害为主,占71%.结论临床工作中应重视药物不良反应,强调合理安全用药,避免ADR及最大限度地降低ADR发生率.     

2009～2010年我院药物不良反应报告分析

目的 了解我院药物不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供依据.方法 根据本院2009.01-2010.12年共92例药物不良反应报告,分别对患者性别、年龄、药物种类、临床表现、ADR的性质、给药途径、药物剂型等方面进行统计分析.结果:92例ADR报告中发生药物不良反应最多的药物是抗菌药物(占65.22%),ADR临床表现以皮肤及附件反应最多(占41.30%),发生ADR的最多的药物剂型是注射剂.结论 开展并加强药物不良反应报告监测工作有利于促进临床合理用药及提高临床用药安全水平.     

我院108例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,促进ADR监测工作的深入开展,为临床安全、合理用药提供参考,降低药源性疾病的发生。方法：对我院2007年1月至2009年9月上报的108例ADR报告进行分析和讨论。结果：我院ADR发生在各年龄段,引起ADR的药物以抗菌药物为最多,ADR涉及身体各系统,以皮肤损害为最多。结论：临床应重视合理用药,重视对ADR的监测,尤其是要重视抗菌药物的合理使用。     

171例药品不良反应报告调查分析

目的了解药品不良反应的临床表现及发生规律,为降低药物不良反应的发生率和促进临床安全合理用药提供参考。方法分析171例ADR报告并计算它们分别占ADR的男女人数、例数或药物品种总个数的百分比。结果将年龄与ADR、发生ADR时所用药物种类数、发生ADR的药物类别及出现例数等,根据广州市ADR监察中心的分析评价结果分别列表。结论基层医院还需进一步加强医务人员对ADR的正确认识,重视ADR报告/监测,促进临床合理用药,特别是抗生素药物的合理应用,尽可能避免和减少ADR的发生。     

药物不良反应218例临床分析

药物不良反应(ADR)监测工作是保障人民用药安全的有效措施.我院自2004年8月建立了ADR监测体系,对门诊及住院病人的用药安全进行监测,本文就所收集的218例ADR报告进行同顾性分析,以便为临床安全用药提供参考.     

药物不良反应64例报告分析

了解医院药物不良反应发生特点,促进临床合理用药.应合理使用抗感染药物,加强对中草药注射剂的质量监督,以减少ADR的发生.医院相关专业技术人员应重视ADR监测工作,促进临床合理用药.     

张掖市人民医院203例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应发生的特点,促进临床合理用药.方法 对我院2005 年1 月至2010 年12 月203 例药品不良反应报告进行分析.结果 抗感染药物和中药制剂引起的ADR 较多,分别占46.31%和29.56% ;引起皮肤及其附件损害的ADR 占总报告例次的42.36%;静脉注射是引起ADR 的主要途径,占84.73%.结论 临床应注重合理用药,加强ADR 的监测和报告工作,以减少和避免ADR 的发生,保障患者用药安全.     

民族地区县级中医院59例药物不良反应分析

目的 分析中医院药品不良反应(ADR),促进临床合理用药.方法 收集2008年1月～2008年12月59例ADR 报告实施分析.结果 59例ADR中老年患者29例(50.00%),合并3种以上药物39例(66.10%),抗生素41例(69.49%). 结论 ADR发生因素较多,应加强和重视ADR的报告和监测工作,提高临床安全用药水平.     

我院40例药品不良发应监测报告分析

本文就我院2006年1月至2007年12月二年间收集的40例药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析，以掌握我院ADR发生的特点，为临床合理、安全用药和改进我院药品不良反应监测工作提供参考。     

2008年我院药物不良反应情况分析

随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,我国的药品不良反应（ADR）监测工作正式步入了法制化轨道。为更好地促进临床合理用药,保障用药安全,现将我院2008年66例ADR报告进行回顾性分析,以期掌握ADR发生的动态,规范我院药品使用,为临床安全、合理用药提供参考依据。     

206例药物不良反应的原因分析及护理对策

目的回顾性总结某院2009年至2010年住院患者药物引起的不良反应(ADR),以提高医护人员对安全用药的重视,促进临床合理用药,减少药物不良反应的发生。方法选择某院2009年至2010年通过全国ADR监测网络系统向福建省ADR监测中心上报的206例ADR报告,统计ADR患者的各情况。结果 206例ADR中,男女比例相近,60岁患者80例(38.83%),其中中药制剂ADR居首位,ADR临床表现主要在皮肤及其附件,有69例(33.50%)。结论通过ADR的监测、治疗、护理,提高护理人员对药物不良反应的认知度及监测工作的重视度,使临床护士充分了解和掌握各种药物的药理作用,做到ADR的早期预防、早发现、早治疗,确保患者用药安全。     

我院2010年药物不良反应报告分析

目的 通过对我院2010年194例药物不良反应(ADR)报告进行统计分析,研究ADR的发生特点及ADR报告情况,促进临床合理用药.方法 对本院2010年上报的194例不良反应病例进行回顾性分析.结果 涉及ADR的药物共有105个品种,其中抗微生物药引起的ADR发生率最高,中药制剂稍次之.而ADR引发的组织器官损伤最常见于皮肤过敏反应及消化系统症状.结论 应重视安全合理用药,加强监测管理.     

我公司12例珍菊降压片药物不良反应报告分析

目的:分析我公司珍菊降压片药物不良反应(ADR)发生的情况和原因。为临床安全用药提供参考。方法:对我公司不良反应报告与监测办公室2009-2012年收集的12例珍菊降压片药物不良反应报告进行回顾性分析。结果:珍菊降压片的不良反应主要与其化药成分有关,联合用药时严重不良反应病例的比例增加。ADR临床表现以胃肠系统损害多见,其次是中枢及外周神经损害和皮肤及附件损害。结论:临床上要重视联合用药,加强ADR监测工作,促进临床合理用药,减少不良反应的发生。     

98例药品不良反应分析报告

目的药品不良反应(ADR)监测报告制度是一项重要的工作.本文以98例药品不良反应报告为样本进行统计分析,目的是掌握ADR发生的特点和规律,从而促进合理用药,降低ADR发生率,保证患者用药安全.统计结果表明:ADR发生的主要人群集中在40岁以上,性别差异不明显;抗微生物药物病例报告居多;对皮肤及其附件的损害、对胃肠系统的损害较多;结论临床用药中,必须严格遵循用药原则,选用治疗效果最佳、副作用最低的药品,慎重选择用药途径、合理应用抗生素、密切观察病情变化,尤其是对中老年人更应加以重视.     

妇幼医院175例药品不良反应回顾性分析

目的 了解妇幼医院药品不良反应(ADR)的发生情况,并对其原因进行分析,为临床安全、合理用药提供依据.方法 对临床上报的175例药品不良反应进行归纳统计和综合分析.结果 175例ADR报告中,共涉及79种药物,其中以抗菌药物引起的ADR最为多见(占41.41%);其次为妇产科用药(占14.65%).静脉滴注给药引起的ADR为107例,占61.14%;ADR主要临床表现为皮肤和其附件损害(67例,占总数的36.61%);其次为消化系统损害(64例,占34.97%).结论 ADR的发生与诸多因素有关,医务人员应强化合理用药意识,加强不良反应的监测与报告,以便保障妇女儿童的药物治疗安全有效.     

药物不良反应228例分析

目的:分析抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:对2009～2010年上报的228例有效ADR进行统计和分析.结果:发生不良反应的药品以抗感染药物为主,发生不良反应的给药途径以静脉滴注为主,临床上ADR主要表现为皮肤及其附件和心血管系统反应.结论:临床必须重视药品ADR,继续做好ADR监测工作.     

药物不良反应报告124例分析

我国自1988年在卫生部领导下开展药物不良反应(ADR)监测报告试点工作以来,ADR报告数量呈逐年增加趋势。这些有价值的药物安全信息,为改进用药措施和指导药物的安全合理应用提供了科学依据。本文就我院ADR小组(鞍山市ADR监测中心)2004年4月至2006年6月收到的124例ADR报告进行回顾性分析,旨在进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈。1临床资料以124例ADR报告为资料,按患者的性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR损害类型等方面进行回顾性统计分析。2结果2.1ADR患者的性别、年龄情况124例…     

1366例药物不良反应回顾性分析

目的了解药物不良反应(ADR)在本院的发生和分布情况,促进临床合理用药,提高医疗质量。方法对本院2004年~2008年收集的1 366例药物不良反应按患者的年龄、性别、给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析。结果1 366例ADR报告中,抗微生物药物发生ADR的例数最多,占48.24%,中药制剂第二,占25.99%;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占38.51%,消化系统反应次之,占31.33%;给药途径以静脉给药为主,占61.35%。结论加强药品不良反应监测工作,提高认识,加强抗微生物药物的合理使用和中药制剂的使用监测,提高ADR监测报告质量,保障公众用药安全,减少ADR的发生。