高效液相色谱法测定飞扬草中槲皮苷的含量

目的探讨飞扬草中槲皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Dikma—C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（25：75）,检测波长为256nm,流速为1．0ml／min。结果槲皮苷进样量在5．04～75．6μg／ml范围内呈良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率103．0％,相对标准偏差值（RSD）：1．2％（n=6）。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量

目的 测定地耳草中槲皮苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(19∶81),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 槲皮苷进样量在0.120 4 ～2.408 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0％,RSD=1.3%(n=6)。 结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定地耳草中槲皮苷的含量

目的测定地耳草中槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（19∶81）,检测波长为256nm,流速为1.0mL·min^-1。结果槲皮苷进样量在0.1204～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定合欢花中槲皮苷的含量

目的 测定合欢花中槲皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Agilent-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 槲皮苷进样量在0.120 4～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强.     

HPLC法测定一点红中槲皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮苷含量的方法。方法:采用Kromasil RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,流量1.0 m L·min-1,检测波长350 nm。结果:槲皮苷在11.40~114.0μg·m L-1范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.80%,其RSD为1.95%(n=6)。结论:该法简便,专属性好,可作为一点红的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷含量的方法。方法:色谱柱为MerckLichrospher RP18,流动相为乙腈-(pH=3.0)磷酸盐缓冲液(18∶82),流速为1ml/min,柱温为25℃,检测波长为350nm。结果:槲皮苷、异槲皮苷进样量分别在0.278μg～4.440μg(r=0.9991)、0.315μg～2.520μg(r=0.9991)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.60%(RSD=2.23%)、97.79%(RSD=1.74%)。结论:本方法准确可靠、应用性强,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定虎耳草中槲皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定虎耳草中槲皮苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温。结果:槲皮苷进样量在0.40μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为95.33%(RSD=2.80%)。结论:本方法简便、稳定、快速、重现性好、无杂质干扰,可用于虎耳草质量控制。     

HPLC法同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷的含量

目的:建立同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18反相柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-乙腈-缓冲液(20:30:50,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为256nm,进样量为20μl。结果:酸枣仁皂苷A、槲皮苷检测质量浓度分别在10.168～101.68mg/L(r=0.9998)、9.285～92.85mg/L(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.7%、99.5%,RSD分别为1.98%、2.21%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重复性及回收率均理想,可用于舒眠胶囊的质量控制。     

HPLC法测定铁扫帚药材中槲皮苷含量的方法研究

目的建立铁扫帚药材中槲皮苷含量的高效液相色谱测定法。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾-冰醋酸(35∶63.5∶1.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果槲皮苷进样量在0.084 2～0.842μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),该方法平均回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法具有简便、准确、重复性好的特点,可用于测定铁扫帚药材中槲皮苷的含量。     

萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量测定

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量。方法:Agilent LC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18︰82)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长256 nm。结果:杨梅苷和槲皮苷分别在1.22～24.30μg/mL和0.77～15.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、99.6%,RSD分别为1.11%和1.09%。结论:该方法准确,简便,重复性好,可用于萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定化痔灵片中没食子酸含量

目的测定化痔灵片中没食子酸含量,建立一种灵敏度高、重现性好的检测方法。方法使用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长273 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果没食子酸质量浓度在3.25～16.27μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系(r=1.000),平均回收率为100.17%,RSD=0.94%(n=6)。结论该法灵敏、简便、准确、重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的的指标之一。     

高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量

目的建立测定痔速宁片中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Krosima C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰乙酸-N,N二甲基酰胺-水（2：1：40：157）,柱温为室温,流速为0.5mL/min,检测波长为275nm。结果没食子酸进样量在0.084～0.420μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.08%,RSD为1.16%（n=6）。结论所用方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为痔速宁片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定铁苋菜中没食子酸含量

目的 测定铁苋菜中没食子酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，Zorbax—C18色谱柱，流动相为水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（99．82：0．15：0．03）．检测波长为270nm，流速为1mL／min，柱温为室温。结果 没食子酸进样量在0、081—0．811μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均日内、日间RSD为1．01％和1.60％（n=6），不同浓度的平均回收率为97．68％，RSD=1．43％（n=6）。结论 该法快速简便，稳定可靠，专属性强。     

重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量分析

目的建立泽漆中总酚酸与没食子酸含量分析的方法,研究重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量。方法采用FeCl3-K3[Fe（CN）6]比色法测定泽漆中总酚酸的含量,以没食子酸为对照品,检测波长为720 nm;采用HPLC测定泽漆中没食子酸的含量,色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（10∶90）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果分光光度法测定泽漆总酚酸在6.75～67.5μg内线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.41%。HPLC测定没食子酸在0.52~5.2μg内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.02%。重庆不同产地泽漆中总酚酸与没食子酸的含量均存在一定差异,总酚酸含量为5.327～5.464 mg·g-1,没食子酸含量为0.995~1.087 mg·g-1。结论本方法适用于泽漆中酚酸类物质的质量分析,本研究可以为泽漆的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定咽炎片中没食子酸含量

目的建立咽炎片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液（1：99）为流动相，检测波长为273nm。结果没食子酸质量浓度在0．010-0．050mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．19％，RSD=1．0％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确可靠，可用于咽炎片的质量控制。     

石龙芮HPLC指纹图谱及5种成分含量测定

目的 利用HPLC建立石龙芮药材的指纹图谱及5种成分含量测定的方法。方法 采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,建立石龙芮药材HPLC指纹图谱。结合相似度评价,聚类、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等方法对13批石龙芮药材进行质量评价。结果13批石龙芮样品共确定了20个共有峰,指认出其中5个峰,相似度为0.874～0.984。聚类分析和主成分分析均将13批药材按不同产区分为3类,表明不同地区石龙芮药材化学成分含量可能存在差异。对13批石龙芮样品中的原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷和异槲皮苷进行定量研究,其含量分别为0.016～0.035,0.010～0.070,0.010～0.029,0.016～0.051,0.028～0.086 mg·g^–1。结论 建立的石龙芮HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定、可靠,可为石龙芮质量评价及资源利用提供参考。     

高效液相色谱法测定维吾尔药制剂西帕依固龈液中没食子酸含量

目的建立测定西帕依固龈液中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(4∶96),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,分析方法为外标法。结果没食子酸质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法精密度的RSD为0.42%(n=5),平均回收率为99.12%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确、测得结果稳定,重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。