杏苏止咳颗粒成型工艺研究

[目的] 研究杏苏止咳颗粒的最优处方及制备工艺,并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察。[方法] 以制粒情况、粉体学参数、吸湿率、成型率及溶化性为主要考察指标,对成型辅料的种类进行单因素考察;以颗粒的吸湿率为指标,采用D-最优混料设计对成型辅料的最优配比进行考察,采用正交设计法颗粒最佳成型工艺。再对最佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性以及颗粒粒度进行测定。[结果] 杏苏止咳颗粒最佳成型辅料为乳糖∶糊精∶可溶性淀粉=1∶3∶1,杏苏止咳干膏粉与辅料按1∶1.20混合均匀,以最佳成型工艺浸膏相对密度1.14、进料速度40 r/min、进风温度为80℃制粒。最佳成型颗粒的临界相对湿度为75.5%,休止角、溶化性以及颗粒粒度均合格。[结论] D-最优混料设计结合正交试验设计建立的模型具有良好的预测性,优选出的工艺稳定可靠,为杏苏止咳颗粒规模化生产提供了可靠依据。     

百部止咳胶囊成型工艺研究

目的：确定百部止咳胶囊剂成型工艺条件。方法：以休止角、吸湿性、堆密度、临界相对湿度为考察指标,选择辅料,确定胶囊号及装药量。结果：0。5％的硬脂酸镁为辅料,选用0号胶囊,每粒装0．42g,生产车间的相对湿度应控制在70％以下。结论：该研究结果为大生产提供了依据。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

脂心康颗粒成型工艺研究

目的 优选脂心康颗粒的最佳制剂成型工艺.方法 以成型率及溶化性的综合评价为指标,筛选脂心康颗粒的辅料及制备工艺.结果 优先最佳方案为:浸膏:糊精为1∶2,乙醇浓度为85％,乙醇用量为4％.结论 优选出的制剂成型工艺科学合理,所制的颗粒质量较好,成型率、吸湿性及流动性较好.     

正交试验优选小儿止咳颗粒的提取工艺研究

小儿止咳颗粒为我院多年临床的验方，由桑白皮、炒杏仁、前胡、牛蒡子、炙紫菀、黄芩、甘草、桔梗8昧药组成。其功效主要为抗菌消炎、宣肺止咳。在治疗小儿支原体肺炎中有非常好的疗效。由于原方剂在临床应用中有诸多不便，我们对其进行剂改研究，本实验以黄芩苷含量，牛蒡苷含量作为主指标，出膏率作为次指标，优选出最佳提取方法，并对其提取工艺条件进行了考察，尝试将此方改为颗粒剂，更好地服务于临床。     

复方止咳颗粒制备工艺研究

目的：研究复方止咳颗粒制备工艺。方法为提高颗粒剂有效成份浓度、降低药物服用量、改善澄清度和稳定性,从制剂的纯化、浓缩与干燥、制剂成型等工艺方面寻找最佳方法。结果醇浓度在30%时有效成份含量较高,无效成份去除较多的最佳状态,干燥方法采用喷雾干燥,当药粉、糖粉、糊精、柠檬酸的比例为1∶0.5∶0.4∶0.1时,颗粒得率最高,口感良好,可快速溶解,且容易加工成型。结论采用该制作工艺生产的复方止咳颗粒具有良好的口感和色泽,且溶解性好,药效稳定。     

归芪通便颗粒成型工艺研究

目的 探讨归芪通便颗粒的最佳成型工艺条件.方法 以颗粒流动性、临界相对湿度为评价指标,筛选出处方中加入辅料的种类及最佳的成型工艺条件.结果 确定最佳成型工艺条件为浸膏粉∶麦芽糊精∶微粉硅胶最佳比例是5∶3.5∶1.5,用95％乙醇溶液制粒,颗粒的临界相对湿度为74.8％,休止角为34.95°.结论 为归芪通便颗粒成型工艺提供了可靠依据.     

苏黄止咳胶囊治疗小儿感冒咳嗽的效果观察

目的 探讨苏黄止咳胶囊对小儿感冒咳嗽的治疗效果.方法 随机选择在我院就医的感冒后咳嗽儿童86例,将所有患儿分为观察组42例,对照组44例.观察组采用苏黄止咳胶囊治疗,对照组采用止咳宁嗽胶囊治疗,对比观察2组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.24%,高于对照组的70.44%(P<0.05);观察组复发率为4.76%,低于对照组的27.27%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊对于治疗小儿感冒咳嗽具有良好疗效,在临床中具有很大的推广价值.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的：评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法：检索2008年至2014年中国期刊全文数据库、万方医学网数据库、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库（ CBM）、PubMed数据库、The Cochrane Library。对符合纳入标准的6篇文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果：共纳入6个研究583名患者,结果显示治疗组：①咳嗽总疗效优于对照组,差异有统计学意义（ OR合并=4.59,95%CI：[2.85,7.39],P<0.00001）;②不良反应发生率较对照组小,差异有统计学意义（ OR合并=0.13,95%CI为[0.03,0.52],P=0.004）。结论：现有的临床证据表明,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘安全、有效。但尚需更多大规模、高质量的随机对照试验进一步证实。     

乳核颗粒的成型工艺研究

目的优选乳核颗粒的最佳成型工艺.方法:研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性、流动性及制粒情况的影响,运用综合评分方法筛选出最佳辅料,并以颗粒性状为依据考察辅料用量.结果最佳制粒工艺为浸膏粉与可溶性淀粉按2:1混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒在60℃下干燥,成品的流动性和抗吸湿性好,临界相对湿度为66.5%.结论试验结果可为乳核颗粒制剂处方组成的确定提供依据.     

降糖灵颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的降糖灵颗粒剂成型工艺条件。方法采用单因素考察方法,以其成型性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果确定最佳成型工艺条件为干浸膏粉与辅料的比例为2∶3,用5%PVPk32加入90%乙醇溶液制颗粒,其用量为32%～36%。结论降糖灵颗粒的优化成型工艺合理、可行。     

芍丹乙肝颗粒成型工艺的研究

目的 :确定芍丹乙肝颗粒剂的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标 ,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果 :处方最佳组成为 :1份浸膏粉与 2份辅料 (乳糖∶甘露醇 =4∶ 1的混合辅料 )。所制颗粒吸湿率小 ,成型率高 ,溶化率高 ,临界相对湿度约为 72 %。结论:实验结果可为芍丹乙肝颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供实验依据     

乐胃饮颗粒制备工艺研究

目的研究乐胃饮颗粒的水提醇沉制备T艺。方法以尿囊素、陈皮苷含量和浸膏得率为考察指标,通过L _9（3^4）正交实验设计优选水提工艺条件,并单因素考察醇沉质量分数,以确定乐胃饮颗粒的最佳制备工艺。结果水提丁艺影响因素依次为：提取时间（C）〉提取次数（D）〉2H水量（B）〉浸泡时间（A）,最佳水提工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量水、浸泡1．5h、提取2次、提取时间为1h。醇沉质量分数以75％为佳。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。     

阿奇霉素颗粒处方工艺的改进

目的:改进阿奇霉素颗粒的制备工艺.方法:对该产品的处方和制备工艺进行了改进.结果:用改进后的处方和工艺生产出来的产品口感好,回收率高,符合《中国药典》标准.结论:改进后的处方和工艺切实可行.     

正交试验优选肾炎消白颗粒提取工艺及中试研究

目的: 优选肾炎消白颗粒水提工艺。方法: 采用正交试验法,以提取总固体得率和黄芪甲苷含量为指标,优选出肾炎消白颗粒的提取工艺,并进行中试研究。结果: 实验室按处方量十分之一（132 g）投料,加水8倍量体积,提取3次,每次2 h;中试按处方量12倍（15.84 kg）,工艺确定为加8倍量水煎煮3次,一煎、二煎各1.5 h,三煎1 h为最佳提取条件。结论: 实验室得到的工艺与中试有差异。     

正交试验优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺

目的：优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺。方法：以浸膏得率为指标,采用L（934）正交试验进行优选。结果：醇提工艺影响因素依次为乙醇浓度、乙醇用量和提取时间,最佳工艺条件为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次2小时。结论：优选的醇提工艺易于操作,合理可行。     

雄芍颗粒的成型工艺优选

目的:优选雄芍颗粒的成型工艺。方法:以成型率、溶化性、吸湿性、堆密度及休止角为考察指标,筛选制备雄芍颗粒的最佳辅料及其配比,测定颗粒的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为干膏粉与糊精按1∶2比例混匀,以85%乙醇为润湿剂,颗粒的临界相对湿度为74%。结论:该优选工艺方法简便易行,可为雄芍颗粒大生产提供实验依据。     

正交实验法优选左羟丙哌嗪滴丸的处方及制备工艺

目的优选左羟丙哌嗪（LP）滴丸的处方及制备工艺。方法以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选LP滴丸的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方为：以PEG6000∶PEG4000（2.5∶1）为混合滴丸基质,液体石蜡为冷凝液,药物与基质配比为1∶4;最佳工艺为：药液温度95℃,冷凝液温度10℃,滴速50滴/m in,滴头内外径为1.2和1.4 mm。结论优选出的处方及工艺制备的LP滴丸质量理想,值得进一步研究。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异型哮喘患者免疫功能的影响

目的探讨苏黄止咳汤对咳嗽变异型哮喘(CVA)患者免疫功能的影响。方法将58例患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组予以苏黄止咳汤口服(药物组成:炙麻黄、蝉蜕、地龙、苏叶、炙杷叶、杏仁、五味子等),对照组予以止嗽散汤剂口服(药物组成:桔梗、紫菀、百部、白前、荆芥、陈皮、甘草),连服4周。2组患者治疗前后均抽血测免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群。结果2组患者治疗后IgA、IgM差异无显著性(P>0.05),IgG治疗组较对照组明显升高(P<0.05),CD4 无明显变化(P>0.05),CD8 治疗组较对照组明显升高(P<0.05),CD4 /CD8 治疗组较对照组明显下降(P<0.05)。结论苏黄止咳汤可增强咳嗽变异型哮喘患者网状内皮系统活性,调整T淋巴细胞亚群,改善CVA患者免疫功能。