米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察。方法:分析因计划外怀孕,自愿要求终止妊娠的孕10～18周98例临床资料,终止妊娠方法均为服用米非司酮和米索前列醇。使用米非司酮200 mg,米索前列醇最大量1 800μg,观察效果及安全性。结果:完全流产82例,不完全流产14例,失败2例。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠安全,可靠,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的疗效.方法:选择妊娠10～14周末自愿行药物流产的健康孕妇60例,运用米非司酮150mg,分2次口服,48h后顿服米索前列醇600μg,根据孕周大小米索前列醇阴道给药,观察流产的有效性和安全性.结果: 60例中56例无需手术,占93.33%,4例需做清宫术,占6.67%,60例随访无并发症发生.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是安全有效的.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果。方法回顾性分析304例宫内妊娠10周内要求终止妊娠的孕妇。按未产与经产,停经≤7周与>7周进行分组,在第1,2天分3次口服米非司酮,总量150 mg,第3天8:00时顿服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠未产与经产组比较完全流产率差异无显著性(P>0.05);停经≤7周与>7周两组间完全流产率差异有显著性(P<0.05)。完全流产者在应用米索前列醇后胚胎的排出时间平均为(3.55±1.25)h,阴道出血量平均为(50.45±4.56)ml,304例中有39例发生恶心呕吐,大多数用药后月经如期恢复,复经后月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠≤7周流产率高且安全,避免了人工流产可能引起的一系列问题,尤其是瘢痕子宫、子宫畸形,是怀孕妇女终止妊娠的又一种选择。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床应用

目的探讨使用米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床应用的相关效果和使用价值。方法针对我院门诊自愿要求终止11～14周妊娠的100例健康孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药,观察对比临床效果。结果本次研究的100例患者的引产成功率为95%,其中完全流产者有79例;不全流产者有16例;使用米索前列醇以后48h内没有排出妊娠物有5例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床效果显著,是一种方便、有效、安全、可靠的方法,临床推广应用的价值较高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术,并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2 h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败,分别占26．7％、63．3％、10．0％;对照组虽然均成功,但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组,且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果,且副作用较少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周宫内妊娠疗效分析

目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周妊娠的临床效果。方法选择宫内孕10周～14周要求药物流产的健康妇女60例作为研究组,与对照组60例相比较。结果米非司酮配伍米索前列醇能软化并扩张宫颈,引起有效宫缩,排出大部分的妊娠物,能够降低手术的危险性,减轻患者的痛苦。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周妊娠,安全有效,明显优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女，采用米非司酮配伍米索前列醇给药，再行清宫术，并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败，分别占26．7％、63．3％、10．0％；对照组虽然均成功，但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组，且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果，且副作用较少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周终止妊娠临床效果分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果.方法 对我院73例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的病历资料进行回顾性分析.结果 本组73例中,完全流产60例(82.19%),不全流产9例(12.33%),失败4例(5.48%).阴道流血量少,无严重并发症及副反应发生.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周32例临床观察

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～14周32例疗效进行临床观察。方法：对32例妊娠10～14周患者进行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,妊娠囊排出后1周复查B超宫腔是否残留,1个月复查B超子宫是否恢复正常。结果：完全流产占91％,不完全流产占6％,失败占3％。结论：米非司酮配伍阴塞米索前列醇对妊娠10～14周具有流产率高,出血及副作用少,对患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的疗效研究

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析因非意愿妊娠在衡南县计划生育服务站终止妊娠的妇女96例为研究对象。采用米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠96例临床病历资料。结果米非司酮联合米索前列醇用于终止10～14周妊娠96例,完全流产92例,不全流产2例,成功率97.9%。结论米非司酮联合米索前列醇用于早、中期妊娠引产创伤小,具有简便、有效、安全、痛苦小等优点,是县级服务站切实可行的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果。方法：对孕10～14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果：150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98．57％。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。     

药物流产终止10～14周妊娠60例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床疗效。方法对妊娠10-14周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇60例给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周妊娠的60例中，有效58例，失效2例，有效率达96．69％。结论米非司酮配伍米索前列醇具有安全，成功率高，痛苦少，出血量少等优点，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～15周妊娠分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中止妊娠10周～15周的效果。方法:对160例妊娠10周～15周的孕妇随机分为两组,每组80例,实验组口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组行钳刮术。结果:米非司酮有软化和扩张宫颈作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～15周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的大月份流产的方法。     

米非司酮并米索前列醇终止10-20周妊娠临床观察

目的探讨采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果。方法对我院一年多来242例使用米非司酮配伍米索前列醇终止10～20w妊娠药物流产进行回顾性分析。结果完全流产210例,不全流产30例,失败2例。结论米非司酮配伍米索前列醇诱导10～20周妊娠流产是一种安全有效、实用的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10孕周-12孕周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-12周妊娠临床疗效.方法 100例10-12周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导流产.结果 100例孕妇完全流产,9例阴道出血时间长,量少,清宫,"B"超提示宫腔未见残留胚胎及附属物.结论 10孕周-12孕周妊娠,药物流产,胚胎及胎盘完整娩出,子宫收缩佳,避免了人工流产,钳刮术的并发症.同时降低了感染率,是可靠、有效、损伤小的好办法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠136例分析

目的:探讨避免或减少钳刮术对要求晚期流产的孕妇不良并发症的有效方法。方法:对136例妊娠10～14周的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇,根据情况确定是否需要实施钳刮术。结果:136例中有23.53%完全流产,有66.18%不完全流产或流产失败患者实施钳刮术时有宫口扩张充分、组织易于钳刮、出血少、手术时间短、术后阴道出血时间短、无闭经及月经稀发等优点。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠,对初孕、经产妇同样有效,对初孕妇更是有效实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10周～14周流产对比观察

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止10周～14周妊娠效果。方法:将妊娠10周～14周自愿要求终止妊娠的健康妇女100例,随机分为两组,组I:米非司酮25mg早、晚7时口服,连用3d,第4天早8时口服米索前列醇600μg;组II:入院当晚7时口服米非司酮150mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,后穹窿置入200μg。结果:两组引流产成功率分别为94%和96%住院时间组II与组I差异明显。结论:组II住院时间短,完全流产率高。