固肾丸质量标准研究

目的 建立固肾丸的质量标准.方法 采用显微鉴别对药材中具有专属性的粉末特征进行鉴别;以5-羟甲基糠醛、熟地与当归对照药材为对照,采用薄层色谱法对固肾丸中的熟地和当归进行鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰.结论 该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

骨炎补髓丸的质量标准研究

目的建立骨炎补髓丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该药中的当归、肉桂、白芷进行定性鉴别。结果鉴别项下阴性对照无干扰,方法简单、专属性强。结论可作为骨炎补髓丸的质量控制标准。     

益智康脑丸质量标准研究

目的:建立益智康脑丸的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的五指毛桃、扶芳藤、人参、山茱萸、当归、三七进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的补骨脂素进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水,检测波长:246 nm.结果:TLC法可检出五指毛桃、扶芳藤、当归、山茱萸、人参、三七;补骨脂素在 0.2442-3.6624 μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD%=1.48%.结论:本法操作简便、重复性好,可用于本品的质量控制检测.     

益气软皮丸的薄层鉴别研究

目的:建立益气软皮丸质量控制的薄层色谱鉴别方法,为控制该产品的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对益气软皮丸处方中黄芪、白术、当归、川芎、红花、桂枝等主要药味进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:该鉴别方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于益气软皮丸的定性质量控制。     

柔筋补脾丸质量标准的研究

目的:建立柔筋补脾丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对柔筋补脾丸中的白芍、当归等药材进行定性鉴别。结果:建立了柔筋补牌丸中当归、白芍的薄层色谱鉴别方法。结论:建立的柔筋补脾丸中当归、白芍薄层色谱鉴别方法,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

喘息宁丸中主要药味的薄层色谱鉴别

目的 建立喘息宁丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、女贞子、当归进行鉴别.结果 斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的薄层色谱鉴别方法可用于补肾益气丸的质量控制.     

神龙红药胶囊质量标准的研究

神龙红药胶囊由三七、当归、白芷、川芎、红花、土鳖虫6味药物组成，具有活血止痛、祛瘀生新的作用，用于治疗跌打损伤、筋骨瘀血肿痛、风湿麻木。为了有效控制其质量标准，本文采用HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量，并且对三七、当归、白芷进行了薄层鉴别，为神龙红药胶囊的质量标准提供了定性和定量的检测方法，建立了该制剂的质量标准。     

跌打红药胶囊质量标准的研究

跌打红药胶囊是由三七、当归、白芷、川芎、红花、土鳖虫六味药组成，具有活血止痛、祛瘀生新的作用，用于治疗跌打损伤、筋骨瘀血肿痛、风湿麻木。为了有效控制其质量标准，本文采用HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量，并且对三七、当归、白芷进行薄层鉴别，为跌打红药胶囊的质量标准提供了定性和定量的检测方法，建立了该制剂的质量标准。     

浅谈润肠(浓缩)丸的薄层色谱鉴别

目的:建立润肠(浓缩)丸的薄层鉴别。方法:采用薄层色谱法对方中的大黄、当归、桃仁进行定性鉴别。结果:鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰。结论:为润肠(浓缩)丸的质量控制提供了依据。     

调经丸质量标准研究

目的建立调经丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分芍药苷的含量。结果TLC法可鉴别出当归、川芎的特征斑点;芍药苷在0.08688～0.8688μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率101.28%,RSD=1.31%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为调经丸的质量监控方法。     

正交试验设计优化当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺

目的 采用正交试验设计优化当归补血丸中有效成分的超声提取工艺,为当归补血丸质量标准的建立提供依据.方法 以当归中有效成分阿魏酸和藁本内酯含量均值为考察指标,以提取时间、溶剂用量及提取次数为因素,采用L9(34)正交表设计试验,确定最佳提取工艺.采用HPLC法建立同时测定阿魏酸和藁本内酯含量的方法学,辅助正交试验设计.结果 根据正交试验结果确定阿魏酸和藁本内酯最优的提取工艺为:1.0 g当归补血丸采用30 ml甲醇提取60 min,提取次数为2次.结论 确定了当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺,方法简便、提取率高,所建立的HPLC法精确度高、重现性好,可用于当归补血丸中有效成分的分析.     

麝香接骨胶囊薄层鉴别研究

目的 对麝香接骨胶囊的薄层鉴别进行研究.方法 采用薄层色谱时方中血竭、当归、川芎、三七进行定性鉴别.结果 主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好.结论 该方法可作为该品种的质量标准研究.     

苏子降气丸质量标准研究

目的:建立苏子降气丸(苏子、陈皮、当归、甘草等)的质量标准.方法:采用TLC法对苏子降气丸中当归、甘草进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中有效成分橙皮苷进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中橙皮苷含量测定线性范围为0.32～1.60μg,平均回收率为98.94%,RSD为1.05%.结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制苏子降气丸的质量.     

安肾丸质量标准研究

目的:为了更好地控制安肾丸质量,建立了新的安肾丸质量标准。方法:采用HPLC测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。采用TLC对制剂中的肉苁蓉、补骨脂、白术分别进行定性鉴别。结果:苦杏仁苷在10.25～512.5μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。TLC可以鉴别出肉苁蓉、补骨脂、白术的特征斑点。结论:实验方法专属性强、重复性好、准确、简便,可有效地控制安肾丸的质量。     

益气化瘀口服液质量标准研究

目的:建立益气化瘀口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱化法对益气化瘀口服液中的黄芪、当归、丹参进行定性鉴别;采用HPLC--ELSD法测定益气化瘀口服液中黄芪甲苷的含量。结果:益气化瘀口服液中黄芪、当归、丹参的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简单。制剂中的黄芪甲苷的线性范围为0.120～0.745μg,r=0.9983(n=6),平均回收率96%(n=6),RSD%为1.45%。结论:本研究所建立的定性鉴别和含量测定方法操作简单、准确、可靠、重复性好,可作为益气化瘀口服液的质量控制标准。     

伤痛舒胶囊的质量标准研究

目的:建立伤痛舒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁等进行定性鉴别,以高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定.结果:伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素在0.212～2.12μg范围内线性关系良好,R=0.9998,平均加样回收率为95.68％,RSD为1.04％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

当归补血丸质量标准研究

目的:建立当归补血丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对当归补血丸中的当归、白芍、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对当归补血丸中的阿魏酸进行含量测定.结果:当归、白芍、何首乌具有鉴别特征,阴性无干扰.阿魏酸在50.6～506.0 ng的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 92,平均加样回收率为100.02％,RSD=1.10％.结论:高相液相色谱法简便准确,重现性好,可作为当归补血丸的质量控制标准.     

生化丸的质量标准研究

目的　对生化丸的质量标准进行研究。方法　采用薄层色谱法 ,对样品中当归、川芎、干姜、甘草进行鉴别。结果　鉴别方法专属性强 ,重现性好 ,阴性对照无干扰。结论　本研究可作为生化丸质量控制依据。     

乳核消散片质量标准的研究

目的:研究乳核消散片中当归、夏枯草和三七的薄层色谱鉴别,以提高完善乳核消散片质量标准。方法:采用TLC法对当归、夏枯草和三七进行鉴别。结果:当归、夏枯草和三七的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且专属性强,重复性良好。结论:采用的薄层色谱鉴别方法简便、可靠、准确,可用于乳核消散片的质量控制。     

养荣丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:对养荣浓缩丸进行质量标准研究.方法:分别对茯苓、当归、黄芪和肉桂四味药材进行显微形态鉴别;采用薄层色谱法对养荣浓缩丸中当归、黄芪、肉桂、陈皮、五味子等五味药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丸中的芍药苷进行含最测定.结果:该方法的线性范围为0.060 8～1.520μg;平均回收率为99.05%(RSD=1.94%,n=6).结论:方法可行,重复性好,能有效地控制养荣丸(浓缩丸)的质量.