清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

采用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量 ,建立清喉咽合剂的含量测定方法。结果表明 :平均回收率为 98.3 6% ,RSD=1.2 4% (n=6) ,方法简便 ,无干扰 ,稳定性、精密度、重复性及准确度均较好 ,可用于该产品的质量控制。     

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察,在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0．99,回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱YMC-Pack ODS-AC18150×4.6mml.Dμm,1nm;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1m1／min。结果:黄芩苷在10-60μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06％。平均回收率为99.26％。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230nm。结果 粤过方法学考察，黄芩苷进样量在0．1ug-2．0ug与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。回收率99．95％（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5)。结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC18柱(100mm×4.6mm,2.6μm),流动相:以甲醇—0.5%磷酸,流速1.0mL.min-1,检测波长λ=280nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在33.6～840ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=6);橙皮苷在19～476ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.21%,RSD=0.50%(n=6);黄芩苷在24～600ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=0.39%(n=6)。阴性对照无干扰。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析

目的 对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定.结果 连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,△A与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为△A=89.705C-0.041,r=0.999 7;平均加样回收率为97.48％,RSD=1.88％.三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义.结论 三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法.     

HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-0.1%磷酸(32∶68)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长326 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷在0.05785～0.8677μg范围内呈良好线性(r=0.99977);平均回收率为99.9%,RSD为0.62%。结论:本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于清咽利喉合剂中黄芩苷的含量测定。     

咽炎合剂中黄芩苷的含量测定

目的：探求咽炎合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定咽炎合剂中黄芩苷的含量。结果：该方法线性关系好，回归系数r=0．9994，平均加样回收率为96.6％，RSD为2．2％。结论：该实验方法简便，快速，结果准确，可以较好地控制咽炎合剂的质量。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm （4.6×250mm）,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638～0.1319μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.38％,RSD=1.39％ （n =6）.结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量.     

紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量

目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。     

防风合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立高效液相法测定防风合剂中黄芩苷的含量测定。方法：采用Waters600高效液相色谱仪,选用C18为固定相,流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2）,流速：1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：黄芩苷在进样量0．200-10．000μg范围内线形关系良好,r=0．999442;黄芩苷的平均回收率为98．5％,RSD为2．1％,（n=5）。结论：本方法简便,准确,重现性良好,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的:建立柴黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法[1],测定波长278nm处的吸收度。结果:黄芩苷的线性范围是4.00～20.00mg/mL,回归方程为C=0.0157A-0.00011,相关系数r=0.9992,平均加样回收率97.74%,RSD=1.41%。结论:紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于柴黄片中黄芩苷的含量测定和质量控制。     

解毒祛疣合剂中黄芩苷的含量测定

目的探索解毒祛疣合剂中黄芩苷的含量测定方法,提高质量控制手段。方法采用Dikma4.6mm×250mm色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）,流速为1.0mL/min,紫外检测器,检测波长为274nm,以外标法计算。结果黄芩苷在进样量为40.54-506.75ng范围内线性关系良好,r=0.9988,样品溶液在12h内稳定,平均回收率为97.9%,RSD=1.2%。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于解毒祛疣合剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的　建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法　紫外分光光度法。结果　平均含量为每丸含黄芩苷 3.15 38m g。结论　方法简单、重现性好、结果稳定 ,可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。