FL-2大孔吸附树脂对山楂总黄酮的分离纯化研究

目的 考察FL-2大孔吸附树脂对山楂总黄酮成分的分离纯化方法.方法 根据山楂黄酮的结构特点,考察FL-2树脂的吸附性能,对FL-2吸附树脂纯化山楂总黄酮的工艺条件进行了筛选,并采用紫外-可见分光光度法对山楂总黄酮含量进行定量分析.结果 FL-2大孔吸附树脂对山楂中总黄酮具有较好的吸附选择性.吸附纯化的最佳工艺条件为吸附流速1 BV/h,以60%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2 BV/h.采用上述工艺条件,山楂总黄酮的得率为4.78%,产品纯度达到68.71%.结论 FL-2树脂用于山楂总黄酮的分离纯化简单有效,易于工业化推广.     

大孔吸附树脂分离纯化山楂总黄酮的研究

目的　筛选适合分离纯化山楂总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法　以对总黄酮的吸附率、解吸附率及吸附速率为考察指标 ,采用D10 1、DM3 0 1、AB 8、SP82 5 4种型号大孔吸附树脂对山楂总黄酮进行纯化。结果　 4种大孔吸附树脂对山楂中总黄酮的静态吸附量 :D10 1≥AB 8>DM3 0 1>SP82 5 ,其解吸附率 :AB 8>DM3 0 1>D10 1>SP82 5 ,其吸附速率 :AB 8>DM3 0 1≥D10 1>SP82 5。在所选的树脂中 ,D10 1、AB 8、DM3 0 1的静态吸附量较大 ,每 1g树脂吸附 95mg以上的总黄酮 ,而且树脂的解吸附率均在 70 %以上。 结论　在所选树脂中以AB 8吸附与洗脱效果最佳。     

大孔吸附树脂分离纯化地骨皮总黄酮实验研究

目的：研究并优化大孔吸附树脂分离纯化地骨皮总黄酮的方法。方法：先以总黄酮含量为考察指标,从3种不同型号的树脂中筛选出分离纯化地骨皮总黄酮的最佳树脂,再对最佳树脂吸附工艺参数进行全面优化。结果：AB-8型大孔吸附树脂对地骨皮总黄酮的吸附与解析性能最好,确定最佳洗脱条件为体积分数50%乙醇洗脱,溶剂用量2 BV（树脂床体积）。结论：AB-8型大孔吸附树脂可有效地分离纯化地骨皮总黄酮。     

大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的实验研究

目的考察大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的工艺条件及参数。方法选择9种不同极性的大孔吸附树脂,以降香总黄酮为指标,通过静态吸附和解吸附试验优选树脂,动态试验考察其纯化降香总黄酮的最佳工艺条件。结果静态试验选出HPD-100树脂,其最佳静态吸附时间和解吸附时间均为5 h,样品溶液浓度为3.7 mg/mL,吸附流速为2 mL/m in,10倍床体积的70%以上浓度乙醇洗脱,可解吸附70%的降香总黄酮。结论HPD-100树脂能够有效纯化降香总黄酮。     

大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究

目的研究D101树脂吸附、纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以山楂叶总黄酮的收率为指标,对D101大孔树脂吸附纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行了筛选。结果D101大孔树脂对山楂叶总黄酮吸附纯化的最佳条件为树脂投量与生药比为4:1,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2ml/min,溶剂用量与生药比为20:1,吸附时间为1.5h。采用本工艺山楂叶总黄酮的收率达5.17%,纯度为67.22%。结论该工艺简便,适于山楂叶总黄酮的吸附纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的实验研究

[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的工艺条件及参数。[方法]以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态饱和吸附量、动态洗脱率为考察指标，筛选最佳大孔吸附树脂用于分离纯化榕树叶总黄酮；以总黄酮回收率为指标，对最佳树脂吸附工艺参数进行了研究。[结果]3种树脂中，AB-8型树脂最佳，其工艺条件为：5倍树脂体积的70％乙醇洗脱，速度2ml／min。总黄酮收率为89．61％，纯度为65．02％。[结论]AB-8型树脂综合性能较好，适用于榕树叶总黄酮的分离纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的研究

目的 研究不同大孔树脂对藤茶总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化藤茶总黄酮提供选择树脂的依据。方法 以藤茶总黄酮质量浓度、洗脱率及总黄酮回收率为指标,通过考察静态和动态吸附试验,筛选最佳大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的工艺条件。结果 HPD-100大孔树脂对藤茶总黄酮的静态饱和吸附容量为314.50 mg/g干树脂,静态洗脱率为97.81%;最佳动态吸附质量浓度为1.3~2.0 mg/mL、动态饱和吸附量为257.6 mg/g干树脂,吸附速度为1 mL/min;树脂柱吸附30 min后,先以蒸馏水洗脱至洗脱液无色,再用80倍干树脂的70%乙醇以1 mL/min洗脱。结论 HPD-100大孔树脂较适合分离纯化藤茶总黄酮,藤茶总黄酮质量分数从69.09%提高到83.74%,洗脱率高达78.20%,总黄酮回收率达77.23%。     

应用大孔吸附树脂分离纯化葶苈子总黄酮的研究

目的考察6种大孔树脂对葶苈子总黄酮成分的分离纯化性能,确定最佳工艺条件。方法以总黄酮吸附量、洗脱率、洗脱物总黄酮含量为指标,采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。结果NKA-Ⅱ型树脂对葶苈子总黄酮具有较好的纯化分离能力,其最佳工艺条件为:葶苈子提取物浓度4g/mL(生药量),最大吸附量12.92mg/g,装柱径高比1∶12,吸附流速3mL/min,洗脱剂80%乙醇,洗脱量5倍柱体积,洗脱流速3mL/min。结论NKA-Ⅱ型树脂纯化分离葶苈子总黄酮的最佳工艺稳定高效,可推广用于生产。     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。     

利用大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的纯化研究

目的:比较5种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附分离性能,筛选纯化黄芩总黄酮的最佳树脂。方法:采用紫外分光光度法测定黄芩总黄酮的含量,采用动态吸附法、静态吸附法及静态吸附动力学试验对5种大孔吸附树脂分离纯化黄芩总黄酮的性能进行对比。结果:AB-8、D101、SP850、HP20、SP825在静态吸附筛选试验中的黄酮吸附量分别为64.98%、73.12%、65.68%、74.39%、72.90%,在动态吸附筛选试验中,比吸附量分别为35.50、37.52、32.25、38.25、30.30mg.g-1,除SP850外,其它4种树脂吸附达到饱和所需时间均较短,均在5h左右。结论:综合考察解吸率、总黄酮回收率及醇洗物中总黄酮含量,分离纯化黄芩总黄酮以HP20树脂最为理想。     

Box-Behnken设计优化回流提取山楂降脂有效成分的工艺研究

目的：优化回流提取山楂降脂有效成分的工艺。方法：在单因素实验的基础上,采用回流提取法,选取乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为考察因素,以熊果酸、金丝桃苷得率及干膏率的加权平均值为指标,通过Box-Behnken响应面设计优化提取工艺。结果：最佳提取工艺为：乙醇体积分数70％、溶媒用量12倍、提取时间100min、提取2次。在此条件下,熊果酸、金丝桃苷得率分别为0．548％、0．093％,干膏率33．92％,与模型预测值较接近。结论：优化的提取工艺稳定可行,可为山楂降脂成分的进一步研究提供参考。     

高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm,7μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（30：70）,流速1．0mL／min;柱温25℃;检测波长359nm。结果芦丁在0．05μg-0．51μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100．4％（RSD=1．2％）;金丝桃苷为0．062μg-0．62μg（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率为99．0％（RSD=1．8％）。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可用于山楂提取物的含量测定。     

净丹参及酒炙丹参的薄层鉴别研究

目的建立净丹参及酒炙丹参的薄层质控方法。方法采用薄层层析法对净丹参、酒炙丹参进行鉴别研究。结果所用方法可鉴别净丹参及酒炙丹参的特征斑点。结论本方法操作简便、专属性强、重复性好,能有效地控制净丹参与酒炙丹参质量。     

氧化苦参碱提取纯化工艺研究

通过对溶剂、提取次数、碱化条件的选择，用离子交换和重结晶的方法提取纯化氧化苦参碱。其工艺为60％的酒精提取、沉淀、浓缩、酸化后上柱交换，已交换的树脂碱化后用氯仿萃取，收干氯仿后用乙醚萃取，沉淀用丙酮结晶得氧化苦参碱。     

山里红叶多元酚类成分对大鼠中性粒细胞呼吸爆发的抑制作用

目的:比较山里红(Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.)叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞呼吸爆发的抑制活性。方法:以佛波豆蔻酸乙酯(PMA)为刺激剂,鲁米诺为发光剂,通过化学发光法比较山里红叶中11种主要多元酚类成分对大鼠中性粒细胞呼吸爆发的抑制作用。结果:11种多元酚类成分对大鼠中性粒细胞呼吸爆发表现出不同的抑制活性。黄酮类成分活性最强,其次是绿原酸,表儿茶素活性最弱。黄酮类成分既可抑制大鼠中性粒细胞呼吸爆发,又可清除呼吸爆发后产生的自由基;而绿原酸则对呼吸爆发的抑制作用较弱,主要是直接清除呼吸爆发产生的氧自由基;表儿茶素则只能清除呼吸爆发产生的自由基,对呼吸爆发本身没有抑制作用。结论:山里红叶中多元酚类成分对大鼠中性粒细胞呼吸爆发具有明显的抑制活性,其中主要活性成分为黄酮类化合物。     

大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的工艺条件及参数.方法 以白芍总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化白芍总皂苷的吸附和洗脱条件.结果 AB-8树脂对白芍总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2g(生药)/ml,以10BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的白芍总皂苷提取物.纯化后白芍总皂苷含量大于60%.结论 AB-8大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷是可行的.