葛根素对急性前壁心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响

目的　评价葛根素注射液治疗对急性前壁心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响。方法　将 65例急性前壁心肌梗死患者随机分成葛根素治疗组 ( 3 4例 )和无葛根素治疗的对照组 ( 3 1例 )。记录每例患者入院即刻和第 3、7、14、2 1天 12导联心电图 ,用Wagner的QRS记分法进行QRS记分 ,预测梗死面积。观察治疗前后两组患者心功能分级 ,左心室舒张末期直径 (LVEDD) ,射血分数 (EF)。结果　葛根素治疗后 2周和 3周 ,QRS记分较对照组显著降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,梗死面积缩小 ,两组均能改善心功能、LVEDD ,提高EF值 (P均 <0 .0 1) ,但葛根素治疗组较对照组疗效明显 ,差异具有非常显著性 (P <0 .0 1)。葛根素治疗过程中不良反应少而轻微。结论　葛根素注射液对防止急性心肌梗死的梗死面积延展 ,改善心肌缺血及心功能有一定的作用 ,是安全有效的。     

通心络胶囊对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响

目的:观察通心络胶囊对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响。方法:将60例急性前壁心肌梗死患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用通心络胶囊。记录每例患者入院即刻和3、7、14、21d的12导联心电图,用W agner的QRS记分法进行QRS记分,预测梗死面积;在治疗3周后行彩色多普勒超声心动图检查测定左室收缩功能。结果:治疗3周后,治疗组QRS记分较对照组显著降低,左心室射血分数(LVEF)明显增高。结论:通心络胶囊对防止急性心肌梗死患者的梗死面积延展、缩小梗死面积、保护缺血心肌及恢复心功能有一定作用。     

参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗左心功能的影响

目的：观察参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗后左心功能的影响。方法：将45例急性心肌梗死（AMI）患者经溶栓治疗后随机分为2组,对照组21例采用西药常规治疗;参附注射液组24例在常规治疗基础上加用参附注射液40mL＋5％GS250mL,静脉滴注,1次／日。两组均在再灌注后2d及2周应用彩色多普勒超声检查心功能。结果：参附注射液组左室收缩、舒张功能均好于对照组。结论：参附注射液能明显改善AMI再灌注后左室收缩和舒张功能,是一种较理想的改善心功能药物。     

依达拉奉对急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的影响

目的探讨依达拉奉(edaravone)对急性心肌梗死(AMI)溶栓后再灌注损伤的影响。方法60例AMI患者被随机分为治疗组与对照组,治疗组给予依达拉奉静滴2周。观察两组血管再通率及再灌注心律失常发生率,并记录每例患者入院即刻和7 d1、4 d的12导联心电图,用QRS记分法进行QRS记分,预测梗死面积,于治疗14 d后,行超声心动图检查测定心功能。结果两组血管再通率比较无明显差异(P>0.05);两组治疗后再灌注心律失常发生率、治疗后14 dQRS记分、梗死面积、左室射血分数(LVEF),均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论依达拉奉具有降低AMI溶栓后心肌再灌注损伤的作用,并且能改善近期心脏功能。     

曲美他嗪经代谢途径治疗急性心肌梗死对心肌梗死面积的影响

目的:评价应用曲美他嗪经代谢途径治疗急性心肌梗死(AMI)患者时对心肌梗死面积的影响.方法:将32例前壁AMI患者在常规治疗基础上随机分为曲美他嗪治疗组和对照组,记录每例患者入院即刻和第1、3、7、14天12导联心电图,然后用Wagner的QRS记分预测梗死面积.结果:经代谢类药物治疗第7～14天后,治疗组QRS记分较对照组显著降低,梗死面积明显缩小,差异有显著性(P＜0.05).结论:AMI患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪对保护缺血心肌的损伤,防止心肌梗死面积的扩大有显著疗效.     

参附注射液联合去甲肾上腺素治疗急性心肌梗死所致的心源性休克效果观察

目的研究参附注射液联合去甲肾上腺素治疗急性心肌梗死所致的心源性休克的临床效果。方法选择恩平市人民医院2014年1月至2016年10月收治的急性心肌梗死所致的心源性休克患者57例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为联合组与单药组。单药组采用去甲肾上腺素治疗,联合组采用参附注射液联合去甲肾上腺素治疗。比较两组患者急性心肌梗死所致心源性休克死亡率,治疗前后心功能变化及药物不良反应。结果联合组患者急性心肌梗死所致心源性休克死亡率(3.45%)低于单药组(25.00%),治疗后联合组患者心功能变化优于单药组,心率升高、胃肠道反应、心律失常发生率低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合去甲肾上腺素治疗急性心肌梗死所致的心源性休克效果确切,可有效改善患者心功能,减少不良事件的发生,降低死亡率,值得推广。     

中西医结合治疗急性下壁合并右室心肌梗死52例

目的 探讨中西医结合治疗急性下壁并右室心肌梗死的临床疗效.方法 选择我院2005年3月至2009年4月住院治疗的急性下壁并右室心肌梗死患者52例,随机分为两组,治疗组26例,对照组26例.治疗组在对照组常规治疗的基础上给予参附注射液50 ml﹢5%葡萄糖注射液100 ml或生理盐水100 ml,静脉滴注,每日1次,疗程14 d.观察用药前后2、5、10 d血压、心率变化及心功能疗效情况.结果 用药后两组血压均逐渐上升,用药后2、5和10 d与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与用药前对比差异有统计学意义(P＜0.05).两组用药后心率均呈减慢趋势,两组对比差异均无统计学意义.两组心功能总有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论 西医联合参附注射液治疗急性下壁并右室心肌梗死可改善低血压及改善心功能,明显优于单用西医治疗组.     

参附注射液治疗心肌梗死合并心力衰竭患者90例疗效观察

目的:观察参附注射液治疗心肌梗死合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取2011年6月至2013年6月我院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液(40ml静滴,每日一次),对照组仅使用常规治疗。30d后对比观察两组患者的症状﹑心功能及体征变化。结果:治疗组总有效率为82.22%,显著高于对照组的48.89%(P<0.05);两组治疗后心率和左心射血分数(LVEF)较治疗前均有好转,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液治疗心肌梗死合并心力衰竭具有良好的疗效,且安全性高。     

参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响

目的探讨参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响。方法纳入心内科2016年8月～2018年9月收治的急性心力衰竭病例76例,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组采取常规西药治疗,观察组采取参附注射液联合西药治疗,比较两组心功能改善及治疗前后血流动力学指标变化情况。结果观察组心功能改善总有效率明显高于对照组(92.11%vs 73.68%,P0.05)。治疗后,两组HR、SVRI均较治疗前明显下降,CO、CI、SVI均较治疗前明显上升,且观察组HR、SVRI明显低于对照组,CO、CI、SVI明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭效果确切,利于改善患者心功能及血流动力学指标。     

参附注射液对急性心肌梗死并发休克患者血清肿瘤坏死因子-α影响的临床研究

目的:研究参附注射液对急性心肌梗死合并心源性休克患者的血清肿瘤坏死因子-α(血清TNF-α)的影响.方法:选取符合标准的患者36例,随机分为参附组20例,对照组16例,两组均给予基础抗血小板聚集,抗凝,调脂,扩容,血管活性药治疗,参附组加用参附注射液100ml,治疗前及治疗后一周采静脉血查TNF-α表达水平并观察血压变...     

参附注射液联合无创正压通气对急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者的影响

目的观察参附注射液联合无创正压通气对急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者的影响。方法选取2012年4月至2016年8月长垣县中医院收治的74例急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克患者,按随机数表法分组,各37例。对照组予以无创正压通气治疗,观察组予以无创呼吸机联合参附注射液治疗,观察比较两组治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平的变化情况。结果治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6及IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用参附注射液联合无创正压通气治疗急性ST段抬高型心肌梗死并发心源性休克,能显著降低患者炎性因子水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血清高敏C反应蛋白、白介素-6水平的影响

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响。方法 90例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予西医常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上联合应用参附注射液,比较两组患者临床疗效、心功能指标及血清炎症因子的变化。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者心功能指标LVEDD、LVEF及血BNP均较治疗前有显著改善,且治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6较治疗前下降,且治疗组低于对照组(P0.05)。结论在西医常规抗心衰措施基础上联合应用参附注射液治疗慢性心力衰竭,可有效抑制炎症反应,提高临床疗效,改善患者心功能状态。     

丹红注射液对急性心肌梗死溶栓再通患者心肌保护作用的研究

目的探讨丹红注射液对急性心肌梗死(AMI)溶栓再通患者的心肌保护作用。方法 60例AMI早期溶栓再通患者随机分为两组(各30例),治疗组在常规治疗的基础上给予丹红注射液静脉滴注,对照组仅予常规治疗;比较两组心肌酶的峰值浓度、峰值恢复正常时间、再灌注心律失常、梗死面积、左室功能、C反应蛋白及纤溶系统的变化。结果治疗组心肌酶峰值浓度、峰值恢复正常时间、心律失常发生率、梗死面积均明显低于对照组(P<0.05),心功能、C反应蛋白及纤溶系统活性明显改善。治疗2周后室壁运动指数、C反应蛋白、纤维蛋白原、纤溶酶原激活物抑制剂1均低于对照组(P<0.01),2周后左室射血分数、纤溶酶原激活剂水平明显高于对照组(P<0.01)。结论对AMI再通患者使用丹红注射液能缩小其梗死面积,减少再灌注损伤及心律失常的发生率,对保护缺血心肌损伤及心功能的恢复有良好的作用。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的临床分析

目的研究参附注射液在急性心肌梗死合并心力衰竭病症中的应用效果。方法回顾性分析我院90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料,按照患者的治疗方法分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用常规治疗,并进行溶栓治疗;观察组在对照组基础上同步使用参附注射液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效,包括心排血量和射血分数等。结果观察组的整体治疗效果明显高于对照组,心排血量和射血分数明显改善,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,同时患者治疗后的BNP低于对照组（P〈0.05）;观察组临床疗效明显更为优异,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性心肌梗死合并心力衰竭患者治疗时,采用参附注射液进行联合治疗,可有效改善患者的心功能,提高患者的临床治疗效果,特别在患者心室重构及远期效果上更加理想,值得临床推广应用。     

参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭的临床疗效

目的 研究参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 60例心气阳虚型老年CHF患者随机分为对照组和参附组,所有患者均接受常规西医治疗,参附组在此基础上加用参附注射液50ml静脉泵推,1次/天,疗程2周。治疗结束后,比较两组患者NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)和血浆N末端脑钠肽前体(NTproBNP)。结果 治疗前两组NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、血浆NT-proBNP和LVEF均无显著性差异(P>0.05),治疗后参附组NYHA心功能分级、中医证候积分总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组6min步行距离、LVEF均较治疗前显著提高(P<0.01),血浆NT-proBNP较治疗前显著下降(P<0.05),参附组较对照组更显著增加6min步行距离、LVEF,降低血浆NT-proBNP (P<0.05)。结论 参附注射液对心气阳虚型老年CHF患者具有良好疗效。     

参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者心功能及血清CysC、Gal-3水平的影响

目的探讨参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽对急性左心衰竭患者心功能及血清胱抑素C(Cys-C)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平的影响。方法选取2015年5月至2018年5月于郑州市第一人民医院就诊的114例急性左心衰竭患者,采用随机数表法分为联合组和对照组,每组57例。对照组患者在常规治疗基础上接受冻干重组人脑利钠肽治疗,联合组患者在对照组基础上接受参附注射液治疗,两组均持续治疗3 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能[左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)],以及血清CysC、Gal-3水平。结果对照组和联合组治疗总有效率分别为80.70%(46/57)、94.74%(54/57),联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d后,联合组患者LVFS、LVEF均高于对照组,LVEDD小于对照组,血清Cys-C、Gal-3水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论参附注射液联合冻干重组人脑利钠肽可有效提高急性左心衰竭疗效,改善患者心功能,降低血清Cys-C、Gal-3水平。     

参附注射液治疗心功能不全随机对照试验研究

目的:观察参附注射液治疗心功能不全的临床效果。方法:120例慢性心功能不全患者被随机分为参附注射液治疗组(观察组,n=60)和丹参注射液治疗组(对照组,n=60)。比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗慢性心功能不全疗效肯定,值得临床推广使用。     

参附注射液治疗急性心肌梗死心源性休克的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死心源性休克的临床疗效.方法将40例急性心肌梗死伴心源性休克患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用常规治疗急性心肌梗死药物或介入手术及抗休克药物,治疗组在同对照组治疗基础上加用参附注射液,治疗7天,观察两组患者治疗前后血压、心率水平及应用多巴胺的时间.结果经治疗后治疗组较对照组的血压、心率明显改善,多巴胺应用时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论参附注射液能明显改善心源性休克的心率、血压,是治疗心源性休克的必备药物.     

参附注射液对急性左心衰患者心功能影响的临床研究

目的:观察参附注射液对急性左心衰患者的临床疗效。方法:选取急性左心衰患者,按入选及排除标准共纳入合格病例94例,每组47例。对照组采用常规方法治疗,试验组在常规治疗基础上,加用参附注射液,60 ml,静脉注射,治疗7 d后观察临床疗效、超声心动图的心脏改变及脑钠肽(BNP)。结果:治疗后试验组总有效率为95.7%,对照组为76.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的三个心功能指标CI、LVEF及BNP比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组上述指标均有改善,与对照组比较,试验组治疗后的上述指标改善显著(P<0.05)。结论:参附注射液能改善急性左心衰的心脏功能,有较好临床疗效。     

参附注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法对165例急性心肌梗死病人进行治疗,对照组82例采用常规治疗方法,治疗组83例在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注。结果治疗1周后,治疗组死亡率下降、LVEF、FS、CO、CI明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死疗效确切。