Bell''''s麻痹和Hunt''''s综合征的临床分析

国外医学耳鼻咽喉科学分册作者分析自1981年至1988年间治疗的114例面瘫患者,其中男62例,女52例,平均年龄41.1岁,占同期门诊患者总数的0.3％。Bell's麻痹49例,Hunt's综合征29例,外伤12例,耳手术后2例,中耳病变所致10例,其它原因12例。病变部位79％在颞骨内,     

鼻内扩张器在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征治疗中的应用

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是临床常见疾病,其中鼻源性因素是发病原因之一.近年来鼻内扩张器在临床上的投入使用,可有效的解决部分鼻腔性因素对OSAHS的影响,对鼻腔因素导致OSAHS的发病机制、鼻内扩张器的设计原理及其临床应用中的优劣加以综述.     

以咽喉部为首发症状的Hunt‘s综合征3例

近年来 ,随着临床对Ｈｕｎｔ’ｓ综合征认识的提高 ,其确诊率逐年提高 ,近年来我科收治Ｈｕｎｔ’ｓ综合征 3例 ,均以咽喉部为首发症状。现对其临床资料及治疗方法予以报道。例 1 　 男 ,62岁。咽痛伴声嘶 4ｄ ,加重伴左耳廓疱疹 2ｄ。检查 :左耳廓及外耳道均肿胀 ,耳甲腔内可见多个小水泡 ,鼓膜增厚、充血 ,表面有渗出 ,无穿孔。无面瘫。纤维喉镜示 :左舌根 ,左会厌缘、披裂散在点状伪膜 ,杓区及披裂粘膜充血肿胀 ,左声带固定 ,水肿。纯音测听 :左耳中度感音聋。诊断 :Ｈｕｎｔ’ｓ综合征 ,经用肾上腺皮质激素 ,扩张血管 ,营养神经及抗病毒…     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与相关疾病

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstruc tivesleepapneahypopneasyndrome,OSAHS)是常见病,近年来日益受到临床各学科的关注。OSAHS及其相关疾患有待进一步深入认识探讨,本文就此进行综述,以期减少治疗上的盲目性,提高对其的认识。     

遗传性非综合征型聋常见基因与产前诊断

基因突变在遗传性非综合征型聋的致病机制中起着重要作用.本文对近年来常见致聋基因的研究进展和产前基因诊断的临床应用进行概括性综述,以期对我们理解遗传性非综合征型聋的分子病理和产前诊断研究提供帮助.     

遗传性非综合征型聋常见基因与产前诊断

基因突变在遗传性非综合征型聋的致病机制中起着重要作用.本文对近年来常见致聋基因的研究进展和产前基因诊断的临床应用进行概括性综述,以期对我们理解遗传性非综合征型聋的分子病理和产前诊断研究提供帮助.     

Waardenburg综合征及个案分析

Waardenburg综合征又称听力-色素综合征,是一种较常见的综合征遗传性聋。临床上主要分为4种类型,其中,感音神经性聋为此类疾病患者最主要的临床症状之一。近年来,关于此类疾病基因学的研究已经十分深入,但其唯一明确有效的治疗方式为人工耳蜗植入术。本文旨在对Waardenburg综合征的相关研究进行简要综述并对我院诊疗的一例患儿进行个案分析。     

儿童中耳胆脂瘤诊治进展

儿童中耳胆脂瘤在患病率、发病机制与临床表现等方面都具有人群的特殊性.其起病隐匿,早期诊治成为临床难点.随着对儿童中耳胆脂瘤认识的提高和普及,临床中对此疾病的关注度明显提高.临床分期的应用及手术治疗的精准性趋于完善,伴有腭裂、特纳综合征、唐氏综合症等特殊人群的中耳胆脂瘤患儿的远期预后管理也得到了重视.     

大前庭水管综合征

近年来,国内外多有大前庭水管综合征的病例报道,本文就临床表现、病因、发病机制及临床诊断进行综述.     

Sturge-Weber综合征(附1例报告)

目的:提高对Sturge-Weber综合征的病因、临床表现、诊断及治疗的认识.方法:结合文献分析1例SWS患者的临床资料.结果:Sturge-Weber综合征是一种面部毛细血管畸形、软脑膜血管瘤为特征的神经皮肤综合征,一般有典型的面部红斑,DSA检查可清晰显示软脑膜广泛静脉异常.结论:Sturge-Weber综合征是一种少见疾病,根据临床特点及DSA等影像学检查有助于最后确诊.     

Hunt综合征49例临床分析

Hunt综合征是由水痘一带状疱疹病毒感染引起，近年来，其发病率有明显增多趋势，同时，一些少见类型的病例易致临床误诊，给早期合理治疗及预后带来一定的影响。我院自1994-2004年共收治49例Hunt综合征患者现对其诊治情况做如下总结分析。     

CEBALID综合征的分子诊断及听力语言康复个案分析

目的 分析1例罕见CEBALID综合征患儿临床表现和基因诊断,总结其听力语言康复效果。方法 针对一个综合征耳聋小家系,包括1名听障儿童及其正常父母,通过临床资料、耳聋基因二代测序分析和生物信息学方法,明确患儿致病基因和突变,评估助听前后听觉和言语能力。结果 患儿有典型的CEBALID综合征颅面部表型,听力诊断为左耳重度、右耳中度感音神经性耳聋。二代测序发现患儿携带MN1基因c.3846＿3849del(p.V1283Tfs*36)新发杂合突变,通过为期1年家庭为主的听力语言康复,听觉能力分级（CAP）由0级提高到4级,言语可懂度分级（SIR）仍然未达到1级。结论 二代测序有助于确定CEBALID综合征耳聋临床诊断,明确其分子机制,听力语言康复训练有助于提高综合征患儿听觉言语能力。     

茎突综合征23例临床诊治分析

目的 进一步加强对茎突综合征的认识,以减少误诊和漏诊,提高诊疗水平.方法 对2014年5月～2018年11月间收治于我院的23例茎突综合征患者的临床资料进行总结分析.结果 23例茎突综合征患者中,16例患者行单侧茎突截短术,7例行双侧茎突截短术,术后随访6～48个月,观察其术后疗效:19例患者痊愈,4例好转,2例术后结...     

大前庭导水管综合征12例诊治分析

大前庭导水管综合征(LVAS)是以前庭导水管扩大伴感音神经性耳聋为特征的一种独立临床病症.近年来随着听力测试与影像诊断技术的发展,对该病的报道增多,国内外有人认为其已是最常见的先天性内耳畸形[1],并以青少年多见,危害较大.本文就我院对该病患者诊治的经验,且结合文献进行初步探讨,以供同行参考.     

咽喉反流与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征是一种较常见的呼吸道阻塞性疾病,通常伴有打鼾、睡眠结构紊乱、频繁发生血氧饱和度下降、白天嗜睡等,并可能导致心血管疾病、内分泌疾病等多器官多系统损害.随着生活质量及医疗水平的提高,咽喉反流性疾病越来越受到人们的重视,研究其与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性对临床诊断提供新的思路.     

伴发眼部病变的皮肤病举隅

近年来,皮肤病的发病率越来越高,很多种皮肤病都伴发有眼部症状,严重影响患者生活质量,给患者造成了严重的心理负担,且眼部症状有时会较重,临床疗效差,效果不明显,不能及时给患者及家属减轻负担,令皮肤科医生束手无策.本文综述了部分国内在治疗带状疱疹、白塞氏病、疱病、干燥综合征、梅毒、获得性免疫缺陷综合征等并发或伴发眼部病变的皮肤病或综合征的病机和治疗方法,为临床医生诊治提供一些思路,具体报告如下.     

Hunt综合征29例临床分析

Hunt综合征是由水痘—带状疱疹病毒感染引起。近年来 ,其发病率有明显增多趋势。同时 ,一些少见类型的病例易致临床误诊 ,给早期合理治疗及预后带来一定的影响。现将我院 1991～ 2 0 0 2年收治的 2 9例Hunt综合征的诊治情况报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料本组 2 9例 ,男     

325与Connexin26基因突变相关的综合征耳聋和非综合征耳聋

Connexin26基因其编码的产物为一种缝隙连接蛋白,组成的质膜通道蛋白,在细胞间的连接和递质的传递中起着重要的作用.近年来的研究发现此基因的突变与遗传性综合征耳聋和非综合征耳聋密切相关,对这一基因的研究可使我们对耳聋的致病机理有更加深入的了解.     

硬腭截短-软腭前移在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征治疗中的应用进展

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一组具有严重的临床症状并且猝死率较高的症候群,其发病机制复杂,针对不同的病因采取不同的治疗方法,是提高疗效的主要途径.     

便携式睡眠监测仪对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的诊断价值

目前,一般认为整夜多导睡眠检测仪(PSG)是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)诊断的金标准,但由于设备昂贵,检查程序复杂、对技术人员的要求太高等因素,限制了其临床的普及性及实用性。近年来,便携式睡眠检测仪(PMD)在临床的运用越来越受到重视,就便携式睡眠检测仪对OSAHS诊断价值的最新研究进展做一综述。