卡铂联合白细胞介素一2治疗恶性胸腔积液

恶性胸腔积液为晚期肿瘤患者常见并发症之一,严重影响患者生存质量,危及生命,消除恶性胸腔积液不但可以改善患者状态,也为其他治疗争取了时间.我院于1999年6月～2000年6月应用卡铂联合白细胞介素-2(IL-2)胸腔内注入治疗恶性胸腔积液16例,取得满意效果,报道如下. 1临床资料 1.1一般资料 治疗组16例,男10例,女6例;中位年龄53岁.对照组14例,男10例,女4例;中位年龄59岁.均经病理或细胞学证实.以肺腺癌为主,两组各占11例,其他为肺鳞癌,胸膜恶性间皮瘤等,随机安排治疗组或对照组.     

白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察白细胞介素-2(rhIL-2)联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:44例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,抽尽胸液之后,治疗组胸腔注入白细胞介素-2 顺铂,每周1次,1～3周为1疗程,4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为82.61%,对照组总有效率52.38%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床推广。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的研究

目的观察胸腔内注入顺铂与白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法60例恶性胸腔积液患者的治疗用顺铂联合白细胞介素-2(A组)23例,单用顺铂(B组)19例, 单用白细胞介素-2(C组)18例。用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸腔积液,A组注入顺铂40～60 mg+白细胞介素-2 100万u,B组注入顺铂60 mg,C组注入白细胞介素-2 100万u,1次／周,连续注射2～3周,4周后观察两组的疗效及不良反应。结果A、B、C三组总有效率分别82.6％、68.4％、66.7％;生活质量提高,KPS评分改善率为82.6％ 、78.9％、77.8％ ;三组不良反应无显著差异。结论胸腔闭式引流后灌注顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂及单用白细胞介素-2,且不良反应轻。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察

 目的 观察顺铂联合白细胞介素－2（IL-2）对恶性胸腔积液的疗效。方法 抽取胸腔积液后注入IL-2和顺铂，然后比较治疗前后胸腔积液量。结果 显效（CR）12例，有效（PR）14例。总有效（CR+PR）率为89.7 %。结论 顺铂与IL-2对控制恶性胸腔积液效果好且毒副作用小。     

硝卡芥联合白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸腔积液临床疗效

目的观察硝卡芥联合白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法对28例恶性胸腔积液患者采用常规胸腔穿刺抽液术，尽量抽尽胸水后，于胸腔内注入硝卡芥80mg 生理盐水20ml。然后注入白细胞介素-Ⅱ100万μ 生理盐水20ml，每周1次，4周后评价疗效。结果28例患者CR4例(14．3％)，PRl4例(50％)，总有效率(CR PR)64．3％。主要不良反应为胸痛8例(28．6％)，低热7例(25％)。结论胸腔内注入硝卡芥联合白细胞介素-Ⅱ能有效地控制恶性胸腔积液，临床应用方便、经济，毒副反应小，具有临床应用价值。     

卡铂加白细胞介素-2治疗恶性胸腹水45例疗效观察

目的 观察卡铂加白细胞介素－２（ＩＬ－２）胸腹腔灌治疗恶性胸腹水的疗效和毒副作用。方法 对４５例恶性胸腹水患者（１６例为恶性胸腔积液,２９例为恶性腹腔积液）,采用卡铂加ＩＬ－２胸腹腔内注射法进行疗效观察。尽量抽尽胸腹水后,胸腹腔内每次注入卡铂５００～６００ｍｇ加ＩＬ－２４０万Ｕ,每周注射１次,最多不超过４次。观察其疗效和毒副作用。结果 对恶性胸腔积液的有效率为９３．８％（１５／１６）,对恶性腹腔积     

顺铂与白细胞介素—2联合治疗恶性胸腔积液33例临床分析

恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等疾病的常见并发症之一 ,以往多选用顺铂 (ＤＤＰ)、阿霉素 (ＡＤＭ )等药物腔内注入治疗 ,取得了较好的疗效。为了探讨更有效的治疗方法 ,我们于1998年 3月至 1999年 5月采用顺铂与白细胞介素 2 (ＩＬ 2 )联合应用治疗 33例恶性胸腔积液患者 (治疗组 ) ,同时与 30例单用顺铂治疗者 (对照组 )进行对照分析 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料治疗组 :33例中男性 18例 ,女性 15例 ;年龄 32～ 76岁 ,中位年龄 5 8岁 ;全部病例均经组织学和 (或 )细胞学确诊 ,肺癌并发胸膜转移者 2 9例 ,其中腺癌 2 1例 …     

白细胞介素Ⅱ联合硝卡芥治疗恶性胸腔积液

目的:观察白细胞介素Ⅱ联合硝卡芥治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法:50例恶性胸腔积液患者经胸腔穿刺抽胸水,再予胸腔内注入药物。其中A组(n=28)用白细胞介素Ⅱ加硝卡芥,B组(n= 22)单用白细胞介素Ⅱ。白细胞介素Ⅱ每次予200万单位-300万单位,硝卡芥每次注人40mg-80mg,每周1次, 连续注射3周,一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果:白细胞介素Ⅱ加硝卡芥治疗恶性胸腔积液的有效率为89．3％(25／28),优于白细胞介素单药组,两组间有显著差异,P=0．03。结论:胸腔积液抽胸水后,注入白细胞介素Ⅱ加硝卡芥,治疗恶性胸腔积液疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

白细胞介素Ⅱ联合硝卡芥治疗恶性胸腔积液

目的:观察白细胞介素Ⅱ联合硝卡芥治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法:50例恶性胸腔积液患者经胸腔穿刺抽胸水,再予胸腔内注入药物.其中A组(n=28)用白细胞介素Ⅱ加硝卡芥,B组(n=22)单用白细胞介素Ⅱ.白细胞介素Ⅱ每次予200万单位～300万单位,硝卡芥每次注入40mg～80mg,每周1次,连续注射3周,一个月后观察两组的疗效及不良反应.结果:白细胞介素Ⅱ加硝卡芥治疗恶性胸腔积液的有效率为89.3%(25/28),优于白细胞介素单药组,两组间有显著差异,P=0.03.结论:胸腔积液抽胸水后,注入白细胞介素Ⅱ加硝卡芥,治疗恶性胸腔积液疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法.     

白细胞介素-2联合地塞米松治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察白细胞介素-2联合地塞米松胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法选择2003年5月~2005年4月70例经病理组织学或细胞学确诊的恶性胸腔积液患者,采用经胸腔穿刺的方法尽量排尽胸腔积液后向胸腔内注入白细胞介素-2及地塞米松。结果70例患者中27例达CR(38.6%),27例达PR(38.6%),总有效率77.2%,不良反应少见。结论白细胞介素-2联合地塞米松胸腔内注入治疗恶性胸腔积液安全有效,有效率较高且不良反应少见,值得进一步推广应用。     

白细胞介素Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察白细胞介素Ⅱ联合顺铂(PDD)治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法：54例恶性胸腔积液患，先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管，进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水，再给予胸腔内注药，其中A组(n=32)白细胞介素Ⅱ加顺铂，B组(n=22)白细胞介素Ⅱ。白细胞介素Ⅱ每次注入200～300万U，顺铂每次注入80mg～100mg，每周注射1次，连续注射3周，一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果：白细胞介素Ⅱ加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为87．5％(28／32)，优于白细胞介素Ⅱ单药组。结论：胸腔闭式引流后注入白细胞介素Ⅱ加顺铂，治疗恶性胸腔积液，疗效肯定。是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

顺铂联合白细胞介素2腔内治疗恶性胸腔积液

50例恶性胸水患者随机分两组，分别采用闭式引流后腔内灌注白细胞介素2（IL－2）联合顺铂（DDP）及单纯顺铂进行治疗，结果显示，加用IL－2组有较好疗效（P＜0．05）。     

白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液23例的临床观察

恶性胸腔积液(以下简称恶性胸水)是晚期恶性肿瘤的常见严重并发症,有效地控制恶性胸水对提高患者生存质量,延长生存期具有重要意义。白细胞介素—2(rIL-2)和顺铂(DDP)均为治疗恶性胸水的有效药物。我科2003年12月~2005年10月对23例恶性胸水患者给予rIL-2联合DDP胸腔内注射,取得     

顺铂治疗恶性胸腔积液36例临床观察

目的观察顺铂治疗恶性胸腔积液疗效。方法胸腔穿刺抽尽胸腔积液后给予顺铂胸腔内注射。结果治疗组顺铂总有效率80.56%,治疗后Karnofsky评分有明显升高,且P<0.01,与对照组比较差异有显著性。结论胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液疗效显著,是值得临床推广使用治疗恶性胸腔积液的一线药物。     

浆膜腔内注射卡铂加白细胞介素-2治疗恶性浆膜腔积液临床分析

目的：探讨恶性浆膜腔积液腔内注入卡铂(CBP)加白细胞介素-2(IL-2)的疗效及毒副反应。方法：将36例经病理组织学或细胞学确诊为恶性浆膜积液(其中胸腔组23例，腹腔组11例，心包组2例)的患者排净积液后注入卡铂加白细胞介素-2。结果：总有效率83.3％，其中胸腔组87.0％。腹腔组72.7％，心包组100％。完全缓解率分别为34.8％、27.3％、100％。毒副反应主要是轻度胃肠道反应、骨髓押制、肾毒性、发热畏寒。分别为22.2％、11.1％、11.1％、5.6％。胸腔组轻度胸痛4.3％。腹腔组出现轻度腹痛18.2％。肠粘连18.2％，不完全性肠梗阻9.1％。结论：卡铂加白细胞介素-2联合介入生物化疗治疗恶性浆膜腔积液是一个疗效高，毒副反应少的有效方法。     

白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的对白细胞介素-2(IL-2)与顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效进行比较。方法61例病例,随机分为A,B两组,分别注入IL-2,DDP。参照WHO有关标准统一评价疗效。结果A组36例中CR16例,PR10例,NC10例,有效率72.2%。B组25例中CR9例,PR5例,NC11例,CR PR56%。结论治疗恶性胸腔积液单用白细胞介素-2有效率高于单用顺铂。     

顺铂联合IL-2治疗57例恶性胸腔积液临床观察

[目的]评价顺铂联合白细胞介素-2（IL-2）治疗恶性胸腔积液的疗效。[方法]57例恶性胸腔积液患者胸腔留置导管行闭式引流,尽量引流完积液后再注入药物;治疗组应用DDP联合IL-2及DXM5mg注入胸腔,对照组单用DDP及DXM注入胸腔,每周1次,连续2次。[结果]治疗组有效率为79.3%,对照组有效率为53.6%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.247,P=0.039）;两组毒副反应均较小,经对症处理后均可缓解。[结论]DDP联合IL-2胸腔内治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应小,值得临床推广应用。     

白细胞介素-2联合顺铂治疗癌性胸腔积液的临床观察

我们于2005年9月-2006年12月对我院收治的恶性肿瘤合并癌性胸腔积液的患者22例，行白细胞介素-2联合顺铂胸腔内灌注，并配合全身化疗，在控制胸腔积液、改善生活质量方面取得了较好的效果，现报告如下。     

白细胞介素-2联合化疗药物腔内注药治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的 观察白细胞介素-2联合化疗药物腔内注药治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 对36例恶性胸腔积液采用白细胞介素-2联合化疗药物腔内注药治疗,白细胞介素-2 200～300万u,化疗药物根据肿瘤类型选择,在胸穿抽液后注入胸膜腔内,每周1～2次,1月后评价疗效.结果 36例有效28例,无效8例,有效率77.8%,毒副反应主要表现为骨髓抑制、恶心、呕吐、胸痛、发热.结论 白细胞介素-2联合化疗药物腔内注药治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应可耐受.