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1.
颌骨的癌肉瘤少见,牙源性癌肉瘤更罕见。1999年9月,华西医科大学口腔医院就诊的1例患者经病理检查及免疫组织化学染色确诊为牙源性癌肉瘤,现报告如下。 患者女,35岁,1990年10月因右下颌包块1年入院。专科检查见双颜面基本对称,5远中至|1近中唇颊沟处隆起,扪之硬,无压痛。5+1无叩痛,无松动。X线片示5+1区峰窝状透射影,周界不清。活检镜下见(图1)肿瘤细胞呈条索状、小团块状弥散分布于正常的骨组织及纤维组织中,呈不典型的滤泡样结构:上皮岛外周围绕着深染的矮柱状细胞,少数呈栅栏状排列,中央细胞呈不典型的星网状。病理诊断:右下颌骨牙源性上皮源性肿瘤,类型待定。未做手术。 相似文献
2.
成釉细胞瘤与基质同时恶变为牙源性癌肉瘤(附1例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
成釉细胞瘤(Ameloblastoma)作为颌骨中心性上皮肿瘤占口腔颌面部肿瘤3.05%, 牙源性肿瘤63.2%[1]。上皮和基质同时恶变成为癌肉瘤, 极为罕见[2]。目前文献中仅有Shinoda(1992)[3]报告了1例术后5次复发, 放化疗后恶变为癌肉瘤。现将我院确诊的1例成釉细胞瘤恶变为牙源性癌肉瘤的病例, 谨供参考, 现报道如下。临床资料1. 病史 钟某, 女, 44岁。10年前右颏部出现一无痛性包块(0.5 cm×0.5 cm), 渐进性长大。9年前到华西口腔医院治疗, 因不愿手术出院后在县医院行1周大剂量放疗。2年前54|自行脱落, 右下唇间歇性麻木, 半年前加… 相似文献
3.
复合性牙源性肿瘤——病例报告及病理诊断分析卢勇吴兰雁王炼1病例报告患者兰某,男,40岁,藏族。1987年因右上颌骨“囊肿”,在外院作“囊肿单纯摘除术”,病理诊断不祥。1990年因右上颌6-1|区颊腭侧膨隆3月,来华西医科大学附属口腔医院就诊。包块无痛... 相似文献
4.
将我院1986~1995年间收治的具有完整资料的4例牙源性影细胞癌进行报道,同时回顾文献报道的12例,并就其临床X线,病理的表现及治疗等进行了分析讨论。 相似文献
5.
李铮 《口腔颌面外科杂志》1998,8(4):280-281
1命名1981年Kick(1)报道1例65岁黑人男性,因下颌骨包块十年余作切除术,术后2年复发。其组织学表现具有恶性牙源性肿瘤的特点,诊断为透明细胞造釉细胞癌,将其视为造釉细胞瘤的一种类型。1985年Hansen(2)等报道3例,其组织病理学特征与已... 相似文献
6.
贾问炬 《华西口腔医学杂志》1991,9(2):123-124
儿童时期发生于口腔及颌面部的横纹肌来源的肿瘤比较少见。国外文献中 Yamamoto等报告1例,国内曾今表等曾报告1例发生于下唇的横纹肌肉瘤。由于本瘤的发生率低,组织病理形态复杂,因而在口腔颌面外科临床及口腔病理科方面的误诊、漏诊情况屡有发生。本文报告原发于口腔及颌面部小儿胚胎性 相似文献
7.
本文收集了10例在我院诊治的口腔颌面部横纹肌肉瘤。根据WHO关于横纹肌肉瘤病理组织诊断标准及其亚型分类标准进行观察,结合文献复习,着重探讨口腔颌面部横纹肌肉瘤的临床病理特点。本瘤在临床方面缺乏特异性表现,难以做出准确诊断,必须借助于组织病理学检查,常规切片染色诊断因难时,利用免疫组织化学染色法有助于明确诊断。 相似文献
8.
目的 探讨牙源性影细胞癌的临床病理特点及生物学行为。方法 报道4例牙源性影细胞癌,并对文献报道的11例牙源性影细胞癌患者进行临床病理分析。结果 牙源性影细胞癌临床特点与牙源性钙化囊肿明显不同。牙源性影细胞癌的病理表现具有多样性。结论 牙源性影细胞癌的病理诊断,要符合WHO(1992)标准。手术方法结合临床及X线表现,对局部破坏严重、复发、癌变的均应进行根治性外科手术切除。 相似文献
9.
为探讨牙源性透明细胞癌的临床病理学特性,用常规组织学及免疫组织化学法对3例牙源性透明细胞癌进行分析。发现该瘤主要由片状及小巢状排列的透明细胞构成,尚有少许基底样细胞。肿瘤无被膜,呈浸润性生长,上皮膜抗原及角蛋白阳性,增殖细胞核抗原染色见基底样细胞阳性率较透明细胞高。3例肿瘤中2例初次手术时即有局部淋巴结转移;另1例术后一年复发并发生淋巴结转移。结果表明,该瘤为恶性上皮性肿瘤,称之为牙源性透明细胞癌更符合其生物学特性。 相似文献
10.
中心性牙源性纤维瘤是一类非常少见的良性肿瘤,主要来自于形成上皮的间叶组织,由大量的胶原纤维构成,牙源性上皮细胞构成的上皮岛和上皮条索分布其间,组织内可能含有类似于发育异常的牙本质,发育不良的牙骨质及骨样物质所构成的钙化物。 相似文献
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牙源性透明细胞癌的超微结构特征及其生物学行为的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对一例牙源性透明细胞癌的研究结果显示,透明性肿瘤细胞可见线性料体明显增生,肿胀,此为本病例光镜下透明细胞产生的原因。在肿胀的线人可见糖原及脂滴沉积,脂滴尚见于不少透明细胞胞浆内。 相似文献
13.
黄洪章 《实用口腔医学杂志》1989,5(2):122-123,113
牙源性■状细胞瘤(Squamous Odontogenic tumor,简称SOT)是一种较少见的真性良性牙源性肿瘤。该瘤曾被称作棘皮瘤型造釉细胞瘤(acanthomatous ameloblastoma),棘皮瘤型造釉细胞纤维瘤(acanthomatous amelohlastic fibroma),牙源性上皮瘤(epithelial odontogenic tumor)或良性牙源性上皮瘤(beaign epithelial odontogenic tumor)。1975年Pullon等首次描述和报告了6例发生于颌骨内的牙源性鳞状细胞瘸,并正式将该瘤命名为牙源性鳞状细胞瘤(SOT)。在此之 相似文献
14.
牙源性透明细胞癌的临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨牙源性透明细胞 的临床、病理学特点及生物学行为。方法 对8例牙源性透明细胞癌的临床资料进行分析、进行术后标本、石蜡切片、HE染色及特染光镜观察,1例行电镜观察。结果 牙源性透明细胞癌的发生女性明显多于男性,好发于下颌骨;区域淋巴结转移率为37.5%、33.3%术后复发;肿瘤由透明细胞和基底样细胞形成团块和条索,瘤组织紧贴血管,呈浸润性生长;电镜下可见透明细胞的细胞器少,线粒体肿胀变性。结 相似文献
15.
《口腔颌面外科杂志》2018,(2):110-113
牙源性角化囊肿是一种多发生于颌骨,呈侵袭性生长,且复发率高的牙源性良性病损。一类原发于颌骨外软组织,且具有OKC组织学特点的病变被称为外周性牙源性角化囊肿(peripheral odontogenic keratocyst, POKC)。本文报道1例右颊黏膜POKC,并就临床特点和起因等进行文献回顾。 相似文献
16.
目的:通过病例分析,总结牙源性皮瘘的年龄分布及患牙位,为临床诊断、治疗及疗效评价提供依据。方法:展示6例牙源性皮肤瘘管的术前和术后面部和口内照片、X 线牙片,回顾以往报道的皮瘘病例60例,分析牙源性皮瘘的面部好发部位、及其对应的患牙位。结果:牙源性皮瘘主要好发在颊部、颏部、鼻旁和下颌下部4个部位,对应的患牙位分别是下颌第三磨牙、下颌切牙、上颌尖牙及下颌第一、第二磨牙,以下颌牙齿为主(71.2%);相对于鼻旁和下颌下部皮肤瘘管好发于中老患者,颊部、颏部皮肤瘘管好发于年轻患者。对慢性牙周炎病灶牙进行根管治疗,拔除无需治疗的病灶牙,牙源性皮瘘均可痊愈。结论:对病灶牙的正确治疗是治疗牙源性皮瘘的主要方法。 相似文献
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患者男 ,62岁。因右下颌肿胀 2个月入院。检查 :嚼肌前缘触及 1.5cm× 2 .0cm坚硬包块 ,不活动。X线曲面断层片示| 6根尖下方 0 .9cm× 1.5cm透光影 ,位于下颌神经管之上 ,周围欠光滑。术中见肿物突破骨皮质 ,约 2cm× 2cm× 1cm大小。病理检查大体标本 :送检部分下颌骨 5cm× 4cm× 1cm ,外壁附一肿物 ,约 2cm× 2cm× 1cm ,表面灰红 ,切面灰白 ,实性 ,质地较硬 ,侵及下颌骨内。镜下见 :透明细胞呈巢状或条索状排列 ,为成熟的胶原间质所包绕 ,细胞内缺乏粘蛋白 ,但含有糖原。AB -PAS特染 (-)。病理诊断 :… 相似文献
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44例牙源性纤维瘤临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究牙源性纤维瘤的临床病理特点。方法 按世界卫生组织(WHO)1992年牙源性肿瘤分类标准对44例牙源性纤维瘤的临床病理特点及生物学行为进行回顾性研究。结果 本组44例中,女31例,男13例。发病年龄2-70岁,平均29岁。中心型5例,周边型39例。上颌19例,下颌25例。X线及手术中见4例牙槽骨明显破坏。术后有4例复发。组织学上表现为WHO型39例、单纯型4例和牙源性颗粒细胞瘤1例。肿瘤无明显包膜,边界尚清。结论 牙源性纤维瘤不是单一性肿瘤,组织学上表现为WHO型、单纯型和牙源性颗粒细胞瘤。诊断时应与增殖性牙滤泡、粘液瘤等相鉴别。 相似文献