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相似文献
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1.
蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法行自对照开放性研究,对52例发病1周内的脑梗死患者应用蕲蛇酶注射液0.75U,每日1次,共14天,观察治疗前后神经功能缺损评分和实验室指标,并进行疗效评定。结果治疗前后神经功能缺损评分和实验室指标均有显著差异,治疗效果:基本痊愈17.31%,显著进步55.77%,进步19.23%,总有效率为92.31%。未见严重不良反应。结论蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

2.
蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 选择急性脑梗死患者62例,应用蕲蛇酶0.75U加入生理盐水250ml中静脉点滴7天,并以低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml静脉点滴14天的62例急性脑梗死患者作对照。结果 治疗组总有效率85.5%,明显高于对照组的67.7%(P〈0.05),未发现不良反应。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高。  相似文献   

3.
蕲蛇酶治疗急性脑梗塞临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
蕲蛇酶是从尖吻蛇酶毒中分离纯化的凝血酶样酶,属于丝氨酸型蛋白酶,是由17种氨基酸263个亚基所组成的糖蛋白,具有降低血浆纤维蛋白原含量、抗血小板聚结的作用。蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗是有效的,作者运用蕲蛇酶治疗高龄梗死患者114例,现报告如下。  相似文献   

5.
蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效及对血流动力学等指标的影响。方法选择符合条件的脑梗死患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗基础上给蕲蛇酶针 0 .75U加生理盐水 2 5 0ml静脉滴注 ,1次 /d ,共 10~14天 ,治疗前后检测血流动力学等指标 ,并采用神经功能缺损程度评分标准判定疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P <0 .0 5 ) ,并能降低血流动力学等指标。结论蕲蛇酶早期治疗急性脑梗死疗效好、安全 ,且能改善血流动力学等指标。  相似文献   

6.
蕲蛇酶是从尖吻蛇酶毒中分离纯化的凝血酶样酶,属于丝氨酸型蛋白酶,是由17种氨基酸263个亚基所组成的糖蛋白,具有降低血浆纤维蛋白原含量、抗血小板聚结的作用。蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗是有效的[1],作者运用蕲蛇酶治疗高龄梗死患者114例,现报告如下。1临床资料本组共114例,均为年龄80岁以上,发病120 h以内的颈内动脉系统脑梗死患者,男71例(62.2%),女43例(37.8%)。肌力在Ⅳ级以下(包括Ⅳ级)。既往无残留功能缺损的有卒中史患者(肌力恢复达Ⅳ级以上者可人选)。无严重合并症包括心梗、心衰、房颤、频发期前收缩>15次/min,肝肾功能不全,消化道…  相似文献   

7.
目的观察蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学、血浆内皮素(endothelin,ET)水平的影响。方法对104例急性脑梗死病人随机分为两组:蕲蛇酶联合疏血通组(治疗组)52例,疏血通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程(14d)后比较疗效,同时检测血液流变学指标及血浆内皮素水平。结果治疗组临床疗效和神经系统症状和体征改善明显优于对照组(P<0.05):治疗后两组血液流变学指标、血浆内皮素水平都较治疗前降低(P<0.05)。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全,能够显著改善血液流变学性状,降低血浆内皮素水平。  相似文献   

8.
蕲蛇酶是一种从尖吻腹蛇的唾液中分离提纯的酶,具有抗血栓,溶解血栓的作用,我科了i99年1月~2003年12月收治脑梗塞病人42例,分别采用蕲蛇酶和常规治疗进行比较,现报道如下:  相似文献   

9.
蕲蛇酶是福建武夷山脉中蕲蛇毒提取的一种酶制剂。临床上用来治疗急性脑梗死有较好的疗效。银杏达莫注射液是一种银杏叶提取物复方制剂,为探讨两药联用的临床疗效,作者将本院2005年1月至2006年8月住院的198例急性脑梗死患者进行临床疗效观察,报道如下。  相似文献   

10.
刺五加注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刺五加提取液用于治疗急性缺血性脑血管病近来倍受关注。我科自1996年至今共收治急性脑梗死150例 ,其中采用刺五加注射液治疗81例 ,获得一定疗效。报告如下。1资料和方法1.1一般资料150例均符合1995年第四次全国脑血管病学术会议的诊断标准[1],并经头颅CT证实。其中男性86例 ,女性64例 ,年龄50~78岁 ,平均63.1岁。分为治疗组(A组)81例 ,对照组(B组)69例。A组合并高血压54例 ,合并糖尿病20例 ;B组合并高血压33例 ,合并糖尿病22例。两组年龄、性别、病程及合并症 ,无显著性差异(…  相似文献   

11.
作者自 1 997年 4月~ 1 998年 2月对 30例急性脑梗死患者应用蕲蛇酶注射液进行抗栓治疗 ,取得了较好的临床效果 ,现报告如下。1 临床资料本组 30例均符合以下条件 :①发病一周内的颈内动脉系统脑梗塞患者 ,肌力在IV级以下。②年龄范围 45岁以上。③无残留功能缺损的有卒中史的患者。④无严重合并症 (包括心梗、心衰、房颤、频发期前收缩 >1 5次 /min、肝、肾功能不全、消化道出血、中、重度痴呆 )。本组 30例中男 1 3例 ,女 1 7例 ,年龄 46~ 87岁 ,平均 66岁。 30例均经头颅CT或MRI确诊 ,其中多发性脑梗死 1 2例 ,基底节区脑梗…  相似文献   

12.
尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
自 1997年 2月以来 ,我们用大剂量的尿激酶溶栓治疗急性脑梗死 31例 ,并通过改善微循环、应用钙离子拮抗剂、促细胞代谢等治疗的 36例作为对照。取得较好疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 研究对象必须符合 1995年全国第四届脑血管疾病学术会议修定的“各类脑血管疾病诊断要点”之标准的脑梗死患者 ,还需符合以下条件 :①发病≤ 72小时 ;②无昏迷 ;③无出血性疾病及出血倾向者 ;④均有肢体瘫痪者 ;⑤所有病例均经头颅CT检查确诊脑梗死及排除脑出血 ;⑥治疗前血压 <180 /10 0mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ;⑦近 1周未…  相似文献   

13.
周斌 《实用医学杂志》2007,23(21):3433-3434
目的:评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将62例发病在72h内的急性脑梗死患者分为两组,分别采用常规治疗(对照组,31例)和常规治疗基础上的蕲蛇酶治疗(治疗组,31例),在治疗2周后应用神经功能缺损评分和血液流变学指标进行疗效评价。结果:治疗2周后,按临床功能缺损评分增减评价疗效,治疗组显效率(61%vs39%)和有效率(87vs55%)均明显高于对照组,差异有显著性(均P〈0.05)。按血液流变学各项指标变化进行疗效评定,治疗组显效率(35%vs516%)和有效率(71%vs552%)均明显高于对照组,差异有显著性(均P〈0.05)。治疗组治疗前后血液流变学各指标差异有显著性(P〈0.05),而对照组治疗前后差异无显著性(P〉0.05),治疗后治疗组血液流变学各指标均较对照组低,差异有显著性(P〈0.05)。结论:蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定、安全。  相似文献   

14.
灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用随机分组对照方法 ,分别应用灯盏花素注射液作为治疗组 ,复方丹参注射液作为对照组 ,进行临床疗效评估。结果 :治疗组神经功能缺损积分下降程度较对照组差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组肌力疗效 76 7% ,对照组为 45 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组临床总有效率 81 2 5 % ,对照组为 5 2 0 8% ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是一种安全的、有效的、可靠的方法  相似文献   

15.
缺血性脑梗死是由多种原因作用的结果,是中老年人的常见病、多发病。目前尚无特效药物治疗,现主张对超早期脑梗死采用溶栓疗法,但选择病例有一定局限性;所以国内一般采用综合疗法,中西医结合治疗脑梗死较多。作者报告确诊的脑梗死49例,随机分成两组,在常规治疗基础上治疗组用舒血宁注射液,对照组用复方丹参注射液,疗程15d。现报道如下。  相似文献   

16.
葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
嵇松定 《临床医学》2004,24(5):47-48
目的 :评价葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :葛根素注射液治疗急性脑梗死 12 0例 ,用灯盏细辛注射液作为对照治疗 12 0例 ;治疗后 15天和 3 0天对神经功能、意识恢复进行疗效评定。结果 :葛根素治疗组有效率为 93 3 3 % ;灯盏细辛组治疗有效率为 81 66% ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液治疗急性脑梗死对神经功能、肢体活动、意识恢复的疗效优于灯盏细辛。  相似文献   

17.
急性脑梗塞是急诊科的常见病。近年来,我们应用银杏叶注射液(商品名舒血宁)治疗急性脑梗塞37例取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

18.
目的探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将286例急性脑梗死患者随机分为观察组145例和对照组141例,在常规治疗的基础上观察组第1天静脉滴注巴曲酶10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静脉滴注。治疗前后分别进行疗效评定,检测凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB),并于治疗前后5、10d对神经功能缺损进行评分。结果治疗后观察组病例神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);观察组患者的治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗12h后,观察组患者的PT、TT、APTT延长,FIB浓度降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。  相似文献   

19.
对脑梗死特别是急性脑梗死的治疗,溶栓是最有效的方法之一,但多数患者就诊时已超过3~6h时间窗,作者针对发病时间在24h之内的急性脑梗死患者应用纤溶酶治疗,取得良好效果。现报告如下。  相似文献   

20.
我们2004—01~2005—12应用蕲蛇酶治疗脑梗死138例,疗效满意,总结如下。1对象和方法1.1对象选取脑梗死病例138例,均符合《实用内科学》(第10版)脑梗死的诊断要点,并经头颅CT或MRI证实,采取随机分组对照法。治疗组男81例,女57例;对照组男48例,女30例。两组平均年龄60岁。病程自发病至开始治疗时间,间隔3h~2a。其中急性期(24h以内)入院用药者,治疗组35例,对照组20例;亚急性期(2d~2周)治疗组59例,对照组40例;慢性期(2周~1a以上者)治疗组44例,对照组18例。全部病例均为住院患者。  相似文献   

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