米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将90例要求引产的中期妊娠孕妇随机分为2组,每组45例。观察组应用米非司酮联合利凡诺引产,对照组应用米非司酮联合米索前列醇引产,观察比较2组引产成功率、总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率。结果观察组引产成功43例(95.67%)优于对照组的39例(86.67%);总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用米非司酮联合利凡诺行中期妊娠引产,成功率高且术后并发症少,效果满意。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊振引产中的疗效分析

目的分析米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法将孕周在14～27+6周,住院要求引产的健康妇女160例随机分为观察组60例、对照A组50例和对照B组50例,分别应用米非司酮联合利凡诺、利凡诺、米非司酮+米索前列醇引产,观察成功率及出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤发生情况。结果观察组引产成功率高且出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤等并发症均低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产成功率高、并发症少。     

孕中期羊水过少两种引产方法的比较

目的:比较孕中期羊水过少两种引产方法的差异。方法:将在我院12周～28周羊水过少需引产的40例妇女随机分为A、B两组,A组20例使用复方米非司酮配伍米索前列醇引产,B组20例使用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果:A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组(P<0.05)。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇在孕中期羊水过少的引产中明显优于利凡诺。     

利凡诺配伍米非司酮联合针灸综合应用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的:观察利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:对本院2005年1月～2011年12月收入院的126例疤痕宫再次妊娠要求引产的对象随机分组,观察组63例给予利凡诺配伍米非司酮联合针灸行中期妊娠引产,对照组63例只给利凡诺配伍米非司酮行中期妊娠引产,观察两组产程进展情况、出血量、副反应及并发症等.结果:观察组成功引产62例,引产有效率达98.43％,而对照组成功引产60例,引产有效率95.24％;观察组与对照组相比产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少.结论:利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期引产,具有安全、有效、缩短产程、减少出血、患者痛苦少等优点,临床效果良好.     

分析米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠的应用价值

目的总结米非司酮配伍米索前列醇在终止中期(孕14~20周)妊娠的应用价值。方法将自愿要求引产的100例中期妊娠患者随机分为2组,每组50例,对照组患者实施乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射。观察组予以口服米非司酮及阴道放置米索前列醇。结果 2组引产成功率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组引产产程时间短于对照组,出血量和胎盘滞留率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生子宫破裂等其他并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期(孕14~20周)妊娠,创伤小、安全性好、应用价值高。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠的效果。方法选取2015-10—2017-10间在睢县人民医院自愿要求引产的120例中期妊娠孕妇。根据不同引产方式分为2组,每组60例。对照组行依沙吖啶液羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮口服联合阴道放置米索前列醇。比较2组的引产效果。结果观察组全部成功引产(100%),对照组成功引产56例(93.33%),2组差异无统计学意义(P0.05)。观察组宫缩开始时间、引产时间、胎盘排除时间、总产程、出血量及胎盘滞留率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生宫颈裂伤等并发症。结论米非司酮联合米索前列醇应用于终止中期妊娠,引产成功率高,而且创伤小,安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12～16周、17～28周)的效果及安全性。方法将符合条件药物终止妊娠的妇女200例,根据孕龄分成两组,均口服米非司酮150mg,阴道放置米索前列醇400～800μg。结果两组引产成功率分别为99%和97%,孕周小,引产时间短,不全流产率高;孕周大引产时间长,不全流产率低。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止不同孕周中期妊娠具有安全、成功率高,值得推广。     

瘢痕子宫中期妊娠引产163例临床分析

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法的有效性和安全性.方法 回顾分析163例瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者口服米非司酮配伍米素前列醇引产方法及结果.结果 163例瘢痕子宫引产无1例失败及出现严重并发症.结论 米非司酮配伍米素前列醇对瘢痕子宫中期引产是一种安全、有效、可行的方法.     

依沙吖啶联合米非司酮中期妊娠引产40例观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用中期妊娠引产的疗效。方法将80例要求进行引产的中期妊娠孕妇,随机分成观察组和对照组,各40例。对照组羊膜腔内注射依沙吖啶。观察组先口服米非司酮150 mg。然后在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组有效率、总产程和产后2 h出血量、胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率95.0%,对照组90.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药至分娩时间、总产程、24 h出血量均少于对照组,胎盘胎膜残留少于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,可减少总产程时间,术后出血少,安全性高。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产临床观察

目的总结对瘢痕子宫孕妇应用效利凡诺联合米非司酮实施中期引产的疗效。方法将60例需中期引产的瘢痕子宫孕妇随机分为对照组和观察组。对照组行经羊膜腔穿刺注入利凡诺引产,观察组联合米非司酮引产。结果观察组引产成功率明显高于对照组,观察组在宫缩发动及总产程时间、引产24 h内出血量、胎盘膜残例数、软产道裂伤例数均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对瘢痕子宫孕妇采用利凡诺联合米非司酮进行中期妊娠引产,疗效确切、安全可靠、患者痛苦小,值得临床推广应用。     

米非司酮、倍美力配伍利凡诺中期妊娠引产临床研究

目的:观察米非司酮、倍美力配伍利凡诺在中期妊娠引产的临床效果.方法:中期妊娠健康孕妇200例,自愿要求引产,随机分成2组,观察组:羊膜腔内注射利凡诺50mg,米非司酮150mg分3次空腹口服,注射利凡诺前1天开始服用.倍美力1.25mg,3次/天,口服,注射利凡诺前1天开始服用.对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg.结果:观察组自用药至宫缩开始的时间、用药至胎盘娩出时间均显著缩短(P＜0.05),且产后出血量明显减少(P＜0.005).结论:应用米非司酮、倍美力配伍利凡诺在中期妊娠引产,缩短产程,减少了产后出血,临床效果显著,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产26例分析

目的:探讨用米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法:选择妊娠16～28周要求引产的瘢痕子宫孕妇26例空腹口服米非司酮50mg,每日2次,总量150mg.同时行羊膜腔内利凡诺注射引产术.结果:26例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩,获得成功.结论:用米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法.     

米非司酮联合米索前列醇口服配伍卡孕栓阴道用药对瘢痕子宫妊娠16周内孕妇的引产效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇口服配伍卡孕栓阴道用药对瘢痕子宫妊娠16周内孕妇的引产效果。方法选取2017-01—2018-06间兰考第一医院收治的52例瘢痕子宫妊娠16周内的孕妇,均要求引产并有引产指征。随机分为2组,各26例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇口服引产,观察组在对照组基础上配伍卡孕栓阴道用药引产。结果观察组成功引产25例(96.15%),急诊B超引导下清宫1例;对照组分别为24例(92.31%)和2例。2组差异无统计学意义(P0.05)。观察组引产时间、引产中出血量及术后住院时间、月经恢复时间均少于或短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对瘢痕子宫妊娠16周内的孕妇,采取米非司酮联合米索前列醇口服配伍卡孕栓阴道用药引产,成功率高、引产时间少、出血量小、住院时间短,有利于术后恢复。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产对产程、胎盘胎膜残留率、产时出血量的影响。方法对中孕136例要求引产患者,随机分为两组。其中对照组68例,单纯行利凡诺100 mg羊膜腔注射;实验组68例,先口服米非司酮50 mg,一日2次,2 d服完,共200 mg,第3天行100 mg利凡诺羊膜腔注射。结果米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出,P〈0.05;减少胎盘胎膜残留率,P〈0.05;减少出血量,P〈0.05。结论米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13-16周引产的临床观察

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13-16周引产的效果.方法:对2009年1月-2011年10月住院的87例瘢痕子宫妊娠13-16周孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹隆放置米索前列醇用于引产的临床效果.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13-16周引产,方法简便、患者痛苦小,产后阴道出血量少,产程时间短,未有子宫瘢痕破裂发生.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠13-16周引产的效果肯定,值得临床推广使用.     

中期妊娠引产中使用米非司酮联合利凡诺的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法:将80例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组40例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组40例单用利凡诺引产.结果:实验组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);产后胎盘、胎膜残留清官率,对照组为9.12％,对照组为71.21％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);产后2h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果

目的分析米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法将56例在卢氏县计划生育服务站自愿接受引产的中期妊娠孕妇(孕12～20周)按自己意愿分成2组,每组28例。对照组实施乳酸依沙吖啶注射液100 mg经羊膜腔内注入引产。观察组口服米非司酮200 mg,48 h后阴道后穹隆放置米索前列醇片600μg,必要时根据宫缩和宫口扩张情况调整药物剂量。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率、清宫率均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生率、子宫复旧时间差异无统计学意义(P 0. 05)。结论对中期妊娠孕妇应用米非司酮联合米索前列醇引产,成功率高、并发症少、效果肯定。     

足月妊娠引产时使用米非司酮配伍米索前列醇临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的临床效果.方法:将68例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较.研究组:34例口服米非司酮150mg及米索前列醇50ug舌下含服,每四小时一次至正式临产,对照组34例用10%葡萄糖500ml+2.5%缩宫静滴.结果:两组引产总有效率分别为95.7%和76.3%,有显著性差异P<0.01.结论:应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产,能促进宫颈成熟,诱发子宫收缩,并安全、有效、方便,有临床应用价值.     

米非司酮联合米索前列醇用于中孕引产的观察

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择2007年～2010年间孕14-26周引产的孕妇120例。随机分成2组,观察组60例,用米非司酮150mg＋米索前列醇600ug引产;对照组60例,采用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射引产。结果：2组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿胎盘娩出时间,2小时产后出血量、胎盘胎膜残留量、软产道损伤等方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）;在引产成功率、药物副反应等方面比较差异无统计学意义。结论：药物引产效果优于利凡诺尔羊膜腔穿刺引产,米非司酮联合米索引产是一种安全有效的引产方法。     

乳酸依沙吖啶液羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的探讨依沙吖啶液羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止瘢痕子宫中期妊娠的效果和安全性。方法随机将60例剖宫产后因意外妊娠至孕中期自愿要求终止妊娠的孕妇分为2组,对照组(28例)采用依沙吖啶液羊膜腔内注射引产术,观察组(32例)在对照组基础上联合米非司酮片口服引产。比较2组引产成功率、引产总时间、产后24 h出血量、住院时间及胎盘、胎膜残留率。结果 2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05)。观察组引产总时间和住院时间短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘、胎膜残留率等低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对瘢痕子宫中期妊娠孕妇实施依沙吖啶注射液羊膜腔内注射联合米非司酮口服引产,成功率高,且可明显缩短总产程时间、减少产后出血量及胎盘、胎膜残留等发生率,安全性高。